检索结果-内蒙古大学图书馆

中国教育技术装备 2022年第4期 125-127页

作者：王正东王鹏宇王效杰张笑妍陈尧李舒颜南沈阳医学院解剖学教研室沈阳医学院基础医学院办公室沈阳医学院基础医学院沈阳医学院医学应用技术学院康复教研室 110034

目的:以本科临床专业为主,探讨翻转课堂及TBL在系统解剖学教学中的应用效果。方法:选取本科临床专业学生187人为实验组,采用翻转教学和TBL;对照组为同届本科麻醉、影像及口腔专业193人,采用传统教学方法。课程结束后采用实验组和对照组... 详细信息

目的:以本科临床专业为主,探讨翻转课堂及TBL在系统解剖学教学中的应用效果。方法:选取本科临床专业学生187人为实验组,采用翻转教学和TBL;对照组为同届本科麻醉、影像及口腔专业193人,采用传统教学方法。课程结束后采用实验组和对照组问卷调查、平时成绩和期末成绩考核进行教学效果评价。结果:实验组团队协作、分析解决问题的能力以及平均成绩均明显高于对照组。结论:基于微信平台的翻转课堂及TBL在系统解剖学教学中的应用效果良好,值得推广。

关键词：翻转课堂微信小组合作学习系统解剖学微课

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寒证ED大鼠模型动脉差异表达蛋白质的TMT技术筛查与生物信息学分析

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中国男科学杂志 2023年第2期37卷 20-27页

作者：王冰华斯依提·阿木提阿地力江·伊明谢毅沙丽帕·艾尼瓦尔侯鹏程刘文娟新疆医科大学基础医学院人体解剖学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的筛查寒证勃起功能障碍(ED)大鼠模型动脉差异表达蛋白质,并进行生物信息学分析,为研究寒证ED发病机制提供新的思路与实验依据。方法将100只雄性性成熟SD大鼠随机分为正常对照组(N组,15只)、寒证造模组(M组,85只),分别在正常环境(22&#... 详细信息

目的筛查寒证勃起功能障碍(ED)大鼠模型动脉差异表达蛋白质,并进行生物信息学分析,为研究寒证ED发病机制提供新的思路与实验依据。方法将100只雄性性成熟SD大鼠随机分为正常对照组(N组,15只)、寒证造模组(M组,85只),分别在正常环境(22±2)℃及冷环境(4±0.5)℃饲养,干预24周并建立稳定的寒证模型后,通过APO勃起实验筛选出ED大鼠并分为寒证ED组(ED组)和寒证ED干预组(用于其它研究),剩余大鼠为寒证证候组(S组)。采用TMT技术筛查并鉴定寒证ED大鼠动脉差异表达蛋白质,并进行功能富集分析和KEGG通路富集分析。结果(1)模型的建立:1)生物学表征结果为:与N组相比,M组大鼠反应迟钝,舌苔苍白,大便湿软,小便色淡,体重增长显著减缓(P<0.05),饮食量、饮水量显著升高(P<0.05);2)APO实验结果为:与N组相比,M组大鼠勃起潜伏期显著延长,勃起次数显著减少(P<0.05),ED成模率为47.95%;(2)蛋白质组学:通过TMT技术共鉴定出差异蛋白质364种,其中上调蛋白281种,下调蛋白83种。GO分析显示差异蛋白质主要参与小分子代谢,氧化还原过程,在线粒体和线粒体外膜均有分布,且具有催化活性、氧化还原酶活性等。KEGG信号通路分析发现差异蛋白质涉及氧化磷酸化通路、PPAR信号通路、铁死亡通路等152条信号通路。结论(1)长期冷刺激可成功诱导建立寒证ED证候与病证结合大鼠模型,其生物学表征符合中医临床证候特点;(2)寒证ED大鼠动脉差异表达蛋白质涉及到复杂的生物学过程、分子功能与信号通路,为进一步基于动脉病理改变层面开展寒证ED发病机制研究奠定了基础。

