检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药物依赖性杂志 2023年第5期32卷 420-425页

作者：张伟柯建林向明亮邓小冬杨明刘云川北医学院基础医学与法医学院法医病理教研室四川南充637000 南充市公安局物证鉴定所四川南充637000

目的探讨脂肪酰胺水解酶(fatty acid amide hydrolase,FAAH)385C/A多态性位点与中国汉族人群阿片类药物依赖的相关性。方法选取汉族人群阿片类药物依赖者308例(实验组)和健康人群631例(对照组)。采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(r... 详细信息

目的探讨脂肪酰胺水解酶(fatty acid amide hydrolase,FAAH)385C/A多态性位点与中国汉族人群阿片类药物依赖的相关性。方法选取汉族人群阿片类药物依赖者308例(实验组)和健康人群631例(对照组)。采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(restriction fragment length polymorphism polymerase chain reaction,RFLP-PCR)和基因测序对FAAH 385C/A多态性位点进行分型。采用SPSS 13.0进行统计分析。结果实验组携带A等位基因频率显著高于对照组(P=0.002,OR=1.34,95%CI=1.11-1.62)。同质和异质遗传模式分析发现实验组AA、AC基因型频率均显著高于对照组(P<0.05)。调整性别、年龄等混杂因素后结果相似(同质:P=0.041,OR=2.30,95%CI=1.04-5.12;异质:P=0.004,OR=1.55,95%CI=1.16-2.08)。实验组按同质(AA ***)和异质遗传模式(AC ***)分层分析,性别、年龄、BMI与阿片类药物依赖均无统计学差异(P>0.05)。结论FAAH基因385C/A多态性位点可能是汉族阿片类药物依赖的遗传易感多态性位点。

关键词：脂肪酰胺水解酶阿片类药物依赖基因多态性

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损伤程度鉴定意见错案回顾性研究

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中国法医学杂志 2025年第2期40卷 137-141,149页

作者：汪元河周智露朱安娥杨小蓉范飞鲁婷邓振华贵州医科大学法医学院法医司法鉴定中心贵州贵阳550003 四川大学华西基础医学与法医学院法医病理学教研室四川成都610041

目的拟探究重新鉴定案件中错误鉴定意见的特点,分析在重新鉴定案件中,同一损伤案例不同鉴定意见的原因、特点与共性,以此类案件在案件受理、鉴定过程、分析论证及条款援引提供借鉴。方法对贵州医科大学法医司法鉴定中心和四川华西法医... 详细信息

目的拟探究重新鉴定案件中错误鉴定意见的特点,分析在重新鉴定案件中,同一损伤案例不同鉴定意见的原因、特点与共性,以此类案件在案件受理、鉴定过程、分析论证及条款援引提供借鉴。方法对贵州医科大学法医司法鉴定中心和四川华西法医学鉴定中心2020年1月至2024年12月受理的人体损伤程度重新鉴定案件进行回顾性分析。结果在收集的81例人体损伤程度重新鉴定案例中,损伤类型主要为骨折、软组织损伤、肌腱损伤、颅脑损伤、神经损伤、关节损伤、脏器损伤等。其中公安系统委托案件74例,以原发伤为鉴定依据的72例;鉴定次数超过3次的案件7例;鉴定次数2次的案件74例,其中既往鉴定意见与重新鉴定意见不一致的53例,其中伤情等级上升的29例,伤情等级下降的24例。结论在受理重新鉴定案件时,人身损害事实认定需针对不同损伤类别选择法医临床学相关客观检查技术,如临床影像技术,需判断影像学资料是否作为该案件的关键性证据,必要时寻求相关领域专家辅助;案件受理环节需要收集及审阅病历资料、首次鉴定意见书及询问笔录等关键性鉴定材料;鉴定人也应当提升对条款的理解、鉴定时机的把握、自身阅片能力及规范法医学鉴定过程。

关键词：法医临床学错鉴回顾性研究重新鉴定人体损伤程度

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EHHADH是肝细胞癌脂肪酸代谢通路的关键基因:基于转录组分分析

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南方医科大学学报 2023年第5期 680-693页

作者：谢思雨李淼生江峰乐易茜杨魏南方医科大学基础医学院病理学教研室

目的基于多数据库数据探索肝细胞癌（HCC）发生发展的驱动基因并挖掘HCC治疗的新生物靶点。方法采用从TCGA、GEO和ICGC数据库中获取的858例HCC组织数据与493例癌旁组织数据（共1351例转录组和基因组数据），运用GSEA筛选HCC与癌旁的... 详细信息

