检索结果-内蒙古大学图书馆

四川大学学报（医学版） 2006年第4期37卷 510-514页

作者：鲜均明周光耀梁传余刘世喜四川大学华西基础医学与法医学院人体解剖学教研室成都610041 四川大学华西医院耳鼻咽喉科

目的构建携带参与细胞周期调控的表皮生长因子受体(EGFR)反义cDNA的重组腺病毒载体。方法将1032 bp EGFR反义cDNA片段正向及反向插入腺病毒载体质粒pA dT rack-CM V上,与骨架质粒在大肠杆菌B J5183胞内进行同源重组,经293细胞包装、扩... 详细信息

目的构建携带参与细胞周期调控的表皮生长因子受体(EGFR)反义cDNA的重组腺病毒载体。方法将1032 bp EGFR反义cDNA片段正向及反向插入腺病毒载体质粒pA dT rack-CM V上,与骨架质粒在大肠杆菌B J5183胞内进行同源重组,经293细胞包装、扩增后得到携带EGFR反义cDNA的重组腺病毒A dE asy-GFP-EGFR-sense/an tisense。结果成功地构建了A dE asy-GFP-EGFR-sense/an tisense的重组腺病毒载体系统,经测定腺病毒载体滴度分别2.2×109efu/mL和2.5×109efu/mL。结论构建的重组腺病毒A dE asy-GFP-EGFR-an t-isense可望有效地将EGFR-an tisense cDNA基因导入喉癌细胞株/组织内,为进一步研究喉癌细胞信号转导干预机制和治疗研究提供实验基础。

关键词：细胞信号转导干预治疗重组腺病毒喉癌

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A型肉毒毒素降低偏头痛大鼠颈静脉血、脑干和三叉神经节的P物质含量

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中国临床药理学与治疗学 2006年第8期11卷 921-924页

作者：张晓英侯一平宋焱峰王荫椿兰州大学基础医学院人体解剖教研室神经生物研究室兰州生物制品研究所

目的通过观察A型肉毒毒素(botulinumtoxintypeA,BTX-A)对硝酸甘油引发的偏头痛大鼠颈静脉血浆、脑干和三叉神经节中P物质(substanceP,SP)含量变化,探讨BTX-A止痛机理。方法将大鼠分为对照组(n=5)和偏头痛模型组(n=15)。偏头痛模型组造... 详细信息

目的通过观察A型肉毒毒素(botulinumtoxintypeA,BTX-A)对硝酸甘油引发的偏头痛大鼠颈静脉血浆、脑干和三叉神经节中P物质(substanceP,SP)含量变化,探讨BTX-A止痛机理。方法将大鼠分为对照组(n=5)和偏头痛模型组(n=15)。偏头痛模型组造模后分别皮下注0.9%NaCl(n=5)、BTX-A5U·kg-1(n=5)、BTX-A10U·kg-1(n=5)6d后,应用放射免疫检测法测定颈静脉血浆、脑干和三叉神经节中P物质的含量。结果动物皮下注射硝酸甘油后出现偏头痛症状,例如双耳发红、前肢频繁搔头、爬笼次数增多,其评分与对照组相比有明显差异(P<0.01)。生理盐水组颈静脉血浆、脑干和三叉神经节中SP含量与对照组比较显著升高(P<0.01);BTX-A5U·kg-1组、BTX-A10U·kg-1组分别与生理盐水组比较,SP含量显著降低(P<0.05)。结论硝酸甘油导致偏头痛症状产生及SP在颈静脉血浆和延髓、脑桥和三叉神经节中的含量增加。局部皮下注射BTX-A可减轻偏头痛大鼠的症状,并能降低颈静脉血浆、脑干和三叉神经节中SP含量,结果提示BTX-A通过抑制“三叉神经血管系统”(tri-geminalvascularsystem,TVS)中SP释放而减轻偏头痛症状。

关键词： A型肉毒毒素偏头痛 P物质三叉神经血管系统

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AD转基因模型Tg2576鼠阳性子鼠的病理和认知行为变化

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神经解剖学杂志 2006年第4期22卷 384-388页

作者：李国营汪华侨胡金家徐杰姚志彬中山大学基础医学院人体解剖学教研室脑研究室上海第二医科大学人体解剖学教研室上海200025

为探讨老年性痴呆(AD)转基因模型Tg2576(hAPPSWE)鼠阳性子一代鼠的病理和行为学变化,确定其是否具有亲代的性状,为AD研究提供理想的动物模型。本研究随机选取我室繁育并鉴定的子一代hAPPSWE基因阳性鼠(hAPPSWE+)和hAPPSWE基因阴性鼠(hAP... 详细信息