关键词：寒证勃起功能障碍 TMT技术蛋白质组学

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基于问题导向医学专业课程思政建设的思考与对策

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浙江医学教育 2022年第4期21卷 204-207页

作者：陶晶新乡医学院基础医学院人体解剖学教研室新乡453003

为探索医学专业课程思政建设,充分发挥各门专业课程“守好一段渠、种好责任田”的作用,本文结合高等医学教育改革的时代使命和医学专业课程特点,思考并梳理出医学专业课程思政建设的2个难点问题;围绕问题提出了医学专业课程思政建设应... 详细信息

为探索医学专业课程思政建设,充分发挥各门专业课程“守好一段渠、种好责任田”的作用,本文结合高等医学教育改革的时代使命和医学专业课程特点,思考并梳理出医学专业课程思政建设的2个难点问题;围绕问题提出了医学专业课程思政建设应当具备的3个体现,以及强化教师队伍建设、重构教学模型、完善质量评价机制的建议和对策。

关键词：医学专业课程课程思政思考对策

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肌力对足关节接触特征影响的生物力学研究

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医用生物力学 2023年第3期38卷 549-555页

作者：马冬王镱凝徐楚江肖进冯正宽许广威于宛琪钱蕾欧阳钧南方医科大学基础医学院人体解剖学教研室广东省数字医学与生物力学重点实验室广州510515 南方医科大学中西医结合医院骨科广州510315 广东省人民医院骨科广州510080

目的探究足踝体外生物力学实验中肌力对足关节接触力、峰值压强以及接触面积的影响,为选择合适的加载方式提供依据。方法踝关节中立位状态下,对新鲜小腿和足离体标本分别进行有无肌力两种方式加载,测量加载状态下第1跖趾关节、第2跖趾... 详细信息

目的探究足踝体外生物力学实验中肌力对足关节接触力、峰值压强以及接触面积的影响,为选择合适的加载方式提供依据。方法踝关节中立位状态下,对新鲜小腿和足离体标本分别进行有无肌力两种方式加载,测量加载状态下第1跖趾关节、第2跖趾关节、第1跖楔关节、第2跖楔关节、内侧楔舟关节、中间楔舟关节、距舟关节、跟骰关节、距下关节(后关节面)以及胫距关节的接触力、峰值压强和接触面积,并对结果进行对比分析。结果与无肌力加载状态相比,进行肌力加载时足第1跖趾关节、第2跖趾关节、第1跖楔关节、第2跖楔关节、内侧楔舟关节、中间楔舟关节、距舟关节和胫距关节的关节接触力均显著增大(P<0.05),变化百分比分别为719.28%、311.37%、128.67%、50.82%、54.89%、57.63%、79.98%和50.34%;足第1跖趾关节、第1跖楔关节和距舟关节的关节峰值压强显著增大(P<0.05),变化百分比分别为176.14%、62.91%和40.07%;足第1跖趾关节、第1跖楔关节、中间楔舟关节以及距下关节(后关节面)的关节接触面积均显著增大(P<0.05),变化百分比分别为132.20%、55.41%、30.97%和26.87%。结论足踝标本生物力学实验中,进行肌力加载对足各关节的关节接触力、峰值压强或接触面积均产生显著影响,前足表现尤甚。在进行相关体外标本研究时,需要考虑肌力加载对足踝受力情况的影响,为足踝生物力学实验提供参考。

关键词：足接触力峰值压强接触面积

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基于混合式教学的高职药学专业《人体学》课程整合及效果评价

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四川解剖学杂志 2024年第2期32卷 201-204页

作者：张波孟文王崇月刘静张春菊泰山护理职业学院基础医学教学部人体解剖教研室泰安271000 泰山护理职业学院健康管理系心理教研室泰安271000 山东第一医科大学临床与基础医学院人体解剖学教研室泰安271000

《人体学》是高等职业院校药学专业的一门重要基础课,是培养高职学生开展合理用药、药学服务等职业能力的关键基础课程.随着现代信息技术的飞速发展,传统《人体学》教学,已经不能适应药学高职教育发展现代化的需求.药学信息领域不断发展... 详细信息

《人体学》是高等职业院校药学专业的一门重要基础课,是培养高职学生开展合理用药、药学服务等职业能力的关键基础课程.随着现代信息技术的飞速发展,传统《人体学》教学,已经不能适应药学高职教育发展现代化的需求.药学信息领域不断发展,越来越多的数字信息化手段应用到药学专业的教育中,数字信息化技术融入药学教学成为新的发展趋势.本文探讨了基于混合式教学模式在高职药学专业《人体学》课程整合中应用效果,旨在探索适合高职药学专业的《人体学》教学新模式.

