检索结果-内蒙古大学图书馆

第四军医大学学报 2006年第23期27卷 2139-2142页

作者：刘桂芝张朝吴逸明叶振坤陈祖培阎玉芹郑州大学公共卫生学院毒理学教研室河南郑州450052 郑州大学基础医学院生理学教研室河南郑州450052 天津医科大学内分泌研究所天津300070

目的:观察长期碘缺乏和碘过量对大鼠心肌组织结构和电活动的影响.方法:90只Wistar大鼠随机分为低碘(LI)饮食、适碘(NI)饮食和5,10,50,100倍高碘(HI)饮食6个组,每组15只.饲养6mo.测定大鼠尿碘中位数,血清甲状腺激素(TH)水平,记录大鼠心电... 详细信息

目的:观察长期碘缺乏和碘过量对大鼠心肌组织结构和电活动的影响.方法:90只Wistar大鼠随机分为低碘(LI)饮食、适碘(NI)饮食和5,10,50,100倍高碘(HI)饮食6个组,每组15只.饲养6mo.测定大鼠尿碘中位数,血清甲状腺激素(TH)水平,记录大鼠心电图,心脏脏器指数,光镜下观察左心室心肌的病理改变.结果:与NI组相比,LI组尿碘始终低于2μg/L,而NI组为345μg/L,碘的排泄量维持在极低的水平,血清TT4,FT4,TT3,FT3分别降至(14.88±5.34)nmol/L,(0.10±0.07)pmol/L,(1.10±0.25)nmol/L,(2.10±0.55)pmol/L,而NI组TT4,FT4,TT3,FT3分别为(54.97±11.21)nmol/L,(30.11±4.20)pmol/L,(1.34±0.27)nmol/L,(5.47±1.21)pmol/L,两组差别有统计学意义(P<0.01).心脏脏器指数增至(0.48±0.04)g/100g,较NI组的(0.38±0.02)g/100g,差别有统计学意义(P<0.01);基本病理改变为左室心腔扩大,室壁变薄,心肌变性和局灶性坏死.各HI组大鼠尿碘水平显著增加,增加的幅度与碘摄入量的倍数基本平行;血清TH水平较NI组有下降趋势,10,50和100HI组血清TT3分别为(1.10±0.15)nmol/L,(1.10±0.15)nmol/L,(1.18±0.15)nmol/L与NI组(1.34±0.27)nmol/L比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.01和P<0.05).10,50HI组血清TT4分别为(45.60±9.85)nmol/L,(45.86±9.79)nmol/L与NI组(54.97±11.21)nmol/L比较也有降低(P<0.05).心电图各波段、心脏脏器指数与NI组之间差异无统计学意义(P>0.05).各HI组大鼠心脏的大体形态与正常组无明显差别,5和100HI组大鼠心脏有局灶性间质纤维化.结论:碘缺乏和碘过量均导致健康Wistar大鼠甲状腺机能低减(甲减),进而影响心肌的组织结构和电活动.

关键词：碘甲状腺功能减退症心电图组织学

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甲基硝基亚硝基胍诱导CHL细胞中γH2AX焦点的形成

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癌变·畸变·突变 2006年第6期18卷 417-419页

作者：石为余艳柯朱心强杨军浙江大学医学院病理与病理生理学教研室浙江大学公共卫生学院毒理学研究所浙江杭州310058 浙江大学公共卫生学院毒理学研究所浙江杭州310058

背景与目的: 研究甲基硝基亚硝基胍(MNNG)是否可诱导中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)中γH2AX焦点的形成,以及是否有细胞系依赖性.材料与方法: 应用MTT试验检测不同浓度MNNG对鼠CHL细胞的生存率的影响;应用免疫荧光实验检测细胞中γH2AX焦点... 详细信息

背景与目的: 研究甲基硝基亚硝基胍(MNNG)是否可诱导中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)中γH2AX焦点的形成,以及是否有细胞系依赖性.材料与方法: 应用MTT试验检测不同浓度MNNG对鼠CHL细胞的生存率的影响;应用免疫荧光实验检测细胞中γH2AX焦点的形成.结果: MTT检测表明MNNG对CHL细胞的细胞毒性有明显的时间和剂量效应;免疫荧光实验发现1 mg/L MNNG处理2 h、8 h、24 h的CHL细胞中含有γH2AX焦点的细胞比例及焦点数均较对照组显著增加(P＜0.05),含有超过30个γH2AX焦点的细胞比例分别达到56%,92%和91%.结论: MNNG可以诱导CHL细胞中γH2AX焦点的形成,并且有明显的时间效应.