为探讨老年性痴呆(AD)转基因模型Tg2576(hAPPSWE)鼠阳性子一代鼠的病理和行为学变化,确定其是否具有亲代的性状,为AD研究提供理想的动物模型。本研究随机选取我室繁育并鉴定的子一代hAPPSWE基因阳性鼠(hAPPSWE+)和hAPPSWE基因阴性鼠(hAPPSWE-),分别在4、7、9月龄时经Y迷宫及15月龄时经水迷宫检测其行为学变化和脑内病理变化,并对皮质和海马的淀粉样斑块进行定量研究。结果显示:(1)4月龄和7月龄的子一代hAPPSWE+鼠的空间辨别学习记忆能力与hAPPSWE-鼠相比,差异无显著性(P>0.05),但9月龄时两者之间的差异有高度显著性(P<0.01);(2)在4月龄和7月龄的子一代hAPPSWE+鼠的脑组织切片上免疫组化染色未观察到淀粉样斑块,9月龄时均观察到明显的淀粉样斑块沉积,但hAP-PSWE-鼠无论在任何1个月龄均未观察到淀粉样斑块沉积;(3)定量结果显示9月龄的子一代hAPPSWE+鼠的皮层淀粉样斑块占整个皮层面积的0.21%,海马的淀粉样斑块占海马面积的0.14%,而15月龄时其淀粉样斑块的数量和面积增加明显,占整个皮层面积的4.26%,海马的淀粉样斑块占海马面积的2.51%。上述结果表明子一代hAPPSWE+鼠的行为学变化及脑内淀粉样斑块出现的时间、部位、类型与亲代一致。因此,子一代hAPPSWE+鼠和其亲代一样可用于AD研究,本实验的定量结果也为评价AD的干预治疗效果提供了参考数据。

关键词： Alzheimer病动物模型病理认知行为 Tg2576鼠/hAPPSWE鼠

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外源性神经节苷脂对神经干细胞增殖分化的作用

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中国康复医学杂志 2006年第11期21卷 985-987,I0001页

作者：段建钢项涛陈红刘鸣四川大学华西医院神经内科成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院人体解剖学教研室

目的:探讨外源性神经节苷脂(GM1)对从大鼠分离培养的神经干细胞(NSCs)增殖及分化的作用。方法:①利用无血清培养技术从胎鼠大脑皮质和海马分离培养原代细胞,加血清诱导其分化。②在NSCs培养基和DMEM/F12培养基中加入不同浓度的GM1,观察... 详细信息

目的:探讨外源性神经节苷脂(GM1)对从大鼠分离培养的神经干细胞(NSCs)增殖及分化的作用。方法:①利用无血清培养技术从胎鼠大脑皮质和海马分离培养原代细胞,加血清诱导其分化。②在NSCs培养基和DMEM/F12培养基中加入不同浓度的GM1,观察GM1对NSCs增殖和分化的作用。结果:①与不含GM1的NSCs培养基相比,在NSCs培养基中加入低浓度的GM1,NSCs的生长无明显改变,随着GM1浓度的增加,NSCs克隆球体积逐渐减小,细胞逐渐死亡;②在DMEM/F12培养基中单独加GM1而不加血清,NSCs克隆球均未见继续生长,也未见分化,而是迅速的死亡。结论:①在NSCs培养基中,低浓度(12.5μg/ml)GM1对NSCs的增殖无明显影响,但较高浓度的GM1对NSCs的增殖有抑制作用。②DMEM/F12培养基中单独加GM1,而不加血清和其他生长因子,既不能诱导NSCs分化,也不利于NSCs的继续生长。

关键词：神经干细胞细胞培养增殖分化外源性神经节苷脂

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碱性成纤维细胞生长因子和表皮生长因子对骨骼肌源性干细胞的促增殖效应

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中国修复重建外科杂志 2006年第9期20卷 936-939页