关键词：混合式教学职业教育药学专业课程整合人体学

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RG108对HT22细胞系增殖和基因表达的影响

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医学研究与教育 2022年第4期39卷 1-7页

作者：姜乐王晓兵贺尔姝郑晓烨龚志婷大理大学基础医学院人体解剖教研室云南大理671000

目的探讨DNA甲基转移酶抑制剂RG108对体外培养的小鼠海马神经元细胞系HT22细胞的影响。方法DNA甲基转移酶抑制剂RG108浓度设置为0.5、5、50μmol/L,对体外培养的HT22海马神经元细胞进行干预,CCK-8检测细胞活力;利用RT-qPCR检测细胞中下... 详细信息

目的探讨DNA甲基转移酶抑制剂RG108对体外培养的小鼠海马神经元细胞系HT22细胞的影响。方法DNA甲基转移酶抑制剂RG108浓度设置为0.5、5、50μmol/L,对体外培养的HT22海马神经元细胞进行干预,CCK-8检测细胞活力;利用RT-qPCR检测细胞中下游基因的表达情况。结果CCK-8实验表明,50μmol/L RG108处理HT22细胞48、72 h后可以促进细胞增殖,差异有统计学意义(P<0.05)。RT-qPCR结果证明,50μmol/L RG108处理HT22细胞后突触可塑性相关基因nr1、reln表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论DNA甲基转移酶抑制剂RG108能促进小鼠海马神经元细胞系HT22细胞增殖并调控神经可塑性相关基因表达。且RG108可能会影响突触可塑性,对突触可塑性相关行为(如记忆)的形成造成影响。

关键词：海马神经元表观遗传学 DNA甲基化 RG108

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SNX9基因敲除小鼠模型的构建及表型分析

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西南医科大学学报 2024年第4期47卷 300-305页

作者：林恒蒋晓倩胥元博潘宗岳任洋杨朝鲜西南医科大学基础医学院解剖教研室泸州646000 西南医科大学医学影像系泸州646000

目的利用CRISPR/Cas9技术构建分选连接蛋白9(sorting nexin 9,SNX9)基因敲除小鼠模型并对其表型进行分析。方法针对C57BL/6小鼠SNX9基因第3~5外显子,设计gRNA靶位点并在体外转录获得sgRNA,与编码Cas9的mRNA混合后通过受精卵显微注射方... 详细信息

目的利用CRISPR/Cas9技术构建分选连接蛋白9(sorting nexin 9,SNX9)基因敲除小鼠模型并对其表型进行分析。方法针对C57BL/6小鼠SNX9基因第3~5外显子,设计gRNA靶位点并在体外转录获得sgRNA,与编码Cas9的mRNA混合后通过受精卵显微注射方法获得F0代阳性敲除小鼠。通过繁育及基因型鉴定获得SNX9基因敲除纯合子小鼠(SNX9^(-/-)小鼠);取小鼠尾部组织提取DNA,用PCR和琼脂糖凝胶电泳进行基因型鉴定;提取SNX9基因敲除小鼠脑组织蛋白,用Western blot检测SNX9蛋白和小胶质细胞标志蛋白的表达水平;记录SNX9基因敲除小鼠的繁殖率和体重,并与野生型小鼠比较;步态系统分析SNX9基因敲除小鼠的步态情况;苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠脑组织的形态结构。结果F1代杂合子(SNX9^(+/-))小鼠繁育后可获得3种基因型:野生型(SNX9^(+/+))、杂合子(SNX9^(+/-))、纯合子(SNX9^(-/-));鼠尾提取的DNA用聚合酶链反应(PCR)能鉴定出小鼠的基因型,SNX9敲除小鼠脑组织的SNX9蛋白表达显著低于野生型小鼠;SNX9基因敲除小鼠可正常生长繁殖,但繁殖率显著低于野生型小鼠(P<0.001),体重无显著差异(P>0.05);SNX9基因敲除小鼠脑组织形态学特征与野生型小鼠相比无明显差异;SNX9基因敲除小鼠脑组织的小胶质细胞标志蛋白表达水平与野生型小鼠相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论利用CRISPR/Cas9技术成功获得SNX9基因敲除小鼠,为研究SNX9基因的生物学功能和调控机制提供了实验动物模型。

