检索结果-内蒙古大学图书馆

中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会

作者：陈琼芳刘学武王小青湖南省药物安全评价研究中心新药药效与安全性评价湖南省重点实验室

目的本试验通过对幼龄SD大鼠经口灌服给予不同剂量SMG药液,连续给药3个月(97天),并经4周停药恢复期,评价SMG对幼年期动物潜在的一般毒性及对其生长发育的潜在毒性,了解其毒性反应的靶器官及其损害的可逆性,确定其毒性作用的无损害反应水... 详细信息

目的本试验通过对幼龄SD大鼠经口灌服给予不同剂量SMG药液,连续给药3个月(97天),并经4周停药恢复期,评价SMG对幼年期动物潜在的一般毒性及对其生长发育的潜在毒性,了解其毒性反应的靶器官及其损害的可逆性,确定其毒性作用的无损害反应水平(NOAEL),为SMG的临床用药提供必要的参考依据。方法选取检疫合格SD大鼠仔鼠160只和母鼠20只,按性别体重随机分为4组,每组仔鼠40只(雌雄各半),母鼠5只。设空白对照组和SMG低、中、高剂量组(剂量分别为6g生药/kg,12g生药/kg及24g生药/kg),按10mL/kg体积灌胃给药,连续给药97天,首次给药为出生后第8日(PND8)。给药中期、给药末期、恢复期末按计划分别解剖40、80、40只大鼠,雌雄各半。检查项目包括:一般临床观察;发育、神经反射、行为学检测;体重、摄食量、摄水量测定;尿常规、血液学、血液生化、凝血及电解质检查、眼科检查;脏器系数测定;组织病理学检查;骨密度和胫骨长度检测;血清免疫球蛋白检测;血清激素检测;肝药酶活力检测。结果动物外观体征、行为活动及一般状况等未见明显异常。SMG高剂量组动物体重和摄食量降低、摄水量上升,但变化幅度不大,认为是灌胃给予高浓度的药液产生的影响。给药组动物MCV、MCH明显高于同期空白对照组,RBC、HGB、HCT明显低于同期空白对照组,且具有一定的剂量相关性,结合造血器官脏器系数的变化以及组织病理学检查结果,认为药物可能造成动物出现贫血的现象,但不会对器官造成实质性损伤。同时,给药组大鼠GLU、TG、CHO降低且具有一定的剂量相关性;结合组织病理学检查以及体重结果,认为药物对动物的营养状态有一定的影响,但无相关组织器官的病理改变。给药末期SMG中、高剂量组ALP明显高于同期空白对照组,经停药4周后恢复,结合肝脏脏器系数有所升高、但肝脏组织病理学检查无明显异常的结果,推测幼龄大鼠经口灌胃给予SMG 14周会对幼龄大鼠的肝脏功能有一定影响,表现为ALP可逆性的升高,但无明显器质性损伤。给药中期、给药末期及恢复期各脏器未见与供试品相关的组织病理学变化。本试验的其它检测指标(电解质、尿常规、眼科、发育指标、反射指标、行为学指标、肝药酶、免疫球蛋白、激素、骨密度、胫骨长度等)均未见有毒理学意义的改变。结论本试验条件下,出生后第8日(PND8)的幼龄SD大鼠经口灌服SMG连续3个月,未见明显毒性反应剂量(NOAEL)为24g生药/kg,临床使用应关于用药人群的肝功能指标变化。

关键词：幼龄大鼠 SMG干膏粉毒性研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

幼龄大鼠经口灌胃RT3个月重复给药毒性试验

幼龄大鼠经口灌胃RT3个月重复给药毒性试验

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第二次（2017年）学术交流大会

作者：王小青黄珊姜德建湖南省药物安全评价研究中心新药药效与安全性评价湖南省重点实验室

目的:本研究以SD大鼠为实验系统,采用幼龄SD大鼠经口灌胃给予不同剂量RT,连续给药3个月(97天),并经4周停药恢复期,评价受试物对幼年期动物潜在的一般毒性及对其生长发育的潜在毒性,了解其毒性反应的靶器官及其损害的可逆性。方法:选取... 详细信息

