检索结果-内蒙古大学图书馆

湖南科技大学学报（自然科学版） 2011年第4期26卷 83-86页

作者：汤建庭刘瑜吴迪陈晓淼张鹏张传磊龚维黄怡岚湖南科技大学化学化工学院理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湖南湘潭411201 总后勤部军事交通运输研究所天津300361 贵州师范大学贵州省山地环境重点实验室贵州贵阳550001

采用纳米铸造方案,在盐酸介质中,以咪唑盐类离子液体为模板剂,正硅酸乙酯为前驱体,合成了一系列介孔或超大微孔氧化硅整体材料,详细考察了盐酸浓度、盐酸用量和前驱体用量对材料结构参数的影响.结果表明,随盐酸浓度的升高,材料孔体积和... 详细信息

采用纳米铸造方案,在盐酸介质中,以咪唑盐类离子液体为模板剂,正硅酸乙酯为前驱体,合成了一系列介孔或超大微孔氧化硅整体材料,详细考察了盐酸浓度、盐酸用量和前驱体用量对材料结构参数的影响.结果表明,随盐酸浓度的升高,材料孔体积和孔径呈大致减小的趋势;随TEOS用量的增加,材料孔体积和孔径依次减小.材料大都具有高的比表面积和均一的孔径.

关键词：离子液体介孔超大微孔氧化硅

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新颖手性N-叔丁基亚磺酰亚胺的微波合成法

新颖手性N-叔丁基亚磺酰亚胺的微波合成法

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中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会

作者：任新芳刘汉文赵云辉理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湖南科技大学

亚胺类化合物具有重要的化学和生物学性能,也是有机合成中重要的中间体.其中手性N-叔丁基亚磺酰亚胺在手性氨的不对称合成中起重要作用[1],例如:可以合成氮杂环丙烷、氨基磷酸、氨基酸、单支链氨、双支链氨、1,2-氨基醇和1,3-氨基醇等[... 详细信息

亚胺类化合物具有重要的化学和生物学性能,也是有机合成中重要的中间体.其中手性N-叔丁基亚磺酰亚胺在手性氨的不对称合成中起重要作用[1],例如:可以合成氮杂环丙烷、氨基磷酸、氨基酸、单支链氨、双支链氨、1,2-氨基醇和1,3-氨基醇等[2].另一种是水杨醛类亚胺还原后的产物:邻胺甲基苯酚类化合物是合成苯并噁嗪[3]、苯并呋喃[4,5]等杂环类物质的重要中间体,将手性叔丁基亚磺酰胺引入到水杨醛类亚胺分子中,使分子具有手性,可以直接用于杂环类物质的手性合成[5].且手性水杨醛类亚胺不仅可以作为手性化合物直接用于不对称有机合成[5],也可以作为手性催化剂[6]或者作为手性配体与金属形成手性金属配合物用于不对称催化合成[7].所以我们拟定将手性叔丁基亚磺酰胺、羟基引入到亚胺化合物中,以期望提高亚胺类化合物的应用性能.目前所报道的手性N-叔丁基亚磺酰亚胺一般是在Ti(EtO)4、KHSO4或Cs2CO3的促进下并加热反应制得的[8-10],所耗时间较长.含有邻杂原子的手性芳香N-叔丁基亚磺酰亚胺还未见报道,本文将研究N-叔丁基亚磺酰胺与取代水杨醛于微波下合成手性水杨醛类N-叔丁基亚磺酰亚胺的反应.研究表明,该反应具有较好的普适性,除活性较低的2-Hydroxy-1-naphthaldehyde、5-Nitro salicylic aldehyde底物产率稍微偏低以外,其余化合物产率均高达70.5%-91.3%,且反应时间短,条件温和.

