检索结果-内蒙古大学图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2009年第8期29卷 762-766页

作者：胡涛刘希伟付强董孟华张海霞张骞滨州医学院免疫学教研室烟台264003 滨州医学院解剖学教研室烟台264003

目的探讨T—Synthase活性对胃癌组织中Tn、STn、T、ST抗原表达的影响。方法不连续密度梯度离心分离胃癌组织中的肿瘤细胞并进行培养，流式细胞仪检测胃癌组织中Tn＋与Tn-细胞的表达状况；免疫磁珠分选Tn＋、Tn-细胞，Westernblot检测Tn... 详细信息

目的探讨T—Synthase活性对胃癌组织中Tn、STn、T、ST抗原表达的影响。方法不连续密度梯度离心分离胃癌组织中的肿瘤细胞并进行培养，流式细胞仪检测胃癌组织中Tn＋与Tn-细胞的表达状况；免疫磁珠分选Tn＋、Tn-细胞，Westernblot检测Tn、STn、T、ST抗原的表达状况，RT—PCR检测T—SynthasemRNA的表达水平，液体闪烁计数仪检测T—Synthase活性。结果39．66％的病人胃癌细胞均为Tn＋细胞，29．31％Tn＋、Tn-I细胞同时存在，31．03％均为Tn-细胞；Tn＋细胞同时表达Tn／STn抗原，不表达T／sT抗原，Tn＋I及Tn-细胞均表达sT抗原，部分Tn。I细胞可见T抗原表达；Tn＋、Tn- I及Tn-细胞间T—SynthasemRNA无明显差别，***活性在Tn’细胞明显下降。结论不同TNM期胃癌组织中Tn、STn、T、ST抗原表达存在差异，***活性降低可能导致胃癌细胞表达Tn抗原。

关键词：胃癌 T—Synthase Tn抗原 T抗原

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非编码区基因突变对Tn＋肿瘤细胞Cosmc mRNA的影响

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2011年第4期31卷 294-298页

作者：胡涛刘希伟董孟华滨州医学院免疫学教研室烟台264003 滨州医学院解剖学教研室烟台264003

目的探讨Tn＋肿瘤细胞分子伴侣（Cosmc）非编码区基因突变的方式及其对Cosmc转录水平的影响。方法免疫磁珠分选肿瘤组织中Tn＋、Tn-细胞，提取基因组DNA（gDNA）和总RNA；RT-PCR检测T-synthase及CosmcmRNA转录水平的表达状况；PCR扩增Co... 详细信息

目的探讨Tn＋肿瘤细胞分子伴侣（Cosmc）非编码区基因突变的方式及其对Cosmc转录水平的影响。方法免疫磁珠分选肿瘤组织中Tn＋、Tn-细胞，提取基因组DNA（gDNA）和总RNA；RT-PCR检测T-synthase及CosmcmRNA转录水平的表达状况；PCR扩增Cosmc非编码区基因，基因测序寻找突变位点。结果Tn-细胞中未发现基因突变，但部分病人肿瘤组织Tn-细胞存在等位基因嵌合体。Tn＋肿瘤细胞均可见基因突变，但突变方式和位点并不完全一致。部分病人表现为杂合缺失，部分病人表现为点突变。Tn＋、Tn-细胞T—synthasemRNA转录水平无明显差异，Tn＋细胞CosmcmRNA转录水平明显降低。结论Tn＋肿瘤细胞Cosmc非编码区存在基因突变，可能影响Cosmc基因转录导致肿瘤细胞表达Tn抗原。

关键词：肿瘤 Tn抗原 Cosmc 基因突变杂合缺失

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

snx8a基因在早期斑马鱼胚胎中空间和时间特异性表达

引用

贵州医科大学学报 2025年第1期50卷 18-23页

作者：张乙进杨雁竹罗红莫大双舒莉萍江滟贵州医科大学医学检验学院临床微生物与免疫学教研室贵州贵阳550004 贵州医科大学基础医学院免疫学教研室&细胞工程生物医药技术国家地方联合工程实验室&贵州省再生医学重点实验室贵州贵阳550004 中国医学科学院成体干细胞转化研究重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学实验动物中心贵州贵阳550025 贵州医科大学附属医院临床检验中心微生物免疫科贵州贵阳550004

