检索结果-内蒙古大学图书馆

声带内黏液腺1例

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中国耳鼻咽喉头颈外科 2006年第8期13卷 514-514页

作者：刘加林梁传余项涛王力红刘世喜四川大学华西医院耳鼻咽喉科四川成都610041 四川大学基础医学与法医学院人体解剖学教研室四川成都610041

随机选用30例成年尸体（男27例,女3例）进行解剖,所有尸体均非死于头颈部疾病,头颈部及喉部外观正常.喉显微解剖发现1例成年尸体喉左侧声带有淋巴样组织,病理切片证实为黏液腺.查阅国内外文献未见声带有黏液腺的详细报道,现报道如下.

关键词：声带(Vocal Cords) 黏液腺(Serous Gland)

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左、右髂总静脉高位汇合形成下腔静脉变异1例

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四川解剖学杂志 2006年第3期14卷 3-3页

作者：徐立邓仪昊史恺四川大学基础医学与法医学院人体解剖学教研室四川成都610041

教学发现1例左、右髂总静脉高位汇合形成下腔静脉,其变异对影像诊断及临床治疗具有一定的参考意义,为积累形态学资料,现报导如下。[第一段]

关键词：下腔静脉变异髂总静脉高位临床治疗影像诊断形态学

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Aβ_(1-15)多价DNA疫苗的构建及其对体液免疫的效果

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中山大学学报(医学科学版) 2005年第4期26卷 371-376页

作者：张革汪华侨邹俊涛李国营袁群芳林贤姚志彬中山大学基础医学院人体解剖教研室中山大学基础医学院人体解剖教研室广东广州510080

【目的】构建Aβ1-15多价DNA疫苗,研究其诱导体液免疫的效果。【方法】基因合成和PCR技术扩增以多个甘氨酸连接的Aβ1-15二价基因片段;在N端引物延伸加上IgGκ轻链信号肽序列;GSGGSGlinker再串连两段Aβ1-15二价基因片段,克隆入pcDNA3.... 详细信息

【目的】构建Aβ1-15多价DNA疫苗,研究其诱导体液免疫的效果。【方法】基因合成和PCR技术扩增以多个甘氨酸连接的Aβ1-15二价基因片段;在N端引物延伸加上IgGκ轻链信号肽序列;GSGGSGlinker再串连两段Aβ1-15二价基因片段,克隆入pcDNA3.1表达载体,构建pcDNA3.1-s4×Aβ15真核表达质粒;质粒转染COS-7细胞,Westernblot检测4×Aβ15的表达;质粒肌肉注射接种BALB/c鼠,共6次,18周加强免疫,ELISA法检测抗体效价以及抗体分型;免疫组织化学和Aβ42肽抗原的中和实验检测抗血清与转基因鼠Tg2576脑切片中老年斑的特异结合。【结果】测序证实所构建的pcDNA3.1-s4×Aβ15载体序列正确,在COS-7细胞中表达分子质量约8ku的分泌型4×Aβ15蛋白。pcDNA3.1-s4×Aβ15疫苗于第2次加强免疫后产生Aβ抗体,随加强免疫次数增多,抗体滴度增加,在19周,抗体平均滴度为1︰6400,抗体以IgG1型为主,且可以与转基因鼠Tg2576脑切片中的老年斑免疫结合并被Aβ42肽抗原的中和。【结论】所构建的pcDNA3.1-s4×Aβ15疫苗可在小鼠体内产生高效价的Aβ抗体,为下一步免疫老年性痴呆转基因动物的研究提供条件。

关键词：多价DNA疫苗体液免疫 COS-7细胞 pcDNA3.1 ELISA法检测 Western BALB/c鼠 linker 真核表达质粒 blot检测免疫组织化学抗体平均滴度基因片段加强免疫转基因鼠 Aβ42 PCR技术信号肽序列转基因动物老年性痴呆基因合成

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多发性脾动脉瘤1例

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黑龙江医药科学 2006年第4期29卷 116-116页

