检索结果-内蒙古大学图书馆

广东化工 2021年第10期48卷 285-286页

作者：王能强周建红许爱清刘志强湖南科技大学生命科学学院经济作物遗传改良与综合利用湖南省重点实验室湖南湘潭411201 遵义师范学院生物与农业科技学院贵州遵义563006

本文阐述了生物工程工厂设计概论课程的教学困境,针对课程教学困境,笔者根据课程的特点和自己的教学经验,在课程教学中引入案例教学。教学实践表明,选用合理的案例,并在理论教学的基础上引入案例实战,再通过成果分享、案例设计的讨论和... 详细信息

本文阐述了生物工程工厂设计概论课程的教学困境,针对课程教学困境,笔者根据课程的特点和自己的教学经验,在课程教学中引入案例教学。教学实践表明,选用合理的案例,并在理论教学的基础上引入案例实战,再通过成果分享、案例设计的讨论和教师点评,增进了学生对知识点的理解和掌握,提高了教学效果,激励了学习兴趣和主动性、活跃了课堂氛围,提升了学生的综合素质能力、学生对课堂和任课教师的满意度及教师的自身业务能力。

关键词：案例教学生物工程工厂设计教学改革

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苦荞VQ基因家族的全基因组鉴定及其在叶斑病原与激素处理下的表达谱分析

苦荞VQ基因家族的全基因组鉴定及其在叶斑病原与激素处理下的表达...

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中国植物病理学会2021年学术年会

作者：郑逢盛王海华邬清韬申权田建红彭喜旭唐新科湖南科技大学生命科学学院经济作物遗传改良与综合利用湖南省重点实验室重金属污染生态土壤修复与安全利用湖南省高校重点实验室

VQ基因家族在植物生长、发育以及对生物或非生物胁迫反应中发挥重要功能。本文基于VQ保守结构域的隐马尔可夫文件（PF05678）,采用HMMER 3.0对苦荞平苦一号基因组数据库进行比对搜索,鉴定VQ基因;通过DNAMAN、MapInspect、MEGA、MEME、Or... 详细信息

VQ基因家族在植物生长、发育以及对生物或非生物胁迫反应中发挥重要功能。本文基于VQ保守结构域的隐马尔可夫文件（PF05678）,采用HMMER 3.0对苦荞平苦一号基因组数据库进行比对搜索,鉴定VQ基因;通过DNAMAN、MapInspect、MEGA、MEME、OrthoFinder、PLACE等生物信息学工具分析基因结构、染色体分布、启动子顺式元件、蛋白质理化性质、蛋白质保守基序、蛋白质亚细胞定位和蛋白质系统进化关系;采用实时荧光定量PCR（qPCR）,分析苦荞叶VQ基因在病原侵染或水杨酸（SA）、茉莉酸（JA）、乙烯（ET）处理下的表达模式。结果表明,苦荞基因组中有28个VQ基因,大小为566～1 454 bp,均无内含子,不均一地分布在8条染色体上。根据它们在染色体上的物理位置,命名为FtVQ1-FtVQ28。亚细胞定位预测表明,21个FtVQ蛋白定位在细胞核中,其余定位在叶绿体或细胞质中。根据蛋白质氨基酸序列与保守结构基序,FtVQ蛋白归类于5个亚家族,亚家族内基因结构和蛋白质基序相对保守。基因重复分析表明,苦荞基因组中有8对VQ旁系同源基因,均为大片段重复基因,提示大片段基因重复在FtVQ基因家族数量扩张中发挥主要作用;它们的非同义突变和同义突变的比值（Ka/Ks）均小于1,表明重复基因在进化中经历了纯化选择。启动子顺式元件预测表明,所有FtVQ基因启动子含有BIHD1OS、CGTCA、ERELEA4、W-box和类W-box等病原或SA、JA、ET反应元件,尤其在FtVQ10、14、15、22、23、27的启动子区域密集程度更高。qPCR分析显示,在可检测的20个FtVQ基因中,有55%～70%的基因为病原或激素处理下的差异表达基因（DEGs）,其中72.7%～85.7%的DEGs的表达显著上调。上述发现表明,部分VQ基因可能通过SA、JA/ET信号途径参与了苦荞对叶斑病原的抗性反应。

关键词：苦荞(Fagopyrum tataricum) VQ基因家族互格链格孢叶斑病黑孢霉叶斑病防御相关激素表达谱

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苦荞叶斑病原诱导的FtWRKY39基因的克隆、表达与生化特性分析

苦荞叶斑病原诱导的FtWRKY39基因的克隆、表达与生化特性分析

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中国植物病理学会2021年学术年会

作者：邬清韬王海华申权田建红唐新科湖南科技大学生命科学学院经济作物遗传改良与综合利用湖南省重点实验室重金属污染生态土壤修复与安全利用湖南省高校重点实验室

WRKY转录因子在植物抗病防御过程中发挥重要的调节功能。苦荞(Fagopyrum tataricum)叶斑病由互格链格孢(Alternaria alternata)、黑孢霉(Nigrospora osmanthi)引起。采用逆转录PCR方法,从接种***的苦荞叶RNA样品中克隆获得FtWRKY39基因... 详细信息

WRKY转录因子在植物抗病防御过程中发挥重要的调节功能。苦荞(Fagopyrum tataricum)叶斑病由互格链格孢(Alternaria alternata)、黑孢霉(Nigrospora osmanthi)引起。采用逆转录PCR方法,从接种***的苦荞叶RNA样品中克隆获得FtWRKY39基因的cDNA序列。FtWRKY39 cDNA长1 037 bp,含有1个1 029 bp的完整开放读码框,编码342个氨基酸。FtWRKY39具有1个典型的WRKY保守结构域,锌指类型为CCHC,归类于WRKY第Ⅲ组。FtWRKY39与苦荞WRKY12、藜麦(Chenopodium quinoa) WRKY41和甜菜(Beta vulgaris)WRKY41在氨基酸水平上的同源性较高,序列同一性分别为50.9%、44.6%、43.7%。原生质体瞬时表达分析表明,绝大部分的FtWRKY39定位细胞核中,少量分布于细胞质内,与亚细胞定位预测结果一致。FtWRKY39的C端为酸性结构区,富含丝氨酸、苏氨酸磷酸化位点,说明它具有转录激活活性,酵母单杂交实验证实了这种推测。实时荧光定量PCR分析表明,FtWRKY39在根中的表达丰度最高,其次是果、花和叶,在茎中表达水平最低;FtWRKY39受***和***以及3种重要的抗病相关激素——水杨酸(salicylic acid,SA)、茉莉酸(jasmonic acid,JA)和乙烯(ethylene,ET)显著诱导。上述结果表明,FtWRKY39具有作为转录因子的基本结构与生化特征,可能通过SA、JA/ET信号通路介导对苦荞叶斑病的抗性反应。

关键词：苦荞(Fagopyrum tataricum) 叶斑病原 WRKY基因生物信息学分析基因表达模式亚细胞定位转录激活活性

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