检索结果-内蒙古大学图书馆

延边大学医学学报 2025年第1期48卷 45-47页

作者：梁福燕杨晓平付爱丽薛江楠滨州医学院基础学院免疫学教研室山东烟台264003 联勤保障部队第九七〇医院检验科山东烟台264000

目的:探究纤维蛋白原/白蛋白的比值(FAR)、C反应蛋白/白蛋白比值(CAR)、三酰甘油葡萄糖(Ty G)指数、碱性磷酸酶(ALP)及胆碱酯酶(CHE)联合检测诊断冠心病的效果。方法:选取2020年5月—2022年5月联勤保障部队第九七〇医院收治的160例冠心... 详细信息

目的:探究纤维蛋白原/白蛋白的比值(FAR)、C反应蛋白/白蛋白比值(CAR)、三酰甘油葡萄糖(Ty G)指数、碱性磷酸酶(ALP)及胆碱酯酶(CHE)联合检测诊断冠心病的效果。方法:选取2020年5月—2022年5月联勤保障部队第九七〇医院收治的160例冠心病患者为观察组,选取同时期的40例同龄健康者为对照组。比较两组及观察组不同血管狭窄程度者的FAR、CAR、Ty G指数、ALP及CHE水平,采用ROC分析FAR、CAR、Ty G指数、ALP及CHE联合检测诊断冠心病的效果。结果:观察组的FAR、CAR、Ty G指数、ALP及CHE水平高于对照组(P<0.05),观察组中不同血管狭窄程度者的上述检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05);ROC分析显示,联合检测冠心病的AUC值大于单项检测。结论:FAR、CAR、Ty G指数、ALP及CHE在冠心病患者中的表达相对异常,联合检测对冠心病的诊断价值较高。

关键词：冠心病纤维蛋白原/白蛋白的比值 C反应蛋白/白蛋白比值三酰甘油葡萄糖指数碱性磷酸酶胆碱酯酶联合检测

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抑制Nav1.6表达对奥沙利铂诱导的大鼠神经病理性疼痛的影响

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郑州大学学报（医学版） 2023年第3期58卷 315-320页

作者：潘桢婕李攀阳李磊冀建伟白倩李志业郑州大学第二附属医院药学部郑州450014 河南医学高等专科学校组织胚胎学教研室郑州451191 郑州大学基础医学院人体解剖学教研室郑州450001 郑州大学第二附属医院麻醉科郑州450014

目的:探讨抑制Nav1.6表达对奥沙利铂诱导的神经病理性疼痛的影响。方法:①PC12细胞分3组,分别加入终浓度为0.00、0.02和0.05μmol/L的奥沙利铂,采用Western blot法检测各组细胞Nav1.6表达水平。②PC12细胞分为对照组、奥沙利铂组、SCN8A... 详细信息

