检索结果-内蒙古大学图书馆

医药论坛杂志 2008年第19期29卷 49-50页

作者：孙莉李扬陈辉李晓文郑州大学第一附属医院检验科郑州市450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州市450052

目的研究常染色体及Y染色体STR分型技术在兄弟鉴定中的应用价值。方法采用13个常染色体和6个Y-STR基因座分别检测40对兄弟和40对无关个体,ITO法计算常染色体STR基因座的兄弟关系指数(PIFS)和兄弟关系概率(WFS),分析常染色体等位基因匹... 详细信息

目的研究常染色体及Y染色体STR分型技术在兄弟鉴定中的应用价值。方法采用13个常染色体和6个Y-STR基因座分别检测40对兄弟和40对无关个体,ITO法计算常染色体STR基因座的兄弟关系指数(PIFS)和兄弟关系概率(WFS),分析常染色体等位基因匹配情况及Y染色体基因座相符情况,预测判断界值。结果经χ2检验,兄弟组和无关个体组间常染色体STR基因型全相同与全不同的基因座数存在显著性差异(P<0.001),半相同的基因座数无显著差异(P>0.05)。兄弟组6个Y-STR基因座分型结果均一致,无关个体组分别为2～6个不等的Y-STR基因座不匹配。结论常染色体及Y-STR基因座分型技术在兄弟鉴定中具有一定的鉴定价值,筛选更多、更佳的常染色体及Y-STR基因座对兄弟鉴定的准确性具有重要意义。

关键词：常染色体 Y染色体 STR 兄弟鉴定

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河南汉族脑梗死患者血浆Hcy水平及MS A2756G基因多态性检测

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郑州大学学报（医学版） 2014年第6期49卷 787-791页

作者：李艾帆张华范玉佳燕燕李彦玲赵幸娟郑红许予明郑州市第一人民医院神经内科郑州450004 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 郑州市妇幼保健院郑州450053 郑州大学第一附属医院神经内科郑州450052

目的：探讨血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平及蛋氨酸合成酶（MS）A2756G基因多态性与河南汉族人群脑梗死的关系。方法：运用循环酶法和PCR-RFLP方法检测河南汉族300例脑梗死患者及261例健康对照者血浆Hcy水平及MS A2756G基因多态性。结果... 详细信息

目的：探讨血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平及蛋氨酸合成酶（MS）A2756G基因多态性与河南汉族人群脑梗死的关系。方法：运用循环酶法和PCR-RFLP方法检测河南汉族300例脑梗死患者及261例健康对照者血浆Hcy水平及MS A2756G基因多态性。结果：河南汉族脑梗死患者血浆Hcy水平[（19．3＆#177;7．2）μmol／L]高于对照组[（15．1＆#177;4．9）μmol／L]（t＝8．031，P＜0．001）。不同脑梗死类型间血浆Hcy水平差异无统计学意义（F＝0．739， P＝0．566）。 Logistic回归分析结果显示：高Hcy血症是河南汉族脑梗死的独立危险因素[ OR（95％CI）＝1．164（1．120～1．220），P＜0．001]。脑梗死组和对照组MS A2756G基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义（χ2＝0．165和0．037，P均＞0．05）。不同基因型（ AA、AG和GG）受检者血浆Hcy水平差异无统计学意义（F＝0．110，P＝0．896）。 Logistic回归分析结果显示：MS A2756G基因突变与脑梗死的发生无关[OR（95％CI）＝1．110（0．640～1．930），P ＝0．722]。结论：高Hcy血症是河南汉族脑梗死的独立危险因素；MS A2756G基因突变与Hcy水平及脑梗死的发生无明显相关。

关键词：同型半胱氨酸脑梗死蛋氨酸合成酶基因多态性河南汉族

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氦氖激光对阿尔茨海默病模型大鼠脑组织MAP2和bcl-2表达的影响

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新乡医学院学报 2007年第1期24卷 15-18页

作者：张强李宛青刘华郑州师范高等专科学校生命科学系河南郑州450044 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南郑州450044

目的研究氦氖激光治疗阿尔茨海默病(AD)模型大鼠后脑组织微管相关蛋白2(MAP2)及凋亡相关基因bc l-2表达的变化。方法SD大鼠40只,随机分为假损伤组、AD模型组、氦氖激光非穴位治疗组和氦氖激光穴位治疗组4组,每组10只。采用大鼠脑组织立... 详细信息

