检索结果-内蒙古大学图书馆

四川大学学报（医学版） 2022年第1期53卷 28-34页

作者：石言彪高偲佳王会徐州医科大学基础医学院病原生物学与免疫学教研室徐州221004 徐州医科大学江苏省免疫与代谢重点实验室徐州221004

肠道微生物群的代谢产物调控宿主与肠道微生物群之间的共生关系、肠道稳态以及多种人类疾病的发生。肠道菌群发酵降解不易消化的膳食性纤维产生包括乙酸、丙酸和丁酸在内的短链脂肪酸。尽管短链脂肪酸主要在肠道中高度富集,众多研究发现... 详细信息

肠道微生物群的代谢产物调控宿主与肠道微生物群之间的共生关系、肠道稳态以及多种人类疾病的发生。肠道菌群发酵降解不易消化的膳食性纤维产生包括乙酸、丙酸和丁酸在内的短链脂肪酸。尽管短链脂肪酸主要在肠道中高度富集,众多研究发现,短链脂肪酸参与调控包括肠炎、糖尿病、脂肪肝和肥胖等多种疾病的发生和发展。最近研究报道发现,短链脂肪酸作用于Ⅱ型辅助性T淋巴细胞(Th2)、Ⅱ型固有淋巴细胞(ILC2)、嗜酸性粒细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞等多种过敏效应细胞影响过敏性疾病的发生。本综述将介绍短链脂肪酸与过敏性疾病的临床相关性以及其在过敏性疾病动物模型中的作用,并探讨其如何调控不同过敏效应细胞的功能和相关作用机制。希望为今后深入探讨短链脂肪酸在不同过敏性疾病中的作用提供研究思路。

关键词：短链脂肪酸丙酸丁酸过敏性疾病组蛋白去乙酰化酶抑制剂

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胰岛移植物封装水凝胶材料研究的重点和应用优势

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中国组织工程研究 2021年第10期25卷 1585-1591页

作者：柏雪王彬何斯荣重庆医科大学基础医学院免疫学教研室重庆市400016

背景:近年研究表明,用天然或合成材料将胰岛移植物封装起来在移植物表面形成一个具有免疫隔离功能的屏障,不仅能在一定程度上减少免疫抑制剂的全身使用,而且能让异种来源的胰岛成为临床移植供源。目的:介绍胰岛移植封装材料的研究进展,... 详细信息

背景:近年研究表明,用天然或合成材料将胰岛移植物封装起来在移植物表面形成一个具有免疫隔离功能的屏障,不仅能在一定程度上减少免疫抑制剂的全身使用,而且能让异种来源的胰岛成为临床移植供源。目的:介绍胰岛移植封装材料的研究进展,描述几种胰岛封装模型,并讨论当前的研究重点和未来的发展趋势。方法:由第一作者以"islet encapsulation,islet transplantation biomaterials,islet transplantation hydrogel"为关键词,检索PubMed、Web of Science数据库中相关文献。初检测文章447篇,筛选后纳入89篇。结果与结论:用水凝胶包裹胰岛进行胰岛移植主要有2方面不足:一是受体免疫排斥反应的攻击,二是内部氧供和营养运输的不足。单独使用合成或天然生物材料封装胰岛并不能很好地解决这2个问题,所以必须对生物材料进行修饰。目前的胰岛水凝胶模型都倾向于将合成生物材料和天然生物材料联合起来,充分发挥它们的优势。除此之外,一些免疫调节药物、促血管生成因子或促胰岛生长相关因子等也可以加入到生物材料中,并且可以联合其他细胞共移植。如何巧妙地运用多种策略来解决上述问题是未来研究的关键。

