检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织化学与细胞化学杂志 2019年第2期28卷 185-190页

作者：孙晓峰许晓源刘涛伍参荣刘梦琳刘畅湖南中医药大学医学院组织学与胚胎学教研室长沙410208 九江学院基础医学院组织学与胚胎学与医学遗传学教研室九江332000 湖南中医药大学长沙410208 湖南中医药大学医学院免疫学教研室长沙410208

为明确基于蓝墨云班课的混合式教学模式在组织学与胚胎学课程中的应用效果,在2017级临床医学本科生中应用蓝墨云班课辅助课程教学,分课前、课堂、课后三阶段制定不同的方案辅助教学,通过相应考核方式评价教学效果。结果显示,基于蓝墨云... 详细信息

为明确基于蓝墨云班课的混合式教学模式在组织学与胚胎学课程中的应用效果,在2017级临床医学本科生中应用蓝墨云班课辅助课程教学,分课前、课堂、课后三阶段制定不同的方案辅助教学,通过相应考核方式评价教学效果。结果显示,基于蓝墨云班课平台的混合式教学加强了教师对于学生学习督导同时提升了学生学习的实际成效,其在组织学与胚胎学课程教学中的应用值得推广。

关键词：混合式教学模式蓝墨云班课组织学与胚胎学

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两个不同高羊茅品系叶片差异表达基因研究

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农业生物技术学报 2018年第5期26卷 793-800页

作者：谢健牛熙许瑶喻昌燕冉雪琴王嘉福贵州大学农业生物工程研究院/动物科学学院遵义医学院医学遗传学教研室铜仁学院

高羊茅(Festuca arundinacea)抗逆、抗病性强,是目前世界上广泛种植的牧草之一。由贵州省草业科学研究所选育的黔草二号高羊茅有两个不同的品系,分别为细叶和宽叶型。为了研究两个品系的高羊茅在叶片形成、抗逆性等方面差异的形成机理,... 详细信息

高羊茅(Festuca arundinacea)抗逆、抗病性强,是目前世界上广泛种植的牧草之一。由贵州省草业科学研究所选育的黔草二号高羊茅有两个不同的品系,分别为细叶和宽叶型。为了研究两个品系的高羊茅在叶片形成、抗逆性等方面差异的形成机理,本研究采用反转录差异显示技术(differential display reverse transcript-PCR,DDRT-PCR)对宽叶和细叶型高羊茅叶片mRNA差异表达的基因进行分离和鉴定,共分离得到50条差异条带。回收差异条带并对之进行克隆测序,相关生物信息学分析的结果表明,差异基因主要涉及光合作用、生长调控、抗逆三个方面。通过qRT-PCR进一步验证,得到的基因除了18S核糖核蛋白体基因在宽叶中表达量上调之外,其余基因在细叶中的表达量上调,因而推测叶面积较大的植物往往分配较多的生物量于细胞壁,以增强叶片的韧性,同时积累较多的光合产物,为生长发育做准备,而分配到光合细胞中的较少,导致其单位面积光合效率降低;而叶面积较小的植物分配较多的有机物质于类囊体和羧化酶中,具有较高的光合能力,植物生长快,尤其是地上部分生长迅速,使得其在自然环境条件下的竞争能力较强。本研究为进一步研究植物叶片形态发生的相关基因及阐明黔草二号高羊茅宽叶和细叶品系之间表达调控的分子机理、抗逆性等研究提供了理论基础。

关键词：反转录差异显示技术(DDRT-PCR) 叶片性状高羊茅基因表达

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沉默信息调节因子1在消化系统肿瘤中的作用

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中国生物化学与分子生物学报 2018年第6期34卷 617-621页

作者：栾明月金燕朴成钢延边大学医学院细胞生物学与医学遗传学教研室延边大学附属医院西区医院吉林延吉133002

沉默信息调节因子1(SIRT1)是Sirtuin家族中的一员,属于烟酰胺(NAD+)依赖的Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶,能通过对多种非组蛋白及组蛋白赖氨酸残基进行去乙酰化修饰调节基因表达。近来的研究发现,SIRT1不仅能使肿瘤抑制因子去乙酰化,促进肿瘤发... 详细信息

