检索结果-内蒙古大学图书馆

生理学报 2012年第1期64卷 55-61页

作者：李尊岭邵淑红焦飞岳真马颖滨州医学院生物化学与分子生物学教研室分子遗传学研究所山东省教育厅肿瘤分子生物学重点实验室滨州医学院基础心理学教研室

Cyclin D1作为细胞周期的一个调控因子,许多肿瘤细胞都过表达Cyclin D1基因,比如肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等。但是Cyclin D1在肿瘤细胞浸润和转移中的作用报道较少。本研究旨在研究Cyclin D1对肺癌细胞浸润、转移的调控作用。以肺腺癌细... 详细信息

Cyclin D1作为细胞周期的一个调控因子,许多肿瘤细胞都过表达Cyclin D1基因,比如肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等。但是Cyclin D1在肿瘤细胞浸润和转移中的作用报道较少。本研究旨在研究Cyclin D1对肺癌细胞浸润、转移的调控作用。以肺腺癌细胞A549(高表达Cyclin D1)和肺鳞癌细胞SK-MES-1(低表达Cyclin D1)为研究对象。取裸鼠尾静脉注射A549或SK-MES-1细胞,4周后处死,从肺脏中分离出肿瘤细胞再接种另外的裸鼠,如此经过2次循环接种构建裸鼠高转移动物模型。向A549细胞转染Cyclin D1的干扰RNA抑制Cyclin D1的表达,同时向SK-MES-1细胞转染Cyclin D1的表达载体促进Cyclin D1的表达,随后通过细胞迁移实验观察基因处理后A549和SK-MES-1细胞的转移能力变化。用Western blot检测亲本细胞、不同转移层次裸鼠的癌组织中Cyclin D1和WNT/TCF信号通路相关蛋白因子的表达。结果显示,随着转移次数增加,从动物癌组织中分离出的癌细胞转移能力显著增强,Cyclin D1表达也明显升高;在A549细胞中,干扰Cyclin D1的表达可使细胞迁移能力变弱;在SK-MES-1细胞中,过表达Cyclin D1可使细胞迁移能力增强。高转移肺癌动物模型肿瘤组织中β-catenin、LEF、TCF蛋白表达高于低转移肿瘤组织,而二者的上述蛋白表达均高于亲本肺癌细胞。以上结果提示,Cyclin D1的表达与肺癌的浸润和转移密切相关,推测WNT/TCF信号通路能够促进Cyclin D1的表达。

关键词：肺肿瘤 Cyclin D1 干扰RNA 肿瘤转移 WNT信号通路

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CyclinD1反义核酸诱导肺腺癌细胞A549的凋亡

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生理学报 2011年第3期63卷 261-266页

作者：李尊岭邵淑红谢书阳岳真马颖滨州医学院生物化学与分子生物学教研室分子遗传学研究所滨州医学院应用心理学教研室

为了探讨CyclinD1反义核酸在肺癌基因治疗中的作用,本研究构建了含有CyclinD1反义核酸的表达载体(命名为:pcDNA3.1-CyclinD1),并将该载体转染肺腺癌细胞A549,进行G418筛选后,获得稳定表达CyclinD1反义核酸的A549细胞(命名为:anti-Cyclin... 详细信息

为了探讨CyclinD1反义核酸在肺癌基因治疗中的作用,本研究构建了含有CyclinD1反义核酸的表达载体(命名为:pcDNA3.1-CyclinD1),并将该载体转染肺腺癌细胞A549,进行G418筛选后,获得稳定表达CyclinD1反义核酸的A549细胞(命名为:anti-CyclinD1-A549)。通过MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞的凋亡情况,结果显示稳定转染CyclinD1反义核酸后,A549细胞增殖显著被抑制,细胞凋亡增加。为探讨CyclinD1反义核酸诱导细胞凋亡的机理,应用Westernblot的方法检测了细胞内视网膜母细胞瘤蛋白质(retinoblastoma protein,pRb)、adenovirus E2 factor-1(E2F-1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2和MMP-9的表达,其结果显示,稳定转染CyclinD1反义核酸后,A549细胞内pRb、E2F-1、VEGF、MMP-2和MMP-9蛋白表达均显著降低。以上结果表明,Cy-clinD1反义核酸可引起肺癌细胞的凋亡,其机制可能与细胞内pRb、E2F-1、VEGF、MMP-2和MMP-9的表达降低相关。

关键词：肺癌凋亡 CyclinD1 基因治疗

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K-ras反义核酸抑制肺腺癌细胞A549的生长

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中国病理生理杂志 2011年第11期27卷 2096-2100页

作者：李尊岭邵淑红焦飞岳真李有杰滨州医学院生物化学与分子生物学教研室分子遗传学研究所山东烟台264003 滨州医学院应用心理学教研室山东烟台264003

目的:探讨K-ras反义核酸抑制肺癌生长的机制。方法:应用Western blotting检测K-ras基因在6例肺腺癌标本和A549细胞中的表达;构建K-ras基因的反义表达载体(命名为antisense-K-ras-pcDNA3.1),转染后,MTT法测细胞的生长曲线,Annexin V检测... 详细信息

