检索结果-内蒙古大学图书馆

中国公共卫生 2005年第3期21卷 279-281页

作者：杨杏芬杨明杰李志周建嫦黄俊明谭小华曹佳曾瑞萍广东省疾病预防控制中心广州510300 第三军医大学军事预防医学院中山大学中山医学院医学遗传学教研室

目的　通过流式细胞术 (FCM )检测外周血微核方法 ,研究氯化镉 (CdCl2 )染毒小鼠的外周血含微核网织红细胞率 ,评价流式细胞术在微核检测中的应用价值及探讨氯化镉的致突变作用。方法　采用转铁蛋白受体CD71荧光抗体和碘化丙啶 (PI)染... 详细信息

目的　通过流式细胞术 (FCM )检测外周血微核方法 ,研究氯化镉 (CdCl2 )染毒小鼠的外周血含微核网织红细胞率 ,评价流式细胞术在微核检测中的应用价值及探讨氯化镉的致突变作用。方法　采用转铁蛋白受体CD71荧光抗体和碘化丙啶 (PI)染色 ,并以疟原虫感染小鼠外周血红细胞为微核模式生物调校流式细胞仪 ,检测 10～ 6 0mg/kg环磷酰胺染毒和 5 0～ 4 0 0 μg/kg氯化镉染毒对小鼠的外周血含微核网织红细胞率的变化。结果　不同剂量环磷酰胺染毒小鼠的外周血含微核网织红细胞率和骨髓含微核网织红细胞率均明显高于对照组小鼠 ,且二者之间相关性良好 (r =0 95 5 ) ;不同剂量氯化镉染毒小鼠外周血含微核网织红细胞率未见明显升高。结论　FCM测定外周血含微核网织红细胞率可替代传统显微镜检查骨髓含微核网织红细胞率用于遗传毒性评价 ;在本研究条件下未观察到氯化镉有明显的诱导小鼠外周血含微核网织红细胞形成的作用。

关键词：微核流式细胞术氯化镉(CdCl2)

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Leber遗传性视神经病变家系线粒体DNA突变检测

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郑州大学学报（医学版） 2005年第4期40卷 680-683页

作者：金学民王珮胡宏阁刘斌李晓文姜枫郑州大学第一附属医院眼科郑州450052 中科院北京基因组研究所北京101300 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052

目的:探讨Leber遗传性视神经病变(LHON)患者的线粒体DNA(mtDNA)突变。方法:运用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)和DNA序列测定方法,设计4对引物,扩增出含11778、14484、3460三个已知原发突变位点和3394、4136、4160、4216、1... 详细信息

目的:探讨Leber遗传性视神经病变(LHON)患者的线粒体DNA(mtDNA)突变。方法:运用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)和DNA序列测定方法,设计4对引物,扩增出含11778、14484、3460三个已知原发突变位点和3394、4136、4160、4216、11696、14459、14482、14498八个已知继发突变位点的4对mtDNA片段,对3个LHON家系30位母系成员的血样进行检测。32份无视力障碍的正常人血样作对照。参照mtDNA序列为剑桥标准mtDNA序列。结果:30位母系成员均含11778位点突变,其中1人合并4164位点突变(A→G)。与剑桥标准mtDNA序列对比,30位LHON母系成员和32位正常对照均含有11719位点突变。结论:11778是LHON患者常见的突变位点,4164位点突变可能是新的继发突变或正常人单核苷酸位点多态性。11719位点突变可能是中国人存在的单核苷酸位点多态性。

关键词： Leber遗传性视神经病变线粒体DNA 单链构象多态性 DNA序列测定

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PTD-BCR/ABL-OD融合癌蛋白的表达和跨膜转运

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中华血液学杂志 2005年第6期26卷 373-374页

作者：梁英民叶盛开贾洪霞林媛蒋姗姗吴绒丽周鹏杨曦张萍李军锋李军林韩骅第四军医大学唐都医院血液科西安710038 第四军医大学口腔医学院牙体病科第四军医大学医学遗传学与发育生物学教研室

寡聚化结构域(oligomerization domain,OD)是BCR/ABL融合蛋白N端的一个重要结构域,是2个单体通过N末端螺旋易位,然后在C末端螺旋间形成反向卷曲折叠形成二聚体,进而互相叠套形成四聚体.在几种不同类型的Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病(... 详细信息