沉默信息调节因子1(SIRT1)是Sirtuin家族中的一员,属于烟酰胺(NAD+)依赖的Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶,能通过对多种非组蛋白及组蛋白赖氨酸残基进行去乙酰化修饰调节基因表达。近来的研究发现,SIRT1不仅能使肿瘤抑制因子去乙酰化,促进肿瘤发生,还能使肿瘤促进因子去乙酰化,抑制肿瘤发生。SIRT1与肿瘤的生物学特性密切相关,影响肿瘤分期及患者预后。在消化系统肿瘤中,SIRT1具有双面性,既可作为抑癌因子,也可发挥癌因子的作用。近年来,许多研究对SIRT1在肿瘤中的作用靶点及相关信号通路做了深入研究,关于SIRT1在肿瘤中作用机制的新研究不断出现。SIRT1已成为人们攻克肿瘤的一个研究热点。本文通过对SIRT1在肿瘤中的双重作用,尤其是在消化系统肿瘤中的不同作用靶点和参与的信号通路作一综述,希望为临床上治疗消化系统肿瘤提供更有说服力的证据。

关键词：沉默信息调节因子1(SIRT1) 去乙酰化肿瘤发生肿瘤抑制消化系统肿瘤

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链霉菌Streptomyces sp. FJS31-2次级代谢产物UK-78623的分离鉴定及抑菌活性研究

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中国酿造 2019年第1期38卷 99-103页

作者：田鹏邵美云刘铁李晓倩邓成敏王苗张志敏岳昌武遵义市第一人民医院遵义市基因遗传病精准诊断及药物靶向治疗重点实验室贵州遵义563003 遵义医学院医学与生物学研究中心贵州省普通高校微生物资源及药物开发特色重点实验室贵州遵义563003 遵义医学院医学遗传学教研室贵州遵义563003

该研究对卤化II型聚酮类抗生素zunyimycins产生菌链霉菌(Streptomyces sp.)FJS31-2的次级代谢产物进行挖掘。次级代谢产物经乙酸乙酯萃取浓缩后,依次采用硅胶柱层析法、薄层层析(TLC)法、高效液相色谱(HPLC)法等方法进行分离和纯化,通... 详细信息

该研究对卤化II型聚酮类抗生素zunyimycins产生菌链霉菌(Streptomyces sp.)FJS31-2的次级代谢产物进行挖掘。次级代谢产物经乙酸乙酯萃取浓缩后,依次采用硅胶柱层析法、薄层层析(TLC)法、高效液相色谱(HPLC)法等方法进行分离和纯化,通过质谱(MS)法和核磁共振(NMR)等分析单体化合物的结构,并采用滤纸片法对其抗菌活性进行测试。结果表明,初次从该菌发酵物中分离得到多环内酯类化合物UK-78623,其对小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yersinia enterocolitica)具有明显抑制作用,其抑菌圈直径为25.2 mm。

关键词：链霉菌FJS31-2 次级代谢产物结构鉴定抑菌活性

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Crouzon综合征患儿FGFR2基因突变一例分析

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新医学 2019年第7期50卷 554-557页

作者：黄霜陈素琴广州市番禺区何贤纪念医院检验科广州510530 中山大学中山医学院医学遗传学教研室广州510089

Crouzon综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性颅缝早闭症,其致病基因是成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因。该文收集1例颅面部发育异常男性患儿的临床资料并进行综合分析;提取患儿及其父母的外周血DNA,采用PCR扩增FGFR2基因的全部18... 详细信息

Crouzon综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性颅缝早闭症,其致病基因是成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因。该文收集1例颅面部发育异常男性患儿的临床资料并进行综合分析;提取患儿及其父母的外周血DNA,采用PCR扩增FGFR2基因的全部18个外显子及剪接位点序列,对PCR产物进行直接测序。结果显示,患儿携带了FGFR2c.1024T>C(***342Arg)突变,患儿的双亲该位点均为正常的T碱基。FGFR2基因突变在该家系中表现为新发突变;但不排除患儿双亲之一为该突变的生殖系嵌合体。该例检测结果证实了***342Arg为FGFR2基因的突变,***342Arg突变可引起Crouzon综合征。

