检索结果-内蒙古大学图书馆

河北医科大学学报 2003年第6期24卷 360-361页

作者：朱晓光周君琳张克亮张桂生李陈利河北医科大学第三医院手外科河北石家庄050051 首都医科大学附属朝阳医院骨科北京101000 河北医科大学基础医学院组织胚胎学教研室河北石家庄050017

失神经支配骨骼肌的萎缩是神经修复术后功能恢复欠佳的主要原因,目前尚无满意的疗法.研究证明,运动神经元与其效应器-骨骼肌之间存在着相互的营养联系.运动神经元如与靶组织失去联系,则可能发生营养障碍甚至退变死亡;骨骼肌组织如失去... 详细信息

失神经支配骨骼肌的萎缩是神经修复术后功能恢复欠佳的主要原因,目前尚无满意的疗法.研究证明,运动神经元与其效应器-骨骼肌之间存在着相互的营养联系.运动神经元如与靶组织失去联系,则可能发生营养障碍甚至退变死亡;骨骼肌组织如失去神经支配,则会因失去神经营养而发生萎缩、变性和纤维化.为此,我们设计将胚胎脊髓细胞移植至大鼠失神经支配骨骼肌内,以观察其存活情况及其对失神经骨骼肌有否营养作用,为失神经肌萎缩的防治打下基础.

关键词：胚胎脊髓细胞移植失神经骨骼肌预防肌萎缩肌动蛋白

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沉默α-catulin基因对子宫内膜癌lshikawa细胞生物学行为的影响

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解剖科学进展 2020年第1期26卷 113-115页

作者：董莹莹蒋靖志李威辽宁省妇幼保健院妇科辽宁沈阳110005 中国医科大学基础医学院组织胚胎学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属盛京医院妇科辽宁沈阳110004

目的利用siRNA沉默子宫内膜癌lshikawa细胞中α-catulin基因的表达,探讨其对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡与侵袭的影响。方法将培养的Ishikawa细胞分为pGCsi-α-catulin组、pGCsi-NC组与空白对照组(未加入任何试剂的细胞组)。构建α-catuli... 详细信息

目的利用siRNA沉默子宫内膜癌lshikawa细胞中α-catulin基因的表达,探讨其对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡与侵袭的影响。方法将培养的Ishikawa细胞分为pGCsi-α-catulin组、pGCsi-NC组与空白对照组(未加入任何试剂的细胞组)。构建α-catulin siRNA的表达载体,并转染Ishikawa细胞。Western blot方法检测转染前后Ishikawa细胞中α-catulin蛋白的表达;MTT实验检测细胞生长抑制率,流式细胞技术分析转染前后Ishikawa细胞的凋亡变化,Transwell实验检测转染前后Ishikawa细胞侵袭能力的变化。结果与pGCsi-NC组与空白对照组相比,pGCsi-α-catulin组Ishikawa细胞中α-catulin蛋白表达水平显著降低,Ishikawa细胞的增殖能力明显降低,凋亡率明显升高,侵袭能力明显减弱(P<0.05)。结论α-catulin可成为治疗子宫内膜癌细胞的靶点。

关键词： α-catulin siRNA 子宫内膜癌 lshikawa细胞

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老龄小鼠急性心肌梗塞后NF-κB信号通路表达的变化

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新疆医科大学学报 2010年第6期33卷 620-624页

作者：黄莺马依彤杨毅宁刘芬陈邦党李晓梅陈蓉新疆医科大学第一附属医院冠心病科新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学冠心病研究室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院组织胚胎学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的研究不同年龄小鼠急性心肌梗塞后NF-κB信号通路的表达差异,探讨急性心肌梗塞后心脏破裂的年龄异质性机制。方法选择3月龄(低龄组)和18月龄(老龄组)雄性C57/BL小鼠各48只,结扎左冠状动脉建立急性心肌梗塞(acute myocardial infarcti... 详细信息