目的:探讨抑制Nav1.6表达对奥沙利铂诱导的神经病理性疼痛的影响。方法:①PC12细胞分3组,分别加入终浓度为0.00、0.02和0.05μmol/L的奥沙利铂,采用Western blot法检测各组细胞Nav1.6表达水平。②PC12细胞分为对照组、奥沙利铂组、SCN8A-siRNA-1组、SCN8A-siRNA-2组、SCN8A-siRNA-3组。对照组是正常培养的PC12细胞,奥沙利铂组为含终浓度0.05μmol/L奥沙利铂的PC12细胞,SCN8A-siRNA-1、SCN8A-siRNA-2、SCN8A-siRNA-3组分别为SCN8A-siRNA-1、SCN8A-siRNA-2、SCN8A-siRNA-3转染的含终浓度0.05μmol/L奥沙利铂的PC12细胞。采用Western blot法检测各组细胞Nav1.6的表达水平。运用激光共聚焦显微镜观察荧光染料DiBAC4(3)作用后各组PC12膜电位荧光强度的变化。③SD大鼠24只分为对照组、2 mg/kg奥沙利铂组和4 mg/kg奥沙利铂组,每组8只。奥沙利铂组大鼠分别给予相应浓度奥沙利铂腹腔注射,每2 d注射1次,共6次。检测给药后第0、7、15、21天机械痛缩足阈值及冷痛阈值的变化。④SD大鼠24只分为对照组、奥沙利铂组、SCN8A-siRNA-3组,每组8只。奥沙利铂组给予4 mg/kg奥沙利铂腹腔注射,每2 d注射1次,共6次。SCN8A-siRNA-3组在奥沙利铂注射后第7天背根神经节显微注射SCN8A-siRNA-3。检测第0、3、7、11、15、18、21天机械痛缩足阈值及冷痛阈值的变化。结果:①奥沙利铂增加PC12细胞Nav1.6的表达(P<0.05)。②SCN8A-siRNA转染抑制了奥沙利铂处理的PC12细胞Nav1.6的表达,SCN8A-siRNA-3的抑制效果最好(P<0.05)。抑制Nav1.6的表达后,各组PC12细胞膜电位荧光强度变化均减慢。③奥沙利铂可降低大鼠的机械痛缩足阈值及冷痛阈值(P<0.05)。④与奥沙利铂组相比,siRNA注射后第18和21天,SCN8A-siRNA-3组大鼠机械痛缩足阈值及冷痛阈值均升高(P<0.05)。结论:抑制Nav1.6表达可缓解奥沙利铂引起的神经病理性疼痛。

关键词： Nav1.6 奥沙利铂神经病理性疼痛膜电位大鼠

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小鼠杏仁中央核Tac1神经元在急性痛模型中的变化

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包头医学院学报 2025年第5期41卷 53-57页

作者：张颖宁寇珍珍蔡志平包头医学院基础医学与法医学院内蒙古包头014040 空军军医大学人体解剖与组织胚胎学教研室梁銶琚脑研究中心

目的:探讨急性痛模型小鼠杏仁中央核(central amygdala,CeA)中速激肽1(tachykinin 1,Tac1)神经元的变化。方法:选用雄性C57BL/6小鼠制备急性痛模型,采用随机数字表法分为对照组[生理盐水(Saline)组]、福尔马林(Formalin)组和辣椒素(caps... 详细信息

目的:探讨急性痛模型小鼠杏仁中央核(central amygdala,CeA)中速激肽1(tachykinin 1,Tac1)神经元的变化。方法:选用雄性C57BL/6小鼠制备急性痛模型,采用随机数字表法分为对照组[生理盐水(Saline)组]、福尔马林(Formalin)组和辣椒素(capsaicin,Cap)组。Formalin组和Cap组小鼠左后足底分别注射20μL Formalin或Cap,对照组注射等体积Saline。造模成功2 h后,观察小鼠CeA内c-FOS的阳性表达,免疫荧光组化法观察CeA Tac 1神经元在两种急性痛模型中的激活情况,采集图像并对神经元进行计数分析。结果:Formalin组和Cap组中CeA内激活的c-FOS阳性神经元数量均高于对照组(P<0.0001),Formalin组的c-FOS阳性神经元高于Cap组(P<0.01);Formalin组和Cap组中,CeA^(Tac1)神经元中c-FOS/tdTomato双标神经元的比例分别是(3.50±0.71)%和(1.10±0.32)%,Formalin组高于Cap组(P<0.0001)。结论:CeA^(Tac1)神经元在两种急性痛的刺激下均可被激活,CeA^(Tac1)神经元参与急性痛觉的传导,并且在Formalin刺激下CeA^(Tac1)神经元中c-FOS表达更明显。

关键词：小鼠杏仁中央核 Tac1神经元急性痛

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低氧预处理人牙髓干细胞对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑神经元自噬及ATG7的影响

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中国儿童保健杂志 2023年第8期31卷 851-857页

