检索结果-内蒙古大学图书馆

河南医学研究 2004年第2期13卷 132-135页

作者：闫秀娟李华李晓文陈辉宋国英郑丽丽郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南郑州450052

目的 :探讨脂蛋白脂酶 (LPL)基因S44 7X多态性是否与 2型糖尿病发病率降低相关 ,及其对患者血脂代谢的影响。方法 :采用聚合酶链反应 -限制性片断长度多态性方法 ,对 10 2例 2型糖尿病患者 (病例组 )及 113名非患者 (对照组 )S44 7X位... 详细信息

目的 :探讨脂蛋白脂酶 (LPL)基因S44 7X多态性是否与 2型糖尿病发病率降低相关 ,及其对患者血脂代谢的影响。方法 :采用聚合酶链反应 -限制性片断长度多态性方法 ,对 10 2例 2型糖尿病患者 (病例组 )及 113名非患者 (对照组 )S44 7X位点进行分析。结果 :病例组X等位基因和S/X基因型频率均低于对照组 ,其差异非常接近显著性水平 (P =0 .0 65和P =0 .0 5 7)。我国汉族人群S44 7X多态性位点等位基因频率与欧美白种人相似。结论 :LPL基因S44 7X突变能引起有益的血脂改变 ,很可能与 2型糖尿病发病率降低相关 ,该多态性位点分布未见明显的种族差异。

关键词：脂蛋白脂酶基因基因S447X 基因多态性 2型糖尿病 LPL 血脂

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医学遗传学双语教学的实践与经验研究

医学遗传学双语教学的实践与经验研究

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中国遗传学会北方遗传资源的保护与利用研讨会

作者：张子波杨康鹃金雄吉金艳花延边大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室

在我国高等医学院校开展双语教学,是高等教育教学改革和发展的一种积极有益的尝试;是培养具有高素质和国际竞争能力双语人才的需要;是素质教育的重要组成部分。本文阐述并探讨了《医学遗传学》双语教学的目的与意义、教学方法、教学手... 详细信息

在我国高等医学院校开展双语教学,是高等教育教学改革和发展的一种积极有益的尝试;是培养具有高素质和国际竞争能力双语人才的需要;是素质教育的重要组成部分。本文阐述并探讨了《医学遗传学》双语教学的目的与意义、教学方法、教学手段、效果及存在出现问题及解决措施。

关键词：高等医学院校医学遗传学双语教学

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医学遗传学实验教学中学生情商的培养

医学遗传学实验教学中学生情商的培养

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全国高等院校遗传学教学改革研讨会

作者：封青川贺颖陈辉李晓文郑红郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室

实验教学是培养高素质人才的重要途径。在医学遗传学实验教学中,加强对学生情商的培养,能够促进他们人际交往能力的发展,为适应未来的社会竞争打下良好的基础。

关键词：医学遗传学实验教学情商

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脂联素基因启动子区多态性与2型糖尿病的相关性研究进展

脂联素基因启动子区多态性与2型糖尿病的相关性研究进展

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中国遗传学会北方遗传资源的保护与利用研讨会

作者：徐良慰杨康鹃延边大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室

随着对脂肪细胞因子研究的不断深入,认为脂肪组织作为单纯能量储存器官的观念正在被改变。越来越多的研究表明,脂肪组织同时作为一个控制能量代谢的内分泌器官,在其代谢状态改变及应激时可表达和分泌多种脂肪细胞因子,包括脂联素

关键词：型糖尿病启动子区多态性胰岛素抵抗相关性研究基因启动子

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妇炎消冲剂抗炎、镇痛的实验研究

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郑州大学学报（医学版） 2002年第1期37卷 67-70页

作者：李晓雯刘清云陈辉宋国英徐朝阳韩萍陈宗德于蕾郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 郑州大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室郑州450052 郑州大学基础医学院微生物学与医学免疫学教研室郑州450052 许昌市第二人民医院妇产科许昌461000

目的:探讨妇炎消冲剂抗炎、镇痛的药效作用。方法;小鼠(或大鼠)随机分组:空白对照组给1Og/1羧甲基纤维素,阳性对照组给阿司匹林(0．2 g/kg),高剂量组、中剂量组和低剂量组分别按 20 g/kg、10 g/kg、5 g/kg 3个剂量给妇炎消冲剂,各组n... 详细信息

目的:探讨妇炎消冲剂抗炎、镇痛的药效作用。方法;小鼠(或大鼠)随机分组:空白对照组给1Og/1羧甲基纤维素,阳性对照组给阿司匹林(0．2 g/kg),高剂量组、中剂量组和低剂量组分别按 20 g/kg、10 g/kg、5 g/kg 3个剂量给妇炎消冲剂,各组n＝1O。用巴豆油致小鼠耳肿胀、塑料管致大鼠子宫肿胀、棉球肉芽肿等方法观察妇炎消冲剂的抗炎作用;扭体法、热板法观察妇炎消冲剂的镇痛作用,并测定致炎大鼠子宫前列腺素含量。结果:与空白对照组比较,各高剂量组(20 g/kg)和塑料管致大鼠子宫肿胀法、扭体法的中剂量组差异有显著性(P＜0．O1);巴豆油致小鼠耳肿胀、棉球肉芽肿、热板法等中剂量组差异有显著性(P＜0．05);大鼠子宫前列腺素高、中、低剂量组差异均有显著性(P＜0．01)。结论:妇炎消冲剂具有显著抑制炎性组织增生、消除肿胀、抗炎镇痛的作用。