作者：曹洪明陆慧王守安钟震亚佳木斯大学基础医学院局解科技小组黑龙江佳木斯154007 莆田学院医学院人体解剖学教研室佳木斯大学局部解剖学教研室黑龙江佳木斯154007

我们在清理脾门处的动脉分支时,于脾动脉干一级分支处及脾上叶动脉二级分支处分别发现一成形脾动脉瘤和一早期脾动脉瘤,现将观察结果报道如下。[第一段]

关键词：脾动脉瘤多发性局部解剖

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STAT3特异性小干扰RNA表达载体的构建及其对STAT3表达的抑制

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肿瘤 2005年第1期25卷 37-40页

作者：吴健王方金何蕴韶中山大学基础医学院人体解剖教研室

目的　构建特异性抑制信号转导与转录激活因子3(STAT3)的小干扰RNA(siRNA)表达载体并检测其对STAT3表达及PC 3细胞增殖的抑制作用。方法　设计、合成STAT3特异性的短链寡核苷酸,经退火形成双链DNA片段,克隆到pSilencerTM2.1 U6载体中,构... 详细信息

目的　构建特异性抑制信号转导与转录激活因子3(STAT3)的小干扰RNA(siRNA)表达载体并检测其对STAT3表达及PC 3细胞增殖的抑制作用。方法　设计、合成STAT3特异性的短链寡核苷酸,经退火形成双链DNA片段,克隆到pSilencerTM2.1 U6载体中,构建STAT3特异siRNA的表达载体,HindIII和BamHI双酶切及测序鉴定重组体,并转染PC 3细胞,G418筛选出稳定表达细胞株,半定量反转录聚合酶链反应(RT PCR)方法和免疫印迹法检测STAT3mRNA和蛋白的表达水平,四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测细胞增殖活性。结果　经双酶切与测序鉴定成功构建STAT3 siRNA表达载体,转染前列腺癌细胞株PC 3可显著抑制细胞中STAT3mRNA和蛋白的表达水平(抑制率分别为52.4% 及50.5% ),且细胞增殖活性亦较未转染PC 3细胞显著降低(p<0.05)。结论　运用pSilencerTM2.1 U6载体构建的STAT3 siRNA表达载体可有效抑制STAT3的表达及前列腺癌细胞的增殖。

关键词： RNA,小干扰转录激活因子3 细胞系,肿瘤 PC-3细胞

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正常人体二尖瓣的形态学观测

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吉林大学学报（医学版） 2005年第5期31卷 735-737页

作者：刘敏张力刘国民何艳慧王丽娟朱艳李玮李幼琼吉林大学基础医学院人体解剖学教研室吉林长春130021

目的:研究左房室口周长、左房室口面积、二尖瓣前、后叶的面积及各自附着缘长度等,并阐明左房室口与瓣叶之间的关系,为心脏瓣膜病手术修补与移植等提供参考资料。方法:取正常人体防腐心脏24个。在左心房近左房室口处近似垂直心脏长轴的... 详细信息

目的:研究左房室口周长、左房室口面积、二尖瓣前、后叶的面积及各自附着缘长度等,并阐明左房室口与瓣叶之间的关系,为心脏瓣膜病手术修补与移植等提供参考资料。方法:取正常人体防腐心脏24个。在左心房近左房室口处近似垂直心脏长轴的平面将左房室口以上的左心房结构切除,测量左房室口的周长与面积。在心脏二尖瓣后内侧联合处沿心脏的长轴将心脏剖开,并切断部分腱索。将心脏展开,分别测量二尖瓣前、后叶的面积及各自附着缘的长度。结果:前瓣的面积[(6.487±1.238)cm2]大于后瓣的面积[(4.036±1.658)cm2],左房室口面积为(5.363±1.461)cm2,前瓣的面积大于左房室口面积,后瓣的面积小于左房室口的面积。左房室口的面积约占前后瓣总面积的0.524±0.121。左房室口的周长约在(8.175±2.116)cm之间,前瓣附着缘的长度[(4.474±1.169)cm]大于后瓣附着缘的长度[(3.701±0.954)cm]。结论:二尖瓣前叶面积大于左房室口面积和后瓣面积,具有一定的形态学储备和潜力,在二尖瓣的修补与移植中有一定的临床价值。

