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作者

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  • 8 篇 李艾帆
  • 8 篇 王纯耀
  • 8 篇 刘永波

语言

  • 163 篇 中文
检索条件"机构=滨州医学院基础医学院医学遗传学与细胞生物学教研室"
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HLC近交系小鼠骨髓嗜多染红细胞微核检测
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郑州大报(医学版) 2003年 第2期38卷 191-192页
作者: 王纯耀 宋国英 杜春燕 薛敬礼 李洪涛 章金涛 阎红霞 樊波 祝庆蕃 河南省实验动物中心 郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 郑州450052
目的 :了解HLC近交系小鼠骨髓微核自发率。方法 :将HLC小鼠、无毛小鼠及昆明种小鼠各分为 2组 ,一组取骨髓涂片观察 ,另一组腹腔注射 1 0 0mg/kg环磷酰胺 ,1 8h后取骨髓涂片观察 ,计算微核率。结果 :HLC近交系小鼠嗜多染红细胞微核自发... 详细信息
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近交系豫医无毛小鼠G显带带型分析及模式图
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郑州大报(医学版) 2003年 第2期38卷 187-190页
作者: 王纯耀 宋国英 杜献堂 薛敬礼 杜春燕 邢金山 祝庆蕃 河南省实验动物中心 郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 郑州450052 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 郑州450052
目的 :观察近交系豫医无毛小鼠染色体G显带 ,并绘制出其染色体G带带型模式图。方法 :取近交系豫医无毛小鼠骨髓细胞制备染色体标本片 ,以胰酶法获取分散充分 ,带型清晰的早中期及中期分裂相。结果 :同一个中期细胞中染色体的带没有Nesb... 详细信息
来源: 评论
近交系豫医无毛小鼠STR位点的遗传检测
收藏 引用
郑州大报(医学版) 2003年 第2期38卷 184-186页
作者: 王纯耀 宋国英 杜献堂 章金涛 樊波 李洪涛 薛敬礼 杜春燕 阎红霞 史崇敏 祝庆蕃 河南省实验动物中心 郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 郑州450052 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 郑州450052
目的 :探讨近交系豫医无毛小鼠 (YYHL)短串联重复序列 (STR)位点的遗传多态性。方法 :随机选择位于小鼠 3、4、7、1 6号染色体上的 5个STR位点 ,用PCR技术对近交系YYHL、DBA近交系小鼠及昆明小鼠进行多态性分析。结果 :5对引物在近交系Y... 详细信息
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成人急性髓性白血病骨髓中p16/p15第二外显子的甲基化
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郑州大报(医学版) 2003年 第5期38卷 722-724页
作者: 陈辉 孙慧 刘长凤 刘永波 宋国英 李晓雯 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 郑州450052 郑州大学第一附属医院血液科 郑州450052
目的 :探讨p15 /p16基因编码区位点在成人急性髓性白血病 (AML)骨髓中甲基化的发生。方法 :用酶切 PCR 琼脂糖凝胶电泳技术研究 31例成人AML患者骨髓中p16第二外显子HapⅡ、SacⅡ和NruI位点及p15基因第二外显子HapⅡ位点甲基化情况。结... 详细信息
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成人急性髓性白血病中p16/p15缺失与甲基化
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河南职工医学院 2003年 第1期15卷 1-3,5页
作者: 刘永波 宋国英 刘华 刘瑞霞 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 郑州450052 河南医学情报研究所 郑州450003
目的探讨p16/p15基因第二外显子在成人急性髓性白血病(AML)中的缺失与甲基化。方法 用常规PCR及酶切技术研究33例成人AML中p16/p15基因第二外显子的缺失与甲基化情况。结果 统计分析p16 E2的HapII、SacII和NruI各位点之间以及p16 E2和... 详细信息
来源: 评论
p16和p15第二外显子HapⅡ位点在成人急性髓性白血病中的突变
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河南医药信息 2003年 第1期24卷 1-2页
作者: 刘永波 刘瑞霞 刘华 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 郑州市450052 河南省医学情报研究所 450003
目的 探讨p16和p15基因第二外显子HapⅡ位点在成人急性髓性白血病 (AML)中的突变。方法 用甲基敏感和甲基非敏感限制性内切酶切消化基因组DNA后 ,经PCR扩增和琼脂糖电泳研究 3 1例AML中无p16/p15基因第二外显子缺失的患者中HapⅡ位点... 详细信息
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成人急性髓性白血病中p16第二外显子的表位改变
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河南医学研究 2003年 第1期12卷 23-25页
作者: 刘永波 王苇 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 河南郑州450052 河南省红十字血液中心 河南郑州450053
目的 :探讨成人急性髓性白血病 (acutemyloidleucmia ,AML)中p16基因第二外显子的单核苷酸多态性及其在基因诊断中的作用。方法 :用酶切 PCR技术研究 3 1例成人急性髓性白血病及在 8例正常对照中p16第二外显子HapⅡ、SacⅡ和NruⅠ位点... 详细信息
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少精、无精症患者染色体及FSH、LH、PRL、T水平分析
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郑州大报(医学版) 2002年 第3期37卷 329-331页
作者: 程晓丽 齐华 连建华 刘华 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑 州450052
目的:检测少精、无精症患者染色体畸变情况及血清激素水平。方法:采用常规染色及显带分析技术对67例患者外周血淋巴细胞染色体定性分析,并根据结果将67例患者分为染色体畸变组(A组,n=16)、无染色体畸变组(B组,n=51),并设健康对照组C组,n... 详细信息
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河南汉族部分人群vWA和FESFPS基因座遗传多态性观察
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郑州大报(医学版) 2002年 第2期37卷 161-163页
作者: 宋国英 刘华 陈辉 李晓雯 刘青云 徐朝阳 游文凤 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 郑州450052
目的 :研究河南地区部分汉族人群中vWA和FESFPS基因座遗传多态性 ,获得vWA和FESFPS基因座的群体遗传学数据。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法 ,分别观察河南地区 2 2 8例无血缘关系汉族人的vWA和FESFPS基... 详细信息
来源: 评论
四川省儿童中三种常见的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型
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中华儿科杂志 2002年 第6期40卷 371-372页
作者: 何永蜀 杜传书 陶大昌 陈芬 杨春蕾 徐鸣 史红 昆明医学院生物学教研室 650031 中山医科大学医学遗传学教研室 四川大学基础医学院医学细胞生物学教研室 成都市儿童医院
遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是一组溶血性疾病的遗传基础,我国南方为高发区,在儿童中最为常见。发病的分子基础是G6PD基因突变,目前全世界已报道的G6PD突变类型已超过122种,中国人中G6PD突变型为15种,均为点突... 详细信息
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