关键词： Crouzon 综合征成纤维细胞生长因子受体2 基因突变

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染色体相互易位伴严重少弱精子症1例细胞遗传学分析

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医学信息 2021年第10期34卷 192页

作者：冯琦高国政高蒙赵晓柳胜贤王芳沈滟沈国民河南科技大学医学院遗传教研室洛阳市中心医院遗传实验室/洛阳市优生科学及医学遗传学重点实验室/洛阳市妇产生殖临床研究中心

1临床资料患者,男,28岁,结婚5年,未避孕至就诊时一直未育,曾在当地服用VE+VC+辅酶Q10+他莫昔芬+中药治疗,效果不佳,于2019年9月到我院生殖医学科就诊。体检睾丸发育基本正常;FSH 2.96 mIU/ml、LH4.75 mIU/ml、T 3.18 ng/ml、PRL 8.87 ng... 详细信息

1临床资料患者,男,28岁,结婚5年,未避孕至就诊时一直未育,曾在当地服用VE+VC+辅酶Q10+他莫昔芬+中药治疗,效果不佳,于2019年9月到我院生殖医学科就诊。体检睾丸发育基本正常;FSH 2.96 mIU/ml、LH4.75 mIU/ml、T 3.18 ng/ml、PRL 8.87 ng/ml、E247 pg/ml;精液分析:量3 ml,色淡黄,粘稠度适中,pH7.4,浓度15.2×10～6/ml,活动力A级2%、B级2%、C级8%、D级88%;精子DNA碎片15%,形态学指标正常;抗精子抗体、乙肝、梅毒、艾滋、支原体、衣原体均阴性,血型O型,Rh阳性;染色体核型46,XY,t（9;15）(q13;p13)、

关键词：少弱精子症染色体易位细胞遗传分析 G11带 NOR带

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单宁酸协同顺铂增强肝癌HepG2细胞内质网应激PERK-ATF4通路的激活水平

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天然产物研究与开发 2018年第4期30卷 653-658,628页

作者：耿娜娜吴明松郑翔杨蕾王宏阳李学英遵义医学院口腔学院遵义医学院医学与生物学研究中心贵州省普通高等学校口腔疾病研究特色重点实验室遵义医学院医学遗传学教研室遵义563000

本文主要研究单宁酸(TA)联合顺铂(CDDP)对肝癌Hep G2细胞内质网应激PERK-ATF4通路的影响,以探究TA协同CDDP抗肝癌的分子机制。用180μM TA、0.9μg/m L CDDP单独用药或者联合用药处理肝癌Hep G2细胞24 h和48 h后,利用实时荧光定量PCR技... 详细信息

本文主要研究单宁酸(TA)联合顺铂(CDDP)对肝癌Hep G2细胞内质网应激PERK-ATF4通路的影响,以探究TA协同CDDP抗肝癌的分子机制。用180μM TA、0.9μg/m L CDDP单独用药或者联合用药处理肝癌Hep G2细胞24 h和48 h后,利用实时荧光定量PCR技术(q-RT-PCR)、蛋白免疫印迹(Western Blot)技术检测细胞PERK、p-PERK、ATF4、CHOP、Procaspase3与Cleaved caspase3分子的表达水平。q-RT-PCR及Western Blot结果显示,TA与CDDP联合用药能显著上调细胞PERK、ATF4、CHOP的表达水平和Caspase3的剪切活化水平,下调PERK的磷酸化水平(P<0.01或P<0.05)。TA协同CDDP增强了肝癌Hep G2细胞内质网应激PERK-ATF4通路的激活水平,其可能是通过激活细胞ERS,促进PERK-ATF4通路相关分子和ERS标志性分子CHOP的表达,抑制PERK的磷酸化,从而促进Caspase3的剪切活化来诱导细胞凋亡的发生。

