检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：陈晓陈莉陈亚琼杨振华武警医学院附属医院妇产科武警医学院细胞生物学与医学遗传学教研室

目的研究T、T型细胞因子对人早孕滋养层细胞绒毛膜促性腺激素（HCG）分泌及其PCNA和Bcl-2表达的影响。方法采用人工流产方法提取绒毛膜组织,加入不同剂量hrIFN-γ和hrIL-4做短期组织培养,采用I放射免疫法检测上清液中HCG含量。应用免疫... 详细信息

目的研究T、T型细胞因子对人早孕滋养层细胞绒毛膜促性腺激素（HCG）分泌及其PCNA和Bcl-2表达的影响。方法采用人工流产方法提取绒毛膜组织,加入不同剂量hrIFN-γ和hrIL-4做短期组织培养,采用I放射免疫法检测上清液中HCG含量。应用免疫组织化学法检测绒毛膜组织滋养层细胞PCNA和Bcl-2蛋白表达。结果 HrIFN-γ对滋养层细胞HCG的分泌具有抑制作用,hrIL-4对滋养层细胞HCG的分泌具有促进作用。hrIFN-γ处理的滋养层细胞PCNA和Bcl-2表达均较对照组弱;hrIL-4处理的滋养层细胞PCNA和Bcl-2表达较对照组增强。结论 HrIFN-γ抑制滋养层细胞的增殖,hrIL-4促进滋养层细胞的增殖,外源性T/T型细胞因子对滋养层细胞具有免疫调节作用。

关键词：人重组γ-干扰素人重组白细胞介素4 滋养层细胞人绒毛膜促性腺激素 PCNA Bcl-2

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山东医药 2010年第27期50卷 25-27页

作者：尚超李巍郭艳富伟能孙开来中国医科大学基础医学院神经生物教研室沈阳110001 中国医科大学附属第一医院中国医科大学附属口腔医学院中心实验室中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室

目的探讨Mst1基因在喉癌发生、发展中的作用,并指导化疗用药。方法荧光定量PCR法检测74例喉癌及相应癌旁组织中Mst1 mRNA表达;实验分为实验组、空白对照组和阴性对照组,实验组转染真核表达载体pcDNA3.1-Mst1,空白对照组未转染,阴性对照... 详细信息

目的探讨Mst1基因在喉癌发生、发展中的作用,并指导化疗用药。方法荧光定量PCR法检测74例喉癌及相应癌旁组织中Mst1 mRNA表达;实验分为实验组、空白对照组和阴性对照组,实验组转染真核表达载体pcDNA3.1-Mst1,空白对照组未转染,阴性对照组转染空载体。Western blot法检测三组Mst1蛋白表达。三组细胞培养基中分别加入0、1、3、5μg/ml顺铂(DDP)进行干预,作用12 h,MTT法测定三组细胞增殖活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果喉癌组织中Mst1 mRNA表达明显低于癌旁组织;实验组Mst1蛋白表达、细胞凋亡率明显高于空白对照组及阴性对照组,细胞增殖活力明显低于空白对照组及阴性对照组;DDP干预后,随DDP浓度增加,实验组细胞凋亡率明显升高,增殖活力明显降低。结论喉癌发生与Mst1 mRNA表达降低相关,Mst1蛋白表达增加能抑制Hep2细胞增殖并促进凋亡,并可在一定程度上增强肿瘤细胞对DDP的敏感性,可将Mst1基因作为指导喉癌化疗用药的参考指标。

关键词：哺乳动物绝育20样激酶1 喉肿瘤,喉癌细胞凋亡

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TAFA2基因剔除小鼠模型的建立

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实验动物与比较医学 2010年第5期30卷 322-328页

作者：孙莲花陈燕麻孙恺迟俊匡颖顾鸣敏王铸钢上海交通大学医学院医学遗传学教研室上海200025 上海南方模式生物研究中心上海201210

目的建立TAFA2基因剔除小鼠模型,为在体研究TAFA2基因的生物学功能及其与中枢神经系统发生、发育的关系创造条件. 方法运用生物信息学手段确定小鼠TAFA2基因组的序列,设计基因剔除策略,构建基因剔除载体pBR322-MK-MCS-TAFA2,以电穿孔... 详细信息

目的建立TAFA2基因剔除小鼠模型,为在体研究TAFA2基因的生物学功能及其与中枢神经系统发生、发育的关系创造条件. 方法运用生物信息学手段确定小鼠TAFA2基因组的序列,设计基因剔除策略,构建基因剔除载体pBR322-MK-MCS-TAFA2,以电穿孔方法将基因剔除载体导入ES细胞,用G418和Ganciclovoir进行正负筛选,获得双抗性克隆,PCR鉴定出正确同源重组的ES细胞克隆. 结果同源重组的ES细胞注入小鼠囊胚后获得嵌合体小鼠,嵌合体小鼠与C57BL/6J小鼠交配后获得Aguoti（野生型）毛色的小鼠41只,其中14只为TAFA2基因剔除杂合子小鼠,阳性率为34.1%.在雌、雄杂合子小鼠交配的后代中获得纯合子小鼠,初步的表型观察未发现TAFA2基因剔除小鼠出现异常改变. 结论已成功建立了TAFA2基因剔除小鼠模型,其中纯合子小鼠未出现胚胎致死现象.