目的:本研究以SD大鼠为实验系统,采用幼龄SD大鼠经口灌胃给予不同剂量RT,连续给药3个月(97天),并经4周停药恢复期,评价受试物对幼年期动物潜在的一般毒性及对其生长发育的潜在毒性,了解其毒性反应的靶器官及其损害的可逆性。方法:选取检疫合格SD大鼠仔鼠160只和母鼠20只,按性别体重随机分为4

关键词：幼龄大鼠重复给药毒性 RT3

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

顺铂不同给药方式致大鼠肾脏毒性作用及机制研究

顺铂不同给药方式致大鼠肾脏毒性作用及机制研究

引用

第九届药物毒理学年会——新时代·新技术·新策略·新健康

作者：刘学武周志敏姜德建湖南省药物安全评价研究中心新药药效与安全性评价湖南省重点实验室

目的:观察顺铂以不同给药方式所致的大鼠肾脏毒性以及作用机制。方法:分别采用单次腹腔注射顺铂5mg/kg （约相当于相同给药途径临床等效剂量的0.33～1.67倍）和连续5天静脉注射顺铂2mg/kg（约相当于相同给药途径临床等效剂量的0.67～0.8... 详细信息

目的:观察顺铂以不同给药方式所致的大鼠肾脏毒性以及作用机制。方法:分别采用单次腹腔注射顺铂5mg/kg （约相当于相同给药途径临床等效剂量的0.33～1.67倍）和连续5天静脉注射顺铂2mg/kg（约相当于相同给药途径临床等效剂量的0.67～0.89倍）,通过观察肾功能（血清CRE和BUN、尿CRE、肌酐清除率）和早期肾损伤指标（胱抑素C、NAGL）以及肾脏HE染色的组织病理检查,评价顺铂的肾脏毒性;并采用western blot和免疫组化染色考察肾脏相关蛋白（t-p-38、p-p38、BAX、BCL-2、BCL-2/BAX比值）表达,同时采用相关试剂盒检测Caspase3活性和炎症因子、氧化应激产物的含量,以探索顺铂所致肾脏毒性作用机制。结果:大剂量单次腹腔注射5mg/kg的顺铂和连续5天小剂量静脉注射2.0mg/kg均与临床给药剂量接近,且均显示出较明显的肾脏毒性,如血清CRE、BUN显著升高,肌酐清除率显著下降,其中单次大剂量给药后,大鼠血清CRE和BUN可升高至小剂量给药的3倍左右,胱抑素C水平可升高至小剂量造模的1.2倍左右,肌酐清除率可下降至小剂量造模的5倍左右,组织病理学结果也显示了单次大剂量给药能引更严重的肾脏毒性,如肾小管上皮细胞坏死和炎症浸润,并伴有较多的透明管型。同时肾毒性机制考察结果显示,肾组织Caspase3活性、炎症因子TNF-α和氧化应激产物ROS均显著增加,肾组织中t-p-38、p-p38、BAX的蛋白表达显著增加,BCL-2的蛋白表达显著减少,BCL-2/BAX比值显著减小。结论:顺铂的临床应用效果显著,且其给药方案众多,主要可分为大剂量的腹腔灌注或小剂量的连续静脉滴注等。其中大剂量的腹腔灌注主要用于预防和治疗胃癌等效消化道恶性肿瘤原发切除部位、区域淋巴结安葬及腹膜转移复发,并能改善病期,提高癌症切除手术的成功率,其给药剂量通常为20mg/m～100mg/m,按体表面积法换算成大鼠等效剂量约为3～15mg/kg。小剂量的静脉滴注主要用于早期肿瘤或胸腔、脑部等不易进行灌注的部位的原发肿瘤等,其给药剂量通常为15～20mg/m,按体表面积法换算成大鼠等效剂量约为2.25～3mg/kg。本次研究主要通过单次大剂量腹腔注射给药和小剂量多次静脉注射给药模拟顺铂的两种临床给药方式,其中腹腔注射给药约相当于相同给药途径临床等效剂量的0.33～1.67倍,静脉注射给药约相当于相同给药途径临床等效剂量的0.67～0.89倍。研究结果显示,两种给药方式均能产生较明显的肾脏毒性,且大剂量腹腔注射给药肾脏毒性更为明显,提示临床应用需重点关注。同时两种给药方式导致的肾脏毒性虽然有差别,但是其毒性作用机制基本一致,可能与顺铂能诱导炎症因子TNF-α表达,并激活ROS-p38MAPK-Caspase3通路有关。

