检索结果-内蒙古大学图书馆

有机化学 2012年第7期32卷 1332-1335页

作者：刘汉文裴文丑唐子龙湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湘潭411201

以2-氨基-5-芳基噻二唑衍生物和对羟基苯甲醛为原料,经亲核加成/脱水、还原两步一锅法合成了一系列新的4-(5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-氨甲基)苯酚衍生物,反应具有时间短、后处理简单等优点.采用元素分析,NMR,IR以及质谱等多种谱学技术对产... 详细信息

以2-氨基-5-芳基噻二唑衍生物和对羟基苯甲醛为原料,经亲核加成/脱水、还原两步一锅法合成了一系列新的4-(5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-氨甲基)苯酚衍生物,反应具有时间短、后处理简单等优点.采用元素分析,NMR,IR以及质谱等多种谱学技术对产物进行了详细表征.

关键词：一锅法 1,3,4-噻二唑还原合成

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N-混杂卟啉的合成及其衍生化反应的进展

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有机化学 2011年第2期31卷 166-175页

作者：李筱芳刘浩冲郑爱庭于贤勇易平贵湖南科技大学化学化工学院湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湘潭411201

按N-混杂卟啉的不同合成方法,详细介绍了结构复杂的N-混杂卟啉的合成及各种衍生化反应的进展.

关键词： N-混杂卟啉合成衍生化

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基于邻炔基醛的异喹啉及其衍生物的合成研究

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有机化学 2016年第10期36卷 2504-2509页

作者：李余波赵云辉罗明检唐子龙曹朝暾邓克勤湖南科技大学化学化工学院湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湘潭411201

含有异喹啉、二氢异喹啉骨架结构的天然产物和药物分子大都具有较好的生物活性.报道以邻炔基芳香醛为原料,在CuI、AgNO_3等路易斯酸的催化下,与不同的含氮化合物发生串联反应分别得到异喹啉、苯并噁嗪并异喹啉以及吡唑并异喹啉等化合物... 详细信息

含有异喹啉、二氢异喹啉骨架结构的天然产物和药物分子大都具有较好的生物活性.报道以邻炔基芳香醛为原料,在CuI、AgNO_3等路易斯酸的催化下,与不同的含氮化合物发生串联反应分别得到异喹啉、苯并噁嗪并异喹啉以及吡唑并异喹啉等化合物,反应条件温和,操作简便,催化剂廉价易得.

关键词：异喹啉苯并噁嗪并异喹啉吡唑并异喹啉邻炔基醛串联反应

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取代苯甲醛的取代基在硝基苄基鏻参与的Wittig反应中对二苯乙烯分子构型的影响

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有机化学 2010年第3期30卷 395-400页

作者：曹晨忠刘立秋陈冠凡周再春蒋荣清卢冰涛湖南科技大学化学化工学院湘潭411201 湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室湘潭411201 湖南科技大学分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湘潭411201

用硝基苄基鏻与取代苯甲醛经Wittig反应合成了一系列含硝基的二苯乙烯型化合物.研究表明,用硝基苄基鏻在二氯甲烷中进行这类Wittig反应时,随着苯甲醛的取代基不同,得到二苯乙烯主要产物的构型不同,取代基为NMe2,OMe,Me,Cl,H等时主要得到... 详细信息

用硝基苄基鏻与取代苯甲醛经Wittig反应合成了一系列含硝基的二苯乙烯型化合物.研究表明,用硝基苄基鏻在二氯甲烷中进行这类Wittig反应时,随着苯甲醛的取代基不同,得到二苯乙烯主要产物的构型不同,取代基为NMe2,OMe,Me,Cl,H等时主要得到E式产物,取代基为CN和NO2等时主要得到Z式产物;进一步比较3种苄基鏻原料分别与6种不同取代苯甲醛反应后产物的Z/E比,发现用含硝基的苄基鏻作原料时,随苯甲醛上取代基的吸电子效应减小,产物的Z/E比也减小,而用苄基鏻或对甲基苄基鏻作原料时,没有观察到这种Z/E比减小的趋势.通过测定产物的晶体结构,确证了6个目标化合物的分子构型,另外通过核磁共振谱、气-质联用色谱、紫外光谱和红外光谱对各二苯乙烯化合物的结构进行了详细表征.

