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吉林大学学报（医学版） 2005年第6期31卷 879-882页

作者：纪影实张晓丹李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的:探讨山楂叶总黄酮(FMCL)对脑缺血的保护作用。方法:采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO),并对其进行行为指标评分,检测其血清中超氧化物歧化酶(SOD)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性及丙二醛(MDA)的含量。采用血瘀法制... 详细信息

目的:探讨山楂叶总黄酮(FMCL)对脑缺血的保护作用。方法:采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO),并对其进行行为指标评分,检测其血清中超氧化物歧化酶(SOD)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性及丙二醛(MDA)的含量。采用血瘀法制作大鼠血瘀模型并检测其全血黏度(ηB)、血浆黏度(ηP)及血小板最大聚集率(MPAG),观察FMCL对血黏度及血小板聚集率的影响。结果:与模型组比较,FMCL 60和30 ***-1可明显升高MCAO大鼠血清中SOD活性,降低血清中CK、LDH活性及MDA含量(P<0.05);FMCL 60和30 ***-1可明显降低血瘀大鼠的全血黏度、血浆黏度及血小板聚集率(P<0.01,P<0.05)。结论:山楂叶总黄酮可减轻脑缺血损伤,对脑细胞具有保护作用,其机制可能与降低全血黏度、抑制血小板聚集有关。

关键词：山楂叶总黄酮脑缺血疾病模型,动物

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蒺藜皂苷预适应对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用

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吉林大学学报（医学版） 2010年第2期36卷 229-232,I0001页

作者：张爽李红梁蕾魏征人杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的:研究蒺藜皂苷(GSTT)对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法:56只Wistar大鼠随机分为7组:正常对照组、缺血再灌注(I/R)组、心肌缺血预适应(IPC)组、阳性药腺苷(Ado)组、GSTT200、100和50mg.L-1组,缺血... 详细信息

目的:研究蒺藜皂苷(GSTT)对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法:56只Wistar大鼠随机分为7组:正常对照组、缺血再灌注(I/R)组、心肌缺血预适应(IPC)组、阳性药腺苷(Ado)组、GSTT200、100和50mg.L-1组,缺血30min、再灌注40min,检测心脏灌流液中肌酸肌酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬酸氨基转移酶(AST)含量,以及心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)水平;采用HE染色,观察GSTT作用下心肌组织病理形态学的变化。结果:与I/R组比较,GSTT200和100mg.L-1组灌流液中CK、LDH、AST的含量均明显降低(P<0.05或P<0.01),心肌组织SOD活性均明显升高(P<0.05或P<0.01),MDA含量均降低(P<0.05或P<0.01),心肌组织的病理损害减轻。结论:GSTT对心肌细胞的缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制与其具有抗氧自由基作用有关。

关键词：蒺藜皂苷心肌缺血再灌注损伤缺血预适应药理性预适应心肌酶活性氧

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氨甲酰胆碱对人子宫平滑肌细胞内钙的影响

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中国药理学通报 1999年第3期15卷 229-232页

作者：魏敏杰郭科军丛华李智中国医科大学基础医学院药理学教研室

目的检测氨甲酰胆碱（ＣＣｈ）对人未妊娠峡部子宫平滑肌细胞（ＣＭＣ）内游离钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）及生物合成１，４，５三磷酸肌醇（ＩＰ３）的影响，探讨Ｍ受体激动剂升高人子宫平滑肌［Ｃａ２＋］ｉ作用与影响膜肌醇磷酯... 详细信息

