检索结果-内蒙古大学图书馆

中国继续医学教育 2025年第7期17卷 163-166页

作者：李涛马翠卿闫彩珍苏素文王立轩苗庆峰河北医科大学口腔医学院口腔预防医学教研室河北石家庄050017 河北医科大学基础医学院免疫学教研室河北石家庄050017 河北医科大学基础医学院药理学教研室河北石家庄050017 河北医科大学基础医学院组织与胚胎学教研室河北石家庄050017

研究生作为助教参与本科生教学是研究生培养的重要环节,有助于提高研究生综合素质。在全国大思政教育环境背景下,了解和提升研究生助教的课程思政能力势在必行。通过对河北医科大学基础医学各专业研究生助教进行问卷调查,发现其对课程... 详细信息

研究生作为助教参与本科生教学是研究生培养的重要环节,有助于提高研究生综合素质。在全国大思政教育环境背景下,了解和提升研究生助教的课程思政能力势在必行。通过对河北医科大学基础医学各专业研究生助教进行问卷调查,发现其对课程思政理解不够深刻,并且与专业课融合能力欠缺,这严重影响了课程育人效果,也阻滞了高校课程思政建设的进程。因此,文章从“培养师德修养与教育情怀”“强化课程思政意识”“明确本科生课程教学目标”“参与学科课程思政建设”“协助教师参与指导本科生课外活动”“加强制度导向,建设科学评价体系”六个方面分析了提升医学研究生助教课程思政能力的有效途径,以期提高医学研究助教授课的育人功能,实现研究生和本科生的双重育人效应,同时为相关领域提供一定的借鉴和启示。

关键词：研究生助教课程思政教学实践教学能力全程育人评价体系

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二甲基亚砜对离体大鼠主动脉和肾内动脉的舒张作用及其机制

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中国药理学与毒理学杂志 2025年第4期 260-267页

作者：吴超杨晓敏徐小佳时晓婉刘宇张明升山西医科大学基础医学院药理学教研室

目的探讨二甲基亚砜（DMSO）对离体大鼠主动脉和肾内动脉舒张效应及其机制。方法（1） KCl60 mmol·L-1、U46619 0.3μmol·L-1和PE 3μmol·L-1预收缩大鼠主动脉和肾内动脉，稳定后累积加入DMSO（0.1%、0.3%、1.0%、3.0%... 详细信息

目的探讨二甲基亚砜（DMSO）对离体大鼠主动脉和肾内动脉舒张效应及其机制。方法（1） KCl60 mmol·L-1、U46619 0.3μmol·L-1和PE 3μmol·L-1预收缩大鼠主动脉和肾内动脉，稳定后累积加入DMSO（0.1%、0.3%、1.0%、3.0%和10.0%），采用离体血管张力法记录主动脉和肾内动脉血管张力变化；KCl 60 mmol·L-1、U46619 0.3μmol·L-1和PE 3μmol·L-1预收缩大鼠肾内动脉，累积加入DMSO（3.0%和10.0%）作为对照组，3种刺激剂预收缩后分别加入电压门控钾离子通道（Kv）抑制剂4-AP 0.5 mmol·L-1孵育15 min，累积加入DMSO（3.0%和10.0%），计算前后DMSO血管舒张百分比。急性分离大鼠肾内动脉平滑肌细胞，采用全细胞膜片钳技术测定累积加入DMSO（0.1%、0.3%、1.0%和3.0%）后的Kv电流。（2）以DMSO 0%（细胞对照）、0.1%、0.3%、1.0%和3.0%分组处理大鼠主动脉平滑肌细胞（A7r5）24 h；采用DCFH-DA荧光探针检测A7r5细胞活性氧（ROS）水平；化学比色法检测A7r5细胞丙二醛（MDA）水平、过氧化氢酶（CAT）活性和超氧化物歧化酶（SOD）活性；JC-1荧光探针检测A7r5细胞线粒体膜电位。结果（1）DMSO（0.1%～10.0%）浓度依赖性地舒张KCl 60 mmol L-1、U46619 0.3μmol L-1和PE 3μmol L-1预收缩大鼠主动脉和肾内动脉，最大舒张率分别为（42.3±9.7）%、（73.2±8.4）%、（99.2±4.7）%和（84.0±1.9）%、（80.5±6.1）%、（81.2±4.4）%；与对照组相比，Kv抑制剂4-AP显著抑制DMSO对U46619预收缩肾内动脉的舒张作用。（2）低浓度（0.1%和0.3%）DMSO显著增强Kv电流密度，而高浓度（1.0%和3.0%）DMSO显著降低Kv电流密度；高浓度（1.0%和3.0%）DMSO显著提高A7r5细胞ROS水平和MDA水平，显著降低CAT活性、SOD活性和线粒体膜电位。结论 DMSO（0.1%～10.0%）对大鼠离体主动脉和肾内动脉具有浓度依赖性舒张作用，其舒张机制与Kv通道、氧化应激和线粒体损伤有关。

