检索结果-内蒙古大学图书馆

现代免疫学 2010年第2期30卷 119-123页

作者：赵志旭冯学斌石涛杨成张立霞滨州医学院儿科学教研室滨州256603 滨州医学院实验中心烟台264003

观察CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞、IL-10、TGF-β在哮喘和免疫耐受大鼠淋巴液与血液中的水平,探讨其与哮喘及免疫耐受的关系。建立大鼠哮喘和免疫耐受模型,收集激发后0 h、24 h、48 h淋巴液、血液中淋巴细胞,采用流式细胞术检测淋巴... 详细信息

观察CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞、IL-10、TGF-β在哮喘和免疫耐受大鼠淋巴液与血液中的水平,探讨其与哮喘及免疫耐受的关系。建立大鼠哮喘和免疫耐受模型,收集激发后0 h、24 h、48 h淋巴液、血液中淋巴细胞,采用流式细胞术检测淋巴液及血液中CD4^+CD25^+Foxp3^+T细胞百分率;采用ELISA方法检测血浆及淋巴液中IL-10、TGF-β水平。结果显示,哮喘组淋巴液和血液的CD4^+CD25^+Foxp3^+T细胞百分率水平、血浆IL-10和TGF-β浓度在各时间点均低于对照组和耐受组(P<0.05);哮喘组和耐受组淋巴液中CD4^+CD25^+Foxp3^+T细胞百分率水平、IL-10浓度在不同时间点均高于血液水平(P<0.05),而TGF-β浓度则低于血液水平(P<0.05);耐受组淋巴液和血液中CD4^+CD25^+Foxp3^+T细胞百分率水平、血浆IL-10和TGF-β浓度与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。说明哮喘大鼠淋巴液中存在CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞数量以及功能失调,且淋巴液中CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞水平显著高于其血液水平,而建立免疫耐受后大鼠淋巴液及血液中CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞数量升高,说明通过免疫耐受可以避免哮喘发病或减轻症状,推测通过建立免疫耐受可能成为一种治疗哮喘的有效途径。

关键词：哮喘免疫耐受调节性T细胞白细胞介素10 转化生长因子β

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案例式教学在组织学教学中的实践

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解剖学杂志 2009年第3期32卷 423-424页

作者：李雅娜殷晓春刘桂香张洪芹张连双王东时彦赵伟李笑岩滨州医学院组织学与胚胎学教研室山东烟台264003 滨州医学院卫生学教研室山东烟台264003

《组织学和胚胎学》是基础医学中的一门重要课程，重在研究机体正常微细结构及功能，与解剖学、生理学、病理学及临床学科关系密切。为了提高教学效果，克服组织学内容抽象、枯燥乏味及理解困难等弊端，我们尝试采用案例式教学，引入临... 详细信息

《组织学和胚胎学》是基础医学中的一门重要课程，重在研究机体正常微细结构及功能，与解剖学、生理学、病理学及临床学科关系密切。为了提高教学效果，克服组织学内容抽象、枯燥乏味及理解困难等弊端，我们尝试采用案例式教学，引入临床知识，加强学科间渗透，巧妙融合组织学与相关学科知识，密切联系医学理论与临床实践，

关键词：组织学教学案例式教学《组织学和胚胎学》临床知识基础医学微细结构学科关系教学效果

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以拓宽就业为导向的基础医学硕士研究生培养模式的实践与思考

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解剖学杂志 2010年第5期33卷 698-700页

作者：刘桂香许春胜李治淮滨州医学院组织学与胚胎学教研室滨州256603 滨州医学院附属医院神经内科滨州256603 滨州医学院研究生处滨州256603

随着知识经济时代的到来，我国高等教育的快速发展，传统的基础医学研究生培养模式已不能适应新形式的需要，尤其是人体解剖学与组织学胚胎学专业硕士研究生适应社会需求能力单一，就业渠道不畅，就业难，已成为制约本学科研究生教育，... 详细信息

随着知识经济时代的到来，我国高等教育的快速发展，传统的基础医学研究生培养模式已不能适应新形式的需要，尤其是人体解剖学与组织学胚胎学专业硕士研究生适应社会需求能力单一，就业渠道不畅，就业难，已成为制约本学科研究生教育，乃之整个学科发展的“瓶颈”。