关键词：顺铂肾脏毒性大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

溶瘤病毒类药物非临床安全性评价的实践与思考

引用

中南药学 2019年第9期17卷 1391-1395页

作者：张素才宫田田张冬霞齐特孙云霞姜德建北京昭衍新药研究中心股份有限公司北京100176 生物制品安全性评价北京市重点实验室北京100176 湖南省药物安全性评价中心&新药药效与安全性评价湖南省重点实验室长沙410331

在肿瘤基因治疗领域,具有自我复制、能选择性杀伤肿瘤细胞的溶瘤病毒已成为抗肿瘤治疗的有效武器之一。针对该类具有复制能力(条件复制性)的基因治疗产品,要按照基因治疗药物临床前评价思路,针对复制型病毒的特点,进行个性化的非临床安... 详细信息

在肿瘤基因治疗领域,具有自我复制、能选择性杀伤肿瘤细胞的溶瘤病毒已成为抗肿瘤治疗的有效武器之一。针对该类具有复制能力(条件复制性)的基因治疗产品,要按照基因治疗药物临床前评价思路,针对复制型病毒的特点,进行个性化的非临床安全性实验设计,除了一般生物制品的毒理学指标研究外,还要关注以病毒脱落为内容的水平传播,以及以生殖细胞系为内容的垂直传播研究。

关键词：溶瘤病毒非临床研究安全性评价病毒脱落垂直传播

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

BSST安全性药理学研究

BSST安全性药理学研究

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会

作者：夏伟刘学武湖南省药物安全评价研究中心新药药效与安全性评价湖南省重点实验室

目的:研究BSST的安全性药理学,为新药研发提供依据。方法:大、小鼠经口灌胃给予低、中、高剂量的BSST,通过小鼠一般状态及行为学试验、自主活动试验、戊巴比妥钠催眠试验以及大鼠协调力试验(转棒法),考察BSST对中枢神经系统的影响;Beagl... 详细信息

目的:研究BSST的安全性药理学,为新药研发提供依据。方法:大、小鼠经口灌胃给予低、中、高剂量的BSST,通过小鼠一般状态及行为学试验、自主活动试验、戊巴比妥钠催眠试验以及大鼠协调力试验(转棒法),考察BSST对中枢神经系统的影响;Beagle犬经口灌胃给予低、中、高剂量的BSST,通过DSI遥测系统采集动物给药后10h内心电、血压及呼吸参数,考察BSST对心血管系统和呼吸系统的影响;ICR小鼠经口给予低、中、高剂量的BSST,通过禁食及非禁食小鼠小肠推进、胃排空试验,考察BSST对胃肠系统的影响。结果:与空白对照组比较,BSST低、中、高剂量组给药后小鼠出现拉稀症状;BSST低、中、高剂量组给药后对小鼠0-4h自主活动次数未见明显差异;BSST低、中、高剂量组给药后低、中、高剂量组小鼠入睡潜伏期及睡眠时间无明显差异,高剂量组动物入睡率有增加趋势,但无统计学意义;BSST低、中、高剂量组给药后对大鼠调运动潜伏期及体温均无明显差异;与空白对照组比较,BSST低、中、高剂量组给药后对Beagle犬10h内收缩压、舒张压、平均压、呼吸频率以及潮气量未见影响影响;与空白对照组比较,BSST中、高剂量组禁食与非禁食小鼠小肠推进率均明显增加,胃排空率则无明显差异。结论:在本研究条件下,BSST对大、小鼠神经中枢系统无明显影响,对Beagle心血管系统和呼吸系统无明显影响;BSST能够增加小鼠肠动力,对胃动力无明显影响。

关键词： BSST 安全性药理神经系统心血管系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠经口灌服YSG颗粒6个月重复给药毒性试验

大鼠经口灌服YSG颗粒6个月重复给药毒性试验

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会

作者：尹广明刘学武王小青湖南省药物安全评价研究中心新药药效与安全性评价湖南省重点实验室

目的:本研究通过观察雌性SD大鼠连续6个月(26周)经口灌服给予不同剂量YSG颗粒药液干浸膏药液,并经4周停药恢复期的长期毒性反应,评价YSG颗粒对SD大鼠多次给药后毒性反应,为YSG颗粒临床用药提供参考资料。方法:选用检疫合格的SD大鼠160只... 详细信息

