检索结果-内蒙古大学图书馆

甘肃中医 2008年第11期21卷 94-95页

作者：林海燕于佳宁滨州医学院中药药理教研室山东烟台264003 烟台市牟平人民医院

目的:证实冰硝散抗炎消肿止痛的作用,并深入探讨其作用机理。方法:将昆明种小白鼠30只随机分为治疗组A、治疗组B、空白对照组C,用混合致炎液涂于动物左耳前后两面致肿胀,半小时后给药,隔4小时测3组对小鼠凝血时间、混合致炎液致炎性耳... 详细信息

目的:证实冰硝散抗炎消肿止痛的作用,并深入探讨其作用机理。方法:将昆明种小白鼠30只随机分为治疗组A、治疗组B、空白对照组C,用混合致炎液涂于动物左耳前后两面致肿胀,半小时后给药,隔4小时测3组对小鼠凝血时间、混合致炎液致炎性耳肿的影响。SD大鼠30只分组同上,用电刺激法检测用药前后大鼠痛阈的变化。结果:3组对小鼠凝血时间、混合致炎液致炎性耳肿的影响及大鼠电刺激法镇痛试验均证实治疗组A、B较空白对照组C均有显著性差异(P<0.05),治疗组B较治疗组A亦有显著性差异(P<0.05)。结论:冰硝散有明显抗炎、消肿、止痛作用。

关键词：冰硝散血栓形成实验研究

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细胞通讯与中药药理作用

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世界科学技术-中医药现代化 2008年第1期10卷 97-102,34页

作者：徐先祥戴岳刘青云中国药科大学中药药理教研室南京210038 安徽中医学院中药药理教研室合肥230038

细胞是基本的生命单位,无论单细胞或多细胞生物,细胞需要与细胞之间以及与环境之间发生复杂精细的信息关系,生命活动包含了形式多样的细胞通讯,因此,细胞通讯关系对于认识疾病发生和药物作用机制具有重要意义。可以认为,许多不同的人类... 详细信息

细胞是基本的生命单位,无论单细胞或多细胞生物,细胞需要与细胞之间以及与环境之间发生复杂精细的信息关系,生命活动包含了形式多样的细胞通讯,因此,细胞通讯关系对于认识疾病发生和药物作用机制具有重要意义。可以认为,许多不同的人类疾病是从一个共同的机制起病的,即细胞通讯系统出了毛病,药物无论是单一成分还是多种成分,大都是通过作用于细胞发挥药效,充当了胞间信号分子的角色。中医药强调人体整体平衡和辨证联系,中药通过多成分多靶点整体纠正疾病造成的机体失衡。中药药理学研究的任务是要应用现代生物学知识赋予中药现代科学内涵。细胞通讯网络途径中的多个环节涉及多种蛋白质-蛋白质相互作用,以及糖类物质的多方面复杂作用,大多中药含有较多的苷类、糖类、蛋白质等活性成分,这些成分(或者在体内转化为小分子的糖、多肽)具有作为调节受体功能的配基的条件,但在作用方式上要显得更加复杂。具有多成分、多靶点特点的中药能够调节免疫、调节细胞粘附、调节人体微生态平衡,可以多环节的恢复细胞间良性通讯。本文从细胞通讯的角度探讨了中药的"扶正祛邪"、"双向调节"、"活血化瘀"以及"归经"等作用。细胞通讯为中药药理作用模式提供了现代科学注释,从细胞通讯多个靶点来研究中药多种成分的多种方式的调节作用,有望可以真正揭示中药作用的实质。应用细胞通讯等现代生命科学技术加强对传统中医药深化研究面临着巨大的机遇与挑战。

关键词：细胞通讯中药药理作用

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皮肤吸收促进剂对角质层影响的研究进展

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中南药学 2008年第4期6卷 447-450页

作者：梁庆王晖陈垦广东药学院中药药理教研室广州510006 广东药学院临床医学院广州510310

由于人体皮肤的屏障作用及药物自身的性质,使大部分药物的经皮给药都不能达到临床治疗要求,因此提高药物的透皮速率成为开发透皮给药系统的关键。为提高药物的透皮速率,各种促透技术得到了迅猛发展,其中皮肤吸收促进剂(penetration enha... 详细信息

由于人体皮肤的屏障作用及药物自身的性质,使大部分药物的经皮给药都不能达到临床治疗要求,因此提高药物的透皮速率成为开发透皮给药系统的关键。为提高药物的透皮速率,各种促透技术得到了迅猛发展,其中皮肤吸收促进剂(penetration enhancers,PE)的应用是提高药物的透皮速率一种常用方法。[第一段]

关键词：皮肤吸收促进剂角质层脂质角蛋白紧密连接

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芦荟总苷提取物对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

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医药论坛杂志 2008年第20期29卷 5-6,9页

作者：李建平张跃文方晓艳杨旸王琳琳杨文胜河南中医学院中药药理与药理学教研室郑州市450008 新乡医学院三全学院新乡市453003

目的研究芦荟总苷提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及其作用机制。方法采用昆明种小鼠（18～22g），随机分为对照组，模型组，空白组和芦荟总苷提取物高、中、低3个剂量组，分别灌胃给药。连续酒精灌胃（空白组除外）造成小鼠急... 详细信息

