检索结果-内蒙古大学图书馆

郑州大学学报（医学版） 2003年第2期38卷 191-192页

作者：王纯耀宋国英杜春燕薛敬礼李洪涛章金涛阎红霞樊波祝庆蕃河南省实验动物中心郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052

目的 :了解HLC近交系小鼠骨髓微核自发率。方法 :将HLC小鼠、无毛小鼠及昆明种小鼠各分为 2组 ,一组取骨髓涂片观察 ,另一组腹腔注射 1 0 0mg/kg环磷酰胺 ,1 8h后取骨髓涂片观察 ,计算微核率。结果 :HLC近交系小鼠嗜多染红细胞微核自发... 详细信息

目的 :了解HLC近交系小鼠骨髓微核自发率。方法 :将HLC小鼠、无毛小鼠及昆明种小鼠各分为 2组 ,一组取骨髓涂片观察 ,另一组腹腔注射 1 0 0mg/kg环磷酰胺 ,1 8h后取骨髓涂片观察 ,计算微核率。结果 :HLC近交系小鼠嗜多染红细胞微核自发率与无毛小鼠和昆明小鼠差异无统计学意义 (P >0 .0 5) ;腹腔注射环磷酰胺后 ,HLC近交系小鼠与无毛小鼠及昆明小鼠骨髓微核率均显著升高 (P <0 .0 1 ) ,但 3者之间差异无统计学意义 (P >0 .0 5)。结论 :HLC近交系与无毛小鼠及昆明小鼠微核自发率相似。

关键词： HLC 近交系小鼠骨髓微核微核率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

近交系豫医无毛小鼠G显带带型分析及模式图

引用

郑州大学学报（医学版） 2003年第2期38卷 187-190页

作者：王纯耀宋国英杜献堂薛敬礼杜春燕邢金山祝庆蕃河南省实验动物中心郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450052

目的 :观察近交系豫医无毛小鼠染色体G显带 ,并绘制出其染色体G带带型模式图。方法 :取近交系豫医无毛小鼠骨髓细胞制备染色体标本片 ,以胰酶法获取分散充分 ,带型清晰的早中期及中期分裂相。结果 :同一个中期细胞中染色体的带没有Nesb... 详细信息

目的 :观察近交系豫医无毛小鼠染色体G显带 ,并绘制出其染色体G带带型模式图。方法 :取近交系豫医无毛小鼠骨髓细胞制备染色体标本片 ,以胰酶法获取分散充分 ,带型清晰的早中期及中期分裂相。结果 :同一个中期细胞中染色体的带没有Nesbitt模式图的带多 ,不同细胞中带最多的染色体 ,其带的数目和位置与Nesbitt模式图基本一致。在核型分析的基础上绘制了近交系豫医无毛小鼠G带模式图 ,描述了各号染色体G带带型特征。结论 :近交系豫医无毛小鼠G带模式图的绘制。

关键词：近交系小鼠 G显带带型细胞遗传学染色体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

近交系豫医无毛小鼠STR位点的遗传检测

引用

郑州大学学报（医学版） 2003年第2期38卷 184-186页

作者：王纯耀宋国英杜献堂章金涛樊波李洪涛薛敬礼杜春燕阎红霞史崇敏祝庆蕃河南省实验动物中心郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450052

目的 :探讨近交系豫医无毛小鼠 (YYHL)短串联重复序列 (STR)位点的遗传多态性。方法 :随机选择位于小鼠 3、4、7、1 6号染色体上的 5个STR位点 ,用PCR技术对近交系YYHL、DBA近交系小鼠及昆明小鼠进行多态性分析。结果 :5对引物在近交系Y... 详细信息

目的 :探讨近交系豫医无毛小鼠 (YYHL)短串联重复序列 (STR)位点的遗传多态性。方法 :随机选择位于小鼠 3、4、7、1 6号染色体上的 5个STR位点 ,用PCR技术对近交系YYHL、DBA近交系小鼠及昆明小鼠进行多态性分析。结果 :5对引物在近交系YYHL各基因座上均出现一条带 ,其中D7Nds1、D3Mit2 2、D1 6Mit4三基因座表现为多态性 ,D3Mit2 1、D4Mit2二基因座表现为单态性。结论 :D7Nds1、D3Mit2 2、D1 6Mit4三基因座可用于检测近交系小鼠遗传特异性 ,结合近交系豫医无毛小鼠皮肤移植实验 ,近交系豫医无毛小鼠符合近交要求。

关键词：近交系小鼠 STR位点遗传检测遗传多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

成人急性髓性白血病骨髓中p16/p15第二外显子的甲基化

引用

郑州大学学报（医学版） 2003年第5期38卷 722-724页

作者：陈辉孙慧刘长凤刘永波宋国英李晓雯郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 郑州大学第一附属医院血液科郑州450052