关键词：二甲基亚砜主动脉肾内动脉血管舒张电压依赖性钾通道

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基于知识图谱-AI赋能药理学课程建设的实践与探索

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四川生理科学杂志 2025年第4期47卷 940-941,944页

作者：朱玲万莉红熊文碧周黎明彭勇蒋维易智慧孙晓东田汉文四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室四川成都610041 四川大学华西第一附属医院四川成都610041

随着人工智能技术的快速发展以及知识图谱的广泛应用,基于知识图谱的智能信息整合和数据关系的可视化能力,为医学知识的系统化传授、个性化教育等提供了新途径。本课程开展了基于知识图谱-AI赋能在药理学教育中的实践与探索,且对课程建... 详细信息

随着人工智能技术的快速发展以及知识图谱的广泛应用,基于知识图谱的智能信息整合和数据关系的可视化能力,为医学知识的系统化传授、个性化教育等提供了新途径。本课程开展了基于知识图谱-AI赋能在药理学教育中的实践与探索,且对课程建设、应用效果等进行梳理,讨论其优势、存在的问题等,为医学教育中AI及知识图谱的应用提供实践依据。

关键词：知识图谱人工智能医学教育数据整合

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粉防己碱对小鼠吗啡位置偏爱效应的影响(英文)

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中国药理学与毒理学杂志 2000年第4期14卷 258-261页

作者：刘忠华李娜李金莲石乐鸣滨州医学院药理学教研室山东滨州256603

利用条件性位置偏爱实验研究钙拮抗剂粉防己碱对小鼠吗啡奖赏效应的影响 .实验采用有倾向性程序 .吗啡 ( 5mg· kg-1,sc,每日 1次 ,5d)引起小鼠显著的位置偏爱效应 .在训练阶段每天 sc吗啡前 30 min预先给予粉防己碱 ( 1 0 ,2 0和 4... 详细信息

利用条件性位置偏爱实验研究钙拮抗剂粉防己碱对小鼠吗啡奖赏效应的影响 .实验采用有倾向性程序 .吗啡 ( 5mg· kg-1,sc,每日 1次 ,5d)引起小鼠显著的位置偏爱效应 .在训练阶段每天 sc吗啡前 30 min预先给予粉防己碱 ( 1 0 ,2 0和 40 mg·kg-1,ip)可剂量依赖性地抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱效应 .而粉防己碱 ( 1 0 ,2 0和 40 mg· kg-1,ip)只在测试前 30 min给药 1次 ,不影响吗啡已形成的小鼠位置偏爱 .结果说明粉防己碱能有效地抑制吗啡偏爱效应的获得 ,但不影响其表达 .

关键词：钙通道阻滞药粉防己碱吗啡条件性位置偏爱

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低浓度毒毛旋花子苷元的强心作用及其与心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶的关系(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第11期24卷 41-45+111页

作者：苏素文王永利李军霞梅和珊尹京湘河北医科大学基础医学院药理学教研室河北医科大学基础医学院药理学教研室石家庄 050017 中国

目的:观察低浓度的毒毛旋花子苷原(Strophanthidin,Str)对离体豚鼠心脏是否有强心作用,及其与心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶活性的关系。方法:采用Langendorff离体灌流装置经主动脉逆行灌流心脏;八道生理记录仪记录心率(HR),左室内压(LVP)... 详细信息