目的研究不同年龄小鼠急性心肌梗塞后NF-κB信号通路的表达差异,探讨急性心肌梗塞后心脏破裂的年龄异质性机制。方法选择3月龄(低龄组)和18月龄(老龄组)雄性C57/BL小鼠各48只,结扎左冠状动脉建立急性心肌梗塞(acute myocardial infarction,AMI)模型。分为对照组(shamoperations,SH)及心梗后3、7、14d(MI3、7、14d)组,免疫组织化学及Western blot法测定左室心肌p65表达、细胞间粘附分子(ICAM)-1、血管粘附分子(VCAM)-1表达。结果心梗后p65表达较对照组高,老龄组表达高于低龄组。心梗后3d ICAM-1表达高于对照组,但不同年龄组间表达无差异。心梗后VCAM-1表达高于对照组,老龄对照组及心梗14d时表达高于低龄组。结论急性心肌梗塞后左室心肌NF-κB信号通路相关蛋白表达存在年龄异质性,其可能是老龄鼠急性心肌梗塞后心脏破裂率高和心室重构重的机制之一。

关键词：老龄心肌梗死心室重构心脏破裂 NF-κB信号通路

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己酮可可碱抑制非酒精性脂肪性肝炎TNF-α的实验研究

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肝脏 2007年第4期12卷 261-264页

作者：张莉贾继东张华王丹安威首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心北京市石景山医院消化科100050 首都医科大学组织胚胎学教研室首都医科大学基础医学院肝脏保护与再生实验室

目的探讨己酮可可碱pentoxifylline PTX对大鼠非酒精性脂肪性肝炎TNF-α表达的影响。方法雄性SD大鼠40只,随机分成正常对照组、模型组、治疗组3组,实验需16周。正常对照组(10只)饲以普通饲料,模型组(20只)及治疗组(10只)饲以高脂饲料。1... 详细信息

目的探讨己酮可可碱pentoxifylline PTX对大鼠非酒精性脂肪性肝炎TNF-α表达的影响。方法雄性SD大鼠40只,随机分成正常对照组、模型组、治疗组3组,实验需16周。正常对照组(10只)饲以普通饲料,模型组(20只)及治疗组(10只)饲以高脂饲料。12周时从模型组中随机抽取10只处死,病理证实为脂肪性肝炎;余下的模型组及治疗组大鼠继续高脂饲料饲养,同时治疗组大鼠予以PTX16mg/kg.d灌胃4周。至16周时处死所有剩余大鼠,分别检测各组动物的体重、肝指数、血生化指标;进行HE染色观察肝脏病理学改变;并应用免疫组织化学方法分析和观察TNF-α表达。结果与模型组比较PTX治疗组大鼠体重、肝指数[(608.50±52.92)g对(668.00±62.86)g,(4.11±0.47)对(4.85±0.61),P<0.05和P<0.01]显著降低;肝脏生化得到改善[AST(120.20±34.59)U/L对(221.80±100.36)U/L,P<0.01];空腹血糖降低[(9.04±0.997)mmol/L对(10.58±1.871)mmol/L,P<0.05],且肝组织炎症活动度计分明显下降[(5.70±0.94)对(6.72±0.84),P<0.01]。组织化学显示TNF-α在肝脏中的表达显著降低[(0.172±0.042)对(0.43±0.038),P<0.01]。结论己酮可可碱可改善高脂饮食诱发的脂肪性肝炎大鼠肝脏酶学,减轻肝组织炎症损伤,具有治疗作用;其治疗机制之一可能是抑制TNF-α在肝脏中的表达。

关键词：非酒精性脂肪性肝炎己酮可可碱肿瘤坏死因子大鼠

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硼砂甲苯胺蓝染液在半薄切片染色上的应用

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中国医科大学学报 2004年第1期33卷 33-33页

作者：刘冬娟祝素文李艳杰中国医科大学基础医学院第二电镜室辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院组织胚胎学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院呼吸疾病研究所