关键词：二尖瓣左房室口面积周长

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督脉电针治疗脊髓损伤后不同神经营养因子表达的时间窗特征

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中国临床康复 2005年第25期9卷 135-137,i0005页

作者：杨成赵冬梅刘同慎滨州医学院人体解剖学教研室山东省滨州市256603 滨州医学院组织胚胎学教研室山东省滨州市256603

目的:观察脊髓损伤后督脉电针治疗对内源性神经营养因子家族中神经生长因子、脑源性神经营养因子和成纤维细胞生长因子-2表达的影响。方法:实验于2003-06/2004-06在滨州医学院人体解剖学教研室完成。选用成年雌性Wistar大鼠72只,采用Al... 详细信息

目的:观察脊髓损伤后督脉电针治疗对内源性神经营养因子家族中神经生长因子、脑源性神经营养因子和成纤维细胞生长因子-2表达的影响。方法:实验于2003-06/2004-06在滨州医学院人体解剖学教研室完成。选用成年雌性Wistar大鼠72只,采用Allen法制备脊髓打击损伤模型,72只大鼠随机分为3组,每组24只。每组再分为3d、1,2,4周4个时间点,每个时间点6只。①电针组:损伤后即刻开始电针治疗,取督脉“大椎”和“命门”穴,1.65cm(0.5寸)毫针,深达硬膜外。然后用多功能治疗仪治疗,强度以大鼠后肢微微颤动为度。1次/d,30min/次。②激素组:损伤后即刻前肢皮下注射甲基强的松龙(80mg/kg);此后分别于6,12,18h再次注射(40mg/kg)。③损伤组:损伤后不做治疗。术后3d、1周、2周和4周应用免疫组织化学染色分别观察损伤脊髓神经生长因子、脑源性神经营养因子和成纤维细胞生长因子-2变化。结果:72只大鼠全部进入结果分析。①神经生长因子表达变化最显著,损伤组和电针组3d时阳性细胞增多,至2周时最多,4周时明显减少,电针组明显多于损伤组。激素组3d达高峰,此后呈下降趋势,4周时回落到损伤组水平,阳性反应较电针组稍弱,比损伤组明显增强。②脑源性神经营养因子表达:电针组3d时就明显高于损伤组,而且持续整个实验过程;激素组在1周时脑源性神经营养因子反应明显增强,2周后降至损伤组水平。③成纤维细胞生长因子-2表达:脊髓损伤后成纤维细胞生长因子-2表达局限于前2周,比神经生长因子、脑源性神经营养因子表达弱,持续时间短,电针组和激素组明显多于损伤组,2周后与损伤组已无明显差异。结论:督脉电针治疗能促进损伤脊髓内源性神经营养因子的表达,不同的因子变化时间窗不同。

关键词：脊髓损伤电针神经生长因子脑源性神经营养因子成纤维细胞生长因子2

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大鼠脑损伤后氨基胍的神经保护作用

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解剖学报 2005年第4期36卷 346-350页

作者：倪衡建何志贤张志军杨学峰胡燕南通大学基础医学院人体解剖学教研室南通226001

目的探讨大鼠脑损伤后诱导性一氧化氮合酶(iNOS)抑制剂———氨基胍(AG)的神经保护作用。方法采用大鼠额叶锐器损伤模型,将SD大鼠随机分成氨基胍(AG)治疗组和生理盐水(NS)对照组。用生物化学方法检测NO含量;RT-PCR法及免疫组织化学染色... 详细信息