关键词：二苯乙烯硝基苄基鳞取代苯甲醛晶体结构分子构型

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光谱法研究七元瓜环作用下2-(2-羟苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶的质子转移

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高等学校化学学报 2014年第6期35卷 1219-1223页

作者：易平贵刘金陈建于贤勇李筱芳郑柏树陶洪文郝艳雷湖南科技大学化学化工学院理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湘潭411201

采用荧光发射光谱法、瞬态荧光光谱法和紫外-可见光谱法考察了七元瓜环(CB7)与2-(2-羟苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶(HPIP)的相互作用,结果表明二者发生了相互作用.瞬态荧光光谱结果表明,CB7的加入使荧光寿命下降而量子产率逐渐增加,在1,4-二... 详细信息

采用荧光发射光谱法、瞬态荧光光谱法和紫外-可见光谱法考察了七元瓜环(CB7)与2-(2-羟苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶(HPIP)的相互作用,结果表明二者发生了相互作用.瞬态荧光光谱结果表明,CB7的加入使荧光寿命下降而量子产率逐渐增加,在1,4-二氧六环溶液中,CB7的加入限制了HPIP的质子转移过程,而在环己烷溶液中则有利于HPIP的激发态质子转移.采用Benesi-Hildebrand方程对所测数据进行了线性拟合,结果表明形成了化学计量比为1∶1的复合物.

关键词：七元瓜环 2-(2-羟苯基)咪唑并1,2-a吡啶质子转移相互作用

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甲亚胺叶立德的1,3-偶极环加成反应合成螺吲哚里西啶类化合物

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有机化学 2012年第12期32卷 2309-2314页

作者：李筱芳易荣琼刘彬李志奎于贤勇易平贵湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湖南科技大学化学化工学院湘潭411201

通过7-芳亚甲基-6,7-二氢中氮茚-8(5H)-酮与甲亚胺叶立德(经苊醌或靛红与肌氨酸反应原位生成)进行的l,3-偶极环加成反应,合成了具有良好产率的新的1'-甲基-4'-芳基-5",6"-二氢-2H,8"H-二螺[苊烯-1,2'-吡咯烷... 详细信息

通过7-芳亚甲基-6,7-二氢中氮茚-8(5H)-酮与甲亚胺叶立德(经苊醌或靛红与肌氨酸反应原位生成)进行的l,3-偶极环加成反应,合成了具有良好产率的新的1'-甲基-4'-芳基-5",6"-二氢-2H,8"H-二螺[苊烯-1,2'-吡咯烷-3',7"-中氮茚]-2,8"-二酮类化合物和1'-甲基-4'-芳基-5",6"-二氢-1H,8"H-二螺[吲哚-3,2'-吡咯烷-3',7"-中氮茚]-2,8"-二酮类化合物.采用NMR,IR,质谱,元素分析以及X射线单晶衍射等多种谱学技术对产物进行了结构表征.

关键词：螺杂环 1,3-偶极环加成甲亚胺叶立德靛红苊醌

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取代基效应对N-4-取代苯亚甲基苯胺与N-4-取代苯亚甲基环己胺NMR和UV光谱影响的差异性

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物理化学学报 2015年第2期31卷 204-210页

作者：曹朝暾魏佰影曹晨忠湖南科技大学化学化工学院理论有机化学与功能分子教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湖南湘潭411201

合成了N-4-取代苯亚甲基苯胺（1）与N-4-取代苯亚甲基环己胺（2）两个系列化合物，测定其13C和1H核磁共振（NMR）化学位移以及紫外（UV）吸收光谱。定量对比了取代基效应对两个系列化合物CH＝N键的13C NMR化学位移δC（C＝N）和1H NMR... 详细信息

合成了N-4-取代苯亚甲基苯胺（1）与N-4-取代苯亚甲基环己胺（2）两个系列化合物，测定其13C和1H核磁共振（NMR）化学位移以及紫外（UV）吸收光谱。定量对比了取代基效应对两个系列化合物CH＝N键的13C NMR化学位移δC（C＝N）和1H NMR化学位移δH以及UV吸收光谱最大波长能量（νmax）的影响差异。研究结果表明，对于分子骨架相似的化合物（1）和（2），取代基效应的作用方式存在多样性：（i）化合物（1）的δC（C＝N）、δH以及νmax受到基团的特殊交叉相互作用（Δσ2）的影响显著，而Δσ2对化合物（2）相应性能的影响很小；（i ）无论化合物（1）还是化合物（2），取代基场/诱导效应σF和共轭效应σR对δC（C＝N）的影响为负相关，而对δH的影响为正相关，它们对δC（C＝N）和δH的影响正好相反。另一方面，场/诱导效应σF对（1）和（2）的δC（C＝N）影响重要，而对它们的δH影响很小；（i i）化合物（1）和（2）的δC（C＝N）、δH以及νmax的变化规律，可分别建立通用方程表达，其中与CH＝N的N原子键连苯基的影响可由指示变量（I）表示，该苯基对三种性能分别有固定的贡献。