改良常规的甲苯胺蓝半薄切片染色为硼砂甲苯胺蓝染色 ,获得了很好的效果。其染色步骤简捷、结构清晰、色调适度。

关键词：甲苯胺蓝半薄切片染色

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卒中后中枢性神经痛的研究进展

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解剖学研究 2022年第4期44卷 371-374页

作者：冯乘铭(综述) 李兆清(综述) 任泽盛(综述) 蔡志平寇珍珍(审阅) 李云庆(审阅) 内蒙古科技大学包头医学院内蒙古包头014000 空军军医大学基础医学院学员二大队七队陕西西安710032 空军军医大学人体解剖与组织胚胎学教研室暨梁鉢琚脑研究中心陕西西安710032

卒中后中枢神经痛(CPSP)是出血性卒中或缺血性卒中后常见的并发症,疼痛会导致患者出现抑郁、认知功能障碍和生活质量受损。CPSP发病机制复杂,疼痛症状持续时间长,常规治疗药物效果并不理想,因此进一步探究CPSP的发病机制及治疗方法成为... 详细信息

卒中后中枢神经痛(CPSP)是出血性卒中或缺血性卒中后常见的并发症,疼痛会导致患者出现抑郁、认知功能障碍和生活质量受损。CPSP发病机制复杂,疼痛症状持续时间长,常规治疗药物效果并不理想,因此进一步探究CPSP的发病机制及治疗方法成为亟待解决的关键问题。本综述旨在阐明CPSP的临床特征、发生机制和治疗方面的研究进展。

关键词：卒中后遗症中枢性神经痛

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LncARSR通过外泌体播散肾癌舒尼替尼耐药性

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中国肿瘤生物治疗杂志 2017年第6期24卷 I0001-I0003页

作者：曲乐丁劲陈程吴震杰刘冰高轶陈伟刘峰孙文李晓峰王雪王越徐振宇高莉杨庆徐斌李耀明方梓宇徐志鹏鲍一吴登爽缪雄孙海洋孙颖浩王红阳王林辉第二军医大学长征医院泌尿外科上海200003 第二军医大学东方肝胆医院信号转导研究中心上海200433 南京大学临床医学院金陵医院肿瘤科南京210002 第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室上海200433 第二军医大学长海医院病理科上海200433 第二军医大学长海医院泌尿外科上海200433 第二军医大学长海医院骨科上海200433 浙江大学医学院第二附属医院骨科浙江杭州310009

近年来，在世界范围内肾细胞癌（renal cell carcinoma，RCC）的发生率逐年上升。约20％的肾癌患者在疾病诊断时已经发生肿瘤的进展转移，而且近30％的局限性肾癌患者在肿瘤切除后会发生复发转移。受体酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼（Suniti... 详细信息

近年来，在世界范围内肾细胞癌（renal cell carcinoma，RCC）的发生率逐年上升。约20％的肾癌患者在疾病诊断时已经发生肿瘤的进展转移，而且近30％的局限性肾癌患者在肿瘤切除后会发生复发转移。受体酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼（Sunitinib，Sutent）被作为进展性肾癌患者的一线治疗方案。但是10％-20％的进展性肾癌患者在初次治疗时就对舒尼替尼先天耐药，其余的患者往往在接受舒尼替尼治疗6至15个月后出现耐药和疾病进展，这些现状使得舒尼替尼并不能有效延长肾癌患者的生存期。

关键词：舒尼替尼耐药性肾癌受体酪氨酸激酶抑制剂外泌体 carcinoma 复发转移治疗方案

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lncARSR通过外泌体播散肾癌舒尼替尼耐药性

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中国肿瘤生物治疗杂志 2017年第8期24卷 I0004-I0006页

近年来，在世界范围内肾细胞癌（renal cell carcinoma，RCC）的发生率逐年上升。约20％的肾癌患者在疾病诊断时已经发生肿瘤的进展转移，而且近30％的局限性肾癌患者在肿瘤切除后会发生复发转移。受体酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼（Sunitinib，Sutent ）被作为进展性肾癌患者的一线治疗方案。但是10％-20％的进展性肾癌患者在初次治疗时就对舒尼替尼先天耐药.