目的研究芦荟总苷提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及其作用机制。方法采用昆明种小鼠（18～22g），随机分为对照组，模型组，空白组和芦荟总苷提取物高、中、低3个剂量组，分别灌胃给药。连续酒精灌胃（空白组除外）造成小鼠急性酒精性肝损伤模型，测定血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）的活性和肝脏匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）的活性及丙二醛（MDA）的含量。结果模型纽的肝脏过氧化反应增强，肝组织匀浆中丙二醛含量明显高于对照组和三个剂量组，差异有显著性（P〈0．01）；对照组和高、中剂量组SOD活性高于模型组（P〈0．01）。结论芦荟总苷提取物对小鼠酒精性肝损伤具有较明显的保护作用。

关键词：芦荟总苷肝损伤小鼠酒精肝脏保护

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新灰色关联法对几种促透剂效果的综合评价

新灰色关联法对几种促透剂效果的综合评价

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：张嘉丽王晖梁庆陈垦广东药学院中药药理学教研室广东药学院临床医学院

目的探讨新灰色关联分析法在促透剂促透效果综合评价中的运用。方法以扑热息痛为模型药物,研究氮酮、薄荷醇、樟脑、油酸、丁香油、荆芥油、藿香油等促透剂对药物在离体兔背部皮肤上的透皮行为,计算渗透系数、稳态流量、滞后时间、增渗... 详细信息

目的探讨新灰色关联分析法在促透剂促透效果综合评价中的运用。方法以扑热息痛为模型药物,研究氮酮、薄荷醇、樟脑、油酸、丁香油、荆芥油、藿香油等促透剂对药物在离体兔背部皮肤上的透皮行为,计算渗透系数、稳态流量、滞后时间、增渗倍数,运用新灰色关联分析法对促透效果进行综合评价。结果对扑热息痛的促渗作用,2%丁香和2%荆芥的促透效果最好,2%薄荷醇、1%氮酮、2%樟脑和油酸次之,2%广藿香最差。结论新灰色关联法可客观地、公正地评价促透剂的促透效果。

关键词：促透剂扑热息痛透皮吸收新灰色关联分析法综合评价

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复合物质致小鼠瘙痒模型的建立

复合物质致小鼠瘙痒模型的建立

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：陈月葵梁庆王晖陈垦广东药学院中药药理学教研室广东药学院临床医学院

目的研究组胺、右旋糖酐40和4-氨基吡啶(4-AP)三种致痒物质对瘙痒动物模型的影响,尝试建立一种新型的瘙痒动物模型。方法用正交实验方法安排实验,各组分别在脱毛部位皮下注射0.1ml不同致痒剂,记录小鼠30min内的搔抓潜伏期和搔抓次数,用... 详细信息

目的研究组胺、右旋糖酐40和4-氨基吡啶(4-AP)三种致痒物质对瘙痒动物模型的影响,尝试建立一种新型的瘙痒动物模型。方法用正交实验方法安排实验,各组分别在脱毛部位皮下注射0.1ml不同致痒剂,记录小鼠30min内的搔抓潜伏期和搔抓次数,用综合评分法筛选最佳致痒组方。分别取各组小鼠注射部位及周围皮肤,用荧光分光度计测定皮肤中的组胺含量。结果最佳造模组方为联合应用组胺和4-氨基吡啶复合组方;各试验组与空白组比较,30min内的搔抓潜伏期和搔抓次数具有显著性差异(P<0.05或P<0.01);皮肤组胺含量亦具有显著性差异。结论联合应用组胺和4-氨基吡啶可建立一种新型的瘙痒动物模型。

关键词：组胺右旋糖酐40 4-氨基吡啶瘙痒模型

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相对差距和法对几种促透剂促透效果的评价

相对差距和法对几种促透剂促透效果的评价

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：林金仲王晖梁庆陈垦广东药学院中药药理学教研室广东药学院临床医学院

目的运用相对差距和法综合评价几种促透剂的促透效果。方法在离体透皮吸收装置上,研究2%丁香油、2%广藿香油、2%荆芥油、1%氮酮、2%薄荷醇、2%油酸、2%樟脑分别对5-Fu在离体家兔背部皮肤上的透皮效果,以累积透过量、渗透速率和滞后时间... 详细信息

目的运用相对差距和法综合评价几种促透剂的促透效果。方法在离体透皮吸收装置上,研究2%丁香油、2%广藿香油、2%荆芥油、1%氮酮、2%薄荷醇、2%油酸、2%樟脑分别对5-Fu在离体家兔背部皮肤上的透皮效果,以累积透过量、渗透速率和滞后时间为指标,运用相对差距和法综合评价它们的促透效果。结果氮酮、薄荷醇、广藿香油、丁香油、荆芥油都有促进5-Fu经皮渗透的效果,且促透效果依次递进;荆芥油、薄荷醇、油酸、樟脑、广藿香油、氮酮都有储库效应的作用,且储库效应的作用依次递进。结论相对差距和法可客观地综合评价几种促透剂的促透效果。