关键词： TAFA2基因脑组织特异表达基因基因剔除

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医学遗传与胚胎发育整合课程建设的探索

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中华医学教育杂志 2010年第4期30卷 522-525页

作者：顾鸣敏黄雷丁之德徐洪倪萦音王铸钢上海交通大学医学院医学遗传学教研室 200025 上海交通大学医学院组织胚胎学教研室 200025 上海交通大学医学院生物化学教研室 200025

医学遗传与胚胎发育是一门由医学遗传、胚胎发育及分子生物学组成的整合课程。此课程已经在上海交通大学医学院实施1年。本文主要探索了该课程建设过程中所采取的措施、取得的成绩及存在的不足，并提出了改进的建议。

关键词：医学遗传与胚胎发育整合课程教学改革探索

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GLI1基因I495L和D933G多态性与先天性心脏病的相关性

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实用儿科临床杂志 2010年第19期25卷 1494-1496页

作者：邱广蓉李晓明辛娜姜红堃刘红波孙开来中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室沈阳110001 中国医科大学附属第一临床医院儿科沈阳110001 中国医科大学公共卫生学院卫生统计学教研室沈阳110001

目的探讨GLI1基因I495L和D933G多态性与先天性心脏病(CHD)的相关性。方法采用病例对照研究,选择180例CHD患儿[病例组,包括ASD37例、VSD65例及法洛四联症(TOF)78例]和200名健康体检儿童(健康对照组)。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多... 详细信息

目的探讨GLI1基因I495L和D933G多态性与先天性心脏病(CHD)的相关性。方法采用病例对照研究,选择180例CHD患儿[病例组,包括ASD37例、VSD65例及法洛四联症(TOF)78例]和200名健康体检儿童(健康对照组)。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)进行GLI1基因I495L和D933G位点多态性检测,分析上述2个多态位点基因型频率和等位基因频率在病例组和对照组的分布,比较各个位点不同基因型与CHD患病风险的关系。应用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果 GLI1基因I495L多态位点基因型频率在VSD组、TOF组的分布与健康对照组比较差异有统计学意义(P=0.024,0.029),等位基因频率的分布亦存在统计学差异(P=0.015,0.004),且C等位基因携带者患VSD和TOF的风险高于A等位基因携带者(VSD:OR=1.658,95%CI1.101～2.496;TOF:OR=1.757,95%CI1.198～2.575);GLI1基因D933G多态位点基因型频率在VSD组、TOF组的分布与健康对照组比较存在统计学差异(P=0.015,0.018),等位基因频率的分布亦存在统计学差异(P=0.039,0.008),且G等位基因携带者患VSD和TOF的风险高于A等位基因携带者(VSD:OR=1.520,95%CI1.020～2.266;TOF:OR=1.654,95%CI1.137～2.406)。结论 GLI1基因I495L和D933G多态性与CHD具有明显的相关性,具有C、G等位基因的个体患CHD的风险增高。

关键词：心脏病,先天性 GLI1基因多态性

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心血管系统发育与遗传学双语教学的改进

心血管系统发育与遗传学双语教学的改进

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全国高等院校遗传学教学改革研讨会

作者：李岭邱广蓉赵彦艳中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室沈阳110001

心血管系统的发育与遗传学同时涉及胚胎学、解剖学、生理学以及分子生物学等多个学科的内容.在双语教学过程中,结合科研的最新进展,将原本各自独立的学科知识按胚胎发育的规律进行整合,抓住了心血管系统发育的动态特点,取得了较好的教... 详细信息

心血管系统的发育与遗传学同时涉及胚胎学、解剖学、生理学以及分子生物学等多个学科的内容.在双语教学过程中,结合科研的最新进展,将原本各自独立的学科知识按胚胎发育的规律进行整合,抓住了心血管系统发育的动态特点,取得了较好的教学效果.

