检索结果-内蒙古大学图书馆

白头翁水提物对小鼠免疫功能影响

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中国公共卫生 2009年第2期25卷 211-212页

作者：刘忠平庞慧民赵云霄朱玉琢吉林医药学院组织胚胎学教研室吉林132013 吉林大学基础医学院医学遗传学教研室吉林省长春市急救中心

中药白头翁为毛莨科多年生草本植物白头翁的干燥根,主要含有三萜皂苷、三萜酸、木脂素、白头翁灵、白头翁英、白头翁素、原白头翁素、胡萝卜苷以及糖蛋白等成分。为观察其对机体免疫功能的作用进行了本研究。结果报告如下。[第一段]

关键词：白头翁素小鼠免疫功能水提物多年生草本植物机体免疫功能三萜皂苷胡萝卜苷干燥根

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孕妇外周血血浆胎源性牙釉质蛋白基因和DYS19位点检测

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郑州大学学报（医学版） 2009年第6期44卷 1212-1214页

作者：李瓅陈辉郑红王雅莉郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 郑州市中心医院妇产科郑州450007

目的:检测孕妇外周血血浆胎源性牙釉质蛋白(Amelogenin)基因和DYS19位点,探讨其对男性胎儿性别诊断的可能性与准确性,为伴性遗传病的产前诊断提供参考。方法:采集22例正常孕妇外周血2mL,以1例未婚无妊娠史女性为阴性对照、1例正常男性... 详细信息

目的:检测孕妇外周血血浆胎源性牙釉质蛋白(Amelogenin)基因和DYS19位点,探讨其对男性胎儿性别诊断的可能性与准确性,为伴性遗传病的产前诊断提供参考。方法:采集22例正常孕妇外周血2mL,以1例未婚无妊娠史女性为阴性对照、1例正常男性为阳性对照。提取血浆DNA作为PCR模板,以巢式PCR技术分别扩增Amelogenin基因和DYS19位点,并将实验结果与娩出后的新生儿实际性别比较。结果:孕妇外周血血浆中Amelo-genin基因检测与娩出后新生儿实际性别符合率为95.5%,DYS19位点检测符合率90.9%,2指标检测结果与胎儿实际性别符合率较高(kappa=0.909,P=0.088;kappa=0.820,P=0.120)。Amelogenin基因与DYS19位点检测的一致率为95.2%。结论:Amelogenin基因和DYS19位点预测胎儿性别符合率无差异。联合检测Amelogenin基因和DYS19位点,可以提高诊断结果的可信度。

关键词：非创伤性产前诊断血浆DNA 牙釉质蛋白基因 DYS19

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TFGF9转基因小鼠的功能及组织表达谱的研究

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诊断学理论与实践 2009年第5期8卷 496-501页

作者：陈晓怡吴晓林顾鸣敏陆顺元王铸钢上海交通大学医学院医学遗传学教研室上海200025

目的:研究突变FGF9转基因小鼠的功能变化,分析Fgf9及其受体Fgfr3的组织表达谱。方法:采用RT-PCR法克隆FGF9,在该基因296位引入点突变为(G→A)后插入pcDNA3.1(-)B载体,通过显微注射建立转基因小鼠;利用PCR法鉴定转基因小鼠基因型,RT-PCR... 详细信息

目的:研究突变FGF9转基因小鼠的功能变化,分析Fgf9及其受体Fgfr3的组织表达谱。方法:采用RT-PCR法克隆FGF9,在该基因296位引入点突变为(G→A)后插入pcDNA3.1(-)B载体,通过显微注射建立转基因小鼠;利用PCR法鉴定转基因小鼠基因型,RT-PCR及免疫组化鉴定转基因小鼠内源性Fgf9和Fgfr3的组织表达谱。结果:建立了12个系的转基因小鼠模型,虽未检测到转入基因的表达,但检测到内源性Fgf9和Fgfr3在心、脑、肾、肌肉和骨关节等组织中的表达情况。结论:获得Fgf9和Fgfr3组织表达谱及在不同时期小鼠骨关节中的表达情况;推测转入基因未表达与FGF9转入后被沉默或抑制有关,为此正在建立特异点突变FGF9基因敲入小鼠模型。

关键词：人FGF9基因 Fgf9 Fgfr3 转基因小鼠组织表达谱

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粘蛋白1在肿瘤相关信号通路中的作用

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现代生物医学进展 2009年第2期9卷 371-374页

