检索结果-内蒙古大学图书馆

郑州大学学报（医学版） 2006年第6期41卷 1078-1080页

作者：王纯耀李晓雯阎爱华宋国英杜春燕史聪敏郑州大学实验动物中心郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 郑州大学癌前研究室郑州450052

目的：观察豫医无毛小鼠眼球组织学的结构，探讨豫医无毛小鼠视物能力差的原因。方法：取豫医无毛小鼠及昆明小鼠各5只，于室温（20-28℃）饲养，饲养期间观察2组小鼠眼睑、眼球外观，12周后采用颈椎脱臼法处死小鼠，取眼球组织进行HE... 详细信息

目的：观察豫医无毛小鼠眼球组织学的结构，探讨豫医无毛小鼠视物能力差的原因。方法：取豫医无毛小鼠及昆明小鼠各5只，于室温（20-28℃）饲养，饲养期间观察2组小鼠眼睑、眼球外观，12周后采用颈椎脱臼法处死小鼠，取眼球组织进行HE染色观察。结果：豫医无毛小鼠仔鼠时期眼睑外观正常，12周龄时眼睑及皮肤有许多油脂黏附，头侧、眼睑及体侧出现皱纹和褶痕，眼睑松垂，眼球变混浊，视物能力、敏感性及行动性均降低。昆明小鼠饲养期间眼睑及眼球无明显变化。豫医无毛小鼠角膜、视网膜、睫状体组织学结构与昆明小鼠相比无明显差异。结论：豫医无毛小鼠眼球的组织学结构与昆明小鼠相同，其视物能力差可能是由眼睑松垂所致。

关键词：豫医无毛小鼠眼球组织学

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提高医学细胞生物学实验课教学质量的初探

提高医学细胞生物学实验课教学质量的初探

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全国高等医学教育学会基础医学教育分会、中华医学会医学教育分会基础医学教育研究会第六次学术大会

作者：焦海燕钟慧军党洁宁夏医学院医学遗传学于细胞生物学教研室

医学细胞生物学是高等医学院校重要的基础课程之一,实验课教学是高等医学教育的重要组成部分,是传授知识与技能训练相结合的过程,是学生综合能力培养和提高的过程.重视课前预习、教学过程中学生思维能力和创新精神的培养、不断提高教师... 详细信息

医学细胞生物学是高等医学院校重要的基础课程之一,实验课教学是高等医学教育的重要组成部分,是传授知识与技能训练相结合的过程,是学生综合能力培养和提高的过程.重视课前预习、教学过程中学生思维能力和创新精神的培养、不断提高教师知识水平和教学能力对提高实验课教学质量具有积极促进作用.

关键词：医学细胞生物学实验课教学质量高等医学教育

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浅谈医学遗传学教学中的体会

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农垦医学 2006年第2期28卷 127-129页

作者：杨丽张金莉石河子大学医学院医学遗传学教研室新疆石河子832002

医学遗传学是医学高校教育中一门重要的基础学科,当今社会科学飞速发展,医学遗传学从广度和深度两方面也在迅速扩展。新的教学模式下如何提高教学质量,如何使学生有效地掌握这门学科,笔者从教学方法的改进、理论结合临床、加强实验教学... 详细信息

医学遗传学是医学高校教育中一门重要的基础学科,当今社会科学飞速发展,医学遗传学从广度和深度两方面也在迅速扩展。新的教学模式下如何提高教学质量,如何使学生有效地掌握这门学科,笔者从教学方法的改进、理论结合临床、加强实验教学等方面进行了探讨。

关键词：关键词医学遗传学教学

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一个先天性小眼球家系致病基因的排除性定位

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科学通报 2006年第22期51卷 2644-2647页

作者：殷亚男李慧俞萍周强赵鲁杭张亚平浙江大学医学院生物化学与分子生物学教研室杭州310006 中国科学院昆明动物研究所细胞与分子进化重点实验室浙江大学医学院医学遗传学教研室杭州310006 浙江富阳中医骨伤科医院富阳311400