关键词：高等院校遗传学学科双语教学心血管系统发育

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脑源性神经营养因子基因3个SNPs位点与精神分裂症的相关性

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宁夏医科大学学报 2010年第9期32卷 953-956页

作者：钟慧军彭亮朱永生焦海燕党洁霍正浩宁夏生殖与遗传重点实验室宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的研究脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因启动子区G-712A、外显子区C270T及Val66Met 3个SNPs位点与精神分裂症是否存在相关性。方法选取无亲缘关系的精神分裂症患者220例及健康对照组200例提取基因组D... 详细信息

目的研究脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因启动子区G-712A、外显子区C270T及Val66Met 3个SNPs位点与精神分裂症是否存在相关性。方法选取无亲缘关系的精神分裂症患者220例及健康对照组200例提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测G-712A、C270T和Val66Met 3个多态性位点的基因型,采用HaploView4.0及SPSS 11.5软件分析各位点基因型、等位基因频率及组间差异。结果 BDNF基因C270T位点的基因型及等位基因频率分布在精神分裂症组与正常对照组差异有统计学意义(P<0.05),精神分裂症组C270T位点的等位基因T频率高于正常对照组(χ2=7.573,P=0.006,OR=1.494,95%CI=1.122～1.990);G-712A和Val66Met位点的基因型及等位基因频率分布在精神分裂症组与正常对照组无统计学意义(P>0.05)。结论 BDNF基因C270T多态性可能与精神分裂症有关,携带有C270T多态性位点T等位基因的个体可能更容易患精神分裂症。

关键词：脑源性神经营养因子精神分裂症多态性

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肤纹学视野中的中华民族

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生命世界 2010年第9期 36-39页

作者：张海国上海交通大学医学院医学遗传学教研室上海人类学学会中国遗传学会所属中国肤纹学研究协作组

肤纹是灵长目特有的性状,在包括人类在内的灵长目动物的手掌、脚跖面上,布满了组成各种图案的皮肤嵴纹。不难理解,肤纹学就是对指纹、掌纹和足纹的科学研究。

关键词：肤纹参数人类学协作组肤纹学痕迹学(法学) 中华民族中国民族

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胃癌细胞RPS12基因表达与启动子区域甲基化关系的研究

胃癌细胞RPS12基因表达与启动子区域甲基化关系的研究

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中国遗传学会北方遗传资源的保护与利用研讨会

作者：刘桂杰沈薇陈丹琦刘姗姗孙开来孙秀菊中国医科大学医学遗传学教研室沈阳医学院生物化学教研室

目的研究胃癌细胞中RPS12基因表达增高与其启动子区域甲基化状态的相关性.方法RT-PCR方法检测在不同细胞系(胃癌细胞BGC823,MKN-1;胃粘膜上皮细胞GES-1)中RPS12基因mRNA表达。应用去甲基化试剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理胃癌细... 详细信息

目的研究胃癌细胞中RPS12基因表达增高与其启动子区域甲基化状态的相关性.方法RT-PCR方法检测在不同细胞系(胃癌细胞BGC823,MKN-1;胃粘膜上皮细胞GES-1)中RPS12基因mRNA表达。应用去甲基化试剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理胃癌细胞BGC823,RT-PCR方法检测试剂处理前后RPS12基因表达变化。应用亚硫酸氢盐修饰测序法(BSP)检测BGC823细胞RPS12基因启动子区域甲基化状态。结果 RT-PCR检测证实,胃癌细胞BGC823,MKN-1中RPS12基因mRNA表达明显高于胃粘膜上皮细胞GES-1。图像扫面分析显示5-Aza-CdR处理胃癌细胞BGC823后,与对照组相比,RPS12基因mRNA表达没有明显改变。测序结果显示,胃癌细胞BGC823中RPS12基因的启动子区域CpG位点呈高度去甲基化状态。结论 RPS12基因在不同细胞系表达不同,胃癌细胞BGC823、MKN-1中RPS12基因表达明显高于胃粘膜上皮细胞GES-1。去甲基化试剂5-Aza-CdR处理胃癌细胞BGC823后,RPS12基因表达无明显改变。胃癌BGC823的RPS12基因启动子区CpG岛几乎完全呈去甲基化状态,这可能是去甲基化试剂处理后胃癌细胞BGC823中RPS12基因表达无明显改变的原因。

关键词：胃癌 RPS12 DNA甲基化去甲基化药物5'-aza-dc

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"医学遗传与胚胎发育"整合课程建设的探索与实践

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宁夏医科大学学报 2010年第S1期32卷 118-121页

作者：顾鸣敏黄雷丁之德徐洪倪萦音王铸钢上海交通大学医学院医学遗传学教研室上海200025 上海交通大学医学院组织胚胎学教研室上海200025 上海交通大学医学院生物化学教研室上海200025

"医学遗传与胚胎发育"是一门由医学遗传、胚胎发育及分子生物学所组成的整合课程.该课程已在上海交通大学医学院实施一年.本文主要探索该课程建设过程中所采取的措施、取得的成绩及尚存在的不足,并提出改进建议.

关键词：医学遗传与胚胎发育整合课程教学改革

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