作者：许彭鹏黄雷上海交通大学医学院医学遗传学教研室上海200025

粘蛋白1(MUC1)是一种跨膜糖蛋白,正常情况下表达于多种组织、器官上皮细胞近管腔或腺腔面,呈极性分布。研究发现MUC1在70%以上的实体瘤中异常表达,并与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。本文综述了肿瘤相关的信号通路,包括Wnt信号通路... 详细信息

粘蛋白1(MUC1)是一种跨膜糖蛋白,正常情况下表达于多种组织、器官上皮细胞近管腔或腺腔面,呈极性分布。研究发现MUC1在70%以上的实体瘤中异常表达,并与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。本文综述了肿瘤相关的信号通路,包括Wnt信号通路、酪氨酸激酶通路及细胞核内转录因子等信号通路中,MUC1的影响和功能,提示MUC1是细胞信号网络整合的桥梁和平台。

关键词： MUC1 肿瘤发生信号转导

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甲型血友病基因诊断及产前诊断的研究进展

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国际遗传学杂志 2009年第3期32卷 195-198+229页

作者：陈淑芬蒋玮莹中山大学中山医学院医学遗传学教研室

甲型血友病是最常见的遗传性出血性疾病,受到了国内外研究者们的极大关注。由于此病尚无彻底根治方法,所以基因诊断及产前诊断显得尤为重要。基因诊断可分为直接基因诊断及间接连锁分析的方法;产前诊断的手段也在近年飞速发展。本文就... 详细信息

甲型血友病是最常见的遗传性出血性疾病,受到了国内外研究者们的极大关注。由于此病尚无彻底根治方法,所以基因诊断及产前诊断显得尤为重要。基因诊断可分为直接基因诊断及间接连锁分析的方法;产前诊断的手段也在近年飞速发展。本文就直接基因诊断、间接连锁分析及产前诊断新技术这几方面的研究进展综述如下。

关键词：甲型血友病基因诊断产前诊断

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FGF9与FGFR3受体在骨发育与疾病中的作用

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现代生物医学进展 2009年第4期9卷 739-741页

作者：陈晓怡吴晓林顾鸣敏上海交通大学医学院医学遗传学教研室上海200025

成纤维细胞生长因子9(fibroblast growth factor,FGF9)最初发现于人类神经胶质瘤细胞,是成纤维细胞生长因子家族的成员之一。研究发现FGF9在多种组织的发育及疾病的发生中起重要作用。FGF9与肝素结合活化FGFR3受体,可作用于软骨细胞,在... 详细信息

成纤维细胞生长因子9(fibroblast growth factor,FGF9)最初发现于人类神经胶质瘤细胞,是成纤维细胞生长因子家族的成员之一。研究发现FGF9在多种组织的发育及疾病的发生中起重要作用。FGF9与肝素结合活化FGFR3受体,可作用于软骨细胞,在骨骼发育及损伤过程中抑制软骨细胞增生和软骨内骨化。FGF9基因缺失或突变可分别导致骨骼发育不良或肿瘤。本文简要综述FGF9与FGFR3受体在骨发育中的作用及其致病机制的研究进展。

关键词： FGF9 FGFR3 骨发育软骨细胞信号通路

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Pdx1诱导的肝细胞转分化研究进展

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国际遗传学杂志 2009年第5期32卷 360-362+376页

作者：李艳琼张彦崔照琼昆明医学院海源学院细胞生物学暨医学遗传学教研室昆明医学院生物教研室

Pdxl是较早发现的决定胰腺分化发育的关键转录因子。近年的研究发现Pdxl不仅是促进胰腺β细胞的胰岛素、生长抑素、葡萄糖激酶等基因表达的重要因素,也是诱导成体肝细胞转分化为胰岛素分泌细胞的重要因子。综述了2000年以来Pdxl诱导的... 详细信息

Pdxl是较早发现的决定胰腺分化发育的关键转录因子。近年的研究发现Pdxl不仅是促进胰腺β细胞的胰岛素、生长抑素、葡萄糖激酶等基因表达的重要因素,也是诱导成体肝细胞转分化为胰岛素分泌细胞的重要因子。综述了2000年以来Pdxl诱导的转分化实验研究发展过程及在医学生物学临床治疗方面的意义和应用前景。

关键词： Pdx1 肝细胞转分化胰岛素分泌细胞

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WNK4基因启动子结构初探

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中国医科大学学报 2009年第6期38卷 405-406,409页

作者：孙志军李英慧李妍丁茜赵彦艳中国医科大学附属盛京医院心内科沈阳110004 中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室沈阳110001

