检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究 2025年第29期29卷 6219-6227页

作者：刘若静赵雪朱毅祯付玲玲朱俊德贵州医科大学基础医学院人体解剖学教研室贵州省贵安新区561113 贵州省高等学校功能与疾病人脑组织库重点实验室贵州省贵安新区561113 贵黔国际总医院贵州省贵阳市550024 贵州医科大学贵州省贵安新区561113

背景:课题组前期研究证明,人参皂苷Rb1改善脑缺血再灌注损伤的神经保护作用可能与Wnt/β-catenin信号通路相关,但具体作用机制仍不清楚。目的:探讨人参皂苷Rb1减轻小鼠脑缺血再灌注损伤的分子机制。方法:将100只C57BL/6小鼠随机分为4组... 详细信息

背景:课题组前期研究证明,人参皂苷Rb1改善脑缺血再灌注损伤的神经保护作用可能与Wnt/β-catenin信号通路相关,但具体作用机制仍不清楚。目的:探讨人参皂苷Rb1减轻小鼠脑缺血再灌注损伤的分子机制。方法:将100只C57BL/6小鼠随机分为4组:假手术组(n=25)不建模,脑缺血再灌注损伤组(n=25)采用线栓法制备小鼠大脑中动脉阻塞模型,人参皂苷Rb1组(n=25)采用线栓法制备小鼠大脑中动脉阻塞模型前3 d每天腹腔注射人参皂苷Rb1,人参皂苷Rb1+抑制剂组(n=25)采用线栓法制备小鼠大脑中动脉阻塞模型前3 d每天腹腔注射人参皂苷Rb1与Wnt/β-catenin信号通路抑制剂XAV939。造模3 d后,采用Zea Longa评分、平衡木测试评估小鼠神经功能缺损,TTC染色观察脑梗死体积,干湿质量法检测小鼠脑水肿程度,比色法检测缺血侧脑顶叶超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性及丙二醛浓度,免疫荧光检测小胶质细胞标志物Iba1与诱导型一氧化氮合成酶(或精氨酸酶1)共表达情况,Western Blot检测水通道蛋白AQP4、炎症相关因子及Wnt/β-catenin通路蛋白糖原合酶激酶3β、β-catenin磷酸化水平,q-PCR检测炎症因子mRNA表达。结果与结论:①与脑缺血再灌注损伤组相比,人参皂苷Rb1组小鼠神经功能缺损症状、脑梗死灶及脑组织水肿、氧化应激与炎症反应均减轻,M1型(Iba1与诱导型一氧化氮合成酶共表达)小胶质细胞数量增减少,M2型(Iba1与精氨酸酶1共表达)小胶质细胞数量增多,磷酸化糖原合酶激酶3β、磷酸化β-catenin蛋白表达降低;与人参皂苷Rb1组相比,人参皂苷Rb1+抑制剂组小鼠神经功能缺损症状、脑梗死灶及脑组织水肿程度、氧化应激与炎症反应均加重,M1型小胶质细胞数量增加,M2型小胶质细胞数量减少,磷酸化糖原合酶激酶3β、磷酸化β-catenin蛋白表达升高。②结果表明,人参皂苷Rb1可调控小胶质细胞向M2型极化、缓解脑缺血再灌注损伤后的氧化应激损伤和炎症反应,其机制可能与Wnt/β-catenin信号通路介导的β-catenin核易位相关。

关键词：脑缺血再灌注损伤人参皂苷Rb1 小胶质细胞 Wnt/β-catenin信号通路神经炎症氧化应激神经保护工程化组织构建

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足部淋巴管分布的研究进展及临床意义

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组织工程与重建外科 2022年第1期18卷 42-44页

作者：马传响潘伟人刘志安曾凡强徐州医科大学基础医学院人体解剖学教研室江苏省徐州市221004

人体淋巴系统是循环系统的一部分,其被发现晚于动静脉系统。淋巴管最初是在哺乳动物的肠系膜中被观察到。之后,随着水银直接注射技术的引入,人体四肢的淋巴管得以发现。随着间接注射法的应用以及临床观察,丰富了淋巴系统在解剖学领域的... 详细信息