作者：高淑君张浩武沐洋张新月肖培伦王晓莉王凡涛潍坊医学院口腔医学院山东潍坊261053 潍坊医学院医学影像学院山东潍坊261053 潍坊医学院基础医学院解剖学教研室山东潍坊261053 潍坊医学院附属医院口腔科山东潍坊261053

目的探讨低氧预处理人牙髓干细胞(hDPSCs)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑神经元自噬及ATG7的影响,为hDPSCs临床应用提供理论依据。方法2021年6月-2022年9月选取7日龄SD大鼠72只随机分为假手术组(Sham组)、HIBD组、常氧预处理hDPSCs... 详细信息

目的探讨低氧预处理人牙髓干细胞(hDPSCs)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑神经元自噬及ATG7的影响,为hDPSCs临床应用提供理论依据。方法2021年6月-2022年9月选取7日龄SD大鼠72只随机分为假手术组(Sham组)、HIBD组、常氧预处理hDPSCs组(N-hDPSCs组)及低氧预处理hDPSCs组(H-hDPSCs组)。采用Rice-Vannucci法制备新生大鼠HIBD模型,造模后24h侧脑室移植N-hDPSCs与H-hDPSCs。移植24h后,采用免疫荧光双标染色结合Western Blots检测H-hDPSCs对损伤侧大脑皮层神经元自噬的影响;移植4d,采用苏木素-伊红(hematoxylin and eosin stain,HE)染色法和尼氏染色法观察损伤侧大脑皮层组织病理学变化。结果免疫荧光染色结果示,H-hDPSCs组与N-hDPSCs组大脑皮层神经元LC3-Ⅱ、Beclin-1、ATG7阳性细胞数量显著低于HIBD组,且H-hDPSCs组显著低于N-hDPSCs组(F=326.87、205.87、229.59,P<0.05);H-hDPSCs组与N-hDPSCs组大脑皮层神经元P62阳性细胞数量显著高于HIBD组,且H-hDPSCs组显著高于N-hDPSCs组(F=124.07,P<0.05)。Western Blots结果示,H-hDPSCs组与N-hDPSCs组大脑皮层神经元LC3-Ⅱ、Beclin-1蛋白表达水平显著低于HIBD组,且H-hDPSCs组显著低于N-hDPSCs组(F=46.949、43.330,P<0.05)。HE染色结果示,HIBD组大脑皮层神经细胞形态不规则,排列不整齐;N-hDPSCs组和H-hDPSCs组大脑皮层神经细胞形态较规则,排列较整齐;尼氏染色结果示,N-hDPSCs组和H-hDPSCs组大脑皮层神经细胞数均较HIBD组增加,且H-hDPSCs组显著高于N-hDPSCs组(F=312.44,P<0.05)。结论hDPSCs移植可下调HIBD新生大鼠脑神经元自噬相关蛋白Beclin-1、LC3-Ⅱ、ATG7的表达,上调P62的表达,从而抑制自噬,减轻新生大鼠HIBD,促进脑损伤修复,其中,低氧预处理hDPSCs移植的疗效更优。

关键词：低氧人牙髓干细胞新生大鼠缺氧缺血性脑损伤自噬

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黄芪甲苷对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌损伤的影响及作用机制

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中国当代医药 2023年第2期30卷 50-54,58页

作者：张宇航曹子卓何溢琨秦雯王浩丞贾伟伟齐齐哈尔医学院基础医学院黑龙江齐齐哈尔161006 齐齐哈尔医学院解剖教研室黑龙江齐齐哈尔161006

目的研究中药黄芪提取物黄芪甲苷对异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌损伤的保护作用及机制。方法选取2021年4月至6月由辽宁长生生物技术股份有限公司提供的32例雄性SD大鼠作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(8例)、模型组(8例)... 详细信息

