检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医科大学学报 1999年第5期28卷 340-341,344页

作者：马廷贤彭虹侍继忠中国医科大学基础医学院组织胚胎学教研室沈阳110001

目的：探讨不同年龄段大鼠小肠肥大细胞结构变化与功能的关系。方法：应用透射电镜对出生１０ｄ至１年以上各组大鼠的小肠肥大细胞进行电镜观察。结果：１０～２０ｄ组：多为正在发育中的肥大细胞，生后３０ｄ、８周和６个月组... 详细信息

目的：探讨不同年龄段大鼠小肠肥大细胞结构变化与功能的关系。方法：应用透射电镜对出生１０ｄ至１年以上各组大鼠的小肠肥大细胞进行电镜观察。结果：１０～２０ｄ组：多为正在发育中的肥大细胞，生后３０ｄ、８周和６个月组大致可分为形态不规则，表面有许多微绒毛，分泌颗粒大小不等的活化型和细胞呈圆形或卵圆形，表面光滑突起少，分泌颗粒较均匀，胞质内有大小不等的空泡出现的恢复期的肥大细胞。６个月和１年以上组还见到正在缓慢分泌和功能静止的肥大细胞。

关键词：肥大细胞电镜观察小肠

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帕金森病小鼠前庭神经核内谷氨酸和谷氨酸受体1的表达

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中国医科大学学报 2008年第2期37卷 181-183页

作者：李霞高明孙桂媛中国医科大学基础医学院组织胚胎学教研室沈阳110001

目的研究帕金森病(PD)小鼠前庭神经核内谷氨酸(Glu)及其谷氨酸受体(GluR1)的表达。方法采用免疫细胞化学技术检测帕金森病小鼠前庭神经核内Glu及GluR1的表达,利用透射电镜技术检测前庭神经核内神经元超微结构的改变。结果与对照组相比,... 详细信息

目的研究帕金森病(PD)小鼠前庭神经核内谷氨酸(Glu)及其谷氨酸受体(GluR1)的表达。方法采用免疫细胞化学技术检测帕金森病小鼠前庭神经核内Glu及GluR1的表达,利用透射电镜技术检测前庭神经核内神经元超微结构的改变。结果与对照组相比,在PD小鼠前庭神经核内Glu表达增加(P<0.01),同时GluR1表达减少(P<0.01)。透射电镜的结果显示前庭神经核内神经元超微结构呈病理性改变:神经元线粒体肿胀变性、嵴消失、呈空泡状改变,粗面内质网(RER)扩张,星形胶质细胞呈增生状改变。结论PD小鼠前庭神经核内的Glu及GluR1在神经元内表达的变化及其超微结构的改变,推测其变化与临床运动障碍、平衡失调有一定关系,为帕金森病的临床治疗提供了可靠的形态学依据。

关键词：帕金森病前庭神经核谷氨酸谷氨酸受体1

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确定前锯肌下筋膜平面阻滞范围:尸体标本解剖

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中华麻醉学杂志 2020年第10期40卷 1255-1257页

作者：秦志祥李春雨李青青陈福强邢柏春牛香兰贾晋太长治医学院附属和平医院麻醉科 046000 长治医学院基础医学部组织胚胎学教研室 046000

目的通过尸体标本解剖的方法确定前锯肌下筋膜平面阻滞的范围。方法甲醛固定的尸体标本4具,年龄18~64岁,身长163~170 cm,男女各2具,以其一侧胸壁为一研究对象,4具尸体共8个研究对象。尸体置于仰卧位,行超声引导下前锯肌下筋膜平面阻滞,... 详细信息

目的通过尸体标本解剖的方法确定前锯肌下筋膜平面阻滞的范围。方法甲醛固定的尸体标本4具,年龄18~64岁,身长163~170 cm,男女各2具,以其一侧胸壁为一研究对象,4具尸体共8个研究对象。尸体置于仰卧位,行超声引导下前锯肌下筋膜平面阻滞,注入亚甲蓝甘油果糖溶液40 ml。30 min时逐层解剖胸壁,记录不同体表标志下蓝染情况。结果胸壁解剖可见第2~6肋间神经外侧皮支呈蓝染。于锁骨中线、腋前线、腋中线和腋后线蓝染范围分别为:9.95(1.18)、11.90(1.32)、12.80(1.32)和11.35(1.22)cm。第2~9肋于腋前线、腋中线和腋后线均呈蓝染,第1肋于各个体表标志下均无蓝染,锁骨中线下,各肋骨蓝染率分别为,第2肋为0,第3肋为7/8,第4肋为7/8,第5肋为6/8,第6肋为6/8,第7肋为5/8,第8肋为4/8和第9肋为0。结论前锯肌下筋膜平面阻滞可阻滞第2~6肋间神经外侧皮支。