关键词：单宁酸顺铂肝癌内质网应激蛋白激酶R样内质网激酶-活性转录因子4通路 Caspase3

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医学遗传学课程教学内容整合初探

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西部素质教育 2019年第6期5卷 172-173页

作者：张君王翠喆李伟石河子大学医学院医学遗传学教研室新疆石河子832002 石河子大学医学院第一附属医院检验科新疆石河子832002

文章探讨了医学遗传学课程教学内容的整合,首先分析了医学遗传学课程教学内容存在的问题,然后提出了教学内容整合方案,最后阐述了医学遗传学课程教学内容整合后的效果,包括课程体系更加系统化;基础与临床的结合更加紧密;最大限度激发学... 详细信息

文章探讨了医学遗传学课程教学内容的整合,首先分析了医学遗传学课程教学内容存在的问题,然后提出了教学内容整合方案,最后阐述了医学遗传学课程教学内容整合后的效果,包括课程体系更加系统化;基础与临床的结合更加紧密;最大限度激发学生的学习兴趣。

关键词：医学遗传学课程教学内容课程体系

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自噬与内耳发育及听觉功能的研究进展

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山东大学耳鼻喉眼学报 2019年第2期33卷 123-125,129页

作者：徐昂刘亭彦韩锋产滨州医学院山东省医药卫生耳科遗传病重点实验室山东烟台264000 滨州医学院烟台附属医院耳鼻咽喉头颈外科山东烟台264000 滨州医学院生物化学与分子生物学教研室山东烟台264000

老年性聋又称年龄相关性听力损失,其主要特征是高频听力损失。随着社会老龄化的加剧,老年性聋的发病率呈增高趋势。自噬在中枢神经系统衰老和神经变性中起核心调节作用,可将毒性分子和细胞器传送至溶酶体,对神经元的健康和生存至关重要... 详细信息

老年性聋又称年龄相关性听力损失,其主要特征是高频听力损失。随着社会老龄化的加剧,老年性聋的发病率呈增高趋势。自噬在中枢神经系统衰老和神经变性中起核心调节作用,可将毒性分子和细胞器传送至溶酶体,对神经元的健康和生存至关重要。内耳的发育受自噬的调节,对维持听觉毛细胞形态和功能有重要作用。

关键词：老年性聋神经退行性疾病自噬

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一个遗传性牙本质发育不全家系DSPP基因的突变分析

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中华医学遗传学杂志 2018年第4期35卷 511-514页

作者：胡爱勤李晓聪陈丹娜卢婷黄瑾徐湘民陈栋熊符南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室广州510515 郑州大学第一附属医院口腔科 450052

目的对1个遗传性牙本质发育不全家系进行临床表型分析和牙本质涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein，DSPP）基因突变检测。方法对家系成员进行全身基本情况及口腔专科检查，拍摄口内照、牙片及全景片；采集外周静脉血并提取DNA，用PC... 详细信息

目的对1个遗传性牙本质发育不全家系进行临床表型分析和牙本质涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein，DSPP）基因突变检测。方法对家系成员进行全身基本情况及口腔专科检查，拍摄口内照、牙片及全景片；采集外周静脉血并提取DNA，用PCR扩增DSPP基因的启动子及外显子，之后采用Sanger测序进行突变筛查，随后用PolyPhen-2和SIFT软件进行突变有害性预测，同时用Swiss-Port软件预测DSPP蛋白的三级结构。结果患者DSPP基因第2外显子存在C．50C〉T（P．P17L）杂合错义突变，其父亲也有此杂合突变，正常人群筛查未发现有突变者；该突变位于蛋白的高度保守区，有害性预测结果显示为有害，导致蛋白三级结构发生改变。结论DSPP基因突变是导致该家系发病的分子基础，这一结果拓展了DSPP基因的突变谱，同时为该遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系的遗传咨询和产前诊断提供了理论依据。

关键词：牙本质发育不全牙本质涎磷蛋白基因突变

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