检索结果-内蒙古大学图书馆

1.5～3.0V电压范围内单斜Li_3V_2(PO_4)_3的电化学研究(英文)

稀有金属材料与工程 2013年第5期42卷 897-900页

作者：唐安平何则强徐国荣令玉林彭荣华湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室湖南湘潭411201 吉首大学湖南吉首416000

采用液相法合成了Li3V2（PO4）3（空间群P21/n）电活性材料。用XRD和恒流充放电对样品的微观结构和电化学性能进行了表征。结果表明,在1.5~4.3V电压范围内,样品在平均电压为1.81和3.77V时均发生了可逆的锂嵌入反应;锂嵌出和嵌入过程中... 详细信息

采用液相法合成了Li3V2（PO4）3（空间群P21/n）电活性材料。用XRD和恒流充放电对样品的微观结构和电化学性能进行了表征。结果表明,在1.5~4.3V电压范围内,样品在平均电压为1.81和3.77V时均发生了可逆的锂嵌入反应;锂嵌出和嵌入过程中均出现一系列复杂的相变。在1.5~3.0V电压范围内,以C/5倍率循环50周后,样品的容量衰减极小,表明锂脱嵌反应具有优良的循环稳定性。因此,Li3V2（PO4）3可以同时作为正极和负极而组成对称电池。另外,1.5~4.3V电压范围内进行的嵌锂反应可以充当一种内置的过充电安全阀。

关键词： Li3V2(PO4)3 锂离子电池 1 5~4 3V电压范围

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含噻二唑基硫脲类化合物的合成

引用

高等学校化学学报 2014年第3期35卷 511-517页

作者：刘汉文裴文丑唐子龙赵云辉湖南科技大学化学化工学院理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室湘潭411201

以噻二唑-2-氨甲基酚(1)为原料,与异硫氰酸苯酯反应,以中等到良好的产率得到噻二唑基N-苯基取代硫脲类化合物(3a^3i);而化合物1与活性较高的N,N-二甲胺基硫代甲酰氯反应,则可以得到—NH和—OH同时反应的含有N,N-二甲基硫脲和N,N-二甲基... 详细信息

以噻二唑-2-氨甲基酚(1)为原料,与异硫氰酸苯酯反应,以中等到良好的产率得到噻二唑基N-苯基取代硫脲类化合物(3a^3i);而化合物1与活性较高的N,N-二甲胺基硫代甲酰氯反应,则可以得到—NH和—OH同时反应的含有N,N-二甲基硫脲和N,N-二甲基硫代氨基甲酸芳酯官能团的产物.利用核磁共振、红外光谱以及高分辨质谱等手段对产物结构进行了表征.

关键词： 1 3 4-噻二唑硫脲异硫氰酸苯酯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

壳聚糖/明胶复合微球的制备

引用

粉末冶金材料科学与工程 2011年第5期16卷 787-793页

作者：周佳男周智华孔令臣孙少晨郭立军张金丽黄荣艳杨中民湖南科技大学理论化学与分子模拟教育部重点实验室湘潭411201

采用乳化-凝聚法,在油包水(W/O)体系中制备壳聚糖/明胶(Cs/Gel)复合微球,研究乳化剂用量、搅拌速率和水油比等因素对微球粒径以及脱水过程中的丙酮浓度对Cs/Gel复合微球形貌的影响。研究结果表明:乳化剂浓度较低时,微球的粒径随乳化剂... 详细信息

采用乳化-凝聚法,在油包水(W/O)体系中制备壳聚糖/明胶(Cs/Gel)复合微球,研究乳化剂用量、搅拌速率和水油比等因素对微球粒径以及脱水过程中的丙酮浓度对Cs/Gel复合微球形貌的影响。研究结果表明:乳化剂浓度较低时,微球的粒径随乳化剂浓度的增加呈降低趋势,当乳化剂浓度高于0.012 ***-1时微球粒径不再发生明显变化;搅拌速率增大,微球的粒径变小;随着水油体积比增大,复合微球粒径增大;脱水过程中,丙酮水溶液浓度对微球形貌具有显著影响,采用体积比为3:1的丙酮水溶液对复合微球进行脱水处理,可获得表面光滑、分散性好的复合微球。