关键词：材料胰岛移植封装材料糖尿病聚乙二醇水凝胶免疫隔离生物因子血管化综述

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类风湿关节炎免疫相关差异表达基因分析

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牡丹江医学院学报 2023年第1期44卷 44-50页

作者：章鲁瑶张洋张书筠代海燕司子厚白宇希苏俊鹏朱伟牡丹江医学院基础医学院免疫学教研室黑龙江牡丹江157011

目的通过分析类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)差异表达基因(Differentially expressed genes,DEGs)及相关信号通路,探究RA发生发展过程中的分子免疫机制。方法从基因表达综合数据库(gene expression omnibus,GEO)下载基因表达谱数据GSE55235和GSE55457,使用在线R软件进行数据预处理,将GEOquery和R软件limma包过滤后的数据采用sva包ComBat函数去除批间差,通过ComplexHeatmap包绘制差异表达基因热图。用R软件对RA差异表达基因通过京都基因与基因组百科全书数据库(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)进行富集分析,clusterProfiler包用于富集分析,ggplot2包用于可视化。用Enrichr网站进行在线基因富集分析,得到基因与疾病关系的柱状图。采用R软件clusterProfiler包用于基因富集分析(Gene Set Enrichment Analysis,GSEA),绘制基因相关信号通路网络图。差异基因通过基因功能(gene ontology,GO)富集分析绘制生物过程中的GO注释图。通过蛋白质相互作用网络(protein protein interaction network,PPI network)绘制PPI图。通过TIMER 2.0网站对筛选出来的差异基因进行免疫浸润分析。结果本研究筛选得到741个RA高风险差异基因,其中451个基因表达上调,290个基因表达下调。CXCL13、TNFRSF17、MMP1、TRAT1、IL32、CD52、FOSB、FKBP5、PCK1作为RA发生发展过程中与免疫相关的差异表达基因被筛选出。在RA中趋化因子信号通路、病毒蛋白与细胞因子和细胞因子受体的相互作用、造血细胞谱系及TNF信号通路发生功能富集。结论CXCL13、TNFRS17、CD52、IL32和TRAT1是RA发生发展过程中与细胞免疫相关的高风险差异表达基因。

关键词：类风湿关节炎差异表达基因蛋白质相互作用网络

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单核细胞亚群分布及其表面CD31表达强度与肾综合征出血热病程和病情相关

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细胞与分子免疫学杂志 2023年第5期39卷 439-444页

作者：贾小洲张春梅王凤兰李燕平马樱张宇丝唐康庄然张赟张艳西安市第八医院传染科陕西西安710061 空军军医大学基础医学院免疫学教研室陕西西安710032

目的探讨肾综合征出血热患者单核细胞亚群的分布及其表面CD31表达强度与病程和病情的相关性。方法利用多重免疫荧光染色和流式细胞术分析29例患者及13例正常对照外周血CD14^(+)+CD16^(-)单核细胞亚群(经典型)、CD14^(+)+CD16^(+)单核细... 详细信息

目的探讨肾综合征出血热患者单核细胞亚群的分布及其表面CD31表达强度与病程和病情的相关性。方法利用多重免疫荧光染色和流式细胞术分析29例患者及13例正常对照外周血CD14^(+)+CD16^(-)单核细胞亚群(经典型)、CD14^(+)+CD16^(+)单核细胞亚群(中间型)和CD14^(+)CD16^(+)+单核细胞亚群(非经典型)占单核细胞比例及CD31在不同单核细胞亚群上的表达强度。结果经典单核细胞亚群占单核细胞比例在急性期较恢复期和正常对照组均明显下降,且恢复期与正常对照组相比,仍明显降低;在重型/危重型和轻型/中型患者中,经典单核细胞亚群占单核细胞比例均较正常对照组明显降低,但重型/危重型和轻型/中型患者之间无差别。中间型单核细胞亚群占单核细胞比例在急性期较恢复期和正常对照组均明显升高,且恢复期与正常对照组相比仍明显升高;在重型/危重型和轻型/中型患者中,中间型单核细胞亚群占单核细胞比例较正常对照组均明显升高,但重型/危重型和轻型/中型患者之间无差别。而非经典单核细胞亚群占单核细胞比例在不同病程、病情患者及与正常对照之间均变化不明显。对来自同一患者急性期和恢复期配对标本分析显示与上述结果一致趋势。患者急性期三个单核细胞亚群CD31平均荧光强度(MFI)均明显低于正常对照,且经典单核细胞亚群CD31 MFI值最高,而正常对照中非经典单核细胞亚群CD31 MFI最高;恢复期经典型和中间型单核细胞亚群CD31 MFI亦低于正常对照,而非经典亚群仍明显低于正常对照;重型/危重型患者经典型和中间型单核细胞亚群CD31 MFI均低于轻型/中型组,而非经典单核亚群CD31 MFI在不同病情组间无明显差异。结论在HFRS发病过程中,经典型和中间型单核细胞亚群占单核细胞比例与病程相关,其表面CD31的表达强度则与病程和病情均相关,而非经典型单核细胞亚群表面CD31的表达强度仅与病程相关,其潜在机制值得进一步研究。

关键词：肾综合征出血热单核细胞亚群 CD31

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γδ T细胞在结核免疫中的作用

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生命的化学 2024年第3期44卷 431-440页

作者：宋亚敏魏婧郭方正李柏青汪洪涛许涛蚌埠医学院检验医学院检验医学实验中心蚌埠233030 蚌埠医学院慢性疾病免疫学基础与临床安徽省重点实验室蚌埠233030 蚌埠医学院检验医学院免疫学教研室蚌埠233030 蚌埠医学院检验医学院临床检验诊断学教研室蚌埠233030