寡聚化结构域(oligomerization domain,OD)是BCR/ABL融合蛋白N端的一个重要结构域,是2个单体通过N末端螺旋易位,然后在C末端螺旋间形成反向卷曲折叠形成二聚体,进而互相叠套形成四聚体.在几种不同类型的Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病(CML)患者中可以观察到这种四聚体的形成,它能介导BCR/ABL融合蛋白多聚体的形成,进而使无活性的ABL蛋白的酪氨酸激酶活化[1,2].因此,如果能够利用外源性的OD结构域蛋白干预内源性蛋白的聚合,从而达到抑制BCR/ABL蛋白激酶活化的作用.我们在以前工作的基础上,采用PCR扩增OD区基因片段,并在其N端融合蛋白转导结构域(PTD)基因后,构建原核表达载体,然后在大肠杆菌中进行表达.纯化表达的融合蛋白,并加入到培养的K562细胞中,对OD结构域蛋白在细胞中的作用进行了初步探讨。

关键词： PTD—BCR ABL—OD 癌蛋白表达跨膜转运

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EGFR基因重组T7噬菌体疫苗抗Lewis肺癌的实验研究

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实验生物学报 2005年第6期38卷 481-489页

作者：曾宪卓刘岽唐亮周彩存谈立松蔡新华李晓文周军年张培德张尚权郑州大学医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 上海市肺科医院肺癌免疫研究室上海200433 复旦大学生命科学学院生物化学系上海200433 中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所上海200031

本研究中制备了表达表皮生长因子受体(EGFR)部分肽段的基因重组T7噬菌体疫苗,并开展了诱导小鼠产生内源性抗EGFR抗体的实验性抗肿瘤作用研究。由T7噬菌体展示系统将7个经筛选的异种属(人源、鸡源)EGFR膜外区片段展示在其壳体次要头蛋白(... 详细信息

本研究中制备了表达表皮生长因子受体(EGFR)部分肽段的基因重组T7噬菌体疫苗,并开展了诱导小鼠产生内源性抗EGFR抗体的实验性抗肿瘤作用研究。由T7噬菌体展示系统将7个经筛选的异种属(人源、鸡源)EGFR膜外区片段展示在其壳体次要头蛋白(P10B)上,用所制备的基因重组噬茵体疫苗免疫小鼠,免疫4W后皮下接种Lewis肺癌细胞,10d后分离瘤体并称重,观察各实验组的抗肿瘤效果。Western Blot检测重组的融合壳蛋白均有EGFR抗原性:高表达EGFR的A431 细胞与免疫3W的小鼠抗血清结合并被荧光二抗标记,流式细胞仪检测法确认有抗EGFR抗体产生;各实验组肿瘤均重统计结果显示,P-CL1-670组、P-cp1-130组、P-cp2-136组、P-cp3-145组、 P-cp4-142组与空白噬菌体组差异性显著。说明表达EGFR的基因重组噬菌体疫苗诱导产生的内源性抗体．在一定程度上抑制了EGFR阳性肿瘤的生长．为诱导型内源性抗EGFR抗体的肿瘤靶向治疗研究开辟了新的途径。

关键词：表皮生长因子受体噬菌体疫苗肿瘤治疗

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中国宁夏回族人群15个人类短串联重复序列位点的遗传多态性研究

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检验医学 2005年第6期20卷 562-564页

作者：邓文国何蕴韶高建中杨宝珍马瑞霞金仁晶江梅华王一鸣曾瑞萍中山大学医学遗传学教研室广东广州510089 中山大学达安基因诊断中心广东广州510089 宁夏医学院附属医院耳鼻喉科宁夏银川750004

目的研究宁夏回族人群15个人类短串联重复序列位点(STR) D3S1358、THO1、D21S11、D18S51、vWA、CSF1PO、D8S1179、TPOX、FGA、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、D19S433、D2S1338的遗传多态性.方法通过STR复合扩增、基因扫描、基因分型调查了102名回族无关个体15个STR位点等位基因分布情况.结果 15个STR位点均符合Hardy-Weinberg平衡,共检出150个STR等位基因,其频率分布在0.004 9～0.553 9之间,杂合度(H)为0.625 5～0.865 4,个体识别力(DP)为0.834 7～0.960 6,非父排除率(EPP)为0.381 2～0.720 4,多态信息含量(PIC)为0.572 2～0.845 6.结论此研究为进一步研究中国回族STR遗传结构奠定了基础,在人类学、法医学等领域也有重要的应用价值.