人体淋巴系统是循环系统的一部分,其被发现晚于动静脉系统。淋巴管最初是在哺乳动物的肠系膜中被观察到。之后,随着水银直接注射技术的引入,人体四肢的淋巴管得以发现。随着间接注射法的应用以及临床观察,丰富了淋巴系统在解剖学领域的基础理论,相关内容在此后的科研和临床中被大量引用。然而,目前的淋巴系统知识还无法解释一些意外的临床发现。虽然下肢浅表淋巴分布的知识在过去十年中有所更新,但足深淋巴管的分布直到最近才被确认。本文对足部淋巴管的解剖详情进行综述。

关键词：淋巴管分布足部解剖

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糖尿病视网膜病变的研究进展

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重庆医学 2022年第17期51卷 3041-3046页

作者：杨倩王丽萍(综述) 李秀刘畅(审校) 成都医学院药学院成都610500 成都医学院基础医学院人体解剖教研室/发育与再生四川省重点实验室成都610500 成都医学院基础医学院四川养老与老年健康协同创新中心老年心血管疾病研究所成都610500

糖尿病视网膜病变(DR)是由糖尿病引起的一种常见并发症。多年来,人们关于DR做了大量研究,发现其发病机制主要涉及血管内皮生长因子上调诱发新生血管形成、小胶质细胞的活化引起的炎性反应及血糖、血脂等代谢机制异常等因素。临床上多以... 详细信息

糖尿病视网膜病变(DR)是由糖尿病引起的一种常见并发症。多年来,人们关于DR做了大量研究,发现其发病机制主要涉及血管内皮生长因子上调诱发新生血管形成、小胶质细胞的活化引起的炎性反应及血糖、血脂等代谢机制异常等因素。临床上多以纠正代谢紊乱、视网膜激光光凝术、玻璃体切割术或药物治疗为主。该文就DR的发病机制及治疗方法进行综述,以期为DR的研究和治疗提供思路及方向。

关键词：糖尿病视网膜病变发病机制小胶质细胞炎症治疗综述

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沉默HRH3减少伪足形成抑制结肠癌细胞迁移

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中国生物化学与分子生物学报 2020年第8期36卷 945-951页

作者：朱剑军石丽洪山西医科大学基础医学院细胞生物与遗传学教研室太原030001 山西医科大学基础医学院人体解剖学教研室太原030001

组胺受体H3(histamine receptor H3, HRH3)的异常高表达与肝癌、胰腺癌、和肝内胆管癌的发生发展有关,但其在结肠癌中的作用尚不清楚。本文以结肠癌细胞系为细胞模型,探索HRH3对细胞迁移的影响。通过化学合成特异性靶向沉默HRH3基因的si... 详细信息

组胺受体H3(histamine receptor H3, HRH3)的异常高表达与肝癌、胰腺癌、和肝内胆管癌的发生发展有关,但其在结肠癌中的作用尚不清楚。本文以结肠癌细胞系为细胞模型,探索HRH3对细胞迁移的影响。通过化学合成特异性靶向沉默HRH3基因的siRNA序列。实时荧光定量PCR和免疫印迹技术检测siRNA沉默效率。结果发现,沉默HRH3,结肠癌Ls174T和Lovo细胞侧向迁移能力分别降低62.50%和73.70%;Transwell小室实验结果显示,沉默HRH3,结肠癌Ls174T和Lovo细胞穿过Transwell小室膜的细胞数目分别降低62.49%和66.67%。鬼笔环肽染色细胞骨架显示,沉默HRH3,结肠癌Ls174T和Lovo细胞伪足数量显著减少。酶联免疫吸附检测细胞内蛋白激酶A活性发现,沉默HRH3,结肠癌Ls174T和Lovo细胞蛋白激酶A活性分别降低54.33%和63.67%。以上研究结果表明,HRH3可能通过调控PKA活性影响伪足形成在结肠癌细胞迁移过程中发挥关键作用。

关键词：组胺受体H3 结肠癌细胞迁移伪足形成

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小鼠脑缺血再灌注损伤模型中circRNA的m^(6)A修饰及表达谱分析