目的基于多数据库数据探索肝细胞癌（HCC）发生发展的驱动基因并挖掘HCC治疗的新生物靶点。方法采用从TCGA、GEO和ICGC数据库中获取的858例HCC组织数据与493例癌旁组织数据（共1351例转录组和基因组数据），运用GSEA筛选HCC与癌旁的差异通路，进而筛选差异通路中显著富集的基因，获得Hub基因3-hydroxyacyl CoA脱氢酶（EHHADH）。基于TCGA的HCC数据集分析与EHHADH转录组水平下调相关的基因突变，发现TP53突变最显著相关。利用相关性分析探究TP53突变导致EHHADH表达下调的机制。基于Metascape数据库预测EHHADH参与HCC发展的信号通路，发现与铁死亡信号通路显著相关。对30例HCC癌组织及配对的癌旁正常组织进行免疫组化染色，验证EHHADH的表达情况。结果三个HCC数据集均显示EHHADH在癌组织中相对于癌旁组织显著低表达（P<0.05），且和肝细胞去分化程度显著相关（P<0.01）。TCGA的HCC数据集体细胞突变景观分析显示HCC患者基因组中TP53突变率比例最高。EHHADH上游基因PPARGC1A转录组水平在TP53突变的HCC患者组中较未突变组显著下调（P<0.05），并与EHHADH表达水平相关。GO和KEGG富集分析结果显示EHHADH参与到肿瘤脂肪酸代谢通路中。免疫组化结果验证HCC组织中EHHADH表达水平下调，且其表达水平与肝细胞去分化程度及铁死亡进程相关。结论 HCC组织中TP53突变可能诱导EHHADH上游基因PPARGC1A表达异常从而下调EHHADH表达。EHHADH在HCC癌组织中低表达与HCC癌组织的去分化程度加重及出现铁死亡逃逸现象密不可分，有可能成为HCC潜在治疗靶点。

关键词：肝细胞肝癌 3-hydroxyacyl CoA脱氢酶 TP53突变去分化铁死亡

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帕金森病与DNA甲基化相关性研究进展

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解放军医学院学报 2023年第2期44卷 191-196页

作者：袁瑞王丽珍杨志甫内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院神经内科内蒙古自治区包头014000 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院病理科内蒙古自治区包头014000 内蒙古科技大学包头医学院基础医学与法医学院病理教研室内蒙古自治区包头014000

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是第二常见的神经退行性疾病,其病程长、致残率高,且发病机制和病因目前不明确。DNA甲基化作为重要的表观遗传修饰方式之一,近些年成为PD等神经系统退行性疾病发病机制方面的研究热点。本文从全基因... 详细信息

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是第二常见的神经退行性疾病,其病程长、致残率高,且发病机制和病因目前不明确。DNA甲基化作为重要的表观遗传修饰方式之一,近些年成为PD等神经系统退行性疾病发病机制方面的研究热点。本文从全基因组甲基化调控、易感基因甲基化调控、线粒体DNA甲基化调控、环境因素导致DNA甲基化调控等方面对DNA甲基化调控与PD相关性的研究做一综述,以期为研究PD的发病机制、开发PD的新治疗靶点提供理论依据。

关键词：帕金森病 DNA甲基化表观遗传全基因组易感基因

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类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤1例并文献复习

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诊断病理学杂志 2023年第1期30卷 78-80页

作者：李艳伟刘峥璐徐晓艳内蒙古医科大学基础医学院病理学教研室呼和浩特010059

类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(uterinetumor resembling ovarian sex cord tumor,UTROSCT)是一种较罕见的子宫原发性肿瘤,在1976年,Clement首先提出并详细阐述了子宫肿瘤伴性索分化的概念,同时将肿瘤分成两型。Ⅰ型为伴性索样成分的子宫... 详细信息

类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(uterinetumor resembling ovarian sex cord tumor,UTROSCT)是一种较罕见的子宫原发性肿瘤,在1976年,Clement首先提出并详细阐述了子宫肿瘤伴性索分化的概念,同时将肿瘤分成两型。Ⅰ型为伴性索样成分的子宫内膜间质肿瘤(endometrial stromal tumor with sex-cordlike elements,ESTSCLE),局灶有性索分化,性索成分数量<50%;复发转移的风险较高。

关键词：类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤免疫组化

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转移性结直肠癌患者总生存期的相关新基因APOH、KNG1和FGG