目的探讨大鼠脑损伤后诱导性一氧化氮合酶(iNOS)抑制剂———氨基胍(AG)的神经保护作用。方法采用大鼠额叶锐器损伤模型,将SD大鼠随机分成氨基胍(AG)治疗组和生理盐水(NS)对照组。用生物化学方法检测NO含量;RT-PCR法及免疫组织化学染色方法观察iNOSmRNA和iNOS阳性细胞表达变化;末端脱氧核苷酸转移酶介导的原位缺口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡。将两组结果进行比较。结果AG治疗组创伤区及周边NO含量、iNOSmRNA和iNOS阳性细胞表达量较NS组明显降低,凋亡细胞数量也相应明显减少。结论AG能选择性地抑制iNOS表达,减少NO过量产生,从而减少细胞凋亡,发挥神经保护作用。

关键词：额叶损伤氨基胍神经保护诱导性一氧化氮合酶末端脱氧核苷酸转移酶介导的原位缺口末端标记法(TUNEL) 逆转录聚合酶连反应免疫组织化学大鼠

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p75真核表达载体的构建及其在PC-3细胞中的表达

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解剖学杂志 2005年第2期28卷 135-137,F002页

作者：陈昌杰汪华侨徐杰何蕴韶中山大学基础医学院人体解剖学教研室广州510090

目的:构建人神经生长因子低亲和力受体p75真核表达质粒,并在前列腺癌细胞PC3中表达。方法:运用RTPCR技术从人脑胶质细胞瘤组织中分离扩增编码人p75完整基因,与pcDNA载体重组,并通过酶切和测序鉴定;用脂质体介导法将重组质粒转染到PC3细... 详细信息

目的:构建人神经生长因子低亲和力受体p75真核表达质粒,并在前列腺癌细胞PC3中表达。方法:运用RTPCR技术从人脑胶质细胞瘤组织中分离扩增编码人p75完整基因,与pcDNA载体重组,并通过酶切和测序鉴定;用脂质体介导法将重组质粒转染到PC3细胞中,经G418筛选后,用RTPCR、间接免疫荧光化学和细胞免疫组织化学法在转录和翻译两个水平上检测表达产物。结果:酶切和测序证实所获得的重组质粒包含-p75完整基因;在转染pcDNA3.1(+)-p75的PC-3细胞中检测到转录和翻译产物。结论:成功地构建了-p75真核表达质粒并在PC-3细胞中表达,为深入研究p75在前列腺癌中的生物学功能奠定了基础。

关键词： PC-3细胞 p75 真核表达载体前列腺癌细胞PC-3 RT-PCR技术真核表达质粒人神经生长因子免疫组织化学法低亲和力受体脂质体介导法 pcDNA3 重组质粒脑胶质细胞 DNA载体生物学功能表达产物荧光化学瘤组织基因测序

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定向诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为成骨细胞

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解剖学报 2005年第6期36卷 685-687页

作者：张本斯李庄王凡李光忠羊惠君李瑞祥大理学院基础医学院人体解剖学教研室大理学院临床医学院胸心外科大理671000 四川大学基础医学与法医学院人体解剖学教研室成都610041

目的建立体外定向诱导大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)分化为成骨细胞的模型,为将MSC3用作骨组织工程的种子细胞奠定基础。方法用成骨添加剂(地塞米松10-8mol/L、β-甘油磷酸钠l0 mmol/L、维生素C 50mg/L)定向诱导传代大鼠骨髓MSCs分化为成... 详细信息

目的建立体外定向诱导大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)分化为成骨细胞的模型,为将MSC3用作骨组织工程的种子细胞奠定基础。方法用成骨添加剂(地塞米松10-8mol/L、β-甘油磷酸钠l0 mmol/L、维生素C 50mg/L)定向诱导传代大鼠骨髓MSCs分化为成骨细胞,通过形态学、生长曲线、免疫细胞化学及碱性磷酸酶染色鉴定成骨细胞。结果诱导组具有成骨细胞的形态和生长特点,增殖相对缓慢,但与对照组间的差异没有统计学意义(P>0.05),碱性磷酸酶活性增强。结论建立了体外定向诱导大鼠骨髓MSCs向成骨细胞转化的模型,成骨添加剂不影响细胞的增殖,可迅速大量获得种子细胞。

关键词：骨髓间充质干细胞成骨诱导大鼠

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