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中国生物化学与分子生物学报 2022年第10期38卷 1403-1417页

作者：安小琼谢鹏朱晓西龙婷婷禹文峰地方病与少数民族疾病教育部重点实验室贵阳550004 贵州医科大学分子生物学重点实验室贵阳550004 贵州医科大学基础医学院人体解剖学教研室贵阳550025

本研究通过甲基化RNA免疫沉淀测序(methylated RNA immunoprecipitation sequencing,MeRIP-seq)、转录物组测序(transcriptome sequencing,RNA-seq)及生物信息学技术,分析小鼠大脑中动脉栓塞/再灌注(middle cerebral artery occlusion/reperfusion,MCAO/R)模型中环状RNA (circular RNA,circRNA)差异表达谱和m^(6)A修饰差异表达谱,为揭示circRNA表观遗传修饰与脑缺血再灌注损伤之间关系提供科学依据。采用Longa生物学评分评价小鼠神经功能缺损,TTC染色法计算小鼠脑梗死体积,Dot印迹检测m^(6)A整体甲基化水平。结果显示,MCAO/R组与sham组相比出现严重神经损伤,Longa生物学评分为(2.75±0.25)分,MCAO/R组的梗死体积显著高于sham组,所占百分比为(27.63%±4.24%),MCAO/R组m^(6)A整体修饰水平增加。与sham组相比,MCAO/R组有1 787个差异表达的circRNAs(|log_(2)FC|> 0.58,P<0.05)。其中,852个circRNA表达显著上调,935个circRNAs表达显著下调。基因本体(gene ontgology,GO)功能分析显示,差异表达circRNAs靶基因主要参与翻译、蛋白质糖基化、激素应答、IL-6介导的信号通路、高尔基体、内质网等生物学过程;京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路分析发现,差异靶基因主要与N-聚糖生物合成、Wnt信号通路、胃酸分泌、谷氨酸能突触、磷脂酶D信号通路、味觉传导、非洲锥虫病、甲状腺激素合成、胰岛素分泌等代谢途径和信号通路有关。与sham组比,MCAO/R组有22个circRNAs发生m^(6)A甲基化修饰差异(|log_(2)FC|> 0.58,P<0.05)。其中,14个circRNA显著上调,8个circRNA显著下调。GO和KEGG分析显示,差异甲基化circRNA主要与胞嘧啶代谢过程、骨骼肌收缩、髓样细胞分化、O-连接蛋白质糖基化等生物学过程有关,主要富集到范科尼贫血途径通路。最后,联合表达差异和m^(6)A修饰差异进行分析,共筛选到7个共表达差异(既有m^(6)A修饰差异,又有表达差异)的circRNA,经RT-qPCR验证,这些共表达差异circRNA表达趋势与测序一致。本研究通过对sham组和MCAO/R组测序分析,筛选有差异表达的circRNA和有m^(6)A修饰差异的circRNA,表明脑缺血再灌注可引起小鼠circRNA表达谱及m^(6)A修饰谱改变,差异表达的circRNA和差异甲基化circRNA靶基因涉及多种通路,为从表观遗传水平揭示脑缺血再灌注损伤的分子机制奠定基础,为后续研究脑缺血再灌注损伤提供了潜在的靶向位点。

关键词：大脑中动脉栓塞/再灌注 m^(6)A甲基化高通量测序环状RNA

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机体铁过载导致小鼠脑铁异常、脉络丛铁沉积和纤维化

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神经解剖学杂志 2021年第5期37卷 577-583页

作者：赵晋英刘涛刘鹏郑菊招苏权李艳伟邵阳学院医学检验学院分子生物学诊断重点实验室邵阳422000 邵阳学院基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室邵阳422000

目的:研究机体铁过载时脉络丛的铁分布和病理变化,探索铁过载影响脑铁分布与脑功能的机制。方法:雄性ICR小鼠随机分为对照组(control)和铁过载组(iron),每组12只。模型组小鼠经腹膜腔注射右旋糖酐铁(10 mg/次),隔日注射1次,共28 d,对照... 详细信息