目的鉴定WNK4基因启动子结构,初步探讨WNK4基因表达的调节机制。方法应用5′RACE方法确定WNK4基因转录起始点;构建WNK4基因启动子报告基因载体,并应用ELISA法检测启动子活性;应用软件分析预测WNK4基因启动子区顺式作用元件。结果初步确... 详细信息

目的鉴定WNK4基因启动子结构,初步探讨WNK4基因表达的调节机制。方法应用5′RACE方法确定WNK4基因转录起始点;构建WNK4基因启动子报告基因载体,并应用ELISA法检测启动子活性;应用软件分析预测WNK4基因启动子区顺式作用元件。结果初步确定了WNK4基因转录起始位点;构建了WNK4基因启动子报告基因载体,并通过ELISA方法确定了转录起始点上游1 275 bp具有高转录活性,并且软件预测该区域内存在多个顺式作用元件,初步证明该区域为WNK4基因的启动子序列。结论鉴定了WNK4基因的启动子区,并对其功能进行了初步鉴定。

关键词： WNK4基因启动子表达高血压

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IL-8基因在幽门螺杆菌相关性胃疾病中的表达

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中国医科大学学报 2009年第1期38卷 26-27页

作者：付浩王旭光富伟能孙秀菊袁媛孙开来沈阳医学院生物化学教研室沈阳110034 沈阳医学院病理学教研室沈阳110034 中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室沈阳110001 中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所第三研究室沈阳110001

目的研究白细胞介素8(IL-8)基因与幽门螺杆菌(***)i相关性胃疾病发生发展的关系。方法采用免疫组化技术检测144例***相关性胃疾病胃黏膜标本中IL-8蛋白表达,其中浅表性胃炎54例、胃溃疡33例、萎缩性胃炎57例;另外探讨了72例不同胃黏膜标... 详细信息

目的研究白细胞介素8(IL-8)基因与幽门螺杆菌(***)i相关性胃疾病发生发展的关系。方法采用免疫组化技术检测144例***相关性胃疾病胃黏膜标本中IL-8蛋白表达,其中浅表性胃炎54例、胃溃疡33例、萎缩性胃炎57例;另外探讨了72例不同胃黏膜标本***感染及其根除治疗对IL-8蛋白产生的影响。结果胃疾病IL-8蛋白阳性表达率***阳性组高于***阴性组(55.4%,40.3%);浅表性胃炎IL-8蛋白阳性表达率***阳性组高于***阴性组(P<0.05);胃溃疡和萎缩性胃炎IL-8蛋白阳性表达率***阳性组高于***阴性组。***阳性组和***阴性组从浅表性胃炎→胃溃疡→萎缩性胃炎中IL-8蛋白阳性表达率逐渐上升(P<0.05)。根除***治疗后IL-8蛋白阳性表达率低于根除***治疗前。结论IL-8表达增强可能与HP相关性胃疾病有关。***感染可能通过IL-8介导促进癌前状态的发生。根除***治疗可以影响癌前状态。

关键词：白细胞介素8 幽门螺杆菌癌前状态

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利用Bayes公式计算单基因遗传病再发风险的教学策略

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中国优生与遗传杂志 2009年第1期17卷 9-10,102页

作者：申本昌章远志谢天炽广州医学院基础学院医学遗传学与细胞生物学教研室广州510182

目的讨论单基因遗传病再发风险的Bayes分析方法的教学技巧。方法通过系统讲述单基因遗传病的发病风险估计,引入在夫妻双方或一方基因型不确定的情况下,通过Bayes公式精确计算各种单基因遗传病再发风险。结果利用Bayes公式精确计算遗传... 详细信息

目的讨论单基因遗传病再发风险的Bayes分析方法的教学技巧。方法通过系统讲述单基因遗传病的发病风险估计,引入在夫妻双方或一方基因型不确定的情况下,通过Bayes公式精确计算各种单基因遗传病再发风险。结果利用Bayes公式精确计算遗传病再发风险,可以为患者家庭提供可靠的遗传咨询信息及正确的婚姻、生育指导,作为是医学遗传学教学的难点和重点,利用Bayes公式精确计算遗传病再发风险的教学需要必要的教学技巧,其中讲述条件概率的计算是教学成功与否的关键。结论利用Bayes公式精确计算遗传病再发风险比单纯利用孟德尔分离定律更能准确地计算遗传病的再发风险,在教学过程中,通过各种手段强化教学内容是教学成功的关键。

关键词： Bayes公式单基因遗传病再发风险

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