检索结果-内蒙古大学图书馆

郑州大学学报（医学版） 2008年第2期43卷 202-205页

作者：杨松华赵国强郑红李月白赵继敏冯龙董子明郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院生物化学教研室郑州450001

目的:构建同时沉默Livin基因和MTA1基因的小干扰RNA(siRNA)载体。方法:设计Livin和MTA1的siRNA靶序列,合成它们互补的寡核苷酸链,分别退火后重组入pRNAT-U6.2载体,得到pRNAT-U6.2-Livin和pR-NAT-U6.2-MTA1。AccⅡ和XhoⅠ酶切pRNAT-U6.2-MTA1,回收475bp的MTA1siRNA单元,然后与XhoⅠ和PmeⅠ酶切线形化的pRNAT-U6.2-Livin重组,得到pRNAT-U6.2-Livin-MTA1,后者用脂质体包被转染人食管癌细胞EC9706,采用RT-PCR法分别检测转染细胞Livin和MTA1基因mRNA的表达情况。结果:针对Livin基因和MTA1基因的siRNA的双链寡核苷酸片段分别克隆入pRNAT-U6.2载体,经测序分析插入片段正确。PCR扩增证实MTA1siRNA单元重组入pRNAT-U6.2-Livin。RT-PCR检测显示,转染pRNAT-U6.2-Livin-MTA1的EC9706细胞Livin基因和MTA1基因mRNA表达水平皆明显降低。结论:同时沉默Livin基因和MTA1基因表达的siRNA载体构建成功。

关键词： RNA干扰 Livin MTA1 载体构建

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高等医学院校生物学课程改革与实践

引用

中国科教创新导刊 2008年第16期 116-117页

作者：单长民刘乃国武玉永杨军厚杨玥山东省滨州医学院细胞生物学教研室医学遗传学教研室山东滨州256603

为了满足当前高等医学教育发展的需要，对传统的生物学教学进行了改革，开设了细胞生物学和医学遗传学两门必修课，并且，对教学内容，方法，手段等诸多方面进行了有益的探讨和实践。

关键词：细胞生物学医学遗传学课程改革

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血小板膜糖蛋白Ibα基因VNTR多态性与冠心病相关性的研究

引用

中国现代医学杂志 2008年第1期18卷 90-92页

作者：赵洛沙张静华郑红毋淑珍杨文薛国华杨帆王培郑州大学第一附属医院心内科河南郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南郑州450052

目的探讨我国河南汉族人群血小板GPIbα基因巨糖肽区串联重复序列(VNTR)多态性与冠心病的关系。方法选择404例确诊冠心病的患者和500例无心脏病史的健康体检者作对照,应用PCR方法进行VNTR多态性检测。结果扩增产物电泳显示,在中国河南... 详细信息

目的探讨我国河南汉族人群血小板GPIbα基因巨糖肽区串联重复序列(VNTR)多态性与冠心病的关系。方法选择404例确诊冠心病的患者和500例无心脏病史的健康体检者作对照,应用PCR方法进行VNTR多态性检测。结果扩增产物电泳显示,在中国河南汉族人群中,发现VNTR的6种基因型:AC、BC、BD、CC、CD、DD。本研究未发现VNTR各基因型及等位基因与冠心病的发生间存在明显相关性。P值均大于0.05。与其他基因型相比,在CD基因型中,Gensini冠状动脉评分≥40组与评分<40组间的差异具有显著性,P<0.05,OR=2.3(95%可信区间1.2～4.4)。结论血小板膜GPIbα基因巨糖肽区VNTR的CD基因型与冠心病的严重程度有关。

关键词：血小板膜糖蛋白类冠心病基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

25例原发性胆囊癌临床病理分析

引用

延边大学医学学报 2008年第3期31卷 199-201页

作者：张伟华陈秋艳黄勇杨康鹃延边大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室吉林延吉133000

[背景]探讨原发性胆囊癌的临床病理特点.[病例报告]回顾性分析25例胆囊癌手术标本的病理资料,结果见浸润型为16例,乳头突起型为6例,溃疡坏死型为3例;低分化腺癌为12例,高分化腺癌为6例,乳头状腺癌为4例,鳞状细胞癌为2例,黏液腺癌为1例.... 详细信息

[背景]探讨原发性胆囊癌的临床病理特点.[病例报告]回顾性分析25例胆囊癌手术标本的病理资料,结果见浸润型为16例,乳头突起型为6例,溃疡坏死型为3例;低分化腺癌为12例,高分化腺癌为6例,乳头状腺癌为4例,鳞状细胞癌为2例,黏液腺癌为1例.[讨论]胆囊癌主要临床表现与慢性胆囊炎相似,术前诊断较困难,B型超声波检查是胆囊癌诊断最常用且可靠的手段,提高胆囊癌患者生存率的关键仍是早期诊断及早期治疗.