目的探索snx8a基因在斑马鱼早期胚胎中的表达情况。方法使用Snap Gene 6.0.2软件对由NCBI数据库上拷贝的人类SNX8、斑马鱼Snx8a和Snx8b氨基酸序列进行氨基酸序列比对,利用转化连接、TA克隆等分子生物学方法构建原位杂交探针质粒;通过收... 详细信息

目的探索snx8a基因在斑马鱼早期胚胎中的表达情况。方法使用Snap Gene 6.0.2软件对由NCBI数据库上拷贝的人类SNX8、斑马鱼Snx8a和Snx8b氨基酸序列进行氨基酸序列比对,利用转化连接、TA克隆等分子生物学方法构建原位杂交探针质粒;通过收集不同发育时相的野生斑马鱼胚胎进行全胚胎原位杂交,观察斑马鱼早期胚胎中snx8a的空间表达情况、使用RT-qPCR检测斑马鱼早期发育不同时期snx8a基因的表达情况。结果氨基酸序列比对结果显示斑马鱼Snx8a较Snx8b与人的SNX8同源性更高;对构建的原位杂交探针质粒双酶切鉴定及测序结果显示,构建的探针质粒序列正确、质粒可用;全胚胎原位杂交结果显示,斑马鱼snx8a基因在胚胎一细胞期就开始表达,之后特异表达于斑马鱼头部及尾部造血区;RT-qPCR结果显示,snx8a基因表达逐渐升高,在胚胎12 hpf时达到峰值(P<0.05)。结论斑马鱼snx8a基因为母源性基因,其可能与斑马鱼神经发育和造血发育相关。

关键词：斑马鱼 snx8a基因生物信息学分析全胚胎原位杂交胚胎发育

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

具有乙酰胆碱酯酶催化活性的抗体酶的研究

引用

细胞与分子免疫学杂志 2003年第3期19卷 255-256页

作者：高美华付风华程颖宫照龙胡涛青岛大学医学院免疫学教研室山东青岛266021 滨州医学院免疫学教研室山东滨州256603

目的 :研制具有乙酰胆碱酯酶 (AchE)活性的抗独特型抗体。方法 :AchEmAb是一种IgG1抗体 ,先用木瓜蛋白酶酶切 ,然后采用AchE Sepharose 4B和SPA亲和层析柱进行提取纯化 ,获得纯化的mAbFab段。以Fab作为抗原免疫小鼠 ,制备抗Fab片段的独... 详细信息

目的 :研制具有乙酰胆碱酯酶 (AchE)活性的抗独特型抗体。方法 :AchEmAb是一种IgG1抗体 ,先用木瓜蛋白酶酶切 ,然后采用AchE Sepharose 4B和SPA亲和层析柱进行提取纯化 ,获得纯化的mAbFab段。以Fab作为抗原免疫小鼠 ,制备抗Fab片段的独特型抗体 (AIdAb)。结果 :酶催化ELISA法检测证明 ,抗mAb 3F3片段的AIdAb具有AchE活性。结论 :成功地制备了一株具有AchE活性的AIdAb 。

关键词：乙酰胆碱酯酶单克隆抗体独特型抗体酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人骨髓源和胎盘源间充质干细胞对T细胞增殖抑制作用的比较

引用

细胞与分子免疫学杂志 2010年第9期26卷 849-851页

作者：栾希英刘现兵滨州医学院免疫学教研室山东烟台264003

目的:比较研究人骨髓源和胎盘源间充质干细胞介导的T细胞增殖抑制作用机制。方法:应用流式细胞术(FCM)分别检测B7H4和PDL1在人骨髓源间充质干细胞(HBMSCs)和胎盘源间充质干细胞(HPMSCs)上的表达;应用抗体阻断试验分析B7H4、PDL1分别在HB... 详细信息