关键词：亚胺微波合成 N-叔丁基亚磺酰胺

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微波辅助乙醇-K_2 HPO_4双水相提取黄姜总皂苷

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应用化工 2012年第1期41卷 13-15页

作者：曾云龙胡娅梅唐春然肖晶彭楚秦赵环湖南科技大学化学化工学院理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湖南湘潭411201

采用微波辅助乙醇-磷酸氢二钾双水相体系从黄姜中提取总皂苷。以正交实验法研究了提取条件对总皂苷提取率的影响,确定了最佳提取条件:黄姜粉末颗粒大小为80目,微波功率为390 W,微波辐射时间为5 min。在最佳条件下,总皂苷提取率达13.32%。

关键词：乙醇-磷酸氢二钾总皂苷黄姜微波辅助双水相提取产率

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介孔硅酸钙的合成及其对重金属离子的吸附性能研究

介孔硅酸钙的合成及其对重金属离子的吸附性能研究

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“第五届重金属污染防治及风险评价研讨会”暨重金属污染防治专业委员会2015年学术年会

作者：刘立华杨刚刚王易峰李童唐安平湖南科技大学化学化工学院理论有机化学与功能分子教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室

以氢氧化钙和正硅酸四乙酯为原料,采用共沉淀法制备了介孔硅酸钙,通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、BET表面分析和红外光谱（IR）等对其结构进行了表征,并分别考察了其对含Pb和Cu模拟废水的吸附性能,以及解吸再生性能。结果表明... 详细信息

以氢氧化钙和正硅酸四乙酯为原料,采用共沉淀法制备了介孔硅酸钙,通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、BET表面分析和红外光谱（IR）等对其结构进行了表征,并分别考察了其对含Pb和Cu模拟废水的吸附性能,以及解吸再生性能。结果表明,合成的硅酸钙具有介孔结构,为狭缝孔,孔径介于5-50 nm之间,比表面积为93.6 m/g;在298K下,对Pb和Cu的平衡吸附容量分别为1.833和6.557 mmol/g;介孔硅酸钙吸附重金属离子为放热反应,主要是表面羟基与重金属离子间配位化学作用;经过5次洗脱再生,对Pb的平衡吸附量和去除率仅分别降低了0.102 mmol/g和4.2%,表明其具有优良的吸附/再生性能,有望成为优良的重金属离子吸附材料。

关键词：介孔硅酸钙共沉淀法重金属离子吸附

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氧化石墨烯负载球形铁酸铋的制备及对甲基橙的可见光催化降解性能

氧化石墨烯负载球形铁酸铋的制备及对甲基橙的可见光催化降解性能

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2019中国环境科学学会科学技术年会

作者：刘立华粟刚魏作校赵露刘雄宋海申唐安平薛建荣湖南科技大学化学化工学院理论有机化学与功能分子教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室

以Bi（NO）·5HO和Fe（NO）·6HO为原料,KOH为矿化剂,在氧化石墨烯（GO）存在下采用水热法制备了氧化石墨烯负载球形花瓣状铁酸铋（BiFeO@GO）,采用X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）对其结构进行了表征,考察了其对甲基橙（MO... 详细信息

以Bi（NO）·5HO和Fe（NO）·6HO为原料,KOH为矿化剂,在氧化石墨烯（GO）存在下采用水热法制备了氧化石墨烯负载球形花瓣状铁酸铋（BiFeO@GO）,采用X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）对其结构进行了表征,考察了其对甲基橙（MO）可见光催化降解性能,并与在相同条件下制备的纯相球形花瓣状的BiFeO进行比较。结果表明,球形花瓣状的BiFeO较均匀地分布在GO上;BiFeO@GO在2 h内对MO在可见光下的催化降解率达到100%,而在相同条件下制备的BiFeO的光催化降解率仅为47.6%,因此,在GO存在下制备的BiFeO@GO可见光催化降解性能得到显著提高。

关键词：氧化石墨烯负载球形铁酸铋(BiFeO3@GO) 水热法甲基橙光催化降解

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巯基改性介孔硅酸钙的合成及其对Pb2+的吸附性能

巯基改性介孔硅酸钙的合成及其对Pb2+的吸附性能

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第六届重金属污染防治及风险评价研讨会暨重金属污染防治专业委员会2016年学术年会

作者：刘立华李童王易峰刘金燕胡博强湖南科技大学化学化工学院理论有机化学与功能分子教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室