目的 :探讨p15 /p16基因编码区位点在成人急性髓性白血病 (AML)骨髓中甲基化的发生。方法 :用酶切 PCR 琼脂糖凝胶电泳技术研究 31例成人AML患者骨髓中p16第二外显子HapⅡ、SacⅡ和NruI位点及p15基因第二外显子HapⅡ位点甲基化情况。结... 详细信息

目的 :探讨p15 /p16基因编码区位点在成人急性髓性白血病 (AML)骨髓中甲基化的发生。方法 :用酶切 PCR 琼脂糖凝胶电泳技术研究 31例成人AML患者骨髓中p16第二外显子HapⅡ、SacⅡ和NruI位点及p15基因第二外显子HapⅡ位点甲基化情况。结果 :在 31例成人AML骨髓样本中 ,p16E2的 4个HapⅡ位点同时甲基化的有11例 ;1个SacⅡ位点甲基化的有 19例 ;1个NruI位点甲基化的有 2 2例 ;p15E2的 6个HapⅡ位点同时甲基化的有 16例。成人AML患者骨髓中p16E2中的SacⅡ和NruI位点和p15E2中的HapⅡ位点在CpG的C甲基化与成人AML相关。结论

关键词：成人急性髓性白血病 p16基因 p15基因 E2 甲基化第二外显子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

成人急性髓性白血病中p16/p15缺失与甲基化

引用

河南职工医学院学报 2003年第1期15卷 1-3,5页

作者：刘永波宋国英刘华刘瑞霞郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 河南医学情报研究所郑州450003

目的探讨p16/p15基因第二外显子在成人急性髓性白血病(AML)中的缺失与甲基化。方法用常规PCR及酶切技术研究33例成人AML中p16/p15基因第二外显子的缺失与甲基化情况。结果统计学分析p16 E2的HapII、SacII和NruI各位点之间以及p16 E2和... 详细信息

目的探讨p16/p15基因第二外显子在成人急性髓性白血病(AML)中的缺失与甲基化。方法用常规PCR及酶切技术研究33例成人AML中p16/p15基因第二外显子的缺失与甲基化情况。结果统计学分析p16 E2的HapII、SacII和NruI各位点之间以及p16 E2和p15 E2的HapII位点之间的甲基化状况无相关性(均为P>0.005),成人AML患者组与正常对照组p16 E2甲基化状况在。HapII位点无显著差异(P=0.078),在SacII和NruI位点有显著差异(P=0.037)。结论成人AML中p16/p15基因第二外显子的缺失不是主要失活方式,基因编码区位点甲基化的发生可能是随机的,p16E2的甲基化在成人AML基因诊断中有一定作用。

关键词：成人急性髓性白血病 p16基因 p15基因 E2 甲基化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

p16和p15第二外显子HapⅡ位点在成人急性髓性白血病中的突变

引用

河南医药信息 2003年第1期24卷 1-2页

作者：刘永波刘瑞霞刘华郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州市450052 河南省医学情报研究所 450003

目的　探讨p16和p15基因第二外显子HapⅡ位点在成人急性髓性白血病 (AML)中的突变。方法　用甲基敏感和甲基非敏感限制性内切酶切消化基因组DNA后 ,经PCR扩增和琼脂糖电泳研究 3 1例AML中无p16/p15基因第二外显子缺失的患者中HapⅡ位点... 详细信息

目的　探讨p16和p15基因第二外显子HapⅡ位点在成人急性髓性白血病 (AML)中的突变。方法　用甲基敏感和甲基非敏感限制性内切酶切消化基因组DNA后 ,经PCR扩增和琼脂糖电泳研究 3 1例AML中无p16/p15基因第二外显子缺失的患者中HapⅡ位点的突变情况。结果　在 3 1例成人AML样本中 ,p16E2 的 4个HapⅡ位点和p15E2 的 6个HapⅡ位点均未发生突变。结论　本研究提示p16和p15基因第二外显子中因甲基化而引起的CCGG位点的突变在成人AML患者中不是主要失活方式。

关键词：急性髓性白血病 p16基因 p15基因甲基化突变成年人

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

成人急性髓性白血病中p16第二外显子的表位改变

引用

河南医学研究 2003年第1期12卷 23-25页

作者：刘永波王苇郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南郑州450052 河南省红十字血液中心河南郑州450053

目的 :探讨成人急性髓性白血病 (acutemyloidleucmia ,AML)中p16基因第二外显子的单核苷酸多态性及其在基因诊断中的作用。方法 :用酶切 PCR技术研究 3 1例成人急性髓性白血病及在 8例正常对照中p16第二外显子HapⅡ、SacⅡ和NruⅠ位点... 详细信息