目的:研究机体铁过载时脉络丛的铁分布和病理变化,探索铁过载影响脑铁分布与脑功能的机制。方法:雄性ICR小鼠随机分为对照组(control)和铁过载组(iron),每组12只。模型组小鼠经腹膜腔注射右旋糖酐铁(10 mg/次),隔日注射1次,共28 d,对照组注射等量的生理盐水。DAB增强的Perl’s铁染色观察组织铁分布情况,免疫组织化学染色检测铁蛋白的表达,Masson染色显示组织纤维化程度。结果:铁过载组小鼠皮肤色素沉着,肝脏铁染色显著增强;铁过载小鼠纹状体铁染色明显增强,主要位于神经纤维,而其他脑区无明显铁染色颗粒,软脑膜和脑血管上的铁染色明显增强。铁过载组脉络丛间质内含有大量吞噬黄色颗粒的巨噬细胞,脉络丛上皮细胞铁染色强度明显高于对照组,脉络丛上皮细胞铁蛋白免疫阳性染色强度明显高于对照组(P<0.001),脉络丛间质内胶原纤维明显增多增粗,所占面积明显大于对照组(P<0.001)。结论:腹膜腔注射右旋糖酐铁造成小鼠机体铁过载,导致小鼠脉络丛铁沉积和纤维化,可能损害其屏障作用引起脑铁分布异常,进而影响脑功能。

关键词：铁过载右旋糖酐铁脉络丛铁蛋白纤维化小鼠

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氧化应激和炎症反应在甲状腺功能亢进小鼠肾损伤中的作用

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中国病理生理杂志 2020年第9期36卷 1625-1630页

作者：靳贝芳卢钦镇张妍崔亚岚强郑廖蔓茜谭慧源刘昉桂林医学院基础医学院人体解剖学教研室广西桂林541004 桂林医学院临床医学院广西桂林541004 桂林医学院广西糖尿病系统医学重点实验室广西桂林541004

目的:探究氧化应激和炎症反应在甲状腺功能亢进(甲亢)所致小鼠肾损伤中的作用。方法:40只SPF级雄性昆明小鼠被随机分成甲状腺素处理组(T4组)和对照组,每组各20只。T4组小鼠按照1 mg/kg的剂量腹腔注射T4稀释液以构建甲亢动物模型,对照组... 详细信息

目的:探究氧化应激和炎症反应在甲状腺功能亢进(甲亢)所致小鼠肾损伤中的作用。方法:40只SPF级雄性昆明小鼠被随机分成甲状腺素处理组(T4组)和对照组,每组各20只。T4组小鼠按照1 mg/kg的剂量腹腔注射T4稀释液以构建甲亢动物模型,对照组给予同等体积的生理盐水。造模7周后称量小鼠体重,麻醉后解剖小鼠进行肾脏取材,并测量胫骨长度。滤纸吸干水分称量肾脏重量,检测肾脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,HE染色观察肾组织的病理变化,Western blot和免疫组化方法检测肾脏中4羟基壬烯醛(4-HNE)修饰蛋白、白细胞介素1受体相关激酶1(IRAK1)和肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)的水平。结果:造模结束后,T4组小鼠体重较同期对照组减轻,且肾脏体积明显增大,肾脏重量增加,肾脏重量/体重比值和肾脏重量/胫骨长度比值均明显升高(P<0.05);T4组小鼠肾组织中,肾小管管腔变大,肾小管上皮细胞出现肿胀、脱落、空泡样变性等病理变化;T4组小鼠抗氧化指标SOD活性下降,与氧化损伤有关的MDA含量增加,4-HNE修饰蛋白增多(P<0.05);此外,炎症相关的IRAK1和TRAF6蛋白在T4组中的表达明显升高(P<0.05)。结论:甲状腺激素水平过高会造成小鼠肾脏肥大和肾结构损伤,其机制可能与氧化应激水平升高和炎症反应增强有关。

