检索结果-内蒙古大学图书馆

湖南医科大学学报 2001年第6期26卷 505-507页

作者：徐军美胡冬煦常业恬倪斌邹永华中南大学湘雅二医院麻醉科长沙410011 中南大学湘雅二医院胸心外科长沙410011 湖南省计划生育研究所现代优生技术重点实验室长沙410005

目的 :为探讨缺血预处理对缺血再灌注过程中心肌细胞凋亡的影响。方法 :将 2 4只新西兰白兔制成在体心肌缺血 /再灌注模型 ,并随机分成假手术对照组 (P组 )、缺血 /再灌注对照组 (IR组 )、缺血预处理组 (IP组 )。结果 :IP组心肌梗死面... 详细信息

目的 :为探讨缺血预处理对缺血再灌注过程中心肌细胞凋亡的影响。方法 :将 2 4只新西兰白兔制成在体心肌缺血 /再灌注模型 ,并随机分成假手术对照组 (P组 )、缺血 /再灌注对照组 (IR组 )、缺血预处理组 (IP组 )。结果 :IP组心肌梗死面积与缺血面积的比率比IR组显著减小 (P <0 .0 5 ) ;凋亡指数IP组亦比IR组小 (P <0 .0 1 ) ;IR组心肌DNALadder形成明显 ,IP组DNALadder模糊不清。结论 :缺血预处理对缺血

关键词：缺血预处理心肌再灌注损伤细胞凋亡

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应用引物原位标记技术检测21号染色体

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生命科学研究 2001年第4期5卷 294-297页

作者：殷照初蔡建光李辉邓朝晖叶志纯倪斌湖南省计划生育研究所湖南省现代优生技术重点实验室中国湖南长沙410005 湖南妇幼保健医院中国湖南长沙410005 湖南省儿童医院中国湖南长沙410005

应用原位引物标记技术 (PRINS)检测了 2 1号染色体着丝粒 ,在外周血和绒毛细胞的标记效率分别为91%和 93%,实验过程可以在 2 h之内完成 ,证明这一检测方法是一种快速、灵敏、特异性良好的染色体数目检测方法 ,有可能用于 2

关键词：人类21号染色体原位引物标记技术荧光原位杂交着丝粒检测方法

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应用原位引物标记技术快速检测人类13、18、21号染色体

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中国优生与遗传杂志 1999年第1期7卷 40-41页

作者：倪斌李辉邹永华吴嵩龄湖南省计划生育科研所省现代优生技术重点实验室 410005

为发展新的快速产前诊断染色体非整倍体的方法，我们利用已发表的染色体α-卫星序列，设计特异性引物，应用原位引物标记技术检测了13、18、21号染色体。研究结果显示这是一种快速，简捷的染色体数目检测方法，蛋白酶消化处理可提高标... 详细信息

为发展新的快速产前诊断染色体非整倍体的方法，我们利用已发表的染色体α-卫星序列，设计特异性引物，应用原位引物标记技术检测了13、18、21号染色体。研究结果显示这是一种快速，简捷的染色体数目检测方法，蛋白酶消化处理可提高标记信号强度，准确掌握退火温度是保证标记信号特异性的关键，如何在原位标记过程中保持良好的染色体形态则有待于进一步改进实验方法。

关键词：原位引物标记染色体 α-卫星序列产前诊断

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遗传学与伦理法律问题

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云南大学学报（自然科学版） 1999年第S3期21卷 291-291页

作者：廖善祥武昆谢智群湖南省计划生育研究所现代优生技术湖南省重点实验室

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应用引物原位标记技术快速检测X和18号染色体

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中华医学遗传学杂志 1998年第6期15卷 373-375页