关键词：研究生培养就业渠道医学硕士解剖学与组织学导向硕士研究生研究生教育知识经济

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中药及其血清对神经干细胞增殖分化影响的研究进展

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神经解剖学杂志 2008年第6期24卷 654-656页

作者：袁冬雪柴勇杨成滨州医学院药学院滨州256603 滨州医学院人体解剖学教研室滨州256603

神经干细胞(neural stem cells,NSCs)在体外的定向增殖分化一直是国内外研究的焦点,影响其分化的因素众多。以往关于中药对神经干细胞作用的研究,大多集中在体内研究或将中药直接加入反应体系内,而新近发展起来的血清药理学实验方法越... 详细信息

神经干细胞(neural stem cells,NSCs)在体外的定向增殖分化一直是国内外研究的焦点,影响其分化的因素众多。以往关于中药对神经干细胞作用的研究,大多集中在体内研究或将中药直接加入反应体系内,而新近发展起来的血清药理学实验方法越来越受到研究者的重视。本文对中药及其血清在体内外影响NSCs增殖分化情况做一简要综述。[第一段]

关键词：神经干细胞增殖分化中药血清 stem 反应体系 NSCs 国内外

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γ射线对小鼠血清微量元素含量的影响

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中国公共卫生 2003年第10期19卷 1211-1212页

作者：罗文海高永万巧云郭中锋滨州医学院卫生学教研室山东滨州256603 滨州医学院毒理研究室山东滨州256603

目的　探讨γ射线照射对小鼠血清微量元素含量的影响。方法　用不同剂量的γ射线照射小白鼠 ,在照射后 2 4h和 1周时分别采血 ,测定其血清中 10种微量元素的含量。结果　 10种微量元素的含量 ,对照组分别与照射组比较均有显著性差异 ,P ... 详细信息

目的　探讨γ射线照射对小鼠血清微量元素含量的影响。方法　用不同剂量的γ射线照射小白鼠 ,在照射后 2 4h和 1周时分别采血 ,测定其血清中 10种微量元素的含量。结果　 10种微量元素的含量 ,对照组分别与照射组比较均有显著性差异 ,P <0 0 1。对照组的Fe,Zn ,Cd ,Ni,Mn ,Cr ,Cu ,Se ,Pb的含量分别与照射组比较有显著性差异 ,P <0 0 5或P <0 0 1。而对照组Co的含量与照射组比较无显著性差异 ,P >0 0 5。

关键词： γ射线微量元素电离辐射

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酶组织化学最佳染色方法的探讨

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中国组织化学与细胞化学杂志 2006年第5期15卷 578-580页

作者：马云张连国滨州医学院病理教研室滨州医学院附院胸心外科滨州256603

酶组织化学用来显示酶在组织或细胞内的活性及定位,酶组织化学能否成功很大程度取决于材料的制备,固定液能很好的保存组织的形态结构,使酶的活动保持在生活时的位置,定位准确。但实验室常用固定液可导致酶部分或完全失活。故酶组织化学... 详细信息

酶组织化学用来显示酶在组织或细胞内的活性及定位,酶组织化学能否成功很大程度取决于材料的制备,固定液能很好的保存组织的形态结构,使酶的活动保持在生活时的位置,定位准确。但实验室常用固定液可导致酶部分或完全失活。故酶组织化学染色几乎全使用冰冻切片。但冰冻切片存在三方面不足:①损伤结构的完整性,使酶不能很好定位,②可溶性酶可因弥散而失活,③不能做回归性研究。且作者经多年研究发现:因各种酶有其特定的生物学特性,对化学试剂的敏感性不同,一种实验方案不能适用于所有的酶。[第一段]

关键词：酶组化染色

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人工高表达LAIR-1对人肝癌细胞系SMMC-7721细胞增殖、凋亡和侵袭的影响