目的研究氦氖激光治疗阿尔茨海默病(AD)模型大鼠后脑组织微管相关蛋白2(MAP2)及凋亡相关基因bc l-2表达的变化。方法SD大鼠40只,随机分为假损伤组、AD模型组、氦氖激光非穴位治疗组和氦氖激光穴位治疗组4组,每组10只。采用大鼠脑组织立体定位微量注射技术,用鹅膏蕈氨酸(IBO)损毁大鼠双侧迈纳特基底核。术后用氦氖激光照射AD大鼠“百会”、“大椎”穴进行治疗,用非穴位组作为对照。造模23 d后,免疫组织化学染色检测脑组织微管相关蛋白MAP2及凋亡相关基因bc l-2的表达。结果氦氖激光穴位治疗组脑组织MAP2阳性反应光密度值较AD模型组和非穴位治疗组明显增高(P<0.05),与假损伤组比较无显著性差异(P>0.05);氦氖激光穴位治疗组bc l-2表达明显高于假损伤组和AD模型组(P<0.05),与非穴位治疗组无显著性差异(P>0.05)。结论氦氖激光穴位照射可促进树突的生长和受损结构的修复,并通过上调抗凋亡基因bc l-2表达而实现对AD鼠的改善。

关键词：阿尔茨海默病大鼠海马皮层微管相关蛋白2 bcl-2

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家族性腺瘤型息肉病并结直肠癌一家系报道

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中国现代医生 2008年第9期46卷 66-67页

作者：雷冬梅李新伟井然陈晓蕾李晓文郑州大学第三附属医院病理科郑州450002 漯河医学专科学校生物教研室河南漯河462002 中南大学湘雅医学院长沙410078 郑州大学基础医学院细胞生物学医学遗传学教研室郑州450052

目的收集保存人类遗传资源,为筛查家族中其他未发病个体奠定基础。方法通过遗传咨询,实地调查后进行系谱分析。结果发现此结直肠癌家系是一个较大家系,5代24人中就有12例患者。结论该病符合常染色体显性遗传。

关键词：结肠息肉结肠癌家族性疾病

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血小板膜糖蛋白基因多态性与冠心病关系的研究

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中国心血管杂志 2007年第2期12卷 111-113,117页

作者：张静华赵洛沙郑红杨文薛国华毋淑珍郑州大学第一附属医院心血管内科河南郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南郑州450052

目的探讨我国汉族人群血小板膜糖蛋白（glycoprotein，GP）Iba基因HPA-2多态性与冠心病的关系。方法选择403例确诊冠心病的患者和500例无心脏病史的健康体检者作研究对象，运用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术（polymerase... 详细信息

目的探讨我国汉族人群血小板膜糖蛋白（glycoprotein，GP）Iba基因HPA-2多态性与冠心病的关系。方法选择403例确诊冠心病的患者和500例无心脏病史的健康体检者作研究对象，运用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP）进行HPA-2多态性检测。结果所有年龄受试者中冠心病组Met／Met（M／M）＋Thr／Met（T／M）基因型频率是13．2％，高于对照组的8．6％（P〈0．05），比数比（oddsratio，OR）为1．6（95％可信区间1．1～2．4）；年龄≤60岁的受试者中冠心病组T／M＋M／M基因型频率（16．0％）同样高于对照组（8．8％）（P〈0．05），OR值为2．0（95％可信区间1．1～2．4）。结论血小板膜GPIbα中T／M和M／M基因型与冠心病之间存在相关性，在≤60岁的人中，此种相关性更强。

关键词：血小板膜糖蛋白冠心病基因多态性

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LPL3个突变位点多态性与2型糖尿病关系

LPL3个突变位点多态性与2型糖尿病关系

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中华医学会第九次全国内分泌学学术会议

作者：杜培洁阎秀娟李小文 450052 郑州大学第一附属医院内分泌科河南省中医学院郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室

目的探讨脂蛋白脂酶常见基因变异与2型糖尿病的关系.方法 103名2型糖尿病患者和113名对照者分别抽血提取DNA,PCR扩增LPL基因特定片段,分别用限制性内切酶Taq Ⅰ,Rsa Ⅰ和Hinf Ⅰ进行酶切反应,分析酶切产物.结果 LPL基因Asp9Asn及Asn291...

目的探讨脂蛋白脂酶常见基因变异与2型糖尿病的关系.方法 103名2型糖尿病患者和113名对照者分别抽血提取DNA,PCR扩增LPL基因特定片段,分别用限制性内切酶Taq Ⅰ,Rsa Ⅰ和Hinf Ⅰ进行酶切反应,分析酶切产物.结果 LPL基因Asp9Asn及Asn291Ser突变在病例组和对照组中未发现,而Ser447Ter突变位点中,病例组G等位基因和CG基因型频率均低于对照组的50％(3.4％对7.1％;6.9％对14.2％),但差异无统计学意义(P=0.065和P=0.057).