T细胞是执行固有免疫功能的T细胞,其T细胞表面受体(T cell receptor,TCR)由γ和δ链组成,连接固有免疫和适应性免疫。γδ T细胞不依赖主要组织相容性复合物(major histocompatibility complex,MHC),不需抗原提呈细胞(antigen-presentin... 详细信息

T细胞是执行固有免疫功能的T细胞,其T细胞表面受体(T cell receptor,TCR)由γ和δ链组成,连接固有免疫和适应性免疫。γδ T细胞不依赖主要组织相容性复合物(major histocompatibility complex,MHC),不需抗原提呈细胞(antigen-presenting cells,APC)的提呈,直接识别并结合抗原分子。γδ T细胞在结核免疫中发挥重要作用。本文就γδ T细胞免疫功能及其在抗结核免疫中的作用进行综述,旨在为γδ T细胞抗结核细胞免疫治疗与疫苗开发等提供新的思路。

关键词： γδT细胞结核病抗菌免疫治疗方法

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结核分枝杆菌GroES蛋白表达、纯化及其生物信息学分析

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齐齐哈尔医学院学报 2024年第4期45卷 306-313页

作者：郭方正魏婧宋亚敏袁美丽王楚彤李柏青汪洪涛许涛蚌埠医学院检验医学院检验医学实验中心慢性疾病免疫学基础与临床安徽省重点实验室安徽蚌埠233000 蚌埠医学院检验医学院免疫学教研室安徽蚌埠233000 蚌埠医学院检验医学院临床检验诊断学教研室安徽蚌埠233000

目的将结核分枝杆菌H37Ra株GroES蛋白进行原核表达与纯化,并对其进行生物信息学分析。方法通过PCR扩增GroES基因并克隆至pET28a中,测序鉴定后将pET28a-GroES转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导GroES蛋白表达,SDS-PAGE分析表达产物,... 详细信息

目的将结核分枝杆菌H37Ra株GroES蛋白进行原核表达与纯化,并对其进行生物信息学分析。方法通过PCR扩增GroES基因并克隆至pET28a中,测序鉴定后将pET28a-GroES转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导GroES蛋白表达,SDS-PAGE分析表达产物,镍亲和层析柱纯化重组GroES蛋白,Western blot鉴定GroES的免疫反应性。应用ORF Finder、ProtParam、TMHMM Server 2.0、NetPhos 3.1 Server、NetNGlyc1.0 Server、SignalP 4.1 Server、BLAST、Softberry、PSORT、Vaxijen、SOPMA、SWISS-MODE、ABC-pred、IEDB、SYFPEITHI、STRING工具对GroES的结构和功能进行生物信息学预测。结果成功构建重组pET28a-GroES重组体,用ITPG诱导后GroES在大肠杆菌以可溶性形式表达,纯化后GroES纯度达90%,Western blot证实GroES具有免疫反应性。生物信息学显示GroES蛋白由100个氨基酸组成,分子式为C478H776N124O147S1,等电点为4.62,为亲水性蛋白,有9个磷酸化位点,无跨膜区及信号肽序列,其编码基因MRA-3458全长303bp,含1个开放阅读框;GroES二级结构中,α-螺旋占5%,β-折叠占37%,β-转角占8%,无规则卷曲占50%;预测GroES具有多种与之相互作用的蛋白质和潜在的T、B细胞表位。结论成功表达和纯化具有免疫反应性的重组GroES蛋白,并预测了GroES结构与功能,提示GroES可作为制备结核疫苗或药物的候选蛋白,为更深入理解结核分枝杆菌的感染免疫机制奠定基础。

关键词：结核分枝杆菌 GroES 基因重组生物信息学

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构建低级别胶质瘤免疫浸润模式相关的ceRNA调控网络和预后模型

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滨州医学院学报 2024年第3期47卷 206-216,222页

作者：刘静远夏子怡刘沅雨卢云霞董耀许森刘文英滨州医学院第二临床医学院山东烟台264003 滨州医学院中西医结合学院山东烟台264003 滨州医学院药学院(葡萄酒学院) 山东烟台264003 滨州医学院口腔医学院山东烟台264003 滨州医学院基础医学院生物化学与分子生物学教研室山东烟台264003

目的构建新型免疫浸润模式相关ceRNA调控网络及低级别胶质瘤(LGG)预后模型。结合肿瘤微环境揭示ceRNA调控网络在LGG患者风险评估和预后评估中的作用。方法从TCGA和CGGA数据库中获取具有完整生存信息的LGG患者数据,构建新的免疫浸润模式... 详细信息