关键词：分选连接蛋白9 CRISPR/Cas9 基因敲除表型分析

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卡格列净与阿米洛利或苯扎米尔联用对肾病综合征大鼠骨代谢的影响

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实用临床医药杂志 2024年第2期28卷 78-83,87页

作者：环薇李潇洪文娟罗晓菲王学芳李倩成家茂大理大学临床医学院云南大理671003 大理大学第一附属医院肾脏内科云南大理671013 大理大学基础医学院解剖教研室云南大理671003

目的探讨钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)卡格列净和上皮钠通道阻滞剂阿米洛利或苯扎米尔联用对阿霉素诱导的肾病综合征(NS)模型大鼠骨代谢的影响。方法取49只雄性SD大鼠,随机抽取7只为对照组(NG组)。其余42只通过尾静脉注射阿霉... 详细信息

目的探讨钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)卡格列净和上皮钠通道阻滞剂阿米洛利或苯扎米尔联用对阿霉素诱导的肾病综合征(NS)模型大鼠骨代谢的影响。方法取49只雄性SD大鼠,随机抽取7只为对照组(NG组)。其余42只通过尾静脉注射阿霉素造模并随机分为模型组(MG组)、卡格列净组(KG组)、苯扎米尔组(BH组)、阿米洛利组(AL组)、卡格列净+苯扎米尔组(KB组)、卡格列净+阿米洛利组(KA组),每组7只。各用药组每日定时按大鼠体质量予以灌胃,NG组和MG组给予等量生理盐水,疗程6周。治疗前1 d检测各组大鼠的24 h尿蛋白(24 h-UTP),验证模型制备成功。治疗后第6周,分别检测各组大鼠的24 h-UTP、尿钠(UNa)、尿钾(UK)以及血清白蛋白(ALB)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、血钙(SCa)、血钠(SNa)、血钾(SK)、25-羟维生素D(25-OH-D)、碱性磷酸酶(ALP)、甲状旁腺素(PTH)、Ⅰ型前胶原氨基端原肽(PINP)和Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)水平。结果造模成功后,MG组的24 h-UTP、TG、TC、LDL、SCa水平均升高,ALB、25-OH-D、ALP、PINP、PTH水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。药物干预6周后,KG组大鼠体质量下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与MG组比较,各药物组的24 h-UTP、TC、TG、LDL、SCa水平降低,ALB水平升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与MG组比较,KA组的25-OH-D、ALP、PINP、β-CTX水平升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。造模及药物治疗对UNa、UK、SK、SNa水平无影响(P>0.05)。结论单用卡格列净、苯扎米尔组、阿米洛利以及卡格列净分别联合苯扎米尔、阿米洛利用药均可改善阿霉素诱导的NS模型大鼠的大量蛋白尿、低蛋白血症和高脂血症。联用卡格列净和阿米洛利具有显著的促成骨作用或促破骨作用,其可能通过形成新的成骨/破骨平衡,进而发挥降低NS大鼠骨折风险的作用。

关键词：肾病综合征钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂上皮钠通道阻滞剂卡格列净阿米洛利苯扎米尔骨代谢

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小鼠大脑皮层及海马中OTX1表达分布特征及其在睡眠剥夺学习记忆损伤中的变化

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中国老年学杂志 2024年第21期44卷 5249-5255页

作者：杨茜张盈杰王熙蕊李兴元吕靖姚路远吴艳唐俊明李和湖北医药学院基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室湖北十堰442000 湖北省妇幼保健院麻醉科胚胎干细胞研究湖北省重点实验室华中科技大学同济医学院组织学与胚胎学系

目的通过检测人同源盒基因(OTX)1在小鼠大脑皮质和海马中的表达与定位特征及睡眠剥夺(SD)导致学习记忆损伤时大脑皮层与海马中OTX1表达和定位分布的变化,分析OTX1与SD诱导的认知损害的关系。方法将成年雄性C57小鼠随机分为对照(Ctrl)组... 详细信息