关键词：甲状腺功能亢进症肾损伤氧化应激炎症反应

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亚硒酸钠通过抑制铁死亡促进大鼠脊髓损伤修复

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神经解剖学杂志 2022年第1期38卷 33-37页

作者：杨引娣张洋铭吴妮妮范清宇张勇于哲空军军医大学唐都医院全军骨肿瘤研究所西安710038 空军军医大学基础医学院学员二大队西安710032 空军军医大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室暨梁銶琚脑研究中心西安710032

目的:研究亚硒酸钠对脊髓损伤(SCI)大鼠铁死亡的影响及分子机制。方法:45只成年雄性SD大鼠随机分为3组:假手术组(sham)、SCI模型组(SCI)和亚硒酸钠治疗组(SCI+Na_(2)SeO_(3)),每组15只。利用撞击法制备大鼠脊髓损伤模型,通过灌胃方法进... 详细信息

目的:研究亚硒酸钠对脊髓损伤(SCI)大鼠铁死亡的影响及分子机制。方法:45只成年雄性SD大鼠随机分为3组:假手术组(sham)、SCI模型组(SCI)和亚硒酸钠治疗组(SCI+Na_(2)SeO_(3)),每组15只。利用撞击法制备大鼠脊髓损伤模型,通过灌胃方法进行亚硒酸钠治疗。利用脊髓功能评分(BBB量表)检测大鼠的运动功能,分别利用商品化试剂盒检测脊髓谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的活性、反应性活性氧(ROS)及谷胱甘肽(GSH)的含量,Western Blot检测大鼠脊髓中谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)和胱氨酸/谷氨酸反向转运蛋白system Xc^(-)(xCT)的表达。结果:SCI模型大鼠运动功能发生严重障碍,损伤部位脊髓组织中GPx活性明显下降,ROS增加,而GSH减少,GSH和氧化型谷胱甘肽(GSSH)比值(GSH/GSSH)降低,GPX4和xCT蛋白的表达降低。亚硒酸钠治疗后可以明显改善大鼠的运动功能,并且提高脊髓组织中GPx活性,减少ROS含量,增加GSH的水平。此外,亚硒酸钠治疗可以促进GPX4和xCT蛋白的表达。结论:亚硒酸钠可以通过抑制脊髓细胞铁死亡促进脊髓功能恢复。

关键词：亚硒酸钠铁死亡脊髓损伤谷胱甘肽过氧化物酶4 胱氨酸/谷氨酸反向转运蛋白大鼠

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儿童颈椎关节突关节有限元模型的建立与验证

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中国组织工程研究 2022年第33期26卷 5265-5270页

作者：和雨洁李沛薛明明李志军李筱贺王星高明杰邬超康志杰张少杰王海燕内蒙古医科大学基础医学院人体解剖学教研室内蒙古自治区呼和浩特市010010 内蒙古医科大学第一临床医学院内蒙古自治区呼和浩特市010010 内蒙古医科大学基础医学院生理学教研室内蒙古自治区呼和浩特市010010 内蒙古医科大学研究生学院内蒙古自治区呼和浩特市010010

背景:由于儿童颈椎尚未发育成熟,韧带相对松弛、关节面相对水平、钩椎关节开始发育,因此儿童颅颈交界区和下颈椎更易损伤。研究儿童颈部的力学特性和损伤机制对于其保护和治疗具有重要意义。目的:建立4岁儿童全颈椎有限元模型,对比分析... 详细信息

