目的建立苯环利定诱导的类精神分裂症小鼠模型,进一步用来观察TRPC3、TRPC6蛋白在大脑的分布和表达变化。方法将24只8周龄健康雄性C57BL/6小鼠分为PCP(phencyclidine,苯环利定)组(n=12)及对照组(n=12),实验样本适应环境7天,从第2周开始连续皮下注射PCP(注射用量1.5 mg/kg/d,注射体积4 m L/kg/d)。第三周为药物洗脱期。第四周用免疫组化检测TRPC3、TRPC6蛋白在脑的分布和表达变化。结果 (1)免疫组化检测结果进一步显示,在海马CA1、CA2、CA3区,PCP组TRPC3阳性细胞平均光密度比对照组十分明显地增加,差异有统计学意义(P<0.01),PCP组TRPC3阳性细胞面积比对照组十分明显地上升,差异有统计学意义(P<0.01)。在前额叶和顶叶PCP组TRPC3阳性细胞平均光密度值十分明显地高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。但在小脑无十分明显地变化。前额叶、顶叶和小脑PCP组TRPC3阳性细胞面积十分明显地小于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。(2)免疫组化检测结果进一步显示,在海马CA1、CA2、CA3区,PCP组的TRPC6阳性细胞平均光密度值十分明显地高于对照组,差异有统计学意义(CA1和CA2区P<0.01,CA3区P<0.05)。在海马CA1区PCP组的TRPC6阳性细胞面积十分明显地大于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。然而在海马CA2区和CA3区,PCP组的TRPC6阳性细胞面积稍微高于或低于对照组,差异没有统计学意义(P>0.05)。在前额叶和顶叶PCP组TRPC6阳性细胞平均光密度对照组显著增大,差异有统计学意义(P<0.01)。但在小脑没有十分明显地变化(P>0.05)。在前额叶、小脑PCP组TRPC6阳性细胞面积十分明显地低于对照组,差异有统计学意义(前额叶P<0.01,小脑P<0.05)。顶叶阳性细胞面积对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论在类精神分裂症小鼠模型中,TRPC3和TRPC6在脑中分布和表达均有所变化,这意味着它们在上述模型中具有潜在的靶标可能。
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