关键词： MNNG γH2AX DNA损伤遗传毒物

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PCNA、IL-6和IL-1β在肿瘤组织中的表达

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吉林大学学报（医学版） 2006年第6期32卷 953-955,F0002页

作者：任淑萍张秀英李鹏郑蓉凌翎李云吉林大学公共卫生学院毒理学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生物学教育部重点实验室吉林长春130021 吉林大学中日联谊医院儿科吉林长春130033 吉林大学中日联谊医院眼科吉林长春130033

目的:探讨接种肿瘤细胞株所导致的肿瘤组织中增殖细胞核抗原(PCNA)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)的表达情况及其与临床病理参数之间的关系。方法:应用免疫组织化学的方法检测PCNA、IL-1β和IL-6在结肠癌细胞、肝癌细胞接... 详细信息

目的:探讨接种肿瘤细胞株所导致的肿瘤组织中增殖细胞核抗原(PCNA)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)的表达情况及其与临床病理参数之间的关系。方法:应用免疫组织化学的方法检测PCNA、IL-1β和IL-6在结肠癌细胞、肝癌细胞接种后的小鼠肿瘤组织中的表达,确定PCNA、IL-1β和IL-6在结肠癌和肝癌组织中的表达与肿瘤淋巴结转移之间的关系;探讨PCNA、IL-1β和IL-6与肿瘤重量和体积的相关性。结果:PCNA在小鼠结肠癌和肝癌组织中有较高水平的表达,IL-1β、IL-6在肿瘤间质的血管中有明显表达,PCNA、IL-1β的表达与肿瘤的重量和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论:IL-1β、IL-6和PCNA在肿瘤组织中的表达具有一致性。

关键词：增殖细胞核抗原白细胞介素1β 白细胞介素6 肿瘤实验性

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BCG抗膀胱癌作用的研究进展

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中国实验诊断学 2006年第9期10卷 1091-1094页

作者：范东艳李云王欣王丽颖吉林大学公共卫生学院毒理学教研室吉林长春130021 吉林大学中日联谊医院吉林大学基础医学院分子生物学教研室

膀胱癌是常见的肿瘤之一,在肿瘤疾病中,它的发病率处于第十位,在泌尿外科的肿瘤疾病中,它居于首位。初发膀胱癌往往恶性程度较低,在肿瘤的复发过程中有30%的患者肿瘤细胞会出现升级,并有10%-35%患者复发的肿瘤转变为浸润型,侵犯膀胱壁... 详细信息

膀胱癌是常见的肿瘤之一,在肿瘤疾病中,它的发病率处于第十位,在泌尿外科的肿瘤疾病中,它居于首位。初发膀胱癌往往恶性程度较低,在肿瘤的复发过程中有30%的患者肿瘤细胞会出现升级,并有10%-35%患者复发的肿瘤转变为浸润型,侵犯膀胱壁肌层。因此,控制膀胱肿瘤的复发,延长无瘤生存时间是改善患者预后的重要措施。1976年Morales等首先报告应用卡介苗(BCG)治疗膀胱癌,使其死亡率和复发率明显下降,开创了BCG治疗膀胱癌的新纪元。此后BCG成为浅表性膀胱癌免疫治疗和预防术后肿瘤复发的最有效的方法之一。[第一段]

关键词：抗膀胱癌 BCG 肿瘤疾病无瘤生存时间术后肿瘤复发免疫治疗浅表性膀胱癌复发率

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大鼠松果体Clock基因和芳烷脘N-乙酰基转移酶基因的昼夜节律性表达及光照影响

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生理学报 2005年第1期57卷 97-102页

作者：王国卿杜玉珍童建苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室苏州大学放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室放射医学与公共卫生学院卫生毒理学教研室苏州 215007 苏州大学医学院基础医学系生理学教研室

探讨12h光照、12h黑暗交替(12h-light:12h-darkcycle,LD)及持续黑暗(constantdarkness,DD)光制下松果体Clock基因和芳烷脘N-乙酰基转移酶基因(arylalkylamineN-acetyltransferasegene,NAT)是否存在昼夜节律性表达及其光反应变化。Sprague-Dawley大鼠在LD和DD光制下分别被饲养4周(n=36)和8周(n=36)后,在一昼夜内每隔4h采集一组松果体组织(n=6),提取总RNA,用竞争性定量RT-PCR测定不同昼夜时点样品中Clock及NAT基因的mRNA相对表达量,通过余弦法和ClockLab软件获取节律参数,并经振幅检验是否存在昼夜节律。结果如下:(1)在DD或LD光制下,松果体Clock和NAT基因mRNA的表达均呈现夜高昼低的节律性振荡(P<0.05)。(2)与DD光制下比较,LD光制下松果体Clock和NAT基因的表达振幅及峰值相的mRNA水平均降低(P<0.05)。(3)在DD或LD光制下,Clock和NAT基因之间显示相似的节律性表达(P>0.05)。结果表明,Clock和NAT基因在松果体中存在同步的内源性昼夜节律表达,光照作用可使其表达下调。