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中国医科大学学报 2023年第2期52卷 126-131页

作者：侯志娟文普帅锦州医科大学基础医学院病理生理学教研室辽宁锦州121001 锦州医科大学生物人类学研究所辽宁锦州121001

目的通过生物信息学方法探讨结直肠癌转移的分子机制,为结直肠癌转移提供潜在的治疗靶点。方法从高通量基因表达数据库(GEO)下载GSE41568数据集,用Limma软件包筛选转移性和原发性结直肠癌的差异表达基因;通过加权基因共表达网络分析(W... 详细信息

目的通过生物信息学方法探讨结直肠癌转移的分子机制,为结直肠癌转移提供潜在的治疗靶点。方法从高通量基因表达数据库(GEO)下载GSE41568数据集,用Limma软件包筛选转移性和原发性结直肠癌的差异表达基因;通过加权基因共表达网络分析(WGCNA)筛选与结直肠癌不同转移部位相关的核心模块和核心基因;使用STRING和Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;利用PROGgenesV2数据库进行预后分析。通过基因集富集分析(GSEA)预测基因参与结直肠癌的潜在分子机制。结果共获得1 159个差异表达基因,由703个上调基因和456个下调基因组成。共表达模块中,前50个核心基因的基因本体(GO)功能富集分析表明,基因主要与创伤反应和急性炎症反应相关。通过PPI网络筛选的3个核心基因APOH、KNG1和FGG对结直肠癌患者的预后有显著影响。结论 APOH、KNG1和FGG与结直肠癌患者的预后呈负相关,这些基因有望成为结直肠癌的诊断生物标志物或治疗靶点。

关键词：结直肠癌转移差异表达基因加权基因共表达网络分析

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异时性腮腺和肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例并文献复习

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诊断病理学杂志 2023年第4期30卷 381-383页

作者：刘峥璐暴欣然徐晓艳内蒙古医科大学基础医学院病理学教研室呼和浩特010059

黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是一种结外低级别B细胞淋巴瘤,常原发于胃、肺、甲状腺、腮腺、乳腺、眼附件等,偶见复发与转移[1-5]。现已有原发于胃[6]、肝脏[7]和甲状腺[8]的MALT淋巴瘤在经过最初... 详细信息

黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是一种结外低级别B细胞淋巴瘤,常原发于胃、肺、甲状腺、腮腺、乳腺、眼附件等,偶见复发与转移[1-5]。现已有原发于胃[6]、肝脏[7]和甲状腺[8]的MALT淋巴瘤在经过最初的诊断和治疗后发生了肺转移的报道,然而关于原发性腮腺MALT淋巴瘤伴肺转移的报道罕见。本研究现报道1例异时性腮腺和肺MALT淋巴瘤病例,着重对腮腺和肺部两个部位的MALT淋巴瘤之间的关系进行了研究与探讨,并回顾相关文献,对异时性腮腺和肺MALT淋巴瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后进行分析、总结,旨在增加对MALT淋巴瘤的认识。

关键词：腮腺肿瘤肺肿瘤 MALT淋巴瘤基因重排

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纳米粒子的表面修饰在疫苗佐剂开发中的应用

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中国生物制品学杂志 2022年第10期35卷 1257-1260页

作者：周珈(综述) 申丽娟刘野(审校) 昆明医科大学基础医学院病理学教研室云南昆明650500 中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南昆明650118

接种疫苗是预防传染病的有效方法。疫苗可增强免疫力,并使个体对病原体感染具有抵抗力。蛋白亚单位疫苗虽具有良好的安全性,但其免疫原性较弱,需要佐剂辅助增强其免疫反应。佐剂作为增加疫苗免疫应答的关键部分,其设计理念和构建原理对... 详细信息

接种疫苗是预防传染病的有效方法。疫苗可增强免疫力,并使个体对病原体感染具有抵抗力。蛋白亚单位疫苗虽具有良好的安全性,但其免疫原性较弱,需要佐剂辅助增强其免疫反应。佐剂作为增加疫苗免疫应答的关键部分,其设计理念和构建原理对开发有效的疫苗十分重要。表面修饰可赋予纳米材料预设的免疫调节功能,以优化疫苗诱导的免疫反应。本文对纳米粒子表面修饰在疫苗佐剂中的应用作一综述。