关键词：神经传导阻滞药用制剂扩散

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法鲁四联症心肌细胞光电镜变化的研究

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中国医科大学学报 1998年第3期27卷 233-236页

作者：孙桂媛石玉秀祝淑文刘月华李新民沈阳中国医科大学基础医学院组织胚胎学教研室110001

目的：探讨法鲁四联症心肌细胞光电镜结构的变化与其功能的关系。方法：应用光学显微镜与扫描电子显微镜对法鲁四联症患者的右室流出道心肌细胞进行观察。结果：心肌细胞不同程度地增生、肥大、排列紊乱；部分肌原纤维溶解。肌细胞表面... 详细信息

目的：探讨法鲁四联症心肌细胞光电镜结构的变化与其功能的关系。方法：应用光学显微镜与扫描电子显微镜对法鲁四联症患者的右室流出道心肌细胞进行观察。结果：心肌细胞不同程度地增生、肥大、排列紊乱；部分肌原纤维溶解。肌细胞表面横纹的宽度粗细不均，有的异常增宽、增高。细胞表面凹凸不平，在肌膜下可见异常大量堆积的线粒体。心肌细胞内的肌丝束排列方向紊乱，丧失同向走行的性质，致使横小管不在同一水平方向。结论：法鲁四联症心肌细胞形态改变随着年龄的增长而加重。

关键词：法乐氏四联症心肌细胞光镜扫描电镜

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高血粘度对小鼠大脑皮质及海马神经元超微结构的影响

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中风与神经疾病杂志 2005年第4期22卷 312-314页

作者：马瑞生刘秉钧白德成姜信诚陈惠玲李逸尘谢坤兰州大学基础医学院组织胚胎学教研室甘肃兰州730000

目的观察高血粘度是否可导致脑神经元损伤,为卒中的防治提供新的理论依据。方法采用尾静脉注射高分子右旋糖酐法建立小鼠高血粘度动物模型。设立对照Ⅰ组和高血粘度Ⅰ组(注射3次);对照Ⅱ组和高血粘度Ⅱ组(注射6次)。末次注射造模后20mi... 详细信息

目的观察高血粘度是否可导致脑神经元损伤,为卒中的防治提供新的理论依据。方法采用尾静脉注射高分子右旋糖酐法建立小鼠高血粘度动物模型。设立对照Ⅰ组和高血粘度Ⅰ组(注射3次);对照Ⅱ组和高血粘度Ⅱ组(注射6次)。末次注射造模后20min脑部取材,光、电镜观察小鼠大脑顶叶皮质及海马CA1区神经元的形态学变化。结果高血粘度小鼠大脑顶叶皮质及海马CA1区神经元的光镜下结构未见明显变化而超微结构发生明显变化。高血粘度Ⅱ组较高血粘度Ⅰ组变化明显;且两组中海马部较皮质部变化明显。结论高血粘度可导致脑神经元损伤,但损伤较轻仅表现为超微结构的变化。高血粘度致脑神经元损伤的程度与血粘度升高后维持的时间长短密切相关,时间越长损伤越明显。

关键词：高血粘度脑损伤超微结构

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新化合物JH42-1抑制人卵巢癌SKOV3细胞增殖活性的研究

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实用医学杂志 2013年第17期29卷 2774-2776页

作者：李静霍冠华吕耀凤刘为忠张赟滨州医学院妇产科学教研室 256603 组织胚胎学教研室化学教研室

目的:观察JH42-1对人卵巢癌SKOV3细胞增殖抑制作用,探讨其对PCNA表达的影响。方法:以不同浓度JH42-1处理SKOV3细胞24、48、72 h,台盼蓝染色和MTT法检测细胞增殖抑制,免疫荧光细胞化学法检测PCNA表达。结果:不同浓度JH42-1均明显减少活... 详细信息