关键词：胆囊肿瘤病理分型胆囊炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小檗胺对K562细胞增殖和凋亡的影响

引用

郑州大学学报（医学版） 2008年第6期43卷 1154-1156页

作者：申琦赵攀付春景黄幼田张艳艳李继成郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 北京大学医学部病理生理学教研室北京100083 郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450001 郑州大学药学院郑州450001

目的:探讨小檗胺(BBM)对K562细胞增殖及凋亡的影响及其可能机制。方法:K562细胞分为5组,前4组为实验组,分别加入终浓度为0.8、8.0、40.0、80.0 mg/L的BBM,对照组加入等量RPMI 1640,分别作用不同时间后,采用MTT法检测BBM对K562细胞增殖... 详细信息

目的:探讨小檗胺(BBM)对K562细胞增殖及凋亡的影响及其可能机制。方法:K562细胞分为5组,前4组为实验组,分别加入终浓度为0.8、8.0、40.0、80.0 mg/L的BBM,对照组加入等量RPMI 1640,分别作用不同时间后,采用MTT法检测BBM对K562细胞增殖的抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,免疫细胞化学检测各组Caspase-3蛋白和Survivin蛋白的表达。结果:BBM能呈时间剂量依赖性地抑制K562细胞增殖和诱导其凋亡;免疫细胞化学结果显示BBM作用24 h后K562细胞Caspase-3蛋白表达升高,Survivin蛋白表达降低(P均<0.05)。结论:BBM能抑制K562细胞增殖和诱导其凋亡,其机制可能与Caspase-3蛋白的表达增高及Survivin蛋白的表达降低有关。

关键词：白血病 K562细胞小檗胺 Survivin Caspase-3

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SV40T胃壁细胞定位表达转基因小鼠的建立及生物学特性研究

SV40T胃壁细胞定位表达转基因小鼠的建立及生物学特性研究

引用

中国遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会

作者：陈辉金辉张钦宪高翔郑红李晓文郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室南京大学模式动物研究所

本实验构建了胃壁细胞特异性真核表达载体 pcDNA3.1(一)/HKSV,从该载体酶切回收 3.8kb 的基因片段 H+-K+ATPase β promoter/SV40T,通过显微注射的方法构建转基因小鼠, PCR 和 southern 印迹检测阳性转基因小鼠并建系繁殖,RT-PCR 检测基... 详细信息

本实验构建了胃壁细胞特异性真核表达载体 pcDNA3.1(一)/HKSV,从该载体酶切回收 3.8kb 的基因片段 H+-K+ATPase β promoter/SV40T,通过显微注射的方法构建转基因小鼠, PCR 和 southern 印迹检测阳性转基因小鼠并建系繁殖,RT-PCR 检测基因 mRNA 的表达,免疫组化检测蛋白表达,HE 染色观测胃组织形态学改变,电镜观测胃粘膜壁细胞亚显微结构的变化,小鼠胃液酸度测定检测胃酸分泌状况。出生的77只 G0仔鼠 PCR 检测发现10只首建阳性鼠。除1只不育外,其他9只共生出99只 F1代鼠,其中1个品系 F1代 PCR 检测尚未发现阳性鼠,另8个品系 PCR 和 Southern 印迹检测均有阳性鼠产生,阳性率为40.8%。RT-PCR 检测 F1代阳性鼠均仅在胃组织中有 SV40T 基因 mRNA 的表达,而在心、肝、肾、肺、食道、肠、骨骼肌等组织中均无该基因的表达。免疫组化仅在转基因阳性鼠胃组织中检测到 SV40T 抗原的表达,阴性对照鼠胃组织和阳性鼠的其它组织均无该抗原表达。HE 染色显示转基因阳性鼠胃底腺拉长,成熟壁细胞数目减少,而其前体细胞数目增加。出生后35d、60d、120d 转基因阳性鼠相对于同龄未转基因鼠胃粘膜厚度明显增加,电镜观测转基因鼠的壁细胞相比于未转基因对照鼠壁细胞体积缩小,线粒体数目减少,胞内微管泡系统不发达甚至缺如。小鼠胃液酸度测定表明转基因鼠胃酸分泌显著降低,胃液酸度为7.1±0.4,与未转基因鼠胃液酸度 (2.06±0.5)相比具有显著性差异。转基因阳性鼠均表现为胃腺上皮增生,有些品系转基因鼠出现萎缩性胃炎,局部囊性扩张,腺体数量减少,坏死和炎性渗出等病理学改变。不育首建鼠处死解剖发现胃体出现蕈伞形肿瘤,腹腔中尚存在直径约8mm 的腹膜瘤。而该鼠食管、肝、脾、肾、心脏、胰腺、肺、十二指肠等组织未见明显病变。本实验建立的胃壁细胞定位表达 SV40T基因的转基因小鼠动物模型将为胃癌发病机理的研究、抗癌药物的筛选提供十分有用的实验动物模型。

关键词： SV40T 抗原 Southern 印迹转基因小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

常染色体及Y染色体STR在兄弟鉴定中的应用

引用

医药论坛杂志 2008年第19期29卷 49-50页

作者：孙莉李扬陈辉李晓文郑州大学第一附属医院检验科郑州市450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州市450052

