检索结果-内蒙古大学图书馆

胶原蛋白及其相关疾病

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生物学教学 2013年第4期38卷 4-5页

作者：单长民孙业盈杨军厚刘向勇武玉永山东省滨州医学院细胞生物学教研室医学遗传学教研室

胶原蛋白是由α1、α2和α3三条肽链呈螺旋形缠绕而成的绳索状分子,有27种不同类型,广泛存在于皮、骨和结缔组织中。不同的胶原蛋白基因定位于不同的染色体部位,其突变可以引起脑血管和遗传疾病。

关键词：胶原蛋白疾病基因

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雄性无毛小鼠睾丸、附睾的发育及组织形态学观察

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郑州大学学报（医学版） 2007年第1期42卷 68-70页

作者：王纯耀阴志刚阎爱华薛敬礼宋国英杜春燕史崇敏郑州大学实验动物中心郑州450052 郑州大学基础医学院食管癌研究室郑州450001 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001

目的：研究雄性无毛小鼠生殖器官的发育及组织形态学改变。方法：取8—10周龄雄性无毛小鼠5只，昆明种雄性小鼠10只。用天平称取动物体质量后，颈椎脱臼处死，摘取睾丸、附睾、前列腺，并用分析天平称重，根据每只小鼠体质量计算脏器指... 详细信息

目的：研究雄性无毛小鼠生殖器官的发育及组织形态学改变。方法：取8—10周龄雄性无毛小鼠5只，昆明种雄性小鼠10只。用天平称取动物体质量后，颈椎脱臼处死，摘取睾丸、附睾、前列腺，并用分析天平称重，根据每只小鼠体质量计算脏器指数。所有组织切片后行HE染色，在光学显微镜下观察睾丸曲细精管、生精细胞及间质细胞的形态和数量及附睾组织结构。结果：雄性无毛小鼠睾丸、附睾及前列腺脏器指数与昆明种小鼠相比差异无统计学意义。但睾丸组织学存在曲细精管细胞层次减少，粗线期初级精母细胞减少，胞核结构模糊。附睾及前列腺组织未见明显异常。结论：雄性无毛小鼠睾丸组织学改变可能是导致繁种、育种困难的原因之一。

关键词：无毛小鼠雄性睾丸附睾前列腺发育

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有机酚法和Chelex-100法提取不同组织微量DNA效果比较

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郑州大学学报（医学版） 2004年第6期39卷 988-991页

作者：陈辉刘永波谢庆瑞李晓雯张钦宪郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 漯河市第一人民医院妇产科漯河460000 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450052

目的 :比较有机酚法和Chelex - 10 0法提取不同组织微量DNA的效果。方法 :分别用有机酚法和Chelex- 10 0法从外周血、脐带血、绒毛、羊水、胎盘、血斑、口腔分泌物、发根毛囊中提取微量基因组DNA ,进行D12S391、D5S818基因座扩增 ,聚丙... 详细信息

目的 :比较有机酚法和Chelex - 10 0法提取不同组织微量DNA的效果。方法 :分别用有机酚法和Chelex- 10 0法从外周血、脐带血、绒毛、羊水、胎盘、血斑、口腔分泌物、发根毛囊中提取微量基因组DNA ,进行D12S391、D5S818基因座扩增 ,聚丙烯酰胺凝胶电泳检测分析。结果 :外周血、脐带血、绒毛、胎盘、口腔分泌物、发根毛囊均适于用Chelex- 10 0法提取DNA ,效果与有机酚法相似。结论 :Chelex法是一种高效而快速的微量DNA提取方法。

关键词：微量组织 DNA提取 STR位点

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结缔组织遗传病及其发生

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中国优生与遗传杂志 2013年第7期21卷 1-2页

作者：单长民孙业盈杨军厚刘向勇武玉永山东省滨州医学院细胞生物学教研室医学遗传学教研室滨州256603

结缔组织遗传性疾病又称胶原蛋白病,由基因突变引起。决定不同胶原蛋白肽链基因定位于不同的染色体部位。胶原蛋白是由三条肽链(α1、α2、α3)呈螺旋形缠绕而成的绳索状分子,可以组合许多种类型,广泛存在于皮、骨和结缔组织中。

关键词：结缔组织病胶原蛋白基因

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高等医学院校生物学课程改革与实践

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中国科教创新导刊 2008年第16期 116-117页

作者：单长民刘乃国武玉永杨军厚杨玥山东省滨州医学院细胞生物学教研室医学遗传学教研室山东滨州256603

为了满足当前高等医学教育发展的需要，对传统的生物学教学进行了改革，开设了细胞生物学和医学遗传学两门必修课，并且，对教学内容，方法，手段等诸多方面进行了有益的探讨和实践。

关键词：细胞生物学医学遗传学课程改革

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氦氖激光穴位照射对阿尔茨海默病模型大鼠脑组织五羟色胺能神经元的影响

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郑州大学学报（医学版） 2007年第1期42卷 44-47页

作者：李宛青陈雪梅任秀花刘华郑州师范高等专科学校生命科学系郑州450044 郑州大学基础医学院人体解剖学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001

目的：研究氦氖激光穴位照射对阿尔茨海默病（AD）模型大鼠脑组织五羟色胺能神经元的影响。方法：SD大鼠40只，体质量200—230g，随机分成4组，每组10只。Ⅰ组为假损伤组，Ⅱ组为AD模型组，Ⅲ组为氦氖激光非穴位治疗组，Ⅳ组为氦氖激光... 详细信息