目的:观察JH42-1对人卵巢癌SKOV3细胞增殖抑制作用,探讨其对PCNA表达的影响。方法:以不同浓度JH42-1处理SKOV3细胞24、48、72 h,台盼蓝染色和MTT法检测细胞增殖抑制,免疫荧光细胞化学法检测PCNA表达。结果:不同浓度JH42-1均明显减少活细胞数(P<0.05)。JH42-1诱导细胞增殖抑制率呈剂量-时间依赖。处理48 h,PCNA明显降低(P<0.01)。结论:JH42-1抑制SKOV3细胞增殖,下调PCNA表达。

关键词：卵巢肿瘤 JH42-1 SKOV3细胞细胞增殖 PCNA

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针刺血清对体外培养破骨细胞凋亡的影响

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中国老年学杂志 2007年第6期27卷 515-517页

作者：赵英侠王静秦逸人王奕徐维蓉余安胜上海中医药大学基础医学院组织胚胎学教研室上海201203

目的观察正常大鼠及去卵巢模型大鼠针刺血清对体外培养新生大鼠破骨细胞凋亡的影响。方法将60只12月龄雌性SD大鼠随机分为正常针刺组、正常对照组、假手术组、模型组、针刺预防组和针刺治疗组,制备针刺血清和对照血清。自新生SD大鼠四... 详细信息

目的观察正常大鼠及去卵巢模型大鼠针刺血清对体外培养新生大鼠破骨细胞凋亡的影响。方法将60只12月龄雌性SD大鼠随机分为正常针刺组、正常对照组、假手术组、模型组、针刺预防组和针刺治疗组,制备针刺血清和对照血清。自新生SD大鼠四肢长骨分离破骨细胞,加含10%针刺血清或对照血清的DMEM培养液培养48h后,流式细胞术检测破骨细胞凋亡情况。结果与正常对照组大鼠血清比较,正常针刺组血清使破骨细胞凋亡率提高0.6%。模型组与假手术组比较,破骨细胞凋亡率降低4.0%,针刺预防组和针刺治疗组与模型组比较,破骨细胞凋亡率分别提高了5.4%和1.5%。结论针刺具有促进破骨细胞凋亡的作用。

关键词：针刺疗法绝经后骨质疏松症破骨细胞培养凋亡血清药理学

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GABA_B受体信号对皮质酮所致神经元凋亡的影响

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四川大学学报（医学版） 2015年第4期46卷 519-523页

作者：魏慧平郑翔潘倩李鑫夏卫维吴炳火周雪四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学与神经生物学教研室成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院基础医学专业实验室成都610041

目的研究皮质酮是否可通过调节γ-氨基丁酸（GABA）受体影响神经细胞凋亡。方法体内实验：将健康雄性SD大鼠（8-9周龄,20只）制备慢性束缚应激高血糖模型,测定血清皮质酮水平。取脑干进行HE染色观察显微结构,利用活化型Caspase-3免疫组... 详细信息

目的研究皮质酮是否可通过调节γ-氨基丁酸（GABA）受体影响神经细胞凋亡。方法体内实验：将健康雄性SD大鼠（8-9周龄,20只）制备慢性束缚应激高血糖模型,测定血清皮质酮水平。取脑干进行HE染色观察显微结构,利用活化型Caspase-3免疫组化、TUNEL染色检测细胞凋亡。体外实验：NG108-15细胞（神经母细胞瘤和神经胶质瘤杂交细胞系）经皮质酮（10-7 mol/L）作用后用免疫印迹法检测活化型Caspase-3含量。NG108-15细胞重组GABAB2受体后,用100μmol/L巴氯酚和100μmol/L CGP35348分别激动和拮抗GABAB受体,检测皮质酮（10-7 mol/L）作用下重组NG108-15细胞内活化型Caspase-3的表达量。结果慢性束缚应激高血糖大鼠脑干孤束核HE染色见异常细胞,免疫组化染色可见活化型Caspase-3阳性凋亡细胞、TUNEL染色也可见阳性细胞核,血清皮质酮呈现先升高后回落的趋势。体外培养NG108-15细胞表达GABAB1受体,其在皮质酮的作用下活化型Caspase-3表达量增高（P〈0.05）。在皮质酮和巴氯芬作用下,重组NG108-15细胞活化型Caspase-3的表达量低于皮质酮和CGP35348作用下的活化型Caspase-3的表达量（P〈0.05）。结论皮质酮对GABAB受体的抑制是导致神经细胞兴奋性水平的异常,从而引发凋亡的机制之一。