目的研究中药黄芪提取物黄芪甲苷对异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌损伤的保护作用及机制。方法选取2021年4月至6月由辽宁长生生物技术股份有限公司提供的32例雄性SD大鼠作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(8例)、模型组(8例)、黄芪甲苷低剂量组(8例)、黄芪甲苷高剂量组(8例)。对照组皮下给予等量的生理盐水,采用普通饲料饲养;模型组采用ISO 50 mg/(kg·d)皮下多点注射1次/d,共2 d,建立大鼠心肌损伤模型,普通饲料饲养;黄芪甲苷低剂量组采用ISO 50 mg/(kg·d)皮下多点注射1次/d,共2 d,建立大鼠心肌损伤模型,成模后,采用黄芪甲苷药液20 mg/(kg·d)腹腔注射,普通饲料饲养;黄芪甲苷高剂量组采用ISO 50 mg/(kg·d)皮下多点注射1次/d,共2 d,建立大鼠心肌损伤模型,成模后,采用黄芪甲苷药液40 mg/(kg·d)腹腔注射,普通饲料饲养。比较四组给药28 d后超声心动图结果、HE染色心肌病理改变、心肌组织中丙二醛(MDA)的含量及血清中乳酸脱氢酶(LDH)活性、自噬关键分子酵母Atg6同系物(Beclin 1)、抗体微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)及泛素结合蛋白(P62)的表达水平。结果左心室射血分数(EF%)染色和电镜结果显示,模型组心肌损伤严重,心肌组织中MDA、血清中LDH、P62蛋白表达量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),Beclin1和LC3Ⅱ蛋白表达量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。黄芪甲苷低剂量和高剂量组的MDA、LDH低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);黄芪甲苷低剂量和高剂量组的EF%、黄芪甲苷低剂量组的短轴缩短率(FS%)高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);黄芪甲苷高剂量组的FS%与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。黄芪甲苷低剂量组和高剂量组可以减轻心肌损伤大鼠的病理组织学改变。黄芪甲苷低剂量组和高剂量组的Beclin 1和LC3Ⅱ蛋白表达量高于模型组,P62蛋白表达量低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪甲苷可通过促进细胞自噬减轻异丙肾上腺素诱导的心肌损伤。

关键词：黄芪甲苷异丙肾上腺素心肌损伤自噬

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医维度虚拟仿真教学平台在系统解剖学理论教学中的应用

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赣南医学院学报 2022年第12期42卷 1338-1340页

作者：黄金玉徐能全王华京李鸿玮张兰凤赣南医学院基础医学院人体解剖学教研室江西赣州341000

目的:为改进教学模式,应用医维度虚拟仿真教学平台对系统解剖学理论课堂进行改革。方法:以本校临床本科专业8个班作为研究对象,每4个班作为一个整体,8个班随机分为试验组和对照组,试验组在理论教学中交互应用医维度虚拟仿真教学平台辅... 详细信息

目的:为改进教学模式,应用医维度虚拟仿真教学平台对系统解剖学理论课堂进行改革。方法:以本校临床本科专业8个班作为研究对象,每4个班作为一个整体,8个班随机分为试验组和对照组,试验组在理论教学中交互应用医维度虚拟仿真教学平台辅助教学,对照组未采用医维度虚拟仿真教学平台。教学效果采用课堂检测的平均成绩和问卷调查进行评估。结果:试验组平均成绩高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);课堂评价调查显示试验组在“更容易理解解剖结构”“讲解解剖基础知识时更容易被学生理解”和“更有趣味性”上均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在系统解剖学理论课堂上应用医维度虚拟仿真教学平台能有效帮助学生理解解剖学结构,提高教学质量。