目的:本研究通过观察雌性SD大鼠连续6个月(26周)经口灌服给予不同剂量YSG颗粒药液干浸膏药液,并经4周停药恢复期的长期毒性反应,评价YSG颗粒对SD大鼠多次给药后毒性反应,为YSG颗粒临床用药提供参考资料。方法:选用检疫合格的SD大鼠160只,雌性,体重180～218g,按体重随机分为4组,每组40只动物,分别为空白对照组、YSG颗粒低、中、高剂量组(10、20、40g生药/kg)。各剂量组大鼠按15mL/kg体积灌胃给予相应剂量的YSG颗粒药液干浸膏药液,空白对照组大鼠按相同给药体积给予蒸馏水,连续给药26周。给药中期末(第13周末)及恢复期末(第30周末)按计划分别解剖40只大鼠,给药末期末(第26周末)按计划解剖80只大鼠。检查项目包括:一般临床观察;体重、摄食量、摄水量测定;尿常规、血液学、血液生化、凝血及电解质检查、眼科检查;动情周期检查;血清性激素检测;脏器系数测定;组织病理学检查。结果:试验期间,无动物意外死亡,各组动物的外观体征、行为活动及动物的一般状况等未出现与药物毒性相关的异常;血清性激素水平、电解质、眼科检查和动情周期均未见明显异常,大体解剖和病理检查均未发现有毒理学意义的病理改变。与同期空白对照组比较,YSG颗粒中、高剂量组大鼠体重、摄食量均显著减少,高剂量组大鼠试验期摄水量显著增加,可能与长期灌胃给予高浓度药液有关;给药中期YSG颗粒中、高剂量组大鼠血液学指标RBC、HCT、HGB降低;骨髓检查发现给药中期YSG颗粒高剂量组原幼红细胞+早幼红细胞比例、中幼红细胞+晚幼红细胞比例升高,可能为血液中RBC、HGB降低的继发改变,该变化在给药末期和恢复期得以改善。以上血液学指标的变化可能与动物长期进食量相对减少,出现了营养不良性贫血倾向有关。给药期YSG颗粒中、高剂量组大鼠血液生化指标GLU、TG、CHO、CRE降低,结合血液学指标与动物日常摄食量分析,可能与动物长期进食量相对减少,导致体内营养物质缺乏,继而引发体内糖、脂肪、蛋白质等物质代谢减少有关。给药期凝血指标PT与APTT与空白对照组比较稍有增加,但增加幅度不大(<10%),这可能与组方成分赤芍苷具有延长大、小鼠凝血时间的药理作用有关,不具有明显的毒理学意义。给药期间YSG颗粒高剂量组的尿白细胞、亚硝酸盐、尿蛋白、胆红素出现弱阳性,但经停药4周后基本恢复正常。结合脏器系数等其他检测指标,推测上述变化可能与动物长期灌胃给予的高浓度药液经肾脏排泄有关,结合组织病理学检查结果,相关联脏器未见毒理学意义的组织病理学异常变化,无明显毒理学意义。给药中期和末期YSG颗粒各剂量组动物肝脏、肾脏、脾脏脏器系数和脏脑系数均不同程度升高,经过4周的停药恢复期均可恢复,未见以上脏器具有毒理学意义的组织病理学异常。结论:本试验条件下,SD大鼠经口灌服YSG颗粒6个月,未见明显毒性反应剂量(NOAEL)为40g生药/kg (相当于60kg成人临床拟用剂量的50倍,药效学等效剂量的9倍)。

关键词： YSG颗粒 SD大鼠毒性研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠经口灌胃给予中药复方FR6个月重复给药毒性试验

大鼠经口灌胃给予中药复方FR6个月重复给药毒性试验

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第二次（2017年）学术交流大会

作者：黄珊王小青姜德建湖南省药物安全评价研究中心新药药效与安全性评价湖南省重点实验室

目的:本研究采用SD大鼠经口灌胃给予不同剂量中药复方FR浸膏粉,连续给药6个月（26周）,并经4周停药恢复期,从大鼠的毒性试验结果预测受试物可能引起的临床不良反应,判断受试物重复给药的毒性靶器官或靶组织。方法:SD大鼠160只,按性别体... 详细信息

