检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 1999年第1期16卷 26-28页

作者：胡毅玲张桥中山医科大学公共卫生学院分子毒理学研究室暨南大学医学院流行病学教研室

目的探讨细胞色素Ｐ４５０１Ａ１（ＣＹＰ１Ａ１）ＭｓｐⅠ基因型和异亮氨酸（Ｉｌｅ）－缬氨酸（Ｖａｌ）基因型与肺癌易感性的关系。方法以病例－对照的研究方法，采用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ和ＡＳＡ技术检测５９例原发性肺癌、５９名住院... 详细信息

目的探讨细胞色素Ｐ４５０１Ａ１（ＣＹＰ１Ａ１）ＭｓｐⅠ基因型和异亮氨酸（Ｉｌｅ）－缬氨酸（Ｖａｌ）基因型与肺癌易感性的关系。方法以病例－对照的研究方法，采用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ和ＡＳＡ技术检测５９例原发性肺癌、５９名住院对照和７３名健康对照ＣＹＰ１Ａ１ＭｓｐⅠ和Ｉｌｅ－Ｖａｌ基因型。结果ＭｓｐⅠ纯合突变型Ｃ和缬氨酸纯合型（Ｖａｌ／Ｖａｌ）在病例组各占２５．４％和１１．９％，对照组中平均各占１６．５％和７．０％，相比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。未发现吸烟与ＭｓｐⅠＣ型和Ｖａｌ／Ｖａｌ型有关。在非吸烟组ＭｓｐⅠＣ型者患肺癌的危险性（ＯＲ）是其他基因型的２．４３～２．９１倍（９５％可信限：１．１２～５．２５和１．１３～７．５２），ＭｓｐⅠ杂合型Ｂ在健康对照和病例组分别占６１．６％和３７．３％（Ｐ＜０．０１），ＯＲ为０．３７（９５％可信限：０．１７～０．８０）。Ｉｌｅ／Ｖａｌ杂合型在医院对照组占８１．４％，病例组为５５．９％，差异极显著（Ｐ＜０．０１），ＯＲ为０．２９（９５％可信限：０．１２～０．７２）。有家族肿瘤史的肺癌Ｖａｌ／Ｖａｌ型占５０％（３／６），显著高于对照组（０／１８），Ｐ＜０．０１。结论ＭｓｐⅠＣ型?

关键词：肺癌 CYP1A1基因易感性基因多态性

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TRAP结合液体闪烁计数法半定量检测端粒酶活性

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癌变．畸变．突变 1999年第5期11卷 213-216页

作者：吴成秋陈雯张桥万德森衡阳医学院卫生学教研室工作湖南衡阳421001 中山医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室肿瘤医院腹外科广州510089

本文介绍一种端粒酶检测方法，该方法是将ＴＲＡＰ法在ＰＣＲ过程中引入３ＨｄＣＴＰ，结合液闪计数ｃｐｍ半定量分析端粒酶活性。应用该方法检测端粒酶阳性的ＣＮＥ２细胞和部分组织标本及ＲＮａｓｅＡ或加... 详细信息

本文介绍一种端粒酶检测方法，该方法是将ＴＲＡＰ法在ＰＣＲ过程中引入３ＨｄＣＴＰ，结合液闪计数ｃｐｍ半定量分析端粒酶活性。应用该方法检测端粒酶阳性的ＣＮＥ２细胞和部分组织标本及ＲＮａｓｅＡ或加热预处理后的对照标本，并与ＴＲＡＰ法相比较，结果显示ＣＮＥ２细胞端粒酶阳性，１０个ＣＮＥ２细胞中仍可检到端粒酶，组织样品的端粒酶与文献值基本一致；放射性活性计数（ｃｐｍ）与ＣＮＥ２细胞抽提液中端粒酶活性具有良好的线性关系；用ＲＮａｓｅＡ或加热处理后标本为阴性，ｃｐｍ值接近阴性对照；批内和批间变异度分别为１１．６８％和２０９９％。该方法不需使用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）和放射自显影，简便快速，当天可观察结果，并具有灵敏度高、特异性和批内重复性好之特点。

关键词：端粒酶定量分析 TRAP法液体闪烁计数肿瘤

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酒精影响体外大鼠小胶质细胞的生存和繁殖

引用

卫生毒理学杂志 1999年第1期13卷 12-15页

作者：杨志强陈雯广州医学院第二附属医院口腔科中山医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室

本实验研究酒精对神经小胶质细胞（ｍｉｃｒｏｇｌｉａ）的毒性作用。用不同浓度的酒精［０．０５，０．１，０．２，０．５％（ｇ／ｄｌ）］处理体外原代培养的新生ＣＤ大鼠大脑皮质胶质细胞４天后，用ＭＴＴ试验和ＢｒｄＵ掺入法分别... 详细信息

本实验研究酒精对神经小胶质细胞（ｍｉｃｒｏｇｌｉａ）的毒性作用。用不同浓度的酒精［０．０５，０．１，０．２，０．５％（ｇ／ｄｌ）］处理体外原代培养的新生ＣＤ大鼠大脑皮质胶质细胞４天后，用ＭＴＴ试验和ＢｒｄＵ掺入法分别测定酒精对细胞生存和繁殖的影响。结果显示：酒精对体外培养的小胶质细胞具有明显的毒性作用，存在剂量－反应关系，半数致死浓度为０．０８５％，在最高染毒浓度组可观察到８０％的细胞死亡。酒精同时也抑制上述细胞的繁殖，染毒剂量为０．５％时，细胞的繁殖率被抑制了４１％。结果表明：酒精抑制体外大鼠小胶质细胞的生存和繁殖。

关键词：酒精细胞毒性细胞繁殖小胶质细胞醇中毒

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酒精对脑组织及胶质细胞白细胞介素-1α基因表达的影响

引用

中国神经科学杂志 1998年第4期14卷 227-231页

作者：杨志强陈雯 KaneCynthiaJM 广州医学院第二附属医院口腔科广州510260 中山医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室广州510089 美国阿肯色州医科大学解剖系小石城72205

为了阐明酒精中毒对神经系统损害的机理，用新生CD大鼠酒精中毒模型及原代培养的神经小胶质细胞作为研究对象，用RT－PCR的方法测定酒精中霉对脑组织及体外培养细胞中IL－1α基因水平的改变作用。结果显示：酒精持续染毒11d后，大脑皮... 详细信息

为了阐明酒精中毒对神经系统损害的机理，用新生CD大鼠酒精中毒模型及原代培养的神经小胶质细胞作为研究对象，用RT－PCR的方法测定酒精中霉对脑组织及体外培养细胞中IL－1α基因水平的改变作用。结果显示：酒精持续染毒11d后，大脑皮层、小脑、海马、纹状体及丘脑组织中的IL－1α基因表达都有不同程度的增加，其中海马增加程度最为明显，是对照组的2．5倍；酒精对基底神经节组织IL－1α基因表达无影响。酒精也使体外培养的小胶质细胞在染毒24h后IL－1α基因表达量开始升高，72h达到高的。体内及体外实验均表明：酒精中毒时IL－1α的基因表达水平增加，继而调控神经和免疫功能，并可能在酒们导致的大脑神经损伤中起重要的作用。

关键词：基因表达白细胞介素-1 α 脑组织胶质细胞

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