以介孔硅酸钙（MCS）为原料,（3-巯基丙基）三甲氧基硅烷为改性剂通过后接枝法制备巯基化介孔硅酸钙（MCS-SH）。采用XRD、FT-IR、BET表面分析、SEM、TEM和EDX等对其结构和组成进行表征;考察了其对Pb的吸附和洗脱再生性能,并与MCS和活... 详细信息

以介孔硅酸钙（MCS）为原料,（3-巯基丙基）三甲氧基硅烷为改性剂通过后接枝法制备巯基化介孔硅酸钙（MCS-SH）。采用XRD、FT-IR、BET表面分析、SEM、TEM和EDX等对其结构和组成进行表征;考察了其对Pb的吸附和洗脱再生性能,并与MCS和活性炭进行比较。结果表明,MCS-SH仍维持较稳定的介孔结构,为夹缝孔,比表面积为129.32 m·g,孔径范围为5-49 nm,比表面积比MCS减少28.81 m·g,孔径减少2 nm;MCS-SH中接入的-SH量为0.1678 mmol·g;在293 K下,MCS-SH对Pb的最大吸附容量为612.45 mg·g,明显高于MCS的最大吸附容量544.84 mg·g;在相同条件下,MCS-SH对Pb的平衡吸附量大于MCS-SH,远大于活性炭;MCS-SH具有优良的吸附/再生性能,有望成为一种性能优良的重金属离子吸附材料。

关键词：巯基化介孔硅酸钙铅离子吸附性能再生性能

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复杂重金属阴离子吸附材料的合成及其吸附性能研究

复杂重金属阴离子吸附材料的合成及其吸附性能研究

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2015年中国环境科学学会学术年会

作者：刘立华杨刚刚王易峰令玉林唐安平湖南科技大学化学化工学院理论有机化学与功能分子教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室

先以二烯丙基乙基胺、1,4-二溴丁烷为原料,二甲基甲酰胺为溶剂合成单体溴化N,N-二乙基-N,N-四烯丙基丁二铵（DETABDA）,然后以偶氮二异丁基脒盐酸盐（AIBA）为引发剂采用自由基聚合合成复杂重金属阴离子吸附材料（CHMAAM）,测定了其比... 详细信息

先以二烯丙基乙基胺、1,4-二溴丁烷为原料,二甲基甲酰胺为溶剂合成单体溴化N,N-二乙基-N,N-四烯丙基丁二铵（DETABDA）,然后以偶氮二异丁基脒盐酸盐（AIBA）为引发剂采用自由基聚合合成复杂重金属阴离子吸附材料（CHMAAM）,测定了其比表面积,采用IR和HNMR对其结构进行了表征,并用扫描电子显微镜考察其形貌。考察了原料配比、反应时间和温度对单体收率的影响,以及CHMAAM对复杂阴离子的吸附性能,并与活性炭进行比较。结果表明,合成的CHMAAM的比表面积为602.4 m/g,吸附容量远大于活性炭,达到饱和吸附的时间比活性炭短;吸附的重金属阴离子易于洗脱回收,吸附材料易于再生。因此,CHMAAM是一种性能优良的高效吸附材料。

关键词：吸附材料复杂重金属阴离子溴化1N 4N-二乙基-1N 1N 4N 4N-四烯丙基丁二铵吸附回收率

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螯合基团改性活性炭的制备及其对重金属离子的吸附性能

螯合基团改性活性炭的制备及其对重金属离子的吸附性能

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中国环境科学学会2016年学术年会

作者：刘立华王易峰李童唐安平周智华湖南科技大学化学化工学院理论有机化学与功能分子教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室

以果壳活性炭为原料,硝酸和过硫酸铵为氧化剂,N-（2,3-环氧丙基）亚氨基二乙酸二钠为改性剂制备螯合基团改性活性炭（MAC）。采用FT-IR、SEM和Boehm滴定法等对MAC结构和表面基团进行了表征,考察了其对Cu、Ni、Cr、Cd和Pb等的吸附性能、... 详细信息

