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  • 4 篇 教育学
    • 4 篇 教育学
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  • 4 篇 精子畸形
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机构

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  • 4 篇 河南省实验动物中...
  • 3 篇 滨州医学院
  • 3 篇 郑州市中心医院
  • 3 篇 郑州师范高等专科...
  • 3 篇 第二军医大学
  • 3 篇 香港科技大学
  • 3 篇 郑州华信学院
  • 2 篇 西安医学院
  • 2 篇 昆明医学院
  • 2 篇 白求恩医科大学

作者

  • 46 篇 陈辉
  • 34 篇 李晓文
  • 33 篇 郑红
  • 25 篇 宋国英
  • 21 篇 贺颖
  • 18 篇 程晓丽
  • 16 篇 刘华
  • 15 篇 李晓雯
  • 14 篇 连建华
  • 14 篇 张钦宪
  • 11 篇 齐华
  • 11 篇 封青川
  • 10 篇 徐朝阳
  • 10 篇 杨康鹃
  • 9 篇 肖海
  • 8 篇 许予明
  • 8 篇 杜春燕
  • 8 篇 李艾帆
  • 8 篇 王纯耀
  • 8 篇 刘永波

语言

  • 163 篇 中文
检索条件"机构=滨州医学院基础医学院医学遗传学与细胞生物学教研室"
163 条 记 录,以下是121-130 订阅
排序:
先天愚型患者21号额外染色体双亲起源的短串联重复序列多态性判断
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郑州大报(医学版) 2006年 第4期41卷 672-675页
作者: 陈辉 郑红 贺颖 刘华 连建华 张钦宪 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 郑州450052 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室 郑州450052
目的:用短串联重复序列(STR)D21S11、D21S1270、D21S1437的多态性判断先天愚型患者21号额外染色体的双亲起源。方法:选择先天愚型关键区域(DSCR)内部及其附近的STRD21S11、D21S1270、D21S1437对11个核心家系进行PCR扩增并进行DNA定量分... 详细信息
来源: 评论
中草药远志对环磷酰胺所致小鼠遗传物质损伤的保护作用和淋巴细胞功能的增强作用
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吉林大报(医学版) 2006年 第1期32卷 71-73页
作者: 温得中 张赫炎 朱玉琢 张丽娇 吉林大学基础医学院医学遗传学教研室 吉林长春130021 吉林大学中日联谊医院中医科 吉林长春130033 吉林大学基础医学院细胞生物学教研室 吉林长春130021
目的:探讨中草药远志抗突变作用和对脾T淋巴细胞增殖的影响。方法:小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验:30只小鼠随机分为6组(每组5只),即阴性对照组(NS)、环磷酰胺(CP)组(30 mg·kg-1)及远志抗诱变组(远志0.5、1.0、2.0、4.0 g·... 详细信息
来源: 评论
线粒体基质蛋白Hsp70、Hsp60的表达、纯化、鉴定及抗体制备
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郑州大报(医学版) 2006年 第6期41卷 1058-1060页
作者: 程晓丽 李春燕 连建华 齐华 刘永波 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 郑州450052 北华大学医学院附属医院手外科 吉林132011
目的建立有效的线粒体基质蛋白Hsp70、Hsp60原核细胞表达系统,获得纯度较高的Hsp70、Hsp60蛋白,并制备抗体。方法以HeLa细胞cDNA为模板扩增成熟的hsp70、hsp60DNA,插入pPRO-EX-HTb质粒,IPTG诱导***表达,Ni2+离子螯合树脂纯化蛋白,获取... 详细信息
来源: 评论
良性家族性婴儿惊厥疾病家系位点D18S460和D18S474连锁分析
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郑州大报(医学版) 2006年 第4期41卷 678-680页
作者: 周军卫 杜培洁 陈辉 宋国英 刘华 李晓文 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 郑州450052 郑州大学第一附属医院内分泌科 郑州450052
目的:对5个中国良性家族性婴儿惊厥(benignfamilialinfantileconvulsion,BFIC)家系进行基因定位研究。方法:选择D18S460、D18S474等短串联重复序列(STR)作为DNA标记,应用聚合酶链反应(PCR),变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和银染技术,采用... 详细信息
来源: 评论
豫医无毛小鼠眼球组织观察
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郑州大报(医学版) 2006年 第6期41卷 1078-1080页
作者: 王纯耀 李晓雯 阎爱华 宋国英 杜春燕 史聪敏 郑州大学实验动物中心 郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 郑州450052 郑州大学癌前研究室 郑州450052