关键词：妇炎消冲剂抗炎镇痛实验研究中药

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改革医学遗传学实验教学培养创新型人才

改革医学遗传学实验教学培养创新型人才

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全国高等院校遗传学教学改革研讨会

作者：陈辉徐朝阳封青川贺颖李晓文程晓丽郑红郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室

实验教学对于培养学生的动手能力,开拓其科研思路具有极其重要的作用。为提高学生的综合素质,培养创新型人才,我们对医学遗传学实验教学进行了积极改革,从实验内容的优化,教学方法、方式的改进,均注重培养学生的创新意识和科研思考能力... 详细信息

实验教学对于培养学生的动手能力,开拓其科研思路具有极其重要的作用。为提高学生的综合素质,培养创新型人才,我们对医学遗传学实验教学进行了积极改革,从实验内容的优化,教学方法、方式的改进,均注重培养学生的创新意识和科研思考能力,以寻求一条适合医学遗传学实验教学改革发展的道路。

关键词：医学遗传学实验教学创新人才

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小檗胺对K562细胞增殖和凋亡的影响

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郑州大学学报（医学版） 2008年第6期43卷 1154-1156页

作者：申琦赵攀付春景黄幼田张艳艳李继成郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 北京大学医学部病理生理学教研室北京100083 郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450001 郑州大学药学院郑州450001

目的:探讨小檗胺(BBM)对K562细胞增殖及凋亡的影响及其可能机制。方法:K562细胞分为5组,前4组为实验组,分别加入终浓度为0.8、8.0、40.0、80.0 mg/L的BBM,对照组加入等量RPMI 1640,分别作用不同时间后,采用MTT法检测BBM对K562细胞增殖... 详细信息

目的:探讨小檗胺(BBM)对K562细胞增殖及凋亡的影响及其可能机制。方法:K562细胞分为5组,前4组为实验组,分别加入终浓度为0.8、8.0、40.0、80.0 mg/L的BBM,对照组加入等量RPMI 1640,分别作用不同时间后,采用MTT法检测BBM对K562细胞增殖的抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,免疫细胞化学检测各组Caspase-3蛋白和Survivin蛋白的表达。结果:BBM能呈时间剂量依赖性地抑制K562细胞增殖和诱导其凋亡;免疫细胞化学结果显示BBM作用24 h后K562细胞Caspase-3蛋白表达升高,Survivin蛋白表达降低(P均<0.05)。结论:BBM能抑制K562细胞增殖和诱导其凋亡,其机制可能与Caspase-3蛋白的表达增高及Survivin蛋白的表达降低有关。

关键词：白血病 K562细胞小檗胺 Survivin Caspase-3

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24个常染色体STR位点在亲子鉴定的应用研究

24个常染色体STR位点在亲子鉴定的应用研究

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第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会)

作者：陈辉李晓雯郑红程晓丽贺颖宋国英刘华郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室

目的分析24个常染色体短串联重复序列(CSF1PO、TPOX、THO1、F13A01、D7S3048、vWA、D7S820、D13S317、D16S539、D11S2368、D12S391、D4S2639、D18S51、D16S3253、D3S1358、D19S253、D14S306、D18S535、D21S11、D2S1338、D8S1132、D22S684、D8S1179、D5S818)在河南省汉族群体的遗传多态性及其在亲子鉴定案件中应用价值。方法应用多位点复合PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳分型技术,对142名无血缘关系个体和773例亲子鉴定案件进行分析。结果24个常染色体STR基因座的累计个体识别率(CDP)和非父排除率(CPE)分别为1-2.1×10-27与1-1.5×10-11,D7S3048、D18S51、D8S1179、D8S1132、D11S2368、D2S1338、D4S2639、D12S391的DP>0.94,H>0.79,PIC>0.8,在773例亲子鉴定案件中联合排除父权的有116例,且上述位点参与联合排除父权率均在40%以上。结论短串联重复序列D7S3048、D18S51、D8S1179、D8S1132、D11S2368、D2S1338、D4S2639、D12S391可作为亲子鉴定的首选基因座,在法医学和群体遗传学研究中有较高的应用价值。

关键词：亲子鉴定基因座应用价值 STR 短串联重复序列常染色体

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亨廷顿舞蹈病家系APEX基因及mtDNA突变的分析

亨廷顿舞蹈病家系APEX基因及mtDNA突变的分析

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第十二次全国医学遗传学学术会议

作者：肖海刘春华王骑凤李晓文郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室

目的探讨线粒体DNA(mtDNA)调控区、编码区的大片段缺失和APEX基因与HD的关系。方法采用PCR-DNA测序法检测3个HD家系中10名患者和26名正常人的D环高突变区、编码区进行检测,采用PCR-SSCP的方法检测检测家系成员的APEX基因的外显子。结果... 详细信息

目的探讨线粒体DNA(mtDNA)调控区、编码区的大片段缺失和APEX基因与HD的关系。方法采用PCR-DNA测序法检测3个HD家系中10名患者和26名正常人的D环高突变区、编码区进行检测,采用PCR-SSCP的方法检测检测家系成员的APEX基因的外显子。结果3家系成员mtDNAD环未见大片段缺失,6名患者和16名正常人都存在mtDNA编码区大片段缺失,未发现APEX的3个外显子上存在点突变。结论mtDNA调控区、编码区的大片段重组以及APEX基因可能不是HD发病机制中的重要因素。

关键词：亨廷顿舞蹈病线粒体DNA 编码区大片段缺失

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KCNJ11基因单核苷酸多态性与2型糖尿病关系的研究

KCNJ11基因单核苷酸多态性与2型糖尿病关系的研究

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中国的遗传学研究-遗传学进步推动中国西部经济与社会发展-2011年中国遗传学会大会

作者：王海振郝萍李迪王伟杰咸哲民朴禹金雄吉崔正伟杨康鹃延边大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室

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