关键词：医维度虚拟仿真教学平台问卷调查系统解剖学课堂教学教学改革

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系统解剖学实验课线上教学效果评价

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解剖学杂志 2023年第5期46卷 440-442页

作者：吕晓红孙亮郑晓琳李会平齐秀英李雪梅许凤燕杨慧科刘宝全张雅芳哈尔滨医科大学基础医学院人体解剖学教研室哈尔滨150081

线上教学因其组织形式灵活,可以突破时间、空间局限^([1]),在疫情防控期间的应急教学中发挥重要作用。与大多数的线上教学研究相一致^([2]),疫情期间笔者教研室进行的理论线上教学效果较好。实验课能否也采用线上授课的教学模式呢?众所... 详细信息

线上教学因其组织形式灵活,可以突破时间、空间局限^([1]),在疫情防控期间的应急教学中发挥重要作用。与大多数的线上教学研究相一致^([2]),疫情期间笔者教研室进行的理论线上教学效果较好。实验课能否也采用线上授课的教学模式呢?众所周知,系统解剖学实验课以人体实物标本为观察对象,融入素质教育,培养学生的综合能力,是系统解剖学教学的重要组成部分。

关键词：线上教学教学效果评价素质教育实物标本疫情防控观察对象实验课教学模式

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P2X7受体在情感及认知损害中的作用

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赣南医学院学报 2022年第8期42卷 868-872页

作者：张益景晨晨唐晓璐李延柠赣南医学院基础医学院法医学系赣南医学院基础医学院人体解剖学教研室江西赣州341000

P2X7受体是一种ATP激活的非选择性阳离子通道型受体,参与调控多种病理生理过程,如免疫反应、神经递质释放、氧化应激、细胞增殖与凋亡,以及激活多种细胞内信号传导通路,在情感与认知障碍的发生、发展过程中具有非常关键的调控作用。本... 详细信息

P2X7受体是一种ATP激活的非选择性阳离子通道型受体,参与调控多种病理生理过程,如免疫反应、神经递质释放、氧化应激、细胞增殖与凋亡,以及激活多种细胞内信号传导通路,在情感与认知障碍的发生、发展过程中具有非常关键的调控作用。本文从神经炎症、凋亡、神经发生、氧化应激、信号转导等方面对P2X7受体参与情感及认知功能损害的研究进展进行综述。

关键词： P2X7受体情感认知损害

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结核分枝杆菌通过诱导宿主产生S100A8/A9促进T细胞死亡的机制研究

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中国病原生物学杂志 2022年第1期17卷 49-54页

作者：孙月华杨玉玲李林昊屈沛杰柳卫凰章晓联潘勤武汉大学基础医学院人体解剖学教研室湖北省过敏及免疫相关疾病重点实验室湖北武汉430071

目的探讨结核分枝杆菌(Mtb)诱导宿主产生的S100钙结合蛋白A8/A9复合物(S100A8/A9)促进T细胞死亡的作用及机制。方法灭活毒性Mtb H37Rv(iMtb H37Rv)与野生型(WT)小鼠全脾细胞体外共同培养不同时间,通过流式细胞术得到S100A8与S100A9的表... 详细信息

目的探讨结核分枝杆菌(Mtb)诱导宿主产生的S100钙结合蛋白A8/A9复合物(S100A8/A9)促进T细胞死亡的作用及机制。方法灭活毒性Mtb H37Rv(iMtb H37Rv)与野生型(WT)小鼠全脾细胞体外共同培养不同时间,通过流式细胞术得到S100A8与S100A9的表达差异以及产生S100A8/A9的细胞群。Mtb H37Rv体外诱导WT和S100a9^(-/-)小鼠全脾细胞,通过流式细胞术检测S100A8/A9对CD4^(+)T细胞死亡的影响。采用不同浓度S100A8/A9与人T淋巴细胞系Jurkat细胞共同培养、S100A8/A9与细胞共培养不同时间或是S100A8、S100A9单体以及S100A8/A9复合物与细胞共同培养,通过流式细胞术得到S100A8/A9对Jurkat细胞死亡的影响。通过Western blot检测不同细胞表面TLR4的表达差异。封闭Jurkat细胞表面TLR4受体后与S100A8/A9共同培养,通过流式细胞术得到Jurkat细胞死亡的变化。结果与对照组相比,iMtb H37Rv能诱导脾细胞产生更多的S100A8和S100A9蛋白。S100A8/A9能促进小鼠CD4^(+)T细胞死亡。低剂量的S100A8/A9复合物能诱导Jurkat细胞死亡,且S100A8和S100A A9单体无以上作用。S100A8/A9复合物诱导T细胞死亡为TLR4非依赖通路。结论Mtb通过诱导宿主产生S100A8/A9并促进T细胞死亡。