目的：研究氦氖激光穴位照射对阿尔茨海默病（AD）模型大鼠脑组织五羟色胺能神经元的影响。方法：SD大鼠40只，体质量200—230g，随机分成4组，每组10只。Ⅰ组为假损伤组，Ⅱ组为AD模型组，Ⅲ组为氦氖激光非穴位治疗组，Ⅳ组为氦氖激光穴位治疗组。采用大鼠脑组织立体定位微量注射技术，用鹅膏蕈氨酸（IBO）损毁大鼠双侧迈纳特基底核（nbM）制作AD模型。术后用氦氖激光照射AD大鼠“百会”、“大椎”穴进行治疗，用非穴位组作为对照。造模23d后处死动物，免疫组织化学染色检测脑组织五羟色胺（5-HT）能神经元数目，并用图像分析系统检测5-HT阳性细胞的平均积分光密度值。结果；氦氖激光穴位治疗组脑组织5-HT能阳性神经元的数目与AD模型组和非穴位治疗组比较增高（P〈0．05），平均积分光密度值上升（P〈0．05）；与假损伤组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：氨氖激光穴位照射可作为治疗AD的一种尝试。

关键词：阿尔茨海默病大鼠脑组织五羟色胺能神经元

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遗传病诊断中的“望闻问切”

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科技资讯 2010年第34期8卷 209-210,212页

作者：单长民孙业盈谭秀华杨玥杨军厚山东省滨州医学院细胞生物学教研室医学遗传学教研室山东滨州256603

望、闻、问、切四诊是医学诊断学的基础,遗传病的诊断亦不能例外;医学生学习中必须全面、正确掌握遗传病的诊断方法。

关键词：望闻问切诊断遗传病

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良性家族性婴儿惊厥疾病家系位点D18S460和D18S474连锁分析

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郑州大学学报（医学版） 2006年第4期41卷 678-680页

作者：周军卫杜培洁陈辉宋国英刘华李晓文郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 郑州大学第一附属医院内分泌科郑州450052

目的:对5个中国良性家族性婴儿惊厥(benignfamilialinfantileconvulsion,BFIC)家系进行基因定位研究。方法:选择D18S460、D18S474等短串联重复序列(STR)作为DNA标记,应用聚合酶链反应(PCR),变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和银染技术,采用... 详细信息

目的:对5个中国良性家族性婴儿惊厥(benignfamilialinfantileconvulsion,BFIC)家系进行基因定位研究。方法:选择D18S460、D18S474等短串联重复序列(STR)作为DNA标记,应用聚合酶链反应(PCR),变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和银染技术,采用LINKAGE软件包中的MLINK程序进行连锁分析。结果:在常染色体显性(AD)模式下,在标记位点D18S460和D18S474,5个家系在重组率为0.000,外显率从90%到50%时,获得两点对数优势计分(logoddsscore,LOD)值总和均为∞;在标记位点D18S474处,5个家系在重组率为0.400,外显率为70%时,获得最大两点LOD值总和仅为0.002。结论:位点D18S460和D18S474与BFIC疾病基因不存在连锁关系。

关键词：惊厥连锁遗传标记基因型

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郑州地区248例遗传咨询者的细胞遗传学研究

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中国优生与遗传杂志 2005年第9期13卷 40-41页

作者：郑红连建华齐华贺颖游文凤郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南450052

目的探讨染色体异常在智力低下和性发育不良中的发生情况。方法取受检者外周血淋巴细胞培养,G显带核型分析。结果248例患者中,染色体异常73例,占29.4%。结论在智力低下与性发育不良患者中,染色体检查是必要的诊断方法。

关键词：染色体核型分析染色体异常

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2型糖尿病患者脂蛋白脂酶常见变异基因检测

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郑州大学学报（医学版） 2005年第1期40卷 38-41页

作者：阎秀娟李华宋国英陈辉郑丽丽李晓雯郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 郑州大学第一附属医院内分泌科郑州450052

　　　目的:探讨脂蛋白脂酶(LPL)基因三种常见基因变异 (Asp9Asn、Asn291Ser和Ser447Ter)与 2型糖尿病的相关性。方法:采用PCR RFLP方法,分析 102例 2型糖尿病患者 (病例组 )及 113名健康体检者 (对照组 )LPL基因Asp9Asn、Asn291Ser和Se... 详细信息

　　　目的:探讨脂蛋白脂酶(LPL)基因三种常见基因变异 (Asp9Asn、Asn291Ser和Ser447Ter)与 2型糖尿病的相关性。方法:采用PCR RFLP方法,分析 102例 2型糖尿病患者 (病例组 )及 113名健康体检者 (对照组 )LPL基因Asp9Asn、Asn291Ser和Ser447Ter位点多态性。结果:病例组和对照组中未发现Asp9Asn及Asn291Ser突变,病例组Ter447等位基因和Ser447Ter基因型频率均低于对照组(3. 4% vs7. 6%; 6. 9% vs15. 0% ), 其差异非常接近显著性水平(P=0. 065和P=0. 057)。结论:我国汉族人群脂蛋白脂酶基因Asp9Asn、Asn291Ser突变位点与 2型糖尿病无明显关联,而S447X突变能引起有益的血脂改变,很可能与 2型糖尿病发病率降低相关。

关键词：脂蛋白脂酶基因 2型糖尿病限制性片断长度多态性

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