目的:探讨K-ras反义核酸抑制肺癌生长的机制。方法:应用Western blotting检测K-ras基因在6例肺腺癌标本和A549细胞中的表达;构建K-ras基因的反义表达载体(命名为antisense-K-ras-pcDNA3.1),转染后,MTT法测细胞的生长曲线,Annexin V检测细胞凋亡;Western blotting检测cyclin A、cyclin D1、cyclin E、CDK2、CDK4、P53、Rb和caspase-3的表达。结果:在A549细胞和6例肺腺癌标本中,A549细胞和4例标本中K-ras基因高表达;MTT结果显示从第4 d开始,转染K-ras反义核酸的细胞生长明显受到抑制,而且细胞凋亡现象较明显;Western blotting显示转染反义K-ras基因的细胞中cyclin A、cyclin D1、cyclin E、CDK2和CDK4的表达降低,而caspase-3、P53和Rb的表达升高。结论:K-ras基因反义核酸能够抑制细胞生长,可能与cyclin A、cyclinD1、cyclin E、CDK2和CDK4的表达降低和caspase-3、P53、Rb的表达升高有关。

关键词： K-ras基因反义核酸细胞周期细胞凋亡肺肿瘤

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miRNA在DMC致白血病凋亡细胞凋亡中的作用研究

miRNA在DMC致白血病凋亡细胞凋亡中的作用研究

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华东六省一市生物化学与分子生物学学会-2011年学术交流会

作者：李有杰张帅张超岳真谢书阳滨州医学院医学分子遗传研究所生物化学与分子生物学教研室

目的:探讨miRNA在抗肿瘤药物DMC诱导K562细胞凋亡过程中的作用。方法:DMC诱导细胞凋亡后,通过基因芯片技术分析miRNA表达改变,进一步用RT-PCR、定量PCR验证部分miRNA表达变化;并应用基因信息软件分析miRNA相关的基因,ELSIA验证相关基因... 详细信息

目的:探讨miRNA在抗肿瘤药物DMC诱导K562细胞凋亡过程中的作用。方法:DMC诱导细胞凋亡后,通过基因芯片技术分析miRNA表达改变,进一步用RT-PCR、定量PCR验证部分miRNA表达变化;并应用基因信息软件分析miRNA相关的基因,ELSIA验证相关基因表达情况。结果:DMC致凋亡组,基因芯片技术检测到290种miRNA的表达发生明显改变,用RT-PCR、定量PCR分析结果示:在DMC处

关键词： miRNA 基因芯片技术细胞凋亡白血病 DMC

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siRNA抑制EIf-1表达对宫颈癌细胞系Hela增殖及凋亡的影响

siRNA抑制EIf-1表达对宫颈癌细胞系Hela增殖及凋亡的影响

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华东六省一市生物化学与分子生物学会2010年学术交流会

作者：胡金霞张菡菡于媛孔丽君滨州医学院分子遗传研究所生物化学与分子生物学教研室

Elf-1（E74-like facter 1）是原癌基因ETS（E26 transformation specific）转录因子家族成员之一,通过调控某些基因的表达在肿瘤的侵袭浸润和血管生成中发挥重要作用,许多人类肿瘤中已检测到其高表达。为探讨Elf-1对细胞增殖及凋亡的影... 详细信息

Elf-1（E74-like facter 1）是原癌基因ETS（E26 transformation specific）转录因子家族成员之一,通过调控某些基因的表达在肿瘤的侵袭浸润和血管生成中发挥重要作用,许多人类肿瘤中已检测到其高表达。为探讨Elf-1对细胞增殖及凋亡的影响,根据genebank中Elf-1mRNA序列选择三个位点为靶点,设计并化学合成小干扰RNA siRNA-1,siRNA-2和siRNA-3,用脂质体Lipofectamine 2000分别转染进Hela细胞,实验共分为6组:空白对照组,阴性对

关键词：宫颈癌细胞 EIf-1 siRNA

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siRNA抑制Elf-1表达对宫颈癌细胞系Hela增殖及凋亡的影响

siRNA抑制Elf-1表达对宫颈癌细胞系Hela增殖及凋亡的影响

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华东六省一市生物化学与分子生物学会2010年学术交流会

作者：胡金霞张菡菡于媛孔丽君滨州医学院分子遗传研究所生物化学与分子生物学教研室烟台 264003

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DMC致白血病细胞凋亡基因及小RNA表达的改变

DMC致白血病细胞凋亡基因及小RNA表达的改变

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华东六省一市生物化学与分子生物学会2010年学术交流会

作者：李有杰张帅岳真张文娟谢书阳滨州医学院医学分子遗传研究所生物化学与分子生物学教研室烟台山医院血液科

目的探讨抗肿瘤药物DMC诱导K562细胞凋亡过程中相关基因和miRNA表达的改变。方法DMC诱导细胞凋亡后,通过基因芯片技术筛选凋亡基因和miRNA表达的变化,进一步通过RT-PCT等方法验证部分基因和相关的miRNA表达变化关系。结果DMC致凋亡组,... 详细信息

目的探讨抗肿瘤药物DMC诱导K562细胞凋亡过程中相关基因和miRNA表达的改变。方法DMC诱导细胞凋亡后,通过基因芯片技术筛选凋亡基因和miRNA表达的变化,进一步通过RT-PCT等方法验证部分基因和相关的miRNA表达变化关系。结果DMC致凋亡组,基因芯片技术可检测到2300多种基因和290种miRNA的表达发生明显改变,抑癌基因RB1和P53表达增高明显,BCL2、E2F1和E2F3癌基因表达显著降低;miR-16、miR-34a、miR-125等表

关键词：白血病 RNA DMC miRNA

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