关键词： S100A8/A9 CD3^(+)CD4^(+)T细胞 Mtb H37Rv 细胞死亡

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分泌EphrinAl-Caspase-3的T淋巴细胞对裸鼠乳腺癌组织生长的抑制作用

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解剖学报 2021年第1期52卷 49-54页

作者：时娅琪唐洗敏李庄张丽梅鲁雪静周凌智徐芒黄煜李艳娇张本斯大理大学基础医学院解剖学教研室大理大学附属医院胸外科云南大理671000

目的探讨分泌Ephrin Al-Caspase-3的T淋巴细胞体内移植对癌细胞的抑制作用。方法将裸鼠(n=35)接种乳腺癌细胞,构建裸鼠乳腺癌模型。待肿瘤体积达到0.1 cm3大小,选取30只具有平均大小瘤组织的裸鼠随机分为PBS组、未感染腺病毒组、感染Ad-... 详细信息

目的探讨分泌Ephrin Al-Caspase-3的T淋巴细胞体内移植对癌细胞的抑制作用。方法将裸鼠(n=35)接种乳腺癌细胞,构建裸鼠乳腺癌模型。待肿瘤体积达到0.1 cm3大小,选取30只具有平均大小瘤组织的裸鼠随机分为PBS组、未感染腺病毒组、感染Ad-EphrinA1-Caspase-3的T淋巴细胞组,经瘤内移植,每隔2~3 d测量肿瘤大小。另选取3组荷瘤裸鼠,经上述细胞移植后,每隔2~3 d获取裸鼠皮下肿瘤组织匀浆,ELISA检测Ephrin A1-Caspase-3的含量。实验结束后各组动物断颈处死剥离肿瘤制成切片,在荧光显微镜下观察表达绿色荧光蛋白的T淋巴细胞,免疫荧光法进行Caspase-3、Ki-67的检测。结果乳腺癌细胞接种裸鼠1周后可用手摸到皮下肿瘤,证明乳腺癌细胞荷瘤动物模型制做成功。接种后第8天各组裸鼠肿瘤体积差异变大,治疗组与PBS组/T淋巴细胞组相比差异极显著(P<0.05)。单纯T淋巴细胞移植组肿瘤体积虽较PBS对照组生长缓慢,但两者间并无明显统计学差异。Ephrin A1-Caspase-3治疗组第2天可以检测出Ephrin A1-Caspase-3的表达,第8天达到高峰,随后分泌量逐渐降低。PBS对照组和T淋巴细胞组未检测到Ephrin A1-Caspase-3的表达。在治疗组肿瘤组织中观察到分散的绿色荧光蛋白标记的Ephrin Al-Caspase-3-T淋巴细胞,而在PBS组和T淋巴细胞组中未检测到绿色荧光蛋白的存在。治疗组感染细胞中,Caspase-3阳性细胞比例上调,Ki-67阳性细胞比例下调。在PBS组和T淋巴细胞组未检测到Ephrin Al-Caspase-3的表达。结论Ephrin Al-Caspase-3可显著抑制乳腺癌细胞的生长,发挥抗肿瘤效应。

关键词：分子靶向治疗乳腺癌模型 Ephrin A1-Caspase-3 Ki67 酶联免疫吸附测定裸鼠

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