作者：刘欣春朱悦曹德寿中国医科大学附属第一医院骨科沈阳110001 中国医科大学基础医学院人体解剖学教研室

目的观察碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)和表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)单独及联合应用对骨骼肌源性干细胞(musclederivedstemcells,MDSCs)生长的影响。方法取出生24h内的昆明小鼠15只,采用连续预贴壁法从小鼠后肢肌分离培养MDSCs,用含2%胎牛血清的DMEM培养基促进其向骨骼肌细胞分化。取原代MDSCs及MDSCs分化细胞,采用免疫细胞化学染色检测干细胞标志Sca-1和骨骼肌细胞标志α-Sarcomeric肌动蛋白的表达。HE染色观察细胞肌管形成。MTT比色法检测不同浓度(6.25、12.50、25.00、50.00、100.00ng/ml)的bFGF和EGF单独应用96h对MDSCs增殖的影响以及二者(100.00ng/ml)联合作用24、48、72和96h对MDSCs增殖的影响。结果从新生小鼠后肢肌成功分离培养MDSCs,免疫细胞化学染色90%以上的MDSCs呈Sca-1阳性,分化形成的肌管呈α-Sarcomeric肌动蛋白阳性。HE染色可见肌管形成。bFGF、EGF对MDSCs的促增殖效应随浓度的增加而增加。与阴性对照组比较,bFGF于12.50ng/ml出现促增殖效应(P<0.05);25.00ng/ml组与12.50ng/ml组比较,作用提高(P<0.01);50.00、100.00ng/ml组较25.00ng/ml组无明显提升(P>0.05);EGF的作用与bFGF类似,但于50.00ng/ml时趋于饱和。与阴性对照组比较,EGF于72h、bFGF于96h表现促增殖效应(P<0.01),而二者联合应用于24h即表现促增殖效应(P<0.01),并于48、72和96h增殖效应均较单独应用显著提高(P<0.05)。结论bFGF和EGF都能促进MDSCs的增殖,联合作用更快、更强。

关键词：骨骼肌源性干细胞碱性成纤维细胞生长因子表皮生长因子培养

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大鼠坐骨神经结扎后降钙素基因相关肽的变化

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第三军医大学学报 2006年第17期28卷 1791-1794页

作者：郑林丰谢应桂许愿忠张建伟易西南吴贤群张灵芝长沙民政职业技术学院长沙410004 湘南学院基础医学部人体解剖学教研室郴州423000 中南大学湘雅医学院人体解剖与神经生物学系长沙410013

目的研究大鼠坐骨神经结扎模型的降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)的时空变化规律,为探讨其在神经再生中的机制与作用提供实验依据。方法SD大鼠随机分为假手术对照组和坐骨神经结扎组,实验组结扎后分别存活1d到2... 详细信息

目的研究大鼠坐骨神经结扎模型的降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)的时空变化规律,为探讨其在神经再生中的机制与作用提供实验依据。方法SD大鼠随机分为假手术对照组和坐骨神经结扎组,实验组结扎后分别存活1d到28d,免疫组化结合图像分析技术观察CGRP在坐骨神经、背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)、脊髓分布和含量的变化。结果结扎后1d坐骨神经CGRP大量堆积,结扎近端多于远端,随后逐渐下降,近端至14d基本消失,远端至7d基本消失;结扎后7dDRGCGRP开始下降,21d达最低值,28d仍低于正常;结扎后14d脊髓后角CGRP下降,但后角免疫阳性面积未见明显变化;各时间点脊髓前角CGRP未见明显变化。结论神经结扎后CGRP表达变化呈现一定的时空模式,可能与靶源性神经营养因子的缺乏有密切关系。

关键词：降钙素基因相关肽大鼠坐骨神经结扎

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在人体解剖学教学中注重创造性思维能力的培养

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华夏医学 2006年第6期19卷 1230-1231页

作者：蒋常文李佩英周思桂林医学院基础医学院人体解剖学教研室广西桂林541004

创造性思维是指有创见的思维,即通过思维不仅揭示事物的本质,而且还能在此基础上提供新的、具有社会价值的产物,它是智力高度发展的表现。创造性思维是一种综合性思维,是创造力构成因素中最积极、最活跃的部分,是创造力的核心。创造性... 详细信息

创造性思维是指有创见的思维,即通过思维不仅揭示事物的本质,而且还能在此基础上提供新的、具有社会价值的产物,它是智力高度发展的表现。创造性思维是一种综合性思维,是创造力构成因素中最积极、最活跃的部分,是创造力的核心。创造性思维包括集中思维和发散思维,后一种思维方式在创造性工作中起着极其重要的作用。创造力研究大师吉乐福特说:“正是在发散思维中,我们看到了创造性思维最明显的标志”。他认为发散思维有3种特性,即流畅性、变通性和独特性。流畅性是指心智活动畅通少阻,灵敏迅速,在短时间内表达较多的概念;变通性是指思考能随机应变,触类旁通,不限于某一方面,常产生新的思想;独特性是指思考能突破常规和经验的束缚,用前所未有的新观点、新角度去认识事物,能提出超乎寻常的新观念。我国现行的教育思想、教育方法与创造性思维的培养很不适应,不利于个性的发挥。因此,教师在教学过程中注重创造性思维能力的培养,是提高大学生创造力的关键。近年来我院在教学方法和考试方法方面做了一些改革,以便培养大学生的创造性思维能力。[第一段]