先天性小眼球是一种先天发育异常性眼科疾病.通过基因扫描和连锁分析对一个6代常染色体显性遗传先天性小眼球中国家系的疾病相关基因进行研究.根据已报道的与小眼球相关的5个基因座位(MITF,SOX2,PAX6,MCOP和NNO2),在3,11,14和15号染色... 详细信息

先天性小眼球是一种先天发育异常性眼科疾病.通过基因扫描和连锁分析对一个6代常染色体显性遗传先天性小眼球中国家系的疾病相关基因进行研究.根据已报道的与小眼球相关的5个基因座位(MITF,SOX2,PAX6,MCOP和NNO2),在3,11,14和15号染色体上选取了14个微卫星标记,以荧光标记引物的聚合酶链反应(PCR)扩增目的片段,用ABI377DNA遗传分析仪对该家系成员进行基因扫描和基因分型,并采用Linkage软件包对基因分型结果进行连锁分析.结果显示,该家系致病基因与这些已报道的座位均不连锁,即该家系致病基因不是已报道的座位,可能是一个尚未报道的对眼球发育至关重要的新基因座位.

关键词：先天性小眼球基因定位微卫星标记连锁分析

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肿瘤微卫星异常改变的研究进展

肿瘤微卫星异常改变的研究进展

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吉林省第四届科学技术学术年会

作者：卿海燕刘冰吉林大学基础医学院医学遗传学教研室长春 130021

肿瘤作为一种遗传疾病,严重威胁着人类的健康。微卫星的异常改变(MSI和LOH)与肿瘤的发生发展有密切关系。利用微卫星检测技术可以寻找并定位与癌症相关的重要基因,确定癌前病变组织。微卫星检测技术的应用,将为临床肿瘤的预防、早期发... 详细信息

肿瘤作为一种遗传疾病,严重威胁着人类的健康。微卫星的异常改变(MSI和LOH)与肿瘤的发生发展有密切关系。利用微卫星检测技术可以寻找并定位与癌症相关的重要基因,确定癌前病变组织。微卫星检测技术的应用,将为临床肿瘤的预防、早期发现及治疗提供重要的依据。

关键词：肿瘤微卫星检测基因定位异常改变

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细粒棘球蚴中国大陆株Eg10基因片段的分子克隆和序列分析

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宁夏医学院学报 2006年第1期28卷 1-3,16页

作者：张炜王娅娜丁淑琴王健赵巍杨玉荣宁夏医学院人体寄生虫学教研室银川750004 宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的获得细粒棘球蚴(***)Eg10基因片段,并进行序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴,提取总RNA,根据GeneBank公布的细粒棘球蚴Eg10基因片段已知序列,设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆株Eg10基因片段... 详细信息

目的获得细粒棘球蚴(***)Eg10基因片段,并进行序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴,提取总RNA,根据GeneBank公布的细粒棘球蚴Eg10基因片段已知序列,设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆株Eg10基因片段,将纯化后的PCR产物克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析。结果成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株Eg10基因片段,测序为938bp,该基因序列与检索基因核苷酸序列同源性为100%,推导编码氨基酸序列同源性亦为100%。结论测序的Eg10基因序列有完整的编码框(765bp),对于进一步研究其结构和功能及对包虫病的免疫预防具有重要意义。

关键词：细粒棘球蚴 Eg10 分子克隆序列分析

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流产夫妇100对细胞遗传学分析

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河南职工医学院学报 2006年第2期18卷 92-93页

作者：连建华齐华贺颖宋国英郑红郑州大学医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南郑州450052

目的分析染色体核型与流产的关系。方法对100对自然流产,生育畸形儿的患者进行外周血淋巴细胞培养,常规制片,G-显带分析。结果100对流产夫妇染色体核型,其中异常核型21例,占流产夫妇发生率的10.5%。结论夫妻双方染色体异常与习惯性流产... 详细信息