目的构建新型免疫浸润模式相关ceRNA调控网络及低级别胶质瘤(LGG)预后模型。结合肿瘤微环境揭示ceRNA调控网络在LGG患者风险评估和预后评估中的作用。方法从TCGA和CGGA数据库中获取具有完整生存信息的LGG患者数据,构建新的免疫浸润模式相关的ceRNA调控网络和预后模型,并通过外部数据库、RT-qPCR和Western blot进行验证。结果在LGG中应用浸润评分作为分组依据,构建免疫相关的ceRNA网络和预后风险最优模型分析发现,高危组的肿瘤免疫和炎症相关信号通路的激活增强,免疫反应状态升高。免疫评分升高与预后不良显著相关,风险评分在临床特征变化后仍可作为独立的预后因素,提示局部免疫状态或在预后中具有更好的潜力。通过分析各种免疫细胞类型的浸润丰度,发现CD8+T细胞、M0型巨噬细胞在预后较差的高危组中浸润水平相对较高。探索了目前常用的47个免疫检查点,发现大多数经典检查点的表达水平在高风险组显著高于低风险组。通过qRT-PCR和Western blot对预后评估模型的建模基因进行评估,揭示了ST8SIA2和SLC10A4在胶质瘤表达升高,具有潜在的免疫治疗和预后预测的价值。结论风险评分模型和预后模型可用于LGG患者的风险评价和预后评估。

关键词：低级别胶质瘤免疫浸润 ceRNA网络预后模型生存预测

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人脐带间充质干细胞及其外泌体通过抑制铁死亡减轻白消安诱导的小鼠非梗阻性无精子症的作用及机制研究

人脐带间充质干细胞及其外泌体通过抑制铁死亡减轻白消安诱导的小...

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第十三届基础与临床生殖药理毒理学研讨会

作者：周荷张继东遵义医科大学基础医学院免疫学教研室

非梗阻性无精子症(Non-obstructive azoospermia, NOA)是在输精管道等生理结构正常的前提下,由于炎症、激素等问题导致精子发生障碍所致,约占无精子症的60%左右,目前尚无有效治疗措施。此外,随着铁死亡研究扩大,已经证明其在生殖系统中... 详细信息

非梗阻性无精子症(Non-obstructive azoospermia, NOA)是在输精管道等生理结构正常的前提下,由于炎症、激素等问题导致精子发生障碍所致,约占无精子症的60%左右,目前尚无有效治疗措施。此外,随着铁死亡研究扩大,已经证明其在生殖系统中也发生,且与相关疾病如男性无精子症和少精子症的发生密切相关。因此,深入研究铁死亡在男性生殖系统疾病中的调控机制以及针对铁死亡的靶向药物将对未来男性生殖系统疾病的治疗具有重要意义。为探讨NOA疾病中是否有铁死亡的发生,我们利用生物信息学技术分析非梗阻性无精子症相关数据集GSE45887与铁死亡数据集FerrDb,发现两个数据集之间存在GPX4、GSTM1、MGST1等16个交集基因,并且通过前期实验,发现NOA模型中铁死亡相关指标发生改变。为了进一步明确其作用机制,我们将C57/B6L小鼠分为正常组(6-8周龄)、NOA模型组(单次腹腔注射白消安(40mg/kg))、干细胞治疗组(人脐带间充质干细胞5x105注射到NOA模型小鼠,每周1次,连续治疗4周)、外泌体治疗组(50μg外泌体注射到NOA模型小鼠,,每周1次,连续治疗4周)。结果发现:人脐带间充质干细胞及其外泌体治疗后,与NOA模型组相比,睾丸大小、重量、脏器比明显增大;通过HE染色对睾丸组织切片进行组织病理学评估,发现生精小管空泡化明显改善;通过普鲁士蓝染色发现铁沉积明显减少;铁死亡相关基因(gpx4、ptgs2、acsl4、slc7a11等)的表达出现改变,且差异具有统计学意义(p<0.05);同时铁死亡相关蛋白(Gpx4、Nrf2、Gclm、Tfrc)的表达量增高,且差异具有统计学意义(p<0.05)。以上结果表明,人脐带间充质干细胞及其外泌体可以通过抑制铁死亡改善白消安诱导的小鼠非梗阻性无精子症。

关键词：非梗阻性无精子症人脐带间充质干细胞外泌体白消安

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miR-497阻断Wnt/β-catenin信号通路抑制SGC-7901人胃癌失巢凋亡抵抗细胞的生长和转移

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细胞与分子免疫学杂志 2023年第7期39卷 617-625页