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现代免疫学 2017年第2期37卷 121-126页

作者：周嘉迪吴肖婕付强薛江楠滨州医学院免疫学教研室烟台264003

研究人白细胞相关免疫球蛋白样受体1(leukocyte-associated immunoglobulin-like receptor 1,LAIR-1)对人肝癌细胞系SMMC-7721细胞增殖、凋亡和侵袭的影响,探讨LAIR-1的表达在肝癌中的作用。以LAIR-1慢病毒表达载体(LV-LAIR-1)转染SMMC-7721细胞,建立稳定高表达LAIR-1的细胞株LAIR-1+SMMC-7721。采用流式细胞术(flow cytometry,FCM)、Western blotting、RT-PCR和激光扫描共聚焦显微技术(laser scanning confocal microscopy,LSCM)等方法鉴定LAIR-1分子在SMMC-7721细胞的表达水平;采用CCK-8试剂盒、FITC Annexin V凋亡试剂盒和Transwell侵袭实验分别检测LAIR-1对SMMC-7721细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。检测结果显示,经LV-LAIR-1转染的SMMC-7721细胞高水平表达LAIR-1分子;功能实验结果显示,与实验组细胞相比,LAIR-1的表达对细胞增殖无明显影响(P>0.05),但是能够明显促进细胞凋亡(P<0.05),并能够显著抑制细胞的侵袭能力(P<0.05)。上述研究结果提示,LAIR-1分子的表达可能是影响肝癌细胞生物学特性的一个重要因素。

关键词： LAIR—1 肝癌增殖凋亡侵袭

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Dlkl、Jaggedl基因在大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞增殖及转分化中的作用

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中华实用儿科临床杂志 2014年第9期29卷 687-693页

作者：祝晓溪王超云朱国青高瑞伟马金帅刘秀香滨州医学院附属医院儿科 256600 滨州医学院药学院药理学教研室

目的研究Notch的配体Dlkl和Jaggedl分别激活Notch信号通路后对大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞（AECⅡ）转分化及增殖的影响。方法在细胞培养体系中，分别加入重组蛋白Dlkl和重组人核转录因子-κB（rhNF-κB）（Jaggedl激活剂），正常组加入含120m... 详细信息

目的研究Notch的配体Dlkl和Jaggedl分别激活Notch信号通路后对大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞（AECⅡ）转分化及增殖的影响。方法在细胞培养体系中，分别加入重组蛋白Dlkl和重组人核转录因子-κB（rhNF-κB）（Jaggedl激活剂），正常组加入含120mL／L胎牛血清的DMEM培养基作为对照，光镜和电镜下观察48、72、96h时间点AECⅡ增殖和转分化状况。血细胞计数器计数细胞；四甲基偶氮唑盐（M1Tr）比色法检测细胞增殖能力；免疫荧光双标法检测AECII特异性肺泡表面活性蛋白C（SP-C）及肺泡Ⅰ型上皮细胞（AECI）特异性水通道蛋白5（AQP5）的表达；时实荧光定量PCR检测转分化前后各时间点Notch配体Dlkl和Jaggedl、通路活化标志Notchl、靶基因Hesl及转分化标志物SP-C、AQP5mRNA的表达变化。结果细胞数及增殖能力：与正常组比较，Dlkl组细胞数及增殖能力明显提高[细胞数（×10^9／L）9．05±0．45比7．95±0．65，11．68±0．43比8．68±0．52，11．55±0．17比8．73±0．48，P均〈0．05；MTT结果（A值）0．699±0．050比0．462±0．080，0．912-t-O．080比0．535±0．040，0．726±0．050比0．540±0．020，P均〈0．05]，转分化速度减慢；rhNF-κB组细胞数及增殖能力降低[细胞数（×10^9／L）4．95±0．33比7．95±0．65，4．73±0．71比8．68±0．52，4．04±0．11比8．73±0．48，P均〈0．05；细胞增殖能力0．398±0．030比0．462±0．080，0．402±0．070比0．535±0．040，0．380±0．110比0．540±0．020，P均〈0．05]，转分化速度加快；单因素方差分析3组细胞之间的差别有统计学意义（细胞数：F=486．73，P=0．02；细胞增殖能力：F=37．16，P=0．02）。mRNA表达：与正常组比较，Dlkl组SP-CmRNA表达明显增多（P〈0．05），AQPSmRNA表达延迟且明显减少（P〈0．05），JaggedlmRNA始终呈弱表达或不表达，Dlkl、NotchlmRNA表达增多（P〈0．05），HeslmRNA表达减少（P〈0．05）；rhNF-KB组SP—CmRNA表达明显降低（P〈0．05），AQP5mRNA表达提前，且增多（P〈0．05），DlklmRNA弱表达或不表达，Jag-gedl、Hesl、NotchlmRNA表达增强（P〈0．05）。单因素方差分析3组细胞之间SP-C、AQP5、Dlkl、Jaggedl、Hesl、NotchlmRNA的表达差异统计学意义（F=96．80，P=0．01；F=82．55，P=0．01；F=269．80，P=0．00；F=312．34，P=0．00：F=169．17，P=0．01；F=19．85，P=0．02）。结论不同配体激活Noteh信号通路后，对AECⅡ转分化和增殖有不同影响，Dlkl能促进增殖，抑制转分化，而Jaggedl则抑制增殖，促进转分化。