目的:本研究采用SD大鼠经口灌胃给予不同剂量中药复方FR浸膏粉,连续给药6个月（26周）,并经4周停药恢复期,从大鼠的毒性试验结果预测受试物可能引起的临床不良反应,判断受试物重复给药的毒性靶器官或靶组织。方法:SD大鼠160只,按性别体重随机分为4组,分别为空白对照组、FR低（15g生药/kg）、中（30g生药/kg）、高（60g生药/kg）剂量组,每组40只动物,雌雄各半。按15mL/kg体积灌胃给药,每周给药7天,连续给药26周。给药中期、给药末期、恢复期按计划每组分别解剖10、20、10只大鼠,雌雄各半。检查项目包括:一般临床观察;体重、摄食量、摄水量测定;尿常规、血液学、血液生化、凝血及电解质检查、眼科检查;脏器系数测定;组织病理学检查。结果:试验期间,一般临床观察发现FR中、高剂量组动物排泄物增加,中、高剂量组雌性动物体重、摄水增加,雄性动物体重下降,给药中期大鼠血液Ca浓度一过性降低,尿液LEU赋值、SG、KET赋值、BIL赋值与同期空白对照组比较有所升高,肾脏脏器系数增加,。根据FR组方中含有利水消肿、益气通阳药理作用的组分,并结合组织病理学检查中未见相关脏器明显病理损伤的诊断结果,考虑以上指标变化是其药理作用的延伸,且呈现一定的性别差异,对雌性作用更为明显。给药中期及给药末期中、高剂量组雌性动物血液学指标RBC、HGB有所降低,但MCV、MCH、MCHC和PET等指标均在正常范围,推测长期重复灌胃给予中、高剂量的供试品可能具有造成大鼠轻微的营养性贫血倾向,但停药后恢复,故判断上述指标变化不具有毒理学意义。病理检查发现给药末期FR中、高剂量组动物肺脏出现不同程度和数量的肺脏肺泡壁及肺泡内巨噬细胞增生,肺水肿的病理变化,经病理特殊染色考虑可能为磷脂沉积所致,经过一个月恢复期可恢复。结论:本试验条件下,SD大鼠经口灌服FR浸膏粉6个月,未见明显毒性反应剂量（NOAEL）为1 5g生药/kg;长期用药应密切关注肺脏功能变化,注意药物致贫血和电解质紊乱的倾向,并注意监测尿液指标。

关键词：中药复方重复给药毒性 FR6

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肝阳上亢兼瘀血型偏头痛病证结合大鼠模型建立的研究

引用

时珍国医国药 2021年第5期32卷 1253-1256页

作者：刘顶鼎常露露杨菁王静茹吴雪梅曾贵荣周英贵州中医药大学药学院贵州贵阳550025 贵州中医药大学第一附属医院贵州贵阳550001 湖南省药物安全评价研究中心/新药药效与安全性评价湖南省重点实验室湖南长沙410331

目的初步构建肝阳上亢兼瘀血型偏头痛病证结合大鼠模型,并以正天丸反证该病证结合模型建立的稳定性。方法雄性自发性高血压(SHR)大鼠20只,按血压随机分为电刺激模型组,电刺激正天丸反证药物组,每组10只;另取雄性SD大鼠10只作为正常对照... 详细信息