关键词：短串联重复序列位点遗传多态性基因扫描

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TCRCα-560C/T多态性与IgA肾病临床病理的关联分析

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第四军医大学学报 2005年第10期26卷 897-900页

作者：薛超李幼姬李彩霞王一鸣胡彬陈路明黎嘉能 Patrick H Maxwell 中山大学附属第一医院肾内科中山大学中山医学院医学统计学教研室广东广州510080 中山大学中山医学院医学遗传学教研室广东广州510080 香港大学玛丽医院内科英国皇家学院霍尔姆斯医院内科

目的: 探讨T细胞受体保守域Alpha链基因(TCRCα)- 560C/T多态性与我国汉族人群IgA肾病临床病理的相关关系.方法: PCR RFLP法和PCR产物直接测序法鉴定400例IgA肾病患者的基因型,按基因型分为TT(135人),TC(196人)和CC(69人)3组.与其临床... 详细信息

目的: 探讨T细胞受体保守域Alpha链基因(TCRCα)- 560C/T多态性与我国汉族人群IgA肾病临床病理的相关关系.方法: PCR RFLP法和PCR产物直接测序法鉴定400例IgA肾病患者的基因型,按基因型分为TT(135人),TC(196人)和CC(69人)3组.与其临床病理资料进行关联分析,并追踪随访.结果: ①TCRCα560的TT基因型的患者其蛋白尿发生率显著降低(P<0. 05),而CT基因型的患者蛋白尿发生率则显著增高(P<0 01 ),CC基因型的患者发生蛋白尿的比例亦有增高趋势;②在IgA肾病病理中度病变组,CC基因型的分布频率相对于其他基因型有显著增高(P<0 .05 );③211例随访患者,TCRCα- 560C/T基因在肾功稳定组与进展组间,不论是基因型还是等位基因的分布频率均未见显著性差异(P>0 .05).结论: 中国汉族人群中,TCRCα基因-560C/T基因多态性可能和IgA肾病蛋白尿的发生及肾病病理有一定关联性,但可能与肾功能进展不相关.

关键词：肾小球肾炎,IgA T淋巴细胞受体,抗原多态现象(遗传学)

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COPD治疗现状与进展

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国际呼吸杂志 2005年第S1期25卷 24-25页

作者：张燕祺马蕾杨菊张彦昆明医学院第一附属医院干疗科 650032 昆明医学院细胞生物学及医学遗传学教研室 650031

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见病,多发病.其主要特征为肺功能的缓慢减退及进行性气流受限,不完全可逆,目前尚无完全治愈的方法,严重影响患者的劳动能力及生活质量,造成巨大的社会和经济负担.世界卫生组织(WHO)资料显示COPD的死亡率... 详细信息

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见病,多发病.其主要特征为肺功能的缓慢减退及进行性气流受限,不完全可逆,目前尚无完全治愈的方法,严重影响患者的劳动能力及生活质量,造成巨大的社会和经济负担.世界卫生组织(WHO)资料显示COPD的死亡率居所有死因的第四位,且有逐年增加之势.本文综述了近年来COPD治疗的现状及某些治疗进展。[第一段]

关键词：现状与进展急性加重期肺功能糖皮质激素支气管舒张受体激动剂抗胆碱药物呼吸衰竭死亡率治疗进展

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乙型肝炎病毒preS2蛋白在Hela细胞中的表达

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延边大学医学学报 2005年第4期28卷 245-248页

作者：金艳花杨康鹃张子波金雄吉胡以平延边大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室第二军医大学细胞生物学教研室

[目的]构建乙型肝炎病毒含3′末端缺失的preS/S基因表达载体并转染细胞,观察所构建载体在体外培养的真核细胞中的表达.[方法]采用基因重组技术构建含有CMV启动子及preS/S基因(adr亚型)开放阅读框的preS/S基因表达载体pcDNA 3.1-preS/St... 详细信息

[目的]构建乙型肝炎病毒含3′末端缺失的preS/S基因表达载体并转染细胞,观察所构建载体在体外培养的真核细胞中的表达.[方法]采用基因重组技术构建含有CMV启动子及preS/S基因(adr亚型)开放阅读框的preS/S基因表达载体pcDNA 3.1-preS/St,并将其转染至Hela细胞,利用免疫细胞化学方法检测其表达情况.[结果]免疫细胞化学检测发现preS 2蛋白可在Hela细胞中表达.