关键词：苯亚甲基胺取代基效应核磁共振紫外吸收基团特殊交叉作用

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2-(3-巯基-2-吡啶基)苯并咪唑分子内质子转移及溶剂化效应

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物理化学学报 2010年第1期26卷 141-148页

作者：彭洪亮于贤勇易平贵汪朝旭李筱芳王涛周继明湖南科技大学化学化工学院理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湖南湘潭411201

在B3LYP/6-31G(d,p)和TD B3LYP/6-31++G(d,p)//CIS/6-31G(d,p)水平上,研究了2-(3-巯基-2-吡啶基)苯并咪唑(MPyBI)在气相和七种溶剂(环己烷、苯、三氯甲烷、乙醇、乙腈、二甲亚砜和水)中基态和激发态的分子内质子转移(GSIPT和ESIPT)过程.在基态势能面的研究中发现,该化合物存在分子内双质子转移,其中分步的双质子转移在动力学上具有优势.同时对激发态质子转移势能面及激发态转移过程中的光物理现象进行了研究,结果表明该化合物存在快速的无能垒的激发态分子内质子转移,随着溶剂极性的增强,可以降低基态过渡态的能垒,改变硫醇式与硫酮式互变异构体的比例,从而灵敏地控制荧光的强度.

关键词：密度泛函理论 2-(3-巯基-2-吡啶基)苯并咪唑分子内质子转移极化连续介质模型

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配合物[Co_2(EGTB)Cl_2]·(BF_4)_2·5H_2O与DNA相互作用的研究

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化学学报 2008年第24期66卷 2705-2711页

作者：朱莉彭斌凌友林原斌湘潭大学化学学院湘潭411105 湖南科技大学化学化工学院、分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湘潭411201

用紫外光谱法、荧光光谱法、黏度法、凝胶电泳法研究了双核钴(Ⅱ)配合物[Co2(EGTB)Cl2]·(BF4)2·5H2O和DNA的相互作用,在pH=7.2的缓冲体系中,求得配合物与DNA的结合常数.结果表明,配合物在接近生理条件下能有效地断裂pBR322DNA... 详细信息

用紫外光谱法、荧光光谱法、黏度法、凝胶电泳法研究了双核钴(Ⅱ)配合物[Co2(EGTB)Cl2]·(BF4)2·5H2O和DNA的相互作用,在pH=7.2的缓冲体系中,求得配合物与DNA的结合常数.结果表明,配合物在接近生理条件下能有效地断裂pBR322DNA,同时可使DNA的粘度增加,使EB-DNA体系的荧光强度降低.配合物与DNA的荧光光谱和紫外光谱表明,配合物与DNA的作用既存在部分插入结合又存在静电结合模式.

关键词：钴(Ⅱ)配合物合成 DNA 插入结合静电结合超螺旋脱氧核糖核酸内切酶(pBR322DNA)

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2-苯并咪唑吡啶镍配合物的合成﹑晶体结构及与DNA相互作用的共振散射光谱研究

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化学学报 2009年第2期67卷 139-144页

作者：朱莉于贤勇龙云飞林原斌湘潭大学化学学院湘潭411105 湖南科技大学化学化工学院分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湘潭411201

合成了2-苯并咪唑吡啶镍配合物[Ni(C12H9N3)3](ClO4)2?H2O,通过IR,UV-Vis和元素分析对其进行了表征,并通过X射线单晶衍射确定了其晶体结构.单晶结构分析表明,该晶体属于三斜晶系,空间群为P1,a=1.20076(5)nm,b=1.22545(5)nm,c=1.49077(5)nm,α=88.2430(10)°,β=71.7970(10)°,γ=72.544(2)°,Z=2,最终偏离因子R1=0.0608,wR2=0.1859.配合物的金属中心与6个配位氮原子形成八面体的几何构型.用共振瑞利散射(RRS)研究了配合物与DNA的作用,配合物与DNA相互作用形成复合产物并出现了相应的新的RRS光谱,且随着配合物浓度的增大引起共振瑞利散射增强,在低离子强度的环境下与DNA的作用比较明显.这些实验结果表明了配合物与DNA之间存在较强的相互作用.

关键词： 2-苯并咪唑吡啶镍(Ⅱ)配合物合成晶体结构 DNA 共振瑞利散射

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