目的:比较研究人骨髓源和胎盘源间充质干细胞介导的T细胞增殖抑制作用机制。方法:应用流式细胞术(FCM)分别检测B7H4和PDL1在人骨髓源间充质干细胞(HBMSCs)和胎盘源间充质干细胞(HPMSCs)上的表达;应用抗体阻断试验分析B7H4、PDL1分别在HBMSCs和HPMSCs对T细胞增殖及周期影响中的作用。结果:HBMSCs上高表达免疫负性调控分子B7H4,而HPMSCs上高表达免疫负性调控分子PDL1。分别应用B7H4mAb和PDL1mAb阻断,可使HBMSCs和HPMSCs对PHA激发的T细胞增殖抑制作用明显减弱;下调T细胞周期中G0/G1期细胞数量,上调S期细胞数量,明显减弱HBMSCs和HPMSCs对T细胞周期的影响。结论:HBMSCs和HPMSCs可通过表达不同的免疫负性调控分子介导T细胞的增殖抑制作用。

关键词：人骨髓源间充质干细胞人胎盘源间充质干细胞 T细胞 B7H4 PDL1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复方片剂及单味药对化疗损伤小鼠细胞因子及NK细胞活性的影响

引用

中国免疫学杂志 2003年第9期19卷 616-617页

作者：胡涛耿排力滨州医学院免疫学教研室滨州256603

本文对源自具有填精益髓之功效,有人参、当归、黄芪、白、茯苓、熟地等十二味中药组成的人参养荣丸,在保证有效成分不损失的条件下,实行剂型改革,由蜜丸变为片剂--人参养荣片(RSYRP),并建立了小鼠化疗损伤的实验模型[1].研究了该片剂... 详细信息

本文对源自具有填精益髓之功效,有人参、当归、黄芪、白、茯苓、熟地等十二味中药组成的人参养荣丸,在保证有效成分不损失的条件下,实行剂型改革,由蜜丸变为片剂--人参养荣片(RSYRP),并建立了小鼠化疗损伤的实验模型[1].研究了该片剂及其组方中几种主要单味药对小鼠NK细胞活性及细胞因子(IL-1、IL-6 、IL-12、EPO、G-CSF)产生的影响,并与外源性G-CSF的作用进行比较.

关键词：复方片剂单味药化疗损伤小鼠细胞因子 NK细胞活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

沙眼衣原体、溶脲脲原体感染致精浆TNF-α、IL-6升高在男女不育发病中的意义

引用

生殖与避孕 1999年第2期19卷 80-84页

作者：胡涛王海燕高美华冯献启王运平滨州医学院免疫学教研室滨州256603

采用聚合酶链反应技术（PCR）检测不育双方生殖道沙眼衣原体（CT）及溶脲脲原体（UU）DNA，酶标双抗体夹心法测定不育患者精浆TNF－α、IL－6含量。发现感染在不育双方呈平行性表达（P＞0．05），并导致不育患者精浆中TNF－α、IL－6明... 详细信息

采用聚合酶链反应技术（PCR）检测不育双方生殖道沙眼衣原体（CT）及溶脲脲原体（UU）DNA，酶标双抗体夹心法测定不育患者精浆TNF－α、IL－6含量。发现感染在不育双方呈平行性表达（P＞0．05），并导致不育患者精浆中TNF－α、IL－6明显增高（P＜0．05）。感染致精浆细胞因子的升高可能影响精子的密度、活动率、液化程度，并参与生殖器官的炎性损伤。提示精浆炎性细胞因子及CT、UU感染参与男女不育的发病过程。

关键词：不育症沙眼衣原体溶脲脲原体感染 TNF IL-6

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用噬菌体表面显示肽库技术筛选乙酰胆碱酯酶有效抗原表位的研究

引用

中国免疫学杂志 2006年第4期22卷 311-314,319页

作者：张群胡雪梅赵明东高美华傅凤华苏长海孙殿敬滨州医学院免疫学教研室滨州256603

目的:筛选和鉴定乙酰胆碱酯酶的有效抗原表位。方法:收集乙酰胆碱受体抗体阴性而乙酰胆碱酯酶抗体阳性的重症肌无力病人血清,采用溴化氰活化的琼脂糖柱(CNBractivedsepharoseTM4B)纯化抗乙酰胆碱酯酶的多克隆抗体并定量;用纯化的抗乙酰... 详细信息