关键词：乙型肝炎病毒蛋白,preS2 癌,肝细胞

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头颈部肿瘤患者及一级亲属细胞突变后染色单体断裂率与五加皮的干预效应(英文)

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中国临床康复 2005年第22期9卷 220-222页

作者：刘冰崔雪玲刘洋张桐菲祝威吉林大学基础医学院医学遗传学教研室吉林省长春市130021 英国华威(沃瑞克)大学生物系吉林大学第一医院耳鼻咽喉科吉林省长春市130021

背景:头颈部肿瘤与遗传因素密切相关,但其一级亲属是否为肿瘤高风险人群?中药五加皮有抗突变的染色体稳定剂,能否提高一级亲属的抗癌能力?目的:探讨头颈部肿瘤的遗传因素及五加皮对其染色体的稳定作用。设计:以人外周血为对象的对照实... 详细信息

背景:头颈部肿瘤与遗传因素密切相关,但其一级亲属是否为肿瘤高风险人群?中药五加皮有抗突变的染色体稳定剂,能否提高一级亲属的抗癌能力?目的:探讨头颈部肿瘤的遗传因素及五加皮对其染色体的稳定作用。设计:以人外周血为对象的对照实验。单位:吉林大学基础医学院医学遗传学教研室及第一医院耳鼻咽喉科,英国华威(沃瑞克)大学。对象:对象来源时间为2001-10/2002-03。头颈肿瘤患者及其一级亲属均来自吉林大学第一医院耳鼻喉科,健康人群来自长春市中心血站健康献血者。实验对象共110例,分为3组。①对照组50例,男25例,女25例;来自健康献血者;均无癌家族史,身体健康,无癌症和病史。②患者组30例,男22例,女8例;喉癌20例,鼻咽癌10例;未经放射治疗及抗肿瘤药物治疗。③一级亲属组30例,男19例,女11例;为喉癌、鼻咽癌患者的一级亲属;除有癌家族史外,身体健康。以上参与者均知情同意。方法:采集实验对象外周血,进行淋巴细胞培养,培养周期为72h,在67h时加入致诱变剂博来霉素(15mg/L),抗诱变实验加入博来霉素的同时加入五加皮(800mg/L)。继续培养72h收获细胞,常规方法制片,吉姆萨不显带染色。选择分散好的分裂相,观察染色体的断裂情况。计算平均每细胞染色单体断裂率(即等于本组中所有染色单体断裂的总和除以所有观察的细胞总数)。主要观察指标:每细胞染色单体断裂率。结果:患者3组110例进入结果分析。①应用博来霉素所致的每细胞染色单体断裂率:对照组明显低于患者组及一级亲属组(0.16±0.06,0.48±0.14,0.42±0.12,P<0.01),但患者组及一级亲属组比较无差异(P>0.05)。②应用五加皮和博来霉素后与单纯应用博来霉素所致每细胞染色单体断裂率的比较:患者组及一级亲属组均显著降低(0.48±0.14,0.15±0.08,0.42±0.12,0.17±0.11,P<0.01)。结论:头颈部肿瘤患者的一级亲属应列为肿瘤易患高风险人群,加入五加皮发挥了染色体稳定剂的作用,对博来霉素所致的患者及一级亲属每细胞染色单体断裂率有明显的抑制作用。

关键词：五加皮诱变剂头颈部肿瘤

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沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤24例

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郑州大学学报（医学版） 2005年第3期40卷 556-557页

作者：陈玉清李琳张茵臧玉柱席雨人李晓雯河南省人民医院血液病研究所郑州450003 第一军医大学附属南方医院血液科广州510515 郑州大学基础医学院医学遗传学教研室郑州450052

VAD(长春新碱、阿霉素、地塞米松)方案是治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)的常用方案，但部分患者存在原发耐药或缓解后复发。近年来研究发现沙利度胺(反应停，thalidomide)有治疗MM作用，并且对难治复发者也有效。作者应用沙利... 详细信息

VAD(长春新碱、阿霉素、地塞米松)方案是治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)的常用方案，但部分患者存在原发耐药或缓解后复发。近年来研究发现沙利度胺(反应停，thalidomide)有治疗MM作用，并且对难治复发者也有效。作者应用沙利度胺联合VAD方案治疗24例MM，现报道如下。

关键词：沙利度胺 VAD方案多发性骨髓瘤 MM 骨髓穿刺

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