作者：禹莉许颖杨靖瑞高榴李海翔王姿涵张兆君凌云志蚌埠医学院检验医学院输血学教研室蚌埠医学院肿瘤基础研究与临床检验诊断重点实验室慢性疾病免疫学基础与临床安徽省重点实验室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院第一附属医院麻醉科安徽蚌埠233003

目的探讨微小RNA 497(miR-497)在胃癌转移中的作用及机制。方法 SGC-7901胃癌亲本细胞培养在超低黏附环境中,重新贴壁后建立SGC-7901细胞失巢凋亡抵抗模型,集落形成实验、流式细胞术、 TranswellTM实验和划痕愈合实验检测其细胞生物学... 详细信息

目的探讨微小RNA 497(miR-497)在胃癌转移中的作用及机制。方法 SGC-7901胃癌亲本细胞培养在超低黏附环境中,重新贴壁后建立SGC-7901细胞失巢凋亡抵抗模型,集落形成实验、流式细胞术、 TranswellTM实验和划痕愈合实验检测其细胞生物学行为与亲本细胞的差异、荧光定量PCR检测miR-497表达、 Western blot法检测无翅基因/β联蛋白(Wnt/β-catenin)信号通路关键蛋白以及上皮间质转化(EMT)相关蛋白如波形蛋白(vimentin)和上皮钙黏蛋白(E-cadherin)等表达的变化;亲本细胞和凋亡抵抗SGC-7901细胞转染miR-497抑制物(miR-497 inhibitor)或miR-497模拟物(miR-497 mimic), CCK-8法检测其增殖活性、 TranswellTM侵袭实验检测细胞侵袭能力、 TranswellTM迁移实验和划痕愈合实验检测细胞迁移能力、 Western blot法检测Wnt1、 β-catenin、 E-cadherin、 vimentin蛋白表达的变化。通过在失巢凋亡抵抗SGC-7901细胞中转染miR-497 mimic,在裸鼠皮下接种,测量并记录肿瘤组织的体积及质量的变化,Western blot法检测Wnt1、 β-catenin、 E-cadherin、 vimentin蛋白表达的变化。结果与亲本细胞相比,SGC-7901胃癌失巢凋亡抵抗细胞增殖速度更快、集落形成更强,凋亡率更低,侵袭和迁移能力更强,miR-497表达明显下降。下调miR-497后细胞增殖能力显著增强,侵袭、迁移能力明显增强,Wnt1、 β-catenin蛋白表达量显著增加,vimentin表达显著增加,E-cadherin表达下降,而上调miR-497表达结果相反。miR-497过表达组的肿瘤组织生长速度、肿瘤的体积与质量明显低于对照组;Wnt1、 β-catenin、 vimentin蛋白表达量显著下降,而E-cadherin表达明显上调。结论miR-497在SGC-7901失巢凋亡抵抗细胞中低表达,miR-497通过阻断Wnt/β-catenin信号通路的活化和EMT,抑制胃癌细胞的生长和转移。

关键词： miR-497 SGC-7901细胞 Wnt β联蛋白(β-catenin) 失巢凋亡抵抗

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重组蛋白EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162的原核表达、纯化及鉴定

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中国病原生物学杂志 2024年第7期19卷 784-788页

作者：米热古丽·艾乃都王卫国陈娜菲周彦霞马西智单文豪李艳敏周晓涛新疆医科大学维吾尔医学院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院免疫学教研室新疆医科大学第一附属医院新疆地方病及分子生物学重点实验室

目的利用pET30a-EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162重组质粒,诱导表达、纯化获得EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162目的蛋白,并对其进行鉴定,为后续研究提供前提条件。方法利用双酶切的方法验证pET30a-EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162质粒,并将其转化至*** BL21(DE3)菌株,获得表达菌株。采用不同浓度的IPTG在不同诱导时间及温度下诱导表达重组蛋白,菌液超声破碎后,经SDS-PAGE检测上清及沉淀中蛋白的表达。通过镍柱亲和层析法纯化蛋白并进行Western blot鉴定。结果成功鉴定重组质粒pET30a-EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162;重组蛋白EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162在IPTG终浓度为0.5 mmol/L,28℃条件下诱导6 h,上清中的蛋白表达量最高;300 mmol/L咪唑时洗脱得到的目的蛋白较多,洗脱效果较好;Western blot检测重组蛋白EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162能被相应抗体识别,反应条带在35 ku处,与预期相符。结论成功构建pET30a-EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162重组质粒,表达出相应重组蛋白,为细粒棘球病重组疫苗的研究创造条件。

关键词：细粒棘球蚴重组蛋白EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162 蛋白表达及鉴定

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