目的分析染色体核型与流产的关系。方法对100对自然流产,生育畸形儿的患者进行外周血淋巴细胞培养,常规制片,G-显带分析。结果100对流产夫妇染色体核型,其中异常核型21例,占流产夫妇发生率的10.5%。结论夫妻双方染色体异常与习惯性流产、生育畸形儿、死胎有很大的关系。对流产夫妇进行细胞遗传学排查,具有重要的临床意义,不仅有利于病因的分析与诊断,而且也为临床提供重要的依据。

关键词：习惯性流产染色体细胞遗传学

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留学生《医学细胞生物学》实验课教学浅谈

留学生《医学细胞生物学》实验课教学浅谈

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全国高等医学教育学会基础医学教育分会、中华医学会医学教育分会基础医学教育研究会第六次学术大会

作者：党洁焦海燕陆宏霍正浩宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的:提高留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量. 方法:在教学语言、教材编写以及教学方法等方面进行改进. 结果:留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量明显提高. 结论:为提高留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量,应... 详细信息

目的:提高留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量. 方法:在教学语言、教材编写以及教学方法等方面进行改进. 结果:留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量明显提高. 结论:为提高留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量,应在教学语言、教学方法等方面不断改进,为今后留学生《医学细胞生物学》实验课教学积累经验.

关键词：留学生医学细胞生物学实验课教学高等医学教育

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锌指蛋白ZNF580定位在MGC803细胞核

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基础医学与临床 2006年第2期26卷 199-200页

作者：张文成张敏徐瑞成陈保生武警医学院细胞生物学与医学遗传学教研室天津300162 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

新基因(AF184939)ZNF580是由本组克隆并于Genbank注册的C2H2型锌指蛋白转录因子基因,其cDNA748－1266bp之间的碱基构成一个完整的开放阅读框,编码172个氨基酸。蛋白功能基序分析表明:其羧基端序列中含有3个重复串联的C2H2型锌指蛋白主构... 详细信息

新基因(AF184939)ZNF580是由本组克隆并于Genbank注册的C2H2型锌指蛋白转录因子基因,其cDNA748－1266bp之间的碱基构成一个完整的开放阅读框,编码172个氨基酸。蛋白功能基序分析表明:其羧基端序列中含有3个重复串联的C2H2型锌指蛋白主构域:CX2CX3FX5LX2HX3H(X代表保守性差的氨基酸),富含脯氨酸残基的氨基端序列为转录激活结构域。[第一段]

关键词： C2H2型锌指蛋白 MGC803 细胞核开放阅读框氨基酸转录因子碱基构成蛋白功能转录激活新基因

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布加综合征与凝血因子V Leiden及凝血酶原基因G20210A突变的关系研究

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中华普通外科杂志 2006年第4期21卷 275-277页

作者：林国领许培钦齐华连建华郑红党晓卫复旦大学附属中山医院肝癌研究所上海200032 郑州大学第一附属医院普外科郑州大学基础医学院细胞生物学及医学遗传学教研室

目的研究布加综合征(BCS)患者凝血因子V Leiden突变(FVLeiden)及凝血酶原基因G20210A突变(FⅡG20210A)的情况及其与BCS发病的相关性。方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对比检测49例BCS患者及70例健康对照者FV... 详细信息

目的研究布加综合征(BCS)患者凝血因子V Leiden突变(FVLeiden)及凝血酶原基因G20210A突变(FⅡG20210A)的情况及其与BCS发病的相关性。方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对比检测49例BCS患者及70例健康对照者FVLeiden及 FⅡG20210A突变情况。结果 45例中国汉族散发性BCS患者、两对家族性BCS患者及70例汉族健康对照个体未发现有F V Leiden及F ⅡG20210A突变。结论我国汉族BCS患者未发生 FVLeiden及FⅡG20210A突变,BCS的发病与FVLeiden及FⅡG20210A突变无相关性。

关键词：高血压,门静脉凝血酶原因子Ⅴ 基因突变

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