关键词：促透剂透皮吸收相对差距和法

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薄荷醇止痒作用的研究

薄荷醇止痒作用的研究

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中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业专业委员会第十三届学术会议暨2008生物医药学术论坛

作者：林月彬王晖梁庆陈垦广东药学院中药药理学教研室广东药学院临床医学院

目的考察薄荷醇的止痒作用,并探讨其止痒作用的机制。方法联合应用组胺和4-氨基吡啶(4-AP)建立瘙痒模型,考察薄荷醇的止痒作用:采用豚鼠离体回肠实验观察组胺诱导回肠平滑肌收缩张力的变化以及薄荷醇的作用;采用豚鼠腹腔肥大细胞组胺释... 详细信息

目的考察薄荷醇的止痒作用,并探讨其止痒作用的机制。方法联合应用组胺和4-氨基吡啶(4-AP)建立瘙痒模型,考察薄荷醇的止痒作用:采用豚鼠离体回肠实验观察组胺诱导回肠平滑肌收缩张力的变化以及薄荷醇的作用;采用豚鼠腹腔肥大细胞组胺释放体外法观察薄荷醇的抑制作用。结果薄荷醇高中低剂量组30min内在搔抓次数与空白模型组相比显著减少,高剂量组搔抓潜伏期与空白模型组相比显著延长;薄荷醇高剂量组能明显抑制组胺引起的回肠平滑肌张力收缩;薄荷醇高剂量组能抑制豚鼠腹腔细胞组胺释放作用。结论薄荷醇具明显的止痒作用,其止痒作用与对抗组胺的作用和抑制组胺释放有关。

关键词：薄荷醇止痒作用组胺 4-氨基吡啶

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薄荷醇的皮肤安全性评价

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中药药理与临床 2008年第3期24卷 32-35页

作者：王晖陈丽张瑞涛梁庆陈垦广东药学院中药药理学教研室广州510006 南方医科大学实验动物中心广州510515 南方医科大学药学院广东药学院临床医学院广州510310

目的:考察薄荷醇对动物皮肤的刺激性和过敏性反应。方法:应用急性皮肤刺激性试验、多次给药皮肤刺激性试验、皮肤过敏试验依据常规方法进行。结果:薄荷醇对家兔皮肤无急性皮肤刺激性,病理检查显示不同浓度薄荷醇与溶剂对照组的家兔皮肤... 详细信息

目的:考察薄荷醇对动物皮肤的刺激性和过敏性反应。方法:应用急性皮肤刺激性试验、多次给药皮肤刺激性试验、皮肤过敏试验依据常规方法进行。结果:薄荷醇对家兔皮肤无急性皮肤刺激性,病理检查显示不同浓度薄荷醇与溶剂对照组的家兔皮肤解剖结构比较无明显改变。在薄荷醇多次给药皮肤刺激性中,家兔皮肤无明显红斑、水肿,但有诸如鳞屑出现、活动频繁、屈身、尖叫、逃逸等现象;病理检查结果显示从2%浓度组开始出现皮肤结构不同程度的改变。薄荷醇对豚鼠皮肤无致敏性。结论:薄荷醇对家兔皮肤无急性刺激性。在临床常用浓度(1%)下,薄荷醇多次给药对家兔皮肤没有刺激性;但在2%浓度以上的薄荷醇在多次给药后会引起家兔皮肤结构不同程度的改变。薄荷醇对豚鼠皮肤无致敏性。

关键词：薄荷醇安全性皮肤刺激性致敏性

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大鼠主动脉内皮细胞原代培养的研究

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中国药理学通报 2007年第3期23卷 410-413页

作者：潘礼龙戴敏王伟安徽中医学院药学院中药药理学教研室.安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230038

目的建立简单有效且重复性高的大鼠主动脉血管内皮细胞体外原代培养技术。方法取大鼠主动脉,将主动脉内膜暴露于外,采用不同浓度的Ⅰ型胶原酶以及不同消化时间对组织块进行预消化,然后将大鼠主动脉切成小块按内膜朝下贴在鼠尾胶原包被... 详细信息

目的建立简单有效且重复性高的大鼠主动脉血管内皮细胞体外原代培养技术。方法取大鼠主动脉,将主动脉内膜暴露于外,采用不同浓度的Ⅰ型胶原酶以及不同消化时间对组织块进行预消化,然后将大鼠主动脉切成小块按内膜朝下贴在鼠尾胶原包被的培养瓶上进行培养。结果2.0g·L-1型胶原酶消化1h的组织块细胞迁出速度且组织迁出率明显提高(P<0.05),组织贴壁后24h即可见内皮细胞从组织块周围游离出来,呈短梭形或类三角形,d4～5即可进行传代培养,传代后d3～4即可融合成单层,呈典型“铺路石”状排列,经免疫组化S-P法鉴定有第Ⅷ因子相关抗原存在,进一步确认其为内皮细胞。结论经2.0g·L-1Ⅰ型胶原酶消化1h的组织块,组织块迁出率及内皮细胞迁出速度明显提高,从而大大缩短原代培养的时间。

关键词：大鼠主动脉内皮细胞原代培养

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