以果壳活性炭为原料,硝酸和过硫酸铵为氧化剂,N-（2,3-环氧丙基）亚氨基二乙酸二钠为改性剂制备螯合基团改性活性炭（MAC）。采用FT-IR、SEM和Boehm滴定法等对MAC结构和表面基团进行了表征,考察了其对Cu、Ni、Cr、Cd和Pb等的吸附性能、洗脱再生性能,以及对预镀铜废水的处理效果。结果表明,MAC中羧基和羟基的含量分别为2.570和0.190 mmol/g,改性后仍保持活性炭原有的孔道结构;对Cu、Ni、Cr、Cd和Pb等的吸附容量远大于未改性的活性炭,达到饱和吸附时间明显缩短;吸附的重金属易于洗脱回收,活性炭再生循环使用性能明显改善;对废水中重金属和有机物都有较好的去除效果,可达到同时去除重金属离子和有机污染物的目的。

关键词：螯合基团改性活性炭亚氨基二乙酸重金属吸附洗脱再生

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羧酸酯酶比率型双光子荧光探针的构建及生物成像研究

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中国科学：化学 2017年第8期47卷 986-993页

作者：张培盛黄勇曾钫夏细桃吴水珠华南理工大学发光材料与器件国家重点实验室华南理工大学材料科学与工程学院广州510640 理论有机化学与功能分子教育部重点实验室精细聚合物可控制备及功能应用湖南省重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室功能材料研究所湖南科技大学化学化工学院湘潭411201 华南理工大学发光材料与器件国家重点实验室华南理工大学材料科学与工程学院广州510640

羧酸酯酶(CaE)水平的异常与脂肪肝、高血脂等多种疾病的发生密切相关,发展用于快速、准确地检测CaE含量的荧光探针对上述疾病的早期诊断具有重要意义.本文基于分子内电荷转移原理,设计合成了一种对CaE具有高选择性识别的红光比率型双光... 详细信息

羧酸酯酶(CaE)水平的异常与脂肪肝、高血脂等多种疾病的发生密切相关,发展用于快速、准确地检测CaE含量的荧光探针对上述疾病的早期诊断具有重要意义.本文基于分子内电荷转移原理,设计合成了一种对CaE具有高选择性识别的红光比率型双光子荧光探针***催化水解断裂探针分子的酯键,导致酶促反应前后探针的荧光光谱性能发生显著的改变,以此实现对CaE的比率荧光检测.该探针具有较好的选择性、较低的检测下限以及较宽的pH响应范围.此外,我们成功地将DCM-CE应用于活细胞中对内源性CaE的双光子荧光成像.

关键词：红光比率型双光子羧酸酯酶荧光成像

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螯合基团改性活性炭的制备及其对重金属离子的吸附性能

螯合基团改性活性炭的制备及其对重金属离子的吸附性能

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2016中国环境科学学会学术年会

作者：刘立华王易峰李童唐安平周智华湖南科技大学化学化工学院理论有机化学与功能分子教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湘潭411201

以果壳活性炭为原料,硝酸和过硫酸铵为氧化剂,N-(2,3-环氧丙基)亚氨基二乙酸二钠为改性剂制备螯合基团改性活性炭(MAC).采用FT-IR、SEM和Boehm滴定法等对MAC结构和表面基团进行了表征,考察了其对Cu2+、Ni2+、Cr3+、Cd2+和Pb2+等的吸附... 详细信息

以果壳活性炭为原料,硝酸和过硫酸铵为氧化剂,N-(2,3-环氧丙基)亚氨基二乙酸二钠为改性剂制备螯合基团改性活性炭(MAC).采用FT-IR、SEM和Boehm滴定法等对MAC结构和表面基团进行了表征,考察了其对Cu2+、Ni2+、Cr3+、Cd2+和Pb2+等的吸附性能、洗脱再生性能,以及对预镀铜废水的处理效果.结果表明,MAC中羧基和羟基的含量分别为2.570和0.190 mmol/g,改性后仍保持活性炭原有的孔道结构;对Cu2+、Ni2+、Cr3+、Cd2+和Pb2等的吸附容量远大于未改性的活性炭,达到饱和吸附时间明显缩短;吸附的重金属易于洗脱回收,活性炭再生循环使用性能明显改善;对废水中重金属和有机物都有较好的去除效果,可达到同时去除重金属离子和有机污染物的目的.

关键词：螯合基团改性活性炭制备工艺重金属有机污染物吸附作用

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