目的:观察低浓度的毒毛旋花子苷原(Strophanthidin,Str)对离体豚鼠心脏是否有强心作用,及其与心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶活性的关系。方法:采用Langendorff离体灌流装置经主动脉逆行灌流心脏;八道生理记录仪记录心率(HR),左室内压(LVP)及其最大变化速率(±dP/dtmax);无机磷法测定心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶活性。结果:Str 0.1nmol/L可兴奋Na~+,K~+-ATP酶活性(P<0.05)但不影响心脏的收缩功能,Str 1nmol/L仅能升高+dP/dtmax(P<0.05)并兴奋Na~+,K~+-ATP酶活性(P<0.01),Str 10和100 nmol/L可升高LVP和+dP/dtmax(P<0.05或P<0.01),对Na~+,K~+-ATP酶活性无明显作用,Str 1-100μmol/L虽能短暂升高LVP和±dp/dtmax(P<0.01),但随后出现不规则收缩并使LVP和±dP/dtmax降低,其对Na~+,K~+-ATP酶活性则表现为剂量依赖性抑制作用(P<0.01)。结论:高浓度Str的正性肌力作用是通过抑制Na~+,K~+-ATP酶活性实现的,而低浓度Str的强心作用似与Na~+,K~+-ATP酶抑制作用无关。

关键词：毒毛旋花子苷元心肌收缩 Na~+-K~+-交换ATP酶豚鼠

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硫化氢对创伤后应激障碍大鼠空间学习记忆能力及海马神经元放电的影响

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中国药理学通报 2017年第2期33卷 206-211页

作者：刘红霞于腊梅黄瑾张立霞岳真李庆忠滨州医学院基础医学院生理学教研室山东烟台264003 滨州医学院附属医院院办山东烟台264003 滨州医学院医药研究中心山东烟台264003 滨州医学院基础医学院生物化学教研室山东烟台264003 滨州医学院药理学教研室山东烟台264003

目的探讨创伤后应激障碍(posttraumatic stress disorder,PTSD)大鼠行为学改变及脑内胱硫醚-β-合成酶(cysta-thionine-β-synthase,CBS)/硫化氢(hydrogen sulfide,H_2S)水平的变化,并研究外源性补充H_2S对大鼠行为学影响的作用及机制。方法应用连续单一应激方案制备创伤后应激障碍动物模型,用Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力,Western blot技术和亚甲基蓝法检测海马脑区CBS/H_2S体系含量,用多管微电极在体细胞外电生理记录海马神经元放电情况。结果 (1)与正常对照组比较,PTSD组大鼠逃避潜伏期增加(P<0.01),在平台所在象限停留时间百分比和通过原平台位置次数明显减少(P<0.01);海马脑区的CBS/H_2S体系含量明显降低(P<0.01,P<0.05)。(2)与PTSD组比较,PTSD+硫氢化钠(sodium hydrosulfide,NaH S)组大鼠逃避潜伏期减小(P<0.01),在平台所在象限停留时间百分比和通过原平台位置次数明显增加(P<0.01)。(3)微量压力注射L-半胱氨酸(L-cysteine)使海马神经元自发放电频率明显升高(P﹤0.01)。结论PTSD大鼠通过抑制海马脑区CBS/H_2S体系导致空间学习记忆能力降低。H_2S改善PTSD大鼠空间学习记忆能力的机制可能与其增加海马神经元放电频率和兴奋性有关。海马脑区CBS/H_2S体系导致空间学习记忆能力降低。H_2S改善PTSD大鼠空间学习记忆能力的机制可能与其增加海马神经元放电频率和兴奋性有关。

关键词：硫化氢胱硫醚-β-合成酶硫氢化钠创伤后应激障碍海马在体细胞外电生理记录

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细菌耐利福定与RNA多聚酶的关系

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华西医科大学学报 1991年第1期22卷 75-78页

作者：张欣凤蒋天蓉李显志王浴生基础医学院药理学教研室

以药物梯度平皿筛选得到金黄色葡萄球菌NCTC6571、大肠杆菌NCTC10418及普通变形杆菌1065的耐利福定菌株。利福定能明显抑制~3H-尿苷掺入敏感菌株,而对耐药菌株的RNA合成无明显影响;利福定与利福平对标准RNA多聚酶活性的抑制随着药物剂... 详细信息

以药物梯度平皿筛选得到金黄色葡萄球菌NCTC6571、大肠杆菌NCTC10418及普通变形杆菌1065的耐利福定菌株。利福定能明显抑制~3H-尿苷掺入敏感菌株,而对耐药菌株的RNA合成无明显影响;利福定与利福平对标准RNA多聚酶活性的抑制随着药物剂量的增加而加强;提取及纯化RNA多聚酶,利福定能明显抑制敏感菌的酶活性,而对金黄色葡萄球菌NCTC6571与大肠杆菌NCTC10418耐药菌株的酶活性无明显影响。