目的通过检测人同源盒基因(OTX)1在小鼠大脑皮质和海马中的表达与定位特征及睡眠剥夺(SD)导致学习记忆损伤时大脑皮层与海马中OTX1表达和定位分布的变化,分析OTX1与SD诱导的认知损害的关系。方法将成年雄性C57小鼠随机分为对照(Ctrl)组和SD组,采用多平台水环境法建立SD模型;Morris水迷宫评价定位航行和空间搜索能力的变化;新事物认知实验评价认知指数变化;Western印迹法、免疫荧光染色法检测大脑皮层及海马OTX1蛋白表达及定位分布特征。结果在Ctrl组中OTX1呈中至高水平表达在大脑皮层和海马CA1区、CA3区、DG区中:在大脑皮层,OTX1主要位于神经元核内,细胞质内OTX1免疫荧光强度较弱;而在海马CA1区、CA3区和DG区中,OTX1则主要位于神经元胞质内,神经元核内OTX1免疫荧光强度较弱;而在SD组,OTX1的核质荧光强度在大脑皮层及海马体均呈现出与Ctrl组相反的结果;SD组大脑皮层神经元细胞质内OTX1水平显著高于Ctrl组,而海马神经元细胞核内OTX1水平显著高于Ctrl组(P<0.01,P<0.001)。结论OTX1在小鼠大脑皮层及海马神经元中的表达分布特征及在SD致学习记忆损伤时的变化提示,OTX1可能参与正常学习记忆的形成与维持及在SD等病理条件下学习记忆等认知功能损伤。

关键词：睡眠剥夺人同源盒基因(OTX)1 认知功能障碍大脑皮层海马

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NCBP2基因在人神经胶质瘤中的表达与调节细胞凋亡的机制研究

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沈阳医学院学报 2022年第6期24卷 566-570,577页

作者：吴鹏薄威郭丽祁荣王一维沈阳医学院基础医学院科学实验中心辽宁沈阳110034 沈阳医学院基础医学院病理学教研室辽宁沈阳110034 沈阳医学院基础医学院人体解剖学教研室辽宁沈阳110034

目的:阐明NCBP2基因在人神经胶质瘤中的表达及意义,以及沉默NCBP2基因诱导人胶质瘤细胞凋亡的机制。方法:应用GEPIA(Gene Expression Profiling Interactive Analysis)可视化线上平台分析NCBP2在泛癌中的表达情况,分析该基因在低级别胶... 详细信息

目的:阐明NCBP2基因在人神经胶质瘤中的表达及意义,以及沉默NCBP2基因诱导人胶质瘤细胞凋亡的机制。方法:应用GEPIA(Gene Expression Profiling Interactive Analysis)可视化线上平台分析NCBP2在泛癌中的表达情况,分析该基因在低级别胶质瘤与高级别胶质瘤及其亚型中的表达差异;TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据库下载胶质瘤样本基因表达信息及临床相关信息,分析NCBP2在胶质瘤中的表达差异,绘制受试者工作特征曲线;培养人胶质瘤细胞系U87并沉默NCBP2基因的表达;MTT实验与平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;Transwell实验评价细胞侵袭与迁移能力;流式细胞术与TUNEL检测细胞凋亡情况;Western blot法检测Cleaved-PARP、Cleaved-caspase 3与Bcl-2蛋白表达水平。结果:NCBP2基因在低级别胶质瘤与高级别胶质瘤及其亚型中的表达均升高;NCBP2的表达可以作为区分肿瘤与正常脑组织的生物学指标;沉默NCBP2基因可以抑制人胶质瘤细胞系U87的增殖、侵袭与迁移能力,并且诱导细胞凋亡同时上调细胞内Cleaved-PARP与Cleaved-caspase 3蛋白的表达而抑制Bcl-2蛋白的表达。结论:NCBP2基因在胶质瘤中表达升高;沉默该基因可以抑制肿瘤细胞增殖、侵袭与迁移能力,并通过上调细胞内Cleaved-PARP与Cleaved-caspase 3、抑制Bcl-2的表达诱导细胞凋亡。

关键词： NCBP2 胶质瘤增殖细胞凋亡

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