关键词： Clock基因 NAT基因昼夜节律光照松果体

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砷镉联合染毒大鼠肾毒性剂量效应分析

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中国地方病学杂志 2005年第6期24卷 609-613页

作者：洪峰金泰廙卢国栋贵阳医学院公共卫生学院卫生毒理学教研室 550004 复旦大学公共卫生学院劳动卫生学教研室

目的分析砷、镉联合染毒大鼠肾毒性效应及其剂量-效应关系,探讨砷、镉联合肾毒性的生物标志物和生物接触限值。方法以雄性Wistar大鼠为实验动物,用As2O3(333.78μmol/L,1335.11μmol/L)和CdCl2(444.84μmol/L,1334.52μmol/L)溶于水中... 详细信息

目的分析砷、镉联合染毒大鼠肾毒性效应及其剂量-效应关系,探讨砷、镉联合肾毒性的生物标志物和生物接触限值。方法以雄性Wistar大鼠为实验动物,用As2O3(333.78μmol/L,1335.11μmol/L)和CdCl2(444.84μmol/L,1334.52μmol/L)溶于水中单独或联合染毒3个月。以染毒砷(As)、镉(Cd)剂量为外剂量指标,大鼠体内血、尿、肾脏中砷、镉负荷为内剂量指标;肾小管损伤指标尿β2-微球蛋白(Uβ2-MG)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(UNAG)和肾小球损伤指标尿白蛋白(UALB)为肾功能损伤效应指标。结果砷对肾小球的毒性强于镉,镉对肾小管的毒性则比砷强。Uβ2-MG、UALB、UNAG水平变化明显,主要集中在联合染毒组,尤其是高砷(Ashigh,1335.11μmol/L)+低镉(Cdlow,444.84μmol/L)组、Ashigh(1335.11μmol/L)+高镉(Cdhigh,1334.52μmol/L)组与对照组、各单独染毒组间差异均有统计学意义。砷、镉染毒剂量、体内负荷与效应指标间均为正相关关系,存在明显的剂量效应关系。结论砷、镉对大鼠肾脏功能联合作用主要为相加作用;内接触剂量比外接触剂量更能反映毒物对机体的毒性作用;尿镉、尿砷和Uβ2-MG、UALB是监测砷、镉联合肾毒性的敏感生物标志物。

关键词：砷镉大鼠肾中毒剂量效应关系

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氮芥体外诱导HepG2细胞Gadd和p38 MAPK基因的表达模式

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毒理学杂志 2005年第3期19卷 209-211页

作者：奉水东陈锋凌宏艳南华大学公共卫生学院卫生毒理学教研室湖南衡阳421001 南华大学基础医学院生理学教研室

生长抑制和DNA损伤（growth arrest and DNA damage，Gadd）基因是对细胞生长呈负性调节的应激反应基因。DNA损伤因素和生长抑制因素，如烷化剂、紫外线、缺氧和生长阻滞因素等”，是诱导它表达的重要信号。Gadd基因表达的产物及其功能... 详细信息

生长抑制和DNA损伤（growth arrest and DNA damage，Gadd）基因是对细胞生长呈负性调节的应激反应基因。DNA损伤因素和生长抑制因素，如烷化剂、紫外线、缺氧和生长阻滞因素等”，是诱导它表达的重要信号。Gadd基因表达的产物及其功能和调节机制还未完全清楚，它的诱导表达可能与激酶的活化、胞内钙离子浓度以及硫醇氧化还原状态等改变激活细胞信号转导通路有关。

关键词：氮芥 Gadd基因 p38 MAPK基因基因表达

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低剂量氢醌诱导hPARP-1蛋白正常及缺陷细胞适应性反应研究

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中华劳动卫生职业病杂志 2005年第4期23卷 274-277页

作者：唐焕文梁海荣庄志雄何云广东医学院预防医学教研室湛江523024 深圳市疾病预防控制中心中山大学公共卫生学院卫生毒理学教研室

目的观察人胚胎肺成纤维细胞(HLF)正常及缺陷细胞在低剂量氢醌(hydroquinone,HQ)处理后能否诱导适应性反应,探讨PARP1蛋白缺陷与正常细胞诱导适应性反应与微核形成及细胞周期变化的关系,进一步阐明适应性反应形成机制。方法用低剂量HQ... 详细信息