目的初步构建肝阳上亢兼瘀血型偏头痛病证结合大鼠模型,并以正天丸反证该病证结合模型建立的稳定性。方法雄性自发性高血压(SHR)大鼠20只,按血压随机分为电刺激模型组,电刺激正天丸反证药物组,每组10只;另取雄性SD大鼠10只作为正常对照组。电刺激正天丸反证药物组大鼠灌胃正天丸(1.6 g·kg^(-1)),每天1次,连续4周(28 d);正常对照组、电刺激模型组大鼠灌胃配药用0.9%NaCl溶液。末次给药后,除正常对照组外,余2组大鼠均采用电刺激三叉神经节法(10 min)建立肝阳上亢兼瘀血型偏头痛模型,并于模型复制后再维持给药1次。末次给药后观察大鼠宏观表征和行为学,并测定大鼠血压;结束后取大鼠脑组织采用Elisa法检测脑组织中5-羟色胺(5-HT)、降钙素基因相关肽(CGRP)的含量,采用Western blot法检测脑组织中CGRP蛋白表达,用以评价肝阳上亢兼瘀血型偏头痛病证结合大鼠模型成立与否。结果与正常对照组相比,电刺激模型组大鼠出现双眼结膜颜色加深变红,易激惹,频繁打斗,提尾时尖叫、惊跳甚至咬人,舌质紫暗等宏观表征变化,及节律性抖动头部、过度理毛、甩头、扭头等行为学变化;大鼠收缩压显著升高(P<0.01);大鼠脑组织5-HT含量显著降低,CGRP含量显著升高(P<0.01);大鼠脑组织CGRP蛋白表达明显升高(P<0.05)。与电刺激模型组相比,反证药物正天丸可明显改善大鼠上述宏观表征和行为学变化;明显降低大鼠收缩压(P<0.05);明显升高大鼠脑组织5-HT含量,降低CGRP含量(P<0.05);明显降低脑组织CGRP蛋白表达(P<0.05)。结论电刺激SHR大鼠三叉神经节,可建立肝阳上亢兼瘀血型偏头痛大鼠病证结合模型。

关键词：偏头痛肝阳上亢证瘀血证病证结合动物模型自发性高血压大鼠电刺激

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠经口灌服YF089围产期毒性试验

大鼠经口灌服YF089围产期毒性试验

引用

2017年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流会

作者：易金阳王芳张娟娟黄珊湖南省药物安全评价研究中心湖南省新药药效与安全性评价重点实验室

目的:雌性受孕大鼠自妊娠第15日(GD15)开始至幼仔离乳(PND21)经口灌服给予不同剂量YF089药液,观察其对妊娠/哺乳的雌性动物以及胚胎和子代发育的影响,包括妊娠/哺乳的雌性动物毒性反应,出生前和出生后子代死亡情况、生长发育的改变以及... 详细信息

目的:雌性受孕大鼠自妊娠第15日(GD15)开始至幼仔离乳(PND21)经口灌服给予不同剂量YF089药液,观察其对妊娠/哺乳的雌性动物以及胚胎和子代发育的影响,包括妊娠/哺乳的雌性动物毒性反应,出生前和出生后子代死亡情况、生长发育的改变以及子代的功能影响,包括F1代的行为、性成熟和生殖功能等,确定围产期毒性作用的未见明显毒性反应剂量(NOAEL),为临床试验提供参考信息。方法:SD孕鼠100只,按体重随机分为4组,分别为溶媒对照组(Ⅰ)(0.5%CMC-Na)、YF089低剂量组(Ⅱ)(0.8g生药/kg)、YF089中剂量组(Ⅲ)(1.6g生药/kg)和YF089高剂量组(Ⅳ)(3.2 g生药/kg)。每组25只,各组于GD15-PND21经口灌服相应的

关键词：围产期毒性试验 YF089

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鱼油重复给药毒性试验研究

引用

中国食品 2024年第4期 138-143页

作者：程显淯张友庭江芝孙军湖南省药物安全评价研究中心&新药药效与安全性评价湖南省重点实验室湖南普瑞玛药物研究中心有限公司

鱼油是一种从多脂鱼类中提取的油脂,具有较好的营养保健等功能,在我国属于新资源食品。作为新型膳食补充剂,鱼油在备受追捧的同时,其安全性也一直存在争议。本试验对大鼠重复给样毒性试验进行研究,对鱼油的安全性进行再评价。一、材料... 详细信息

鱼油是一种从多脂鱼类中提取的油脂,具有较好的营养保健等功能,在我国属于新资源食品。作为新型膳食补充剂,鱼油在备受追捧的同时,其安全性也一直存在争议。本试验对大鼠重复给样毒性试验进行研究,对鱼油的安全性进行再评价。一、材料与仪器1.供试品。鱼油,1kg/瓶,批号:133082009001,人体推荐食用量为1.2g/日/人,山东新华制药股份有限公司提供。

关键词：新资源食品膳食补充剂多脂鱼食用量营养保健毒性试验鱼油

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：