关键词：舒尼替尼耐药性肾癌受体酪氨酸激酶抑制剂外泌体 carcinoma 复发转移癌患者

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三七总皂苷对缺血再灌注损伤后大鼠脑组织的MDA、GSH-PX表达的影响

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现代生物医学进展 2013年第12期13卷 2257-2260,2272页

作者：龙梅王琼闫玉仙买买提祖农.买苏尔陈永香郭琼孙湛新疆医科大学基础医学院机能中心新疆乌鲁木830011 武警新疆总队第六支队卫生队新疆乌鲁木830000 天津武警后勤学院实验室管理中心天津300000 新疆医科大学基础医学院病理生理学教研室新疆乌鲁木830011 武警新疆总队医院神经内科新疆乌鲁木830000 新疆医科大学基础医学院组织胚胎学教研室新疆乌鲁木830011

目的:探讨三七总皂苷(PNS)对缺血再灌注损伤后大鼠大脑皮层组织丙二醛(MDA)的含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性的影响。方法:采用线栓法制备大鼠大脑中动脉局灶缺血再灌注模型,选用Wistar雄性大鼠(54只)随机分成3组,即:假手术组... 详细信息

目的:探讨三七总皂苷(PNS)对缺血再灌注损伤后大鼠大脑皮层组织丙二醛(MDA)的含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性的影响。方法:采用线栓法制备大鼠大脑中动脉局灶缺血再灌注模型,选用Wistar雄性大鼠(54只)随机分成3组,即:假手术组(12只)、缺血再灌注组(24只)、三七总皂苷治疗组(18只);再根据灌注时间不同分为再灌注10h、12h、24h组,每组是8只。缺血时间为90min。各组动物给药方法:三七总皂苷治疗组(PNS组)腹腔注射1%PNS(50mg/kg),每天一次,持续10天;假手术组和缺血再灌注模型组腹腔注射与PNS组等体积的生理盐水10天,各组于术前1h再注射1次。进行HE染色观察脑皮层组织形态病理学变化;硫代巴比妥酸比色法检测MDA的含量;二硫双硝基苯甲酸法检测GSH-PX的活性。结果:缺血再灌注组GSH-PX的活性降低(P<0.05),MDA的含量升高(P<0.05);PNS治疗组GSH-PX的活性明显增强(P<0.05),MDA的含量明显下降(P<0.05)。结论:PNS可能通过增加GSH-PX的活性和减少MDA的含量来拮抗缺血再灌注损伤后脑组织的脂质过氧化,发挥脑组织的保护作用。

关键词：三七总皂苷脑缺血再灌注 MDA GSH-PX

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HNF1β对肾单位发生的影响

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解剖科学进展 2017年第4期23卷 439-442页

作者：李洪泰孙立威张子新翟效月中国医科大学辽宁沈阳110122 中国医科大学附属第一医院心内科辽宁沈阳110122 中国医科大学基础医学院组织胚胎学教研室辽宁沈阳110122

在胚胎肾脏发育中,肝细胞核因子1β(HNF1β)对肾单位的发生起非常重要的作用。HNF1β由TCF2基因编码,参与调节内胚层的分化,在发生发育的肾小管和集合管中大量表达,对肾脏的重要基因如PKD2和PKHD1等有调节作用。HNF1β通过抑制足细胞的... 详细信息

在胚胎肾脏发育中,肝细胞核因子1β(HNF1β)对肾单位的发生起非常重要的作用。HNF1β由TCF2基因编码,参与调节内胚层的分化,在发生发育的肾小管和集合管中大量表达,对肾脏的重要基因如PKD2和PKHD1等有调节作用。HNF1β通过抑制足细胞的发育促进肾单位的分段,参与肾小管发育的调控。此外,HNF1β基因突变也会导致多种肾脏疾病的发生,如常染色体隐性遗传性多囊肾病(ARPKD)和5型成人发病型糖尿病(MODY5),从另一个角度证明了HNF1β与肾单位发生的关系。

关键词： HNF1 肾单位遗传性多囊肾病肾脏发育肝细胞核因子常染色体隐性基因编码发生发育

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