目的检测氨甲酰胆碱（ＣＣｈ）对人未妊娠峡部子宫平滑肌细胞（ＣＭＣ）内游离钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）及生物合成１，４，５三磷酸肌醇（ＩＰ３）的影响，探讨Ｍ受体激动剂升高人子宫平滑肌［Ｃａ２＋］ｉ作用与影响膜肌醇磷酯代谢的关系。方法应用荧光分光光度计检测［Ｃａ２＋］ｉ水平；应用同位素放射免疫分析法检测ＩＰ３水平。结果基础状态下ＣＭＣ［Ｃａ２＋］ｉ为（１７８±２１）ｎｍｏｌ·Ｌ－１，１、１０和１００μｍｏｌ·Ｌ－１ＣＣｈ使［Ｃａ２＋］ｉ升高分别为（２４４±３１）、（３２６±３９）和（４３７±６１）ｎｍｏｌ·Ｌ－１，呈剂量依赖性；细胞外无钙时ＣＣｈ升高［Ｃａ２＋］ｉ作用被减弱；１０μｍｏｌ·Ｌ－１阿托品（Ａｔｒ）可阻断ＣＣｈ升高［Ｃａ２＋］ｉ的作用。基础状态下ＣＭＣ内ＩＰ３水平为（８１５±８６）ｎｍｏｌ·ｇ－１Ｐｒｏ。１，１０和１００μｍｏｌ·Ｌ－１的ＣＣｈ可诱导ＩＰ３水平升高，其峰值是在ＣＣｈ孵育５ｍｉｎ时，此时升高的ＩＰ３水平分别为（１０７±１５），（１３５±３１）和（１４８±２９）ｎｍｏｌ·ｇ－１Ｐｒｏ。１０μｍｏｌ·Ｌ－１Ａｔｒ可显著抑制ＣＣｈ促ＩＰ３生成作用。结论ＣＣｈ通过激动Ｍ受体使ＣＭＣ的［Ｃ?

关键词：氨甲酰胆碱细胞内游离钙浓度子宫平滑肌峡部

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蒺藜皂苷和多非利特对心律失常作用靶点的影响

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吉林大学学报（医学版） 2005年第5期31卷 665-667页

作者：曲极冰李红李晶陈立杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的:探讨蒺藜皂苷(GSTT)与多非利特(Dofetilide)抗心律失常作用及其机制。方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支制备缺血性心律失常模型观察两药的抗心律失常作用;分离豚鼠心肌细胞并使用膜片钳记录Ikr和Ik1电流,探讨两药抗心律失常机制... 详细信息

目的:探讨蒺藜皂苷(GSTT)与多非利特(Dofetilide)抗心律失常作用及其机制。方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支制备缺血性心律失常模型观察两药的抗心律失常作用;分离豚鼠心肌细胞并使用膜片钳记录Ikr和Ik1电流,探讨两药抗心律失常机制。结果:与模型组比较,10 ***-1多非利特组明显减少心肌缺血诱发大鼠心律失常次数,差异具有显著性(P<0.01),而20 ***-1和40 ***-1GSTT组对大鼠心肌缺血引起的心律失常次数虽有减少趋势,但无统计学意义(P>0.05);50 mg.L-1和100 mg.L-1GSTT对Ikr、Ik1电流无明显影响,而5μmol.L-1多非利特可明显抑制Ikr和Ik1电流,与对照组比较差异具有显著性(P<0.01)。结论:多非利特对大鼠冠脉结扎诱发的缺血性心律失常有明显疗效,多非利特抗心律失常作用机制为抑制Ikr和Ik1;而GSTT对上述靶点无明显影响,未见GSTT明显抗心律失常作用。

关键词：蒺藜皂苷多非利特心律失常 Ikr Ikl

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牛磺酸对心肌成纤维细胞细胞周期的影响及其机制的研究

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中国药理学通报 2007年第11期23卷 1471-1475页

作者：王艳春李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的研究牛磺酸(taurine,Tau)对血管紧张素Ⅱ(an-giotensinⅡ,AngⅡ)诱导的新生大鼠心肌成纤维细胞(cardiacfibroblast,CFb)增殖的抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法用AngⅡ诱导新生大鼠CFb增殖,建立心肌纤维化模型,采用四甲基偶氮唑... 详细信息

目的研究牛磺酸(taurine,Tau)对血管紧张素Ⅱ(an-giotensinⅡ,AngⅡ)诱导的新生大鼠心肌成纤维细胞(cardiacfibroblast,CFb)增殖的抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法用AngⅡ诱导新生大鼠CFb增殖,建立心肌纤维化模型,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖;羟脯氨酸测定检测胶原含量;流式细胞仪检测细胞周期及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物p27的变化;免疫细胞化学法测定细胞周期调控蛋白D(cyclin D)及p27蛋白的含量。结果Tau(40、80、160mmol.L-1)可明显抑制AngⅡ诱导的CFb增殖与胶原合成,同AngⅡ组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01),且呈现剂量依赖性。流式细胞仪检测表明Tau在80、160mmol.L-1可促进p27的蛋白表达;细胞G0/G1期百分率随Tau浓度增加而增加,S期细胞百分率随Tau浓度增加而减少,与AngⅡ组相比差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。免疫细胞化学染色结合图像分析系统的分析结果也表明Tau可增加p27的蛋白表达,与AngⅡ组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。结论牛磺酸通过促进p27的表达,使细胞周期阻滞于G0/G1期,而抑制CFb增殖和胶原含量的增加。