目的观察人胚胎肺成纤维细胞(HLF)正常及缺陷细胞在低剂量氢醌(hydroquinone,HQ)处理后能否诱导适应性反应,探讨PARP1蛋白缺陷与正常细胞诱导适应性反应与微核形成及细胞周期变化的关系,进一步阐明适应性反应形成机制。方法用低剂量HQ预处理细胞后,观察细胞和DNA对大剂量HQ攻击的适应性反应,从微核率及核异常率、细胞周期等方面测定细胞变化情况。结果在细胞整体活力水平,0.001～0.050μmolLHQ预处理可以提高细胞对攻击剂量80.0μmolL的耐受性;HLF、转染绿色荧光蛋白真核表达载体的HLF(HLFC)和转染hPARP1基因反义RNA真核表达载体的HLF(HLFP)细胞经HQ低剂量预处理及大剂量攻击后,各剂量组不同程度出现含微核和核异常细胞,G1、G2、S期细胞数分布均不相同。与同种细胞仅大剂量攻击比较,0～0.050μmolLHQ预处理的HLF、HLFC及HLFP细胞微核率及核异常率差异均有统计学意义(P<0.05)。HQ预处理的HLF和HLFC细胞均出现G2期阻滞;HLFP细胞表现为G2期阻滞,1.000、2.000μmolL出现G1期阻滞。结论在低剂量HQ作用下,hPARP1蛋白缺陷细胞和正常细胞一样有适应性反应,但低于正常细胞,说明hPARP1蛋白在细胞适应性反应方面起重要作用,适应性反应与细胞周期调控等有关。

关键词：氢醌诱导 hPARP-1蛋白细胞动力学微核适应性反应

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VEGF受体flt-1和KDR在骨髓间充质干细胞中的表达及意义

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吉林大学学报（医学版） 2005年第4期31卷 487-490,F002页

作者：张秀英李一雷任淑萍李玉林吉林大学基础医学院病理生物学教育部重点实验室吉林长春130021 吉林大学公共卫生学院卫生毒理学教研室吉林长春130021

目的:观察血管内皮生长因子(VEGF)受体flt1和KDR在成人骨髓间充质干细胞(MSCs)的表达情况,探讨MSCs分化为血管内皮细胞的可能性。方法:采用Percoll(1.073g·mL-1)分离液分离骨髓单个核细胞,体外培养MSCs,流式细胞术分析鉴定MSCs的纯... 详细信息

目的:观察血管内皮生长因子(VEGF)受体flt1和KDR在成人骨髓间充质干细胞(MSCs)的表达情况,探讨MSCs分化为血管内皮细胞的可能性。方法:采用Percoll(1.073g·mL-1)分离液分离骨髓单个核细胞,体外培养MSCs,流式细胞术分析鉴定MSCs的纯度,在激光共聚焦扫描显微镜(LSCM)下观察flt1和KDR的表达,RTPCR检测VEGF作用下flt1及KDR表达改变情况。结果:经Percoll分离、体外培养扩增的MSCs,细胞纯度可达95%左右;flt1和KDR定位于MSCs的胞膜及胞浆;经VEGF处理的MSCs和flt1mRNA的表达较对照组增强,KDRmRNA的表达无明显改变。结论:培养的MSCs在体外稳定扩增,具有VEGF受体,传导VEGF的刺激,在适宜的环境和诱导因子的作用下,MSCs有望分化为血管内皮细胞。

关键词：造血干细胞间充质干细胞 fit-1 KDR显微镜检查,共焦内皮生长因子逆转录聚合酶链反应

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高通量筛选DNA加合物位点方法的探讨

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中国公共卫生 2005年第6期21卷 671-672页

作者：奉水东张洪霞陈锋凌宏艳徐顺清南华大学公共卫生学院流行病学教研室湖南衡阳421001 中南大学公共卫生学院卫生毒理学教研室南华大学公共卫生学院院长办公室南华大学医学院生理学教研室华中科技大学同济医学院环境医学研究所

目的探讨建立一种高通量的筛选DNA加合物结合位点的方法。方法以烷化剂氮芥处理人肝瘤HepG2细胞形成DNA加合物模型,利用基因表达系列分析技术(serrialanalysisofgeneexpression,SAGE)对连接介导聚合酶链式反应(ligationmediatedPCR,LMP... 详细信息

目的探讨建立一种高通量的筛选DNA加合物结合位点的方法。方法以烷化剂氮芥处理人肝瘤HepG2细胞形成DNA加合物模型,利用基因表达系列分析技术(serrialanalysisofgeneexpression,SAGE)对连接介导聚合酶链式反应(ligationmediatedPCR,LMPCP)进行改良,以改良后的方法进行检测。结果PCR扩增产物大小约为75bp,与理论设计相符合。结论该方法的设计合理、可行。

关键词： DNA加合物结合位点高通量

来源：评论

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