目的研究常染色体及Y染色体STR分型技术在兄弟鉴定中的应用价值。方法采用13个常染色体和6个Y-STR基因座分别检测40对兄弟和40对无关个体,ITO法计算常染色体STR基因座的兄弟关系指数(PIFS)和兄弟关系概率(WFS),分析常染色体等位基因匹... 详细信息

目的研究常染色体及Y染色体STR分型技术在兄弟鉴定中的应用价值。方法采用13个常染色体和6个Y-STR基因座分别检测40对兄弟和40对无关个体,ITO法计算常染色体STR基因座的兄弟关系指数(PIFS)和兄弟关系概率(WFS),分析常染色体等位基因匹配情况及Y染色体基因座相符情况,预测判断界值。结果经χ2检验,兄弟组和无关个体组间常染色体STR基因型全相同与全不同的基因座数存在显著性差异(P<0.001),半相同的基因座数无显著差异(P>0.05)。兄弟组6个Y-STR基因座分型结果均一致,无关个体组分别为2～6个不等的Y-STR基因座不匹配。结论常染色体及Y-STR基因座分型技术在兄弟鉴定中具有一定的鉴定价值,筛选更多、更佳的常染色体及Y-STR基因座对兄弟鉴定的准确性具有重要意义。

关键词：常染色体 Y染色体 STR 兄弟鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

常染色体STR分型在同胞鉴定中的应用

引用

医药论坛杂志 2008年第16期29卷 38-39页

作者：孙莉李扬陈辉李晓文郑州大学第一附属医院检验科郑州市450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州市450052

目的研究常染色体STR基因座分型技术在同胞鉴定中的应用价值。方法采用24个STR基因座检测80对同胞个体和80对无关个体,ITO法计算同胞关系指数(PIFS)和同胞关系概率(WFS),分析两组的WFS值分布情况及每对个体等位基因全不同、全相同、半... 详细信息

目的研究常染色体STR基因座分型技术在同胞鉴定中的应用价值。方法采用24个STR基因座检测80对同胞个体和80对无关个体,ITO法计算同胞关系指数(PIFS)和同胞关系概率(WFS),分析两组的WFS值分布情况及每对个体等位基因全不同、全相同、半相同的基因座数,用Fisher's Exact Test方法比较后者的分布差异,并预测同胞与无关个体的界值。结果经χ2检验,两组间24个STR位点基因型全相同与全不同的基因座数均存在显著性差异(P<0.001),半相同的基因座数均无显著差异(P>0.05)。结论选择24个STR基因座进行同胞鉴定具有一定的可行性,两个体24个STR基因座中全相同数≥8或全不同数≤3时,提示为同胞关系;全不同数≥9或全相同数≤1时,提示为无关个体。

关键词：常染色体短串联重复序列(STR) 同胞鉴定等位基因匹配

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

家族性腺瘤型息肉病并结直肠癌一家系报道

引用

中国现代医生 2008年第9期46卷 66-67页

作者：雷冬梅李新伟井然陈晓蕾李晓文郑州大学第三附属医院病理科郑州450002 漯河医学专科学校生物教研室河南漯河462002 中南大学湘雅医学院长沙410078 郑州大学基础医学院细胞生物学医学遗传学教研室郑州450052

目的收集保存人类遗传资源,为筛查家族中其他未发病个体奠定基础。方法通过遗传咨询,实地调查后进行系谱分析。结果发现此结直肠癌家系是一个较大家系,5代24人中就有12例患者。结论该病符合常染色体显性遗传。

关键词：结肠息肉结肠癌家族性疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

河南汉族6个STR基因座的遗传多态性研究

引用

医药论坛杂志 2008年第2期29卷 13-14页

作者：孙莉孟晓峰陈辉李扬李晓文郑州大学第一附属医院检验科郑州市450052 河南省洛阳市中心医院检验科洛阳市471002 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州市450052

目的对河南汉族人群6个STR基因座的等位基因频率进行研究并获得群体遗传学数据。方法对121名无血缘关系河南汉族个体的EDTA抗凝血样用酚-氯仿法提取DNA,应用多重PCR扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳对D2S1338、D4S2639、D7S3048、D8S1132... 详细信息

目的对河南汉族人群6个STR基因座的等位基因频率进行研究并获得群体遗传学数据。方法对121名无血缘关系河南汉族个体的EDTA抗凝血样用酚-氯仿法提取DNA,应用多重PCR扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳对D2S1338、D4S2639、D7S3048、D8S1132、D14S306、D18S535共6个基因座在河南地区汉族人群中的基因型分布进行分析。结果6个STR基因座的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,各基因座的观察杂合度分别为0.843、0.842、0.857、0.900、0.824、0.826。结论6个基因座在河南汉族群体中具有较高的非父排除率和个体识别率,在法医学和群体遗传学研究中有一定的应用价值。

关键词：短串联重复序列遗传多态性河南汉族

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：