关键词：牛磺酸心肌成纤维细胞细胞周期调节蛋白 p^27

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蒺藜皂苷对大鼠离体心脏血液动力学的影响

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吉林大学学报（医学版） 2005年第1期31卷 9-13页

作者：于昕郑丽华李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的 :观察蒺藜皂苷 (GSTT)对大鼠离体心脏血流动力学的影响。方法 :采用 L angendorff离体心脏灌流方法 ,以动脉血压 (AP)、左室收缩压 (L VSP)、左室舒末压 (L VEDP)、室内压最大上升速率 (+dp/ dtmax)、室内压最大下降速率 (- dp/ dt... 详细信息

目的 :观察蒺藜皂苷 (GSTT)对大鼠离体心脏血流动力学的影响。方法 :采用 L angendorff离体心脏灌流方法 ,以动脉血压 (AP)、左室收缩压 (L VSP)、左室舒末压 (L VEDP)、室内压最大上升速率 (+dp/ dtmax)、室内压最大下降速率 (- dp/ dtmax)及心率 (HR)、主动脉流量 (AF)、冠脉流量 (CF) 8项血流动力学参数为指标 ,观察 GSTT对心肌收缩性能的直接影响。结果 :给药后 5～ 2 0 min,10 0、15 0和 2 0 0 mg· L- 1 3个剂量组 GSTT均可使 AP、L VSP、± dp/ dtmax、AF的绝对值降低 ,使 L VEDP、CF的绝对值升高 ,与对照组比较差异均有显著性 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ;GSTT3个剂量组均可拮抗因细胞外液钙离子浓度增加所致的正性肌力作用 ,同时拮抗因细胞外液葡萄糖浓度降低所致的心肌收缩力减弱 ,与对照组比较差异均有显著性 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :GSTT可使离体工作心脏产生剂量依赖性的负性肌力作用 ,同时增加正常离体大鼠心脏冠脉流量 ,其负性肌力作用可能与阻滞钙通道有关 ,且这种负性肌力对心肌缺糖具有保护作用。

关键词：蒺藜/药理学蒺藜皂苷心脏/药物作用血流动力学心肌收缩钙通道

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蒺藜皂苷对麻醉开胸犬血流动力学和氧代谢的影响

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吉林大学学报（医学版） 2006年第3期32卷 379-382页

作者：吕文伟曲极冰杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的:观察蒺藜皂苷(GSTT)对麻醉开胸犬血流动力学和氧代谢的影响。方法:实验犬30只随机分为5组(每组6只):生理盐水对照组、血塞通(阳性对照药物)组及GSTT低、中、高剂量(6.26、12.52和25.00 ***-1)组。采用静脉注射给药方式,检测血流动... 详细信息

目的:观察蒺藜皂苷(GSTT)对麻醉开胸犬血流动力学和氧代谢的影响。方法:实验犬30只随机分为5组(每组6只):生理盐水对照组、血塞通(阳性对照药物)组及GSTT低、中、高剂量(6.26、12.52和25.00 ***-1)组。采用静脉注射给药方式,检测血流动力学和氧代谢各项指标。结果:GSTT低、中及高剂量组犬心肌血流量高于对照组(P<0.01),平均动脉压、冠脉阻力、总外周血管阻力低于对照组(P<0.05或P<0.01),心肌耗氧量、心肌耗氧指数及心肌氧摄取率低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:GSTT对麻醉开胸犬心脏功能有明显的调节和改善作用。

关键词：蒺藜/药理学皂苷类/药理学疾病模型动物血流动力学/药物作用氧耗量/药物作用

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汉防己甲素对犬缺氧性肺动脉高压模型血流动力学的作用及对血气水平的影响

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中国医科大学学报 1994年第4期23卷 299-302页