关键词：皮质酮 GABA受体B亚型神经元凋亡慢性束缚应激大鼠

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转化生长因子β1及其受体在沙眼衣原体感染大鼠子宫组织中的过表达

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中国妇幼保健 2010年第24期25卷 3484-3487页

作者：王倩倩王燕舞李晓兰黎莉孟运莲武汉大学基础医学院组织胚胎学教研室湖北武汉430071

目的:探讨沙眼衣原体(CT)感染生殖道对妊娠的影响和CT感染的致病机制以及细胞因子TGF-β1及其受体TGF-β-R1与妊娠之间的关系。方法:建立CT感染大鼠模型,取大鼠妊娠子宫组织进行逆转录PCR,并利用免疫组织化学方法检测转化生长因子β1及... 详细信息

目的:探讨沙眼衣原体(CT)感染生殖道对妊娠的影响和CT感染的致病机制以及细胞因子TGF-β1及其受体TGF-β-R1与妊娠之间的关系。方法:建立CT感染大鼠模型,取大鼠妊娠子宫组织进行逆转录PCR,并利用免疫组织化学方法检测转化生长因子β1及其受体蛋白的分布情况和表达变化。结果:TGF-β1及其受体主要表达在腺体及蜕膜细胞中;感染组中TGF-β1及其受体的表达量明显高于对照组。结论:TGF-β1及其受体在CT感染的孕鼠蜕膜组织中的过表达与病理妊娠具有直接相关性。

关键词：沙眼衣原体胚胎植入 TGF-β1 TGF-β-R1

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转录因子SOX3对卵巢颗粒细胞增殖和雌二醇分泌的影响

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安徽医科大学学报 2024年第3期59卷 371-376,383页

作者：蔡睿张浩刘壮陈远华谢芬芬洪强安徽医科大学基础医学院组织胚胎学教研室合肥230032

目的研究性别决定区Y框蛋白3(SOX3)对人卵巢颗粒细胞(KGN)增殖和雌二醇分泌的影响。方法在NCBI数据库Gene-Bank中搜索人SOX3(NM_005634.3)的基因序列,用PCR方法扩增目的基因SOX3,将其克隆到慢病毒载体pLV-EF1a-GFP-2A-Puro上,获得过表... 详细信息

目的研究性别决定区Y框蛋白3(SOX3)对人卵巢颗粒细胞(KGN)增殖和雌二醇分泌的影响。方法在NCBI数据库Gene-Bank中搜索人SOX3(NM_005634.3)的基因序列,用PCR方法扩增目的基因SOX3,将其克隆到慢病毒载体pLV-EF1a-GFP-2A-Puro上,获得过表达慢病毒重组质粒pLV-EF1a-GFP-2A-Puro-SOX3;将测序正确的过表达慢病毒重组质粒以及包装质粒(pGag/Pol、pRev、pVSV-G)共同转染到人胚肾细胞系(HEK 293T)细胞中(pLV-SOX3组),将pLV-EF1a-GFP-2A-Puro及包装质粒(pGag/Pol、pRev、pVSV-G)共同转染到HEK 293T细胞中(pLV-NC组),转染48 h后收集两组慢病毒颗粒并测定病毒的滴度,将两组慢病毒感染KGN细胞,经嘌呤霉素筛选2周后,获得稳定表达的细胞系;采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot法检测两组中SOX3的mRNA和蛋白水平;CCK-8法检测两组细胞增殖能力;ELISA测定两组雌二醇的浓度。结果PCR产物的鉴定和测序结果表明SOX3基因片段扩增成功,酶切和测序结果表明过表达慢病毒重组质粒构建完成;慢病毒感染HEK 293T细胞后可检测到绿色荧光,表明慢病毒包装成功;慢病毒感染KGN细胞后经嘌呤霉素筛选,荧光显微镜下观察细胞表达绿色荧光;RT-qPCR和Western blot检测结果均表明pLV-SOX3组中SOX3表达水平高于pLV-NC组(P<0.05)。CCK-8检测结果表明,pLV-SOX3组较pLV-NC组细胞增殖能力明显增强(P<0.01)。ELISA结果显示,pLV-SOX3组雌二醇浓度较pLV-NC组升高(P<0.05)。结论过表达转录因子SOX3能够促进KGN的增殖和雌二醇分泌。

关键词： SOX3 卵巢颗粒细胞慢病毒载体增殖雌二醇绿色荧光蛋白

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