关键词：肺泡Ⅱ型上皮细胞 Notch Dlk1 Jagged1 新生儿呼吸窘迫综合征

来源：评论

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老年肺癌住院患者应对方式与健康相关生活质量

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中国老年学杂志 2016年第23期36卷 5966-5968页

作者：邵淑红周彤彤陈旭芳王丽萍李尊岭滨州医学院基础心理学教研室山东烟台264003 滨州医学院烟台附属医院肿瘤一科滨州医学院生化教研室

目的探讨老年肺癌住院期间的应对方式与健康相关生活质量及二者之间的关系。方法采用欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)研发的健康相关生活质量问卷核心卷(QLQ-C30)中文版和医学应对方式问卷(MCMQ)对117例老年住院肺癌患者开展调查研究。... 详细信息

目的探讨老年肺癌住院期间的应对方式与健康相关生活质量及二者之间的关系。方法采用欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)研发的健康相关生活质量问卷核心卷(QLQ-C30)中文版和医学应对方式问卷(MCMQ)对117例老年住院肺癌患者开展调查研究。结果老年肺癌患者住院期间总体健康状况得分为(56.34±15.68)分;患者多采用回避的应对方式(P<0.05);肺癌患者总体生活质量、角色功能、情绪功能、社会功能与屈服应对呈显著负相关(P<0.01)。结论老年肺癌患者多采用消极应对方式,并对患者的健康相关生活质量有影响。

关键词：肺癌健康相关生活质量应对方式

来源：评论

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Ipr1对巨噬细胞抗结核分枝杆菌感染免疫相关基因表达的影响

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中国人兽共患病学报 2011年第8期27卷 715-720页

作者：李娜刘鹏飞李波清乔媛媛张玉梅滨州医学院病原生物学教研室烟台264003 滨州医学院附属医院神经外科烟台264003

目的应用基因芯片技术检测Ipr1的表达对巨噬细胞感染分枝杆菌H37Ra后参与免疫应答的相关基因的表达差异。方法实验组与对照组细胞分别感染分枝杆菌H37Ra,基因芯片检测实验组和对照组细胞感染H37Ra 96h后免疫相关基因表达差异。定量PCR... 详细信息

目的应用基因芯片技术检测Ipr1的表达对巨噬细胞感染分枝杆菌H37Ra后参与免疫应答的相关基因的表达差异。方法实验组与对照组细胞分别感染分枝杆菌H37Ra,基因芯片检测实验组和对照组细胞感染H37Ra 96h后免疫相关基因表达差异。定量PCR反应检测芯片结果中上调的3个基因的表达差异用以验证芯片结果的可靠性。结果基因芯片检测结果显示Ipr1基因的表达上调了11个固有免疫机制中相关基因表达,其中与MΦ抗Mtb感染关系密切的基因有:TLR2、TLR4I、rak1、Traf6、Ifngr1、Tnfrsf1a,而参与调节适应性免疫应答的相关基因如:IL-1,IL-12无明显表达差异。结论 Ipr1增强MΦ抗Mtb感染的机制可能主要是通过上调MΦ抗感染固有免疫机制的有关基因的表达从而发挥抗菌作用。本实验为进一步研究Ipr1促进MΦ的活化及杀伤胞内吞噬的Mtb的作用机制奠定了基础。

关键词： Ipr1 结核分枝杆菌巨噬细胞

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