关键词：

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细粒棘球蚴重组抗原mMDH用于囊型包虫病血清学诊断的初步研究

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宁夏医科大学学报 2011年第3期33卷 216-218页

作者：李宗吉赵巍王娅娜张焱王洁王淑静宁夏医科大学科学技术研究中心银川750004 宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的探讨细粒棘球蚴重组抗原(rEgmMDH)对囊型包虫病的血清学诊断价值。方法将已构建的原核表达菌株mMDH/pET-28a/BL21■lysS,用IPTG诱导表达,经亲和层析纯化获得高纯度rEgmMDH,以rEgmMDH为抗原,应用ELISA和Western-blotting方法对40例... 详细信息

目的探讨细粒棘球蚴重组抗原(rEgmMDH)对囊型包虫病的血清学诊断价值。方法将已构建的原核表达菌株mMDH/pET-28a/BL21■lysS,用IPTG诱导表达,经亲和层析纯化获得高纯度rEgmMDH,以rEgmMDH为抗原,应用ELISA和Western-blotting方法对40例手术确诊的囊型包虫病病人血清进行了回顾性检测与分析。结果 ELISA和Western-blotting方法检测囊型包虫病病人血清阳性率为92.5%(37/40);Western-blotting方法显示囊型包虫病病人血清可特异性识别重组抗原,泡球蚴病人汇集血清不能识别重组抗原。结论 rEgmMDH具有较好的抗原性,可作为囊型包虫病血清学检测的候选诊断抗原。

关键词：细粒棘球蚴 rEgmMDH 囊型包虫病血清学诊断

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河南汉族人群肺结核与PTPN22基因多态性相关性分析

河南汉族人群肺结核与PTPN22基因多态性相关性分析

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第十二次全国医学遗传学学术会议

作者：肖海杨洪毅张照婧张言鹏李晓文郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州大学第一附属医院生殖医学中心郑州大学临床医学系

目的检测河南汉族人群蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22（PTPN22）基因rs33996649位点和rs2488457位点的多态性与肺结核的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测河南汉族205例正常人和214肺结核患者PTPN22的多态性,并... 详细信息

目的检测河南汉族人群蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22（PTPN22）基因rs33996649位点和rs2488457位点的多态性与肺结核的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测河南汉族205例正常人和214肺结核患者PTPN22的多态性,并进行基因型频率、等位基因频率的比较。结果河南汉族群体中未发现rs33996649位点多态性;肺结核患者组和对照组rs2488457位点等位基因频率无差异（p均>0.05）,C/C基因型频率有差异（x=5.340,P<0.05）。结论发现PTPN22基因rs33996649多态性与河南汉族肺结核发生无关。rs2488457的C/C基因型与河南汉族肺结核易感性有一定关系（x=5.340,P<0.05）。

关键词：蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22基因蛋白酪氨酸磷酸酶肺结核基因多态性

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PBL教学理论对增强医护生批判性思维能力的探索

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牡丹江师范学院学报（自然科学版） 2013年第3期39卷 78-80页

作者：张景亮胡英会王丽雯贺颖程晓丽郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南郑州450052 郑州华信学院护理系基础教研室河南郑州451150 郑州大学第三附属医院生殖中心河南郑州450052

探索使用PBL教学方式对增强医护生批判性思维能力的作用,并总结相关方法.利用CTDI-CV测量技术,对PBL教学组与传统教学组进行问卷调查,采用SPSS 11.7数据统计软件进行数据处理.PBL教学组学生个人批判性思维倾向得分(281.5±29.0)与... 详细信息

探索使用PBL教学方式对增强医护生批判性思维能力的作用,并总结相关方法.利用CTDI-CV测量技术,对PBL教学组与传统教学组进行问卷调查,采用SPSS 11.7数据统计软件进行数据处理.PBL教学组学生个人批判性思维倾向得分(281.5±29.0)与传统教学组(244.3±23.9)相比,差异具有显著性(P<0.01).分层分析中城市生PBL组学生个人批判性思维倾向得分286.5±20.5,传统教学组244.0±15.4;乡村生PBL组276.4±17.5,传统教学组245.7±16.5,差异均具有显著性(P<0.01).使用PBL教学方法对增强医护生批判性思维能力有一定价值.

关键词： PBL教学批判性思维

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SHBG基因多态性与河南汉族人群男性不育的相关性研究

SHBG基因多态性与河南汉族人群男性不育的相关性研究

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第十二次全国医学遗传学学术会议

作者：崔元戎马宇飞郭艺红李晓文陈辉郑州大学第三附属医院生殖中心郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州大学第一附属医院生殖中心

目的探讨SHBG基因多态性与男性不育的关系。方法采用病例-对照研究方法,利用PCR-RFLP技术对正常男性与原发性男性不育患者SHBG基因的rs6259位点和rs727428位点多态性进行分析,并分别计算两组人群SHBG基因型和等位基因的分布频率。结果S... 详细信息

目的探讨SHBG基因多态性与男性不育的关系。方法采用病例-对照研究方法,利用PCR-RFLP技术对正常男性与原发性男性不育患者SHBG基因的rs6259位点和rs727428位点多态性进行分析,并分别计算两组人群SHBG基因型和等位基因的分布频率。结果SHBG基因rs6259 A等位基因在男性不育患者组明显高于对照组,而rs727428位点CC基因型的比例则显著低于对照组。结论SHBG基因多态性与男性不育相关。

关键词： SHBG 基因多态性男性不育

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