关键词：人体解剖学教学创造性思维

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用激光扫描三维重建骨的图像

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解剖学杂志 2006年第4期29卷 452-452,483页

作者：樊继宏李鉴轶刘畅赵卫东黄文华邱小忠张美超广州南方医科大学基础医学院人体解剖学教研室广东省医学生物力学重点实验室广州510515

人体解剖学是一门形态科学，给学习者以直观性强的感受，特别重要。传统教学中采用方法有：教科书插图、彩色图谱、挂图、模型、投影、录像、实体标本等。多媒体教学目前正逐步取代传统的教学手段，成为人体解剖学教学的主要方法，相同... 详细信息

人体解剖学是一门形态科学，给学习者以直观性强的感受，特别重要。传统教学中采用方法有：教科书插图、彩色图谱、挂图、模型、投影、录像、实体标本等。多媒体教学目前正逐步取代传统的教学手段，成为人体解剖学教学的主要方法，相同内容比利用挂图、模型、投影等传统方式要节省1／3的时间；比板书板图的方式至少节省2／3的时间。目前，多媒体教学中普遍采用的图像是二维图像，而人体是三维实体，初学者从二维图像到三维实体的理解有一定难度，如果多媒体教学直接使用三维图像，多角度观察，初学者无疑更容易理解。

关键词：二维图像三维重建激光扫描人体解剖学教学多媒体教学形态科学传统教学彩色图谱教学手段三维图像

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表皮生长因子受体与Dok1 PTB结构域结合关键位点的确定

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郑州大学学报（医学版） 2006年第6期41卷 1107-1109页

作者：阎志勇蔡太生张勇汤善均路长林何成郑州大学基础医学院人体解剖学教研室郑州450052 鹤壁职业技术学院医学院鹤壁458000 第二军医大学神经生物学教研室上海200433

目的确定表皮生长因子受体(EGFR)与Dok1PTB结构域结合的关键氨基酸残基位点。方法合成包含磷酸化的酪氨酸残基的EGFR胞内域的5个小肽片段,利用谷胱苷肽S转移酶共沉淀技术确定能够抑制Dok1PTB结构域与激活的EGFR结合的小肽。结果pY1086或... 详细信息

目的确定表皮生长因子受体(EGFR)与Dok1PTB结构域结合的关键氨基酸残基位点。方法合成包含磷酸化的酪氨酸残基的EGFR胞内域的5个小肽片段,利用谷胱苷肽S转移酶共沉淀技术确定能够抑制Dok1PTB结构域与激活的EGFR结合的小肽。结果pY1086或pY1148小肽能抑制激活的EGFR与Dok1PTB结构域的结合。结论pY1086和pY1148是激活的EGFR与Dok1PTB结构域结合的关键位点。

关键词： EGFR Dok1 谷胱苷肽-S转移酶共沉淀

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大鼠前脑啡肽原基因逆转录病毒表达载体及产毒细胞系的建立

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郑州大学学报（医学版） 2006年第1期41卷 122-124页

作者：臧卫东赵青赞王天云柴玉荣薛乐勋郑州大学基础医学院人体解剖学教研室郑州450052 郑州大学细胞生物学研究室郑州450052

目的:构建大鼠前脑啡肽原基因(pENK)逆转录病毒载体,获得携带该基因的高滴度产毒细胞系。方法:应用RT-PCR方法获得大鼠pENK基因,HindⅢ、ClaⅠ双酶切后,同相应双酶切的pLNCX2载体大片段连接,构建成pENK基因逆转录病毒载体pLNCX2-pENK。... 详细信息

目的:构建大鼠前脑啡肽原基因(pENK)逆转录病毒载体,获得携带该基因的高滴度产毒细胞系。方法:应用RT-PCR方法获得大鼠pENK基因,HindⅢ、ClaⅠ双酶切后,同相应双酶切的pLNCX2载体大片段连接,构建成pENK基因逆转录病毒载体pLNCX2-pENK。然后用脂质体法将该载体转染PT67细胞,G418筛选,并进行滴度测定。结果与结论:成功地构建了pLNCX2-pENK载体,获得8×108CFU/L的产毒细胞系。成功建立了携带pENK的高滴度逆转录病毒产毒细胞系。

关键词：镇痛脑啡肽逆转录病毒载体包装细胞系

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