关键词：利福定抗药性 RNA多聚酶

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超氧化物歧化酶的抗炎作用研究

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华西医科大学学报 1997年第1期28卷 58-61页

作者：熊永德叶松柏梁永娱宋培钊周素珍基础医学院药理学教研室

为研究超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的抗炎作用，采用猪血来源的ＳＯＤ对几种不同炎症动物模型的抗炎作用进行了研究。结果表明：ＳＯＤ对大鼠角叉菜胶和巴豆油所致炎症以及蛋清和佐剂所致关节炎具有显著抗炎作用，且具有明显剂量依赖性。

关键词：超氧化物歧化酶抗炎作用动物模型

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依那普利拉对新生大鼠心肌成纤维细胞增殖及NOS/NO系统的影响

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吉林大学学报（医学版） 2007年第6期33卷 1018-1021,F0003页

作者：孙红霞李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室

目的:观察血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂(ACEI)依那普利拉(Ena)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的新生大鼠心肌成纤维细胞(CFb)增殖及其对一氧化氮合酶/一氧化氮系统(NOS/NO)的影响,探讨Ena抑制心肌成纤维细胞增殖的初步机制。方法:培养的新生Wis... 详细信息

目的:观察血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂(ACEI)依那普利拉(Ena)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的新生大鼠心肌成纤维细胞(CFb)增殖及其对一氧化氮合酶/一氧化氮系统(NOS/NO)的影响,探讨Ena抑制心肌成纤维细胞增殖的初步机制。方法:培养的新生Wistar大鼠CFb,分为对照组、模型组和3个剂量Ena给药组,采用胰酶消化、差速贴壁法培养CFb,四氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖;流式细胞仪测定细胞周期;硝酸还原酶法和分光光度法分别测定不同干预条件下CFb培养液中NOS/NO活性。结果:Ena能够显著抑制AngⅡ诱导的CFb增殖,Ena 3个剂量组作用24、48和72 h时间点的MTT值与模型组比较,差异具有显著性(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,Ena能提高细胞周期G0/G1百分率,降低S期百分率,差异具有显著性(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,Ena能够提高CFb上清液中NOS/NO水平,且随着用药剂量和作用时间增加,NOS活性和NO含量明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:Ena抗CFb增殖的作用与提高CFb NOS/NO系统活性,拮抗AngⅡ的生物效应有关。

关键词：依那普利拉心肌成纤维细胞一氧化氮合酶一氧化氮

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牛磺酸对心肌纤维化的抑制作用及机理

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吉林大学学报（医学版） 2007年第6期33卷 1009-1012,F0003页

作者：王艳春李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室

目的:研究牛磺酸(Tau)对心肌纤维化的抑制作用及机制。方法:体内实验以异丙肾上腺素(Iso)皮下注射建立心肌纤维化模型,分为正常对照组、模型组及Tau治疗组(80、160和320 ***-1.d-1),取心肌组织测定羟脯氨酸含量并进行HE染色。体外实验... 详细信息

目的:研究牛磺酸(Tau)对心肌纤维化的抑制作用及机制。方法:体内实验以异丙肾上腺素(Iso)皮下注射建立心肌纤维化模型,分为正常对照组、模型组及Tau治疗组(80、160和320 ***-1.d-1),取心肌组织测定羟脯氨酸含量并进行HE染色。体外实验用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导新生大鼠心肌成纤维细胞(CFb)增殖,分为正常对照组、模型组及Tau治疗组(40、80和160 mmol.L-1)。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖程度;ELISA法测定转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白的含量;流式细胞仪检测细胞周期素依赖性激酶抑制因子P27的变化。结果:体内实验显示Tau(160和320 ***-1.d-1)组羟脯氨酸含量低于Iso组(P<0.01或P<0.001);HE染色可见Iso组心肌纤维增生、排列紊乱、肌浆肿胀;Tau组明显减轻Iso引起的心肌损伤。体外实验表明,各剂量Tau组CFb增殖程度及TGF-β1蛋白含量均低于AngⅡ组(P<0.05或P<0.01),且呈现剂量依赖性;流式细胞仪检测证实Tau(80和160 mmol.L-1)组P27蛋白表达量高于AngⅡ组(P<0.05或P<0.01)。结论:Tau通过抑制TGF-β1蛋白含量的增多、促进P27的表达,抑制CFb增殖和胶原合成,最终抑制心肌纤维化。

关键词：牛磺酸心肌成纤维细胞细胞周期蛋白质依赖激酶类转化生长因子β

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