关键词：纳米粒子表面修饰疫苗佐剂

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miRNA-21对于糖尿病视网膜血管厚度及孔径的调控效果研究

miRNA-21对于糖尿病视网膜血管厚度及孔径的调控效果研究

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2024第七届医院安全生产大会

作者：赵硕白雨鑫李婷婷刘贵波成永霞牡丹江医科大学基础医学院病理教研室常州市肿瘤医院牡丹江市妇幼保健院牡丹江医科大学基础医学院解剖教研室

目的:探讨miRNA-21在调控2型糖尿病视网膜(DR)血管壁厚度及孔径中的作用。方法:选取SD大鼠共24只,采用随机数字表法将大鼠分为对照组和实验组(DR组、DR+干扰miRNA-21组),每组8只。三组大鼠每3周进行1次体重和空腹血糖的测量。在进行4周... 详细信息

目的:探讨miRNA-21在调控2型糖尿病视网膜(DR)血管壁厚度及孔径中的作用。方法:选取SD大鼠共24只,采用随机数字表法将大鼠分为对照组和实验组(DR组、DR+干扰miRNA-21组),每组8只。三组大鼠每3周进行1次体重和空腹血糖的测量。在进行4周的高糖高脂饮食饲养后,腹腔注射25mg/kg链脲佐菌素(STZ)。在第8周时通过尾静脉用慢病毒转染DR+干扰miRNA-21组。在第12周时处死所有实验动物。比较三组不同时期体重、空腹血糖水平,比较三组视网膜组织miRNA-21表达量,分析三组视网膜组织HE染色特征。结果:注射STZ后第2、4、6、8、10、12周,对照组大鼠的体重表现出稳定增长趋势(P<0.05);注射STZ前及注射后第2、4、6周,DR组及DR+干扰miRNA-21组体重大于对照组,注射后第8、10、12周,DR组及DR+干扰miRNA-21组体重小于对照组,且转染后(即注射后第10、12周),DR+干扰miRNA-21组体重大于DR组及本组前一时间(P<0.05)。试验各时间,对照组大鼠空腹血糖均维持在正常血糖范围(3.9～6.1mmol/L),注射后各时间,DR组及DR+干扰miRNA-21组空腹血糖均高于正常范围,且均高于对照组(P<0.05);转染后,DR+干扰miRNA-21组空腹血糖水平低于DR组(P<0.05)。与对照组相比,DR组视网膜组织中miRNA-21的表达量增加(P<0.001),HE染色特征表现为视网膜血管壁增厚、孔径增宽和炎细胞浸润;DR+干扰miRNA-21组表达有所下降(P<0.001),HE染色特征表现为视网膜组织血管壁增厚情况减弱、孔径增宽,有轻微炎细胞浸润。结论:miRNA-21通过调控视网膜血管壁厚度和孔径大小参与了DR的发展过程。同时,抑制miRNA-21的表达可以改善DR的血液供应。因此,miRNA-21可以作为DR靶向治疗的新生物学指标。

关键词：糖尿病视网膜 miRNA-21 血管壁厚度孔径

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基于互联网+的黑龙江地区糖尿病患者移动健康服务研究

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中国保健食品 2022年第1期 19-21页

作者：杨谨言齐悦赵洪涛王春涛宋洁牡丹江医学院药学院牡丹江医学院公共卫生学院公共卫生实验中心牡丹江医学院基础医学院病理生理学教研室牡丹江医学院基础医学院生物学教研室牡丹江医学院基础医学院生物学教研室

随着社会的发展，现代信息技术的飞速进步对于社会各个领域的工作开展都提供了很大的便利?在医学领域中，为患者疾病治疗也提供了有效的帮助?随着我国人口老龄化进程加快和生活方式的改变，糖尿病的患者人数在不断上升，发病趋势十分严... 详细信息

随着社会的发展，现代信息技术的飞速进步对于社会各个领域的工作开展都提供了很大的便利?在医学领域中，为患者疾病治疗也提供了有效的帮助?随着我国人口老龄化进程加快和生活方式的改变，糖尿病的患者人数在不断上升，发病趋势十分严峻?而伴随着移动技术的发展，网络的全覆盖，为预防和控制糖尿病提供了新的管理方式?当前，国内外有关于糖尿病管理类APP如雨后春笋般出现，已经高达700多余种?基于互联网+背景下，为糖尿病患者的移动管理提供了有效的措施?本文主要以黑龙江地区的糖尿病患者为研究对象，基于互联网+对糖尿病患者开展移动

关键词：糖尿病互联网+ 黑龙江移动健康服务

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