关键词： Cs/Gel复合微球制备粒径形貌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一锅法合成4-(5-芳基-1，3，4-噻二唑-2-氨甲基)苯酚衍生物

引用

有机化学 2012年第7期32卷 1332-1335页

作者：刘汉文裴文丑唐子龙湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湘潭411201

以2-氨基-5-芳基噻二唑衍生物和对羟基苯甲醛为原料,经亲核加成/脱水、还原两步一锅法合成了一系列新的4-(5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-氨甲基)苯酚衍生物,反应具有时间短、后处理简单等优点.采用元素分析,NMR,IR以及质谱等多种谱学技术对产... 详细信息

以2-氨基-5-芳基噻二唑衍生物和对羟基苯甲醛为原料,经亲核加成/脱水、还原两步一锅法合成了一系列新的4-(5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-氨甲基)苯酚衍生物,反应具有时间短、后处理简单等优点.采用元素分析,NMR,IR以及质谱等多种谱学技术对产物进行了详细表征.

关键词：一锅法 1,3,4-噻二唑还原合成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新型1,4-二氢吡啶基尾式卟啉的合成及其抗菌活性研究

引用

有机化学 2012年第7期32卷 1270-1277页

作者：曾荣今姚飞王慧沈鹏飞湖南科技大学化学化工学院理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室湘潭411201

以乙酰乙酸乙酯、4-羟基苯甲醛、碳酸氢铵和二溴烷烃为原料,经两步反应合成溴烷氧基1,4-二氢吡啶;再将其与5-对羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉缩合,得到了12种新型的卟啉-二氢吡啶及其金属锌配合物,结构通过NMR,IR和HRMS进行详细表征.研... 详细信息

以乙酰乙酸乙酯、4-羟基苯甲醛、碳酸氢铵和二溴烷烃为原料,经两步反应合成溴烷氧基1,4-二氢吡啶;再将其与5-对羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉缩合,得到了12种新型的卟啉-二氢吡啶及其金属锌配合物,结构通过NMR,IR和HRMS进行详细表征.研究中测试了这些复杂的卟啉-二氢吡啶化合物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,ATCC 25923)和大肠杆菌(Escherichia coli,ATCC 25922)的抑菌活性,实验结果显示这12种化合物都有很好的抑菌活性,其中对金黄色葡萄球菌抑菌效果较好,且卟啉-二氢吡啶二元化合物的抑菌效果优于两种单体.

关键词： 1,4-二氢吡啶卟啉合成抗菌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

N-混杂卟啉的合成及其衍生化反应的进展

引用

有机化学 2011年第2期31卷 166-175页

作者：李筱芳刘浩冲郑爱庭于贤勇易平贵湖南科技大学化学化工学院湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湘潭411201

按N-混杂卟啉的不同合成方法,详细介绍了结构复杂的N-混杂卟啉的合成及各种衍生化反应的进展.

关键词： N-混杂卟啉合成衍生化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲亚胺叶立德的1,3-偶极环加成反应合成螺吲哚里西啶类化合物

引用

有机化学 2012年第12期32卷 2309-2314页

作者：李筱芳易荣琼刘彬李志奎于贤勇易平贵湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湖南科技大学化学化工学院湘潭411201

通过7-芳亚甲基-6,7-二氢中氮茚-8(5H)-酮与甲亚胺叶立德(经苊醌或靛红与肌氨酸反应原位生成)进行的l,3-偶极环加成反应,合成了具有良好产率的新的1'-甲基-4'-芳基-5",6"-二氢-2H,8"H-二螺[苊烯-1,2'-吡咯烷... 详细信息

通过7-芳亚甲基-6,7-二氢中氮茚-8(5H)-酮与甲亚胺叶立德(经苊醌或靛红与肌氨酸反应原位生成)进行的l,3-偶极环加成反应,合成了具有良好产率的新的1'-甲基-4'-芳基-5",6"-二氢-2H,8"H-二螺[苊烯-1,2'-吡咯烷-3',7"-中氮茚]-2,8"-二酮类化合物和1'-甲基-4'-芳基-5",6"-二氢-1H,8"H-二螺[吲哚-3,2'-吡咯烷-3',7"-中氮茚]-2,8"-二酮类化合物.采用NMR,IR,质谱,元素分析以及X射线单晶衍射等多种谱学技术对产物进行了结构表征.