目的:观察豫医无毛小鼠眼球组织的结构,探讨豫医无毛小鼠视物能力差的原因。方法:取豫医无毛小鼠及昆明小鼠各5只,于温(20-28℃)饲养,饲养期间观察2组小鼠眼睑、眼球外观,12周后采用颈椎脱臼法处死小鼠,取眼球组织进行HE... 详细信息
来源: 评论
锌指蛋白ZNF580定位在MGC803细胞
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基础医学与临床 2006年 第2期26卷 199-200页
作者: 张文成 张敏 徐瑞成 陈保生 武警医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 天津300162 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
新基因(AF184939)ZNF580是由本组克隆并于Genbank注册的C2H2型锌指蛋白转录因子基因,其cDNA748-1266bp之间的碱基构成一个完整的开放阅读框,编码172个氨基酸。蛋白功能基序分析表明:其羧基端序列中含有3个重复串联的C2H2型锌指蛋白主构... 详细信息
来源: 评论
布加综合征与凝血因子V Leiden及凝血酶原基因G20210A突变的关系研究
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中华普通外科杂志 2006年 第4期21卷 275-277页
作者: 林国领 许培钦 齐华 连建华 郑红 党晓卫 复旦大学附属中山医院肝癌研究所 上海200032 郑州大学第一附属医院普外科 郑州大学基础医学院细胞生物学及医学遗传学教研室
目的研究布加综合征(BCS)患者凝血因子V Leiden突变(FVLeiden)及凝血酶原基因G20210A突变(FⅡG20210A)的情况及其与BCS发病的相关性。方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对比检测49例BCS患者及70例健康对照者FV... 详细信息
来源: 评论
河南汉族人群六个STR基因座遗传多态性分析
河南汉族人群六个STR基因座遗传多态性分析
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2006年郑州大博士生术论坛
作者: CHEN Hui 陈辉 ZHENG Hong 郑红 LIAN Jian-hua 连建华 SONG Guo-ying 宋国英 LI Xiao-wen 李晓雯 ZHANG Qin-xian 张钦宪 Department of Cell Biology and Medical Genetics Zhengzhou University ZhengzhouHenan 450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 450052 郑州大学基础医学院组织胚胎学教研室 450052
对133名无血缘关系河南汉族个体的EDTA抗凝血样用酚-氯仿法提取DNA,应用多重PCR扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳对D19S253、D14S306、D18S535、D11S2368、D12S391、D4S2639 6个基因座在河南地区人群中的基因型分布进行分析.6个基因座的... 详细信息
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MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑血管病的关系研究
MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑血管病的关系研究
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'2006中国(郑州)国际临床神经病术研讨会
作者: 李艾帆 许予明 宋波 郑红 任军 刘爱菊 郑州大学第一附属医院神经内科 郑州大学第一附属医院神经内科 郑州大学第一附属医院神经内科 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 郑州市第五人民医院神经内科 巩义市第一人民医院神经内科
目的探讨MTHFRC677T基因多态性与缺血性脑血管病的相关性。方法:运用PCR- RFLP对512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行MTHFR基因多态性分析并进行基因型及等位基因频率计数。结果:缺血性脑血管病患者中突变纯合TT型频率为40%... 详细信息
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CBS844ins 68基因多态性与缺血性脑血管病的关系研究
CBS844ins 68基因多态性与缺血性脑血管病的关系研究
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'2006中国(郑州)国际临床神经病术研讨会
作者: 宋波 李艾帆 许予明 刘新生 郑红 杨改清 孙世龙 第一附属医院神经内科 第一附属医院神经内科 第一附属医院神经内科 第一附属医院神经内科 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 郑州市第四人民医院神经内科 郑州市第四人民医院神经内科
目的:探讨CBS844ins68基因多态性与缺血性脑血管病的相关性。方法:运用PCR方法对 512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行CBS844ins68基因多态性分析并进行基因型及等位基因频率检测。结果:缺血性脑血管病患者中D/D型频率为96.... 详细信息
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