作者：倪斌李辉邹永华吴嵩龄湖南省计划生育科研所现代优生技术重点实验室

目的为发展快速检测人类染色体的技术。方法应用原位引物标记（ＰＲＩＮＳ）在８例女性外周血淋巴细胞培养标本中检测了Ｘ、１８号染色体。结果在间期核及分裂相中均能特异地检测Ｘ、１８号染色体，Ｘ染色体的标记效率为８４％～９２％... 详细信息

目的为发展快速检测人类染色体的技术。方法应用原位引物标记（ＰＲＩＮＳ）在８例女性外周血淋巴细胞培养标本中检测了Ｘ、１８号染色体。结果在间期核及分裂相中均能特异地检测Ｘ、１８号染色体，Ｘ染色体的标记效率为８４％～９２％（平均８９％），１８号染色体为７３％～８７％（平均８４％）。标本经适当浓度的蛋白酶Ｋ处理后可以明显提高标记效率，增强标记信号。标记反应可利用原位ＰＣＲ仪进行，不到一小时即可完成。结论原位引物标记是一种快速、特异的染色体检测方法，利用这一技术将有可能在产前快速诊断染色体非整倍体。

关键词：原位引物标记 X染色体染色体异常 18号染色体

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不育症精子乳酸脱氢酶同工酶C_4的细胞化学定位、定量研究

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中国组织化学与细胞化学杂志 1998年第4期7卷 81-87页

作者：郭玉佳李叔庚王铁霞高建华湖南医科大学组织胚胎学教研室湖南省计划生育研究所现代优生技术重点实验室

本文采用酶细胞化学方法，在光镜下用积分分级计数法，全自动图像分析仪检测精子ＬＤＨ－Ｃ４活性，两法测定ＬＤＨ－Ｃ４活性显著正相关（ｒ＝０．８０１和０．７４２，Ｐ＜０．０１）；ＬＤＨ－Ｃ４酶细胞化学电镜技术观察精子ＬＤＨ... 详细信息

本文采用酶细胞化学方法，在光镜下用积分分级计数法，全自动图像分析仪检测精子ＬＤＨ－Ｃ４活性，两法测定ＬＤＨ－Ｃ４活性显著正相关（ｒ＝０．８０１和０．７４２，Ｐ＜０．０１）；ＬＤＨ－Ｃ４酶细胞化学电镜技术观察精子ＬＤＨ－Ｃ４活性，通过计数酶点可测定ＬＤＨ－Ｃ４活性。本文检查３８例不育男性和２０例已生育男性精子ＬＤＨ－Ｃ４活性，ＬＤＨ－Ｃ４主要分布于精子ＳＴＭ及胞质，其次是顶体及质膜表面。可通过胞膜外逸到精浆，ＬＤＨ－Ｃ４在各部活性比值为５∶２∶１∶１。不育组精子ＬＤＨ－Ｃ４可能通过膜破损处外漏到精浆使精子内ＬＤＨ－Ｃ４显著减少，ＬＤＨ－Ｃ４在精子顶体亦显著减少，使不育组精子ＬＤＨ－Ｃ４活性显著低于生育组精子，提示ＬＤＨ－Ｃ４活性的定位和大小直接与生育能力相关，检测ＬＤＨ－Ｃ４活性可作为检查不育症精子质量的可靠指标。ＬＤＨ－Ｃ４与精子密度显著相关（ｒ＝０．７３７和－０．４９３，Ｐ＜０．０５）；与活动性无相关性。

关键词：精子不育症 LDH-C4 酶细胞化学超微结构

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染色体标本玻片质量不佳的原因分析

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中国计划生育学杂志 1998年第9期6卷 428-429页

作者：廖善祥曹静安湖南省计划生育研究所湖南省现代优生技术重点实验室 410005 湖南省计划生育委员会科技处

湖南省已有76个县级优生遗传检测室开展了血细胞培养染色体分析,两年来共作血细胞培养染色体分析2789例,发现染色体异常36例。在实践中,有的检测室作的染色体标本玻片质量好,有的质量不佳;

关键词：染色体标本玻片质量秋水仙素

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