作者：王怀良刘可及金鑫章新华康健基础医学院药理学教研室

本文研究了汉防己甲素（ＴＥＴ）对犬缺氧性肺动脉高压时肺循环血流动力学及血气的影响。在急性肺泡缺氧犬模型，静脉注射ＴＥＴ使缺氧引起的肺动脉高压恢复４２％，但对Ｐｓａ无显著性影响，ＴＥＴ仪由缺氧引起下降的ＣＯ及升高的ＴＰ... 详细信息

本文研究了汉防己甲素（ＴＥＴ）对犬缺氧性肺动脉高压时肺循环血流动力学及血气的影响。在急性肺泡缺氧犬模型，静脉注射ＴＥＴ使缺氧引起的肺动脉高压恢复４２％，但对Ｐｓａ无显著性影响，ＴＥＴ仪由缺氧引起下降的ＣＯ及升高的ＴＰＶＲ和ＳＶＲ恢复到接近呼吸室内空气时的水平。ＴＥＴ对动脉血无分压（ＰａＯ２）和血氧饱和度（ＳａＯ２）无形响，但由于其使ＣＯ升高，故明显增大氧搬运系数（ＴＯ２）．直线回归分析在明：ＴＥＴ降低肺动脉高压的作用与缺氧时肺动脉压升高的水平密切相关。我们的结论是：在缺氧性肺动脉高压犬，ＴＥＴ能明显降低升高的肺动脉压和肺血管阻力，并能提高心输出量和氧搬运能力，而对系统循环和血气水平无明显影响。

关键词：汉防己甲素缺氧性肺动肺高压血流动力学

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海兰地嗪对正常及肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌细胞延迟整流钾电流作用的比较

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中国药理学与毒理学杂志 1998年第3期12卷 235-236页

作者：张庆利李智丛华李金鸣赫梅生中国医科大学基础医学院药理学教研室

海兰地嗪对正常及肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌细胞延迟整流钾电流作用的比较１张庆利李智丛华李金鸣赫梅生（中国医科大学基础医学院药理学教研室，沈阳１１０００１）海兰地嗪（ｈｅｒｎａｎｄｅｚｉｎｅ，金丝马尾连碱甲）是从金丝马... 详细信息

海兰地嗪对正常及肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌细胞延迟整流钾电流作用的比较１张庆利李智丛华李金鸣赫梅生（中国医科大学基础医学院药理学教研室，沈阳１１０００１）海兰地嗪（ｈｅｒｎａｎｄｅｚｉｎｅ，金丝马尾连碱甲）是从金丝马尾连根中提取分离的生物碱，据报道具...

关键词：肺动脉高压肺动脉平滑肌细胞海兰地嗪钾电流

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苦参碱与槐定碱的镇痛作用比较

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吉林大学学报（医学版） 2005年第4期31卷 561-563页

作者：张爽李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的:比较苦参碱与槐定碱的镇痛作用。方法:尾静脉注射受试药物,分别对小鼠进行热板、扭体及压痛实验。结果:在热板实验中,苦参碱大剂量与槐定碱大、中、小剂量均能显著延长小鼠的痛阈,显示出一定的镇痛作用,与对照组比较差异有显著性(P... 详细信息

目的:比较苦参碱与槐定碱的镇痛作用。方法:尾静脉注射受试药物,分别对小鼠进行热板、扭体及压痛实验。结果:在热板实验中,苦参碱大剂量与槐定碱大、中、小剂量均能显著延长小鼠的痛阈,显示出一定的镇痛作用,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01),槐定碱大、中剂量组小鼠痛阈时间长于同剂量的苦参碱(P<0.05);在扭体反应实验中,苦参碱及槐定碱均可显著减少小鼠扭体反应次数,与对照组比较差异有显著性(P<0.01或P<0.001),槐定碱大、中剂量组小鼠扭体反应次数少于同剂量苦参碱(P<0.05或P<0.01);在压痛实验中,苦参碱大剂量与槐定碱大、中、小剂量可延长小鼠对压痛反应的时间(P<0.01或P<0.001),槐定碱各给药组小鼠对压痛反应的时间均长于同剂量的苦参碱(P<0.05或P<0.01),且槐定碱的镇痛作用持续时间长于同剂量的苦参碱(P<0.05或P<0.01)。结论:在相同剂量下,槐定碱的镇痛作用强于苦参碱。

关键词：镇痛苦参碱槐定碱

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