关键词：螺杂环 1,3-偶极环加成甲亚胺叶立德靛红苊醌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于邻炔基醛的异喹啉及其衍生物的合成研究

引用

有机化学 2016年第10期36卷 2504-2509页

作者：李余波赵云辉罗明检唐子龙曹朝暾邓克勤湖南科技大学化学化工学院湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湘潭411201

含有异喹啉、二氢异喹啉骨架结构的天然产物和药物分子大都具有较好的生物活性.报道以邻炔基芳香醛为原料,在CuI、AgNO_3等路易斯酸的催化下,与不同的含氮化合物发生串联反应分别得到异喹啉、苯并噁嗪并异喹啉以及吡唑并异喹啉等化合物... 详细信息

含有异喹啉、二氢异喹啉骨架结构的天然产物和药物分子大都具有较好的生物活性.报道以邻炔基芳香醛为原料,在CuI、AgNO_3等路易斯酸的催化下,与不同的含氮化合物发生串联反应分别得到异喹啉、苯并噁嗪并异喹啉以及吡唑并异喹啉等化合物,反应条件温和,操作简便,催化剂廉价易得.

关键词：异喹啉苯并噁嗪并异喹啉吡唑并异喹啉邻炔基醛串联反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

腈亚胺的1,3-偶极环加成反应合成螺吡唑-吡咯里嗪类化合物

引用

有机化学 2013年第7期33卷 1583-1586页

作者：胡小莲刘彬刘浩冲李筱芳湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湖南科技大学化学化工学院湘潭411201

通过2-芳亚甲基-2,3-二氢-1H-吡里-1-酮与腈亚胺[经苯甲酰氯苯腙(2)与三乙胺反应生成]的1,3-偶极环加成反应,以较高收率合成了一系列的4-芳基-2,5-二苯基-2H,4H-二氢-螺[吡唑-3,2'-吡咯里嗪]-1'(3'H)-酮.采用NMR,IR,质谱和... 详细信息

通过2-芳亚甲基-2,3-二氢-1H-吡里-1-酮与腈亚胺[经苯甲酰氯苯腙(2)与三乙胺反应生成]的1,3-偶极环加成反应,以较高收率合成了一系列的4-芳基-2,5-二苯基-2H,4H-二氢-螺[吡唑-3,2'-吡咯里嗪]-1'(3'H)-酮.采用NMR,IR,质谱和元素分析等多种谱学技术对产物进行了结构表征.

关键词：螺杂环 1,3-偶极环加成腈亚胺吡唑

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

邻羟基芳香N-叔丁基亚磺酰亚胺的微波合成研究

引用

有机化学 2014年第6期34卷 1218-1221页

作者：赵云辉任新芳刘汉文唐子龙湖南科技大学化学化工学院湘潭411201 理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室湘潭411201

手性N-叔丁基亚磺酰亚胺是一类非常重要的有机化学合成中间体.报道以水杨醛类化合物1和N-叔丁基亚磺酰胺(2)为原料,分别以硫酸氢钾、碳酸铯为促进剂在微波辐射条件下反应,合成得到11种未见文献报道的水杨醛类N-叔丁基亚磺酰亚胺(3),产... 详细信息

手性N-叔丁基亚磺酰亚胺是一类非常重要的有机化学合成中间体.报道以水杨醛类化合物1和N-叔丁基亚磺酰胺(2)为原料,分别以硫酸氢钾、碳酸铯为促进剂在微波辐射条件下反应,合成得到11种未见文献报道的水杨醛类N-叔丁基亚磺酰亚胺(3),产率中等到良好.研究发现:带有强吸电子基的底物在硫酸氢钾的作用下,产率较高;而带有强供电子基化合物、取代基位阻大的化合物在碳酸铯的作用下反应效果较好.所有新化合物均通过红外光谱、核磁共振谱、高分辨质谱对其结构进行了确认.

关键词：微波手性亚胺 N-叔丁基亚磺酰胺水杨醛

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：