背景:由于儿童颈椎尚未发育成熟,韧带相对松弛、关节面相对水平、钩椎关节开始发育,因此儿童颅颈交界区和下颈椎更易损伤。研究儿童颈部的力学特性和损伤机制对于其保护和治疗具有重要意义。目的:建立4岁儿童全颈椎有限元模型,对比分析各节段关节面的最大应力值,了解其不同运动状态下的力学变化规律。方法:将连续扫描的颈椎断层影像原始数据以DICOM格式导入Mimics 21.0软件,分别重建C_(0)-T_(1)的3D模型,再导入到3-Matic软件,建立椎间盘初步几何模型,然后进行去噪、铺面、平滑等处理,完善后的模型导入Hypermesh软件进行网格划分,对材料进行属性赋值后导入ANSYS 19.2软件中建立有限元模型,设定边界和载荷条件,观测各节段关节活动度及关节面的应力应变值。结果与结论:①在前屈、后伸、左侧屈和右侧屈状态下,小关节活动度最大值均位于C_(4/5)(4.71°,4.13°,7.21°,7.22°),而在轴向旋转(左旋转、右旋转)状态下,活动度最大值则位于C_(2/3)(9.54°,9.65°);②椎间盘最大应力在右侧屈状态下明显大于其余运动状态,除前屈状态最大应力值位于C_(5-6)(0.235 MPa),其余状态椎间盘最大应力值均位于C_(6-7);C_(2-3)节段椎间盘在6种工况下的最大应力均小于其余节段;③同一椎体的下关节突关节面最大应力在6种工况下均大于上关节突关节面,随椎序的增加呈递增趋势,峰值位于后伸位C_(6)下关节突关节面(1.481 MPa),谷值位于前屈位C_(2)上关节突关节面(0.005 MPa);④结果表明,C_(2/3)-C_(6/7)颈椎小关节活动度最大节段位于C_(2/3),且其最大位移值与最大应力呈负相关,由此颈椎失稳常见于上颈椎节段;颈椎右侧屈位时C_(6-7)节段椎间盘应力值最大,是颈椎间盘突出的常见部位;C_(6/7)关节突关节无论在何种工况运动状态,关节所受到的牵拉负荷最大,是颈椎小关节源性颈椎病的常见部位。

关键词：颈椎关节突关节学龄前儿童有限元活动度力学载荷数字模型

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Lisfranc损伤足底入路的解剖学研究及初步疗效分析

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中华创伤骨科杂志 2022年第4期24卷 316-322页

作者：颜浩瀚林羲疆卫愉轩郭浩孙念张志强李严兵曾参军南方医科大学第三附属医院足踝外科广东省骨科研究院广东省骨科医院广州510630 南方医科大学基础医学院人体解剖学教研室广东省医用生物力学重点实验室广州510515

目的探讨采用单一足底入路或联合足背入路治疗足背软组织条件差、跖侧撕脱性骨折或多柱复杂的Lisfranc损伤的安全性、有效性及初步应用疗效。方法①收集新鲜成人足部标本6支,采用足底入路解剖标本,以明确足底入路的皮肤切口和放置钢板... 详细信息

目的探讨采用单一足底入路或联合足背入路治疗足背软组织条件差、跖侧撕脱性骨折或多柱复杂的Lisfranc损伤的安全性、有效性及初步应用疗效。方法①收集新鲜成人足部标本6支,采用足底入路解剖标本,以明确足底入路的皮肤切口和放置钢板螺钉内固定的安全区域,并完成相应钢板、螺钉固定。②足底入路解剖研究明确后,对2020年9月至2021年11月南方医科大学第三附属医院足踝外科收治的3例足背皮肤挫伤严重坏死或跖骨基底撕脱性移位骨折的Lisfranc损伤患者采用足底入路治疗,其中男2例,女1例;年龄平均为51岁(34~68岁)。通过分析患者的复位效果、末次随访时的疼痛视觉模拟评分(VAS)、美国足踝外科协会(AOFAS)的中足评分、Maryland评分、Kofoed评分、骨折愈合情况、术后并发症以评估初步疗效。结果①解剖显露范围:内侧可显露内侧柱(内至第1跖楔关节跖侧),外侧可显露中间柱(外至第3跖楔关节跖侧);可探查腓骨长肌肌腱、Lisfranc足底韧带及骨间韧带;模拟手术后X线片示钢板位置满意。②临床结果:所有患者均获随访,时间6~14个月(平均11个月)。末次随访时VAS评分为0~1分(平均0.5分),AOFAS评分为85~92分(平均89分),Maryland评分为93~96分(平均95分),Kofoed评分为92~95分(平均94分)。所有患者骨折均愈合,均未发生并发症。结论在明确解剖研究后,采用单一足底入路或联合足背入路治疗足背软组织条件差、跖侧撕脱性骨折或合并多柱复杂Lisfranc损伤安全、有效,初步疗效满意。

关键词：足解剖学局部骨折固定术,内足底跖趾关节 Lisfranc损伤

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