目的 :探讨成人急性髓性白血病 (acutemyloidleucmia ,AML)中p16基因第二外显子的单核苷酸多态性及其在基因诊断中的作用。方法 :用酶切 PCR技术研究 3 1例成人急性髓性白血病及在 8例正常对照中p16第二外显子HapⅡ、SacⅡ和NruⅠ位点表位改变。结果 :在 3 1例成人AML样本及在 8例正常对照中 ,p16的E2 中HapⅡ、NruⅠ、SacⅡ位点都呈现出改变与不改变两种状态。结论 :p16的E2 中HapⅡ、NruⅠ、SacⅡ位点在正常个体与成人AML患者中均存在个体差异性。

关键词：成人急性髓性白血病 p16 第二外显子表位改变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

少精、无精症患者染色体及FSH、LH、PRL、T水平分析

引用

郑州大学学报（医学版） 2002年第3期37卷 329-331页

作者：程晓丽齐华连建华刘华郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052

目的:检测少精、无精症患者染色体畸变情况及血清激素水平。方法:采用常规染色及显带分析技术对67例患者外周血淋巴细胞染色体定性分析,并根据结果将67例患者分为染色体畸变组(A组,n=16)、无染色体畸变组(B组,n=51),并设健康对照组C组,n... 详细信息

目的:检测少精、无精症患者染色体畸变情况及血清激素水平。方法:采用常规染色及显带分析技术对67例患者外周血淋巴细胞染色体定性分析,并根据结果将67例患者分为染色体畸变组(A组,n=16)、无染色体畸变组(B组,n=51),并设健康对照组C组,n=26),采用放射免疫(RIA)法对各组血清FSH、LH、PRL、T激素进行测定。结果:染色体分析显示患者的总畸变率为23．88%(l6/67),其中常染色体畸变率:4．48%(3/67),性染色体畸变率;19．40%(13/67)。激素测定显示:A组4种激素、B组FSH、LH水平与对照组相比差异均有显著性(P＜0．05)。结论:少精、无精症与性染色体畸变及多种血清激素异常密切相关,与常染色体畸变也有一定联系。

关键词：少精症无精症性染色体常染色体内分泌激素男性不育症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

河南汉族部分人群vWA和FESFPS基因座遗传多态性观察

引用

郑州大学学报（医学版） 2002年第2期37卷 161-163页

作者：宋国英刘华陈辉李晓雯刘青云徐朝阳游文凤郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052

目的 :研究河南地区部分汉族人群中vWA和FESFPS基因座遗传多态性 ,获得vWA和FESFPS基因座的群体遗传学数据。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法 ,分别观察河南地区 2 2 8例无血缘关系汉族人的vWA和FESFPS基... 详细信息

目的 :研究河南地区部分汉族人群中vWA和FESFPS基因座遗传多态性 ,获得vWA和FESFPS基因座的群体遗传学数据。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法 ,分别观察河南地区 2 2 8例无血缘关系汉族人的vWA和FESFPS基因座的基因型分布。结果 :河南地区汉族群体中vWA基因座存在 8个等位基因 ,杂合度为 0 .76 6 6 ,个人识别能力为 0 .8913,非父排除率为 0 .5 4 3。FESFPS基因座存在 7个等位基因 ,杂合度为0 .7777,个人识别能力为 0 .70 0 8,非父排除率为 0 .4 6 0 3,2个位点基因型分布均符合Hardy Weinberg平衡。结论 :vWA和FESFPS位点均是高杂合度 ,高鉴别能力的遗传标记系统 ,具有较高的法医学应用价值。

关键词：遗传多态性短串联重复序列聚合酶链反应湖南 vWA基因 FESEPS基因汉族人群

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

四川省儿童中三种常见的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型

引用

中华儿科杂志 2002年第6期40卷 371-372页

作者：何永蜀杜传书陶大昌陈芬杨春蕾徐鸣史红昆明医学院生物学教研室 650031 中山医科大学医学遗传学教研室四川大学基础医学院医学细胞生物学教研室成都市儿童医院

遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是一组溶血性疾病的遗传基础，我国南方为高发区，在儿童中最为常见。发病的分子基础是G6PD基因突变，目前全世界已报道的G6PD突变类型已超过122种，中国人中G6PD突变型为15种，均为点突... 详细信息

遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是一组溶血性疾病的遗传基础，我国南方为高发区，在儿童中最为常见。发病的分子基础是G6PD基因突变，目前全世界已报道的G6PD突变类型已超过122种，中国人中G6PD突变型为15种，均为点突变。其中最常见的有3种，即G1388A、G1376T和A95G突变，占50%以上。我国广东、广西、海南、云南等省和地区已进行了G6PD基因突变型研究。我们自2000年10月以来应用突变扩增系统（ARMS）方法，在G6PD缺乏症高发区四川省25例四川籍儿童中检测上述3种G6PD基因突变，现将结果报告如下。

关键词：四川儿童葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症疾病调查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：