目的:筛选和鉴定乙酰胆碱酯酶的有效抗原表位。方法:收集乙酰胆碱受体抗体阴性而乙酰胆碱酯酶抗体阳性的重症肌无力病人血清,采用溴化氰活化的琼脂糖柱(CNBractivedsepharoseTM4B)纯化抗乙酰胆碱酯酶的多克隆抗体并定量;用纯化的抗乙酰胆碱酯酶的抗体对随机的12肽噬菌体表面显示肽库进行5轮免疫学筛选,随机挑取克隆;采用Westernblot免疫识别,识别为阳性的克隆进行核苷酸序列的测定,并与乙酰胆碱酯酶的氨基酸序列进行同源性比较。将获得的不同表位的阳性克隆分别免疫小鼠,采用Westernblot筛选能刺激小鼠产生抗乙酰胆碱酯酶抗体的阳性克隆,进行生物学活性的鉴定。结果:经5轮免疫学筛选后挑取的49个克隆中,经Westernblot识别15个克隆能被抗乙酰胆碱酯酶抗体识别。核苷酸序列分析发现共有7种不同的表位,其中1种表位与乙酰胆碱酯酶有较高的同源性,其余6种表位与其无一级结构的同源性。经动物免疫初步实验筛选,共有5个免疫原性较强的阳性克隆,其免疫的鼠血清均可识别人乙酰胆碱酯酶。结论:获得了5种乙酰胆碱酯酶的有效抗原表位,1种可能为结构表位,4种为模拟表位。

关键词：乙酰胆碱酯酶噬菌体肽库表位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

家兔坐骨神经损伤后肌肉组织乙酰胆碱酯酶的变化

引用

中国临床解剖学杂志 2003年第3期21卷 257-258页

作者：刘希伟胡涛滨州医学院解剖学教研室滨州医学院免疫学教研室山东滨州256603

目的 :探讨坐骨神经损伤后不同时间点家兔小腿肌肉组织乙酰胆碱酯酶 (AChE)的变化。方法 :建立家兔坐骨神经损伤的动物模型 ,制备特异识别神经系统AChE的单克隆抗体 ,以该抗体作为一抗 ,酶标羊抗兔IgG作为二抗建立酶联免疫检测方法 ;测... 详细信息

目的 :探讨坐骨神经损伤后不同时间点家兔小腿肌肉组织乙酰胆碱酯酶 (AChE)的变化。方法 :建立家兔坐骨神经损伤的动物模型 ,制备特异识别神经系统AChE的单克隆抗体 ,以该抗体作为一抗 ,酶标羊抗兔IgG作为二抗建立酶联免疫检测方法 ;测定正常对照组、坐骨神经神经损伤后 0 .5h、3h、12h组 ,坐骨神经断点、胫神经及腓总神经所支配的肌肉组织AChE的含量。结果 :坐骨神经损伤 0 .5h后 ,断点处AChE含量最高 ,波长 492nm之OD值为 ( 0 .64 0± 0 .0 68) ,随时间延长逐渐降低 ;胫神经、腓总神经支配的肌肉组织中AChE含量 0 .5h时最低 ,波长 492nm之OD值分别为 ( 0 .2 13± 0 .0 72 )、( 0 .2 0 3±0 .0 60 ) ,3h最高 ,12h时降低。结论 :坐骨神经损伤后 ,断点及其远端神经支配的肌肉组织中AChE的变化呈时间依赖性 ,但变化不一。

关键词：乙酰胆碱酯酶坐骨神经胫神经腓总神经

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

婆罗双树样基因2对A2780细胞生长及转移影响

引用

中华肿瘤防治杂志 2017年第7期24卷 437-443页

作者：缪芳张雪杉曹晏宁王玥张晓姝滨州医学院免疫学教研室山东烟台264003

目的婆罗双树样基因2(sal-like gene 2,SALL2)作为肿瘤抑制基因,在多种肿瘤细胞的生长过程中发挥调控作用。本研究旨在探讨SALL2基因对卵巢癌(ovarian cancer,OC)A2780细胞生长和转移的影响。方法采用小干扰RNA(small-interfering ribon... 详细信息

目的婆罗双树样基因2(sal-like gene 2,SALL2)作为肿瘤抑制基因,在多种肿瘤细胞的生长过程中发挥调控作用。本研究旨在探讨SALL2基因对卵巢癌(ovarian cancer,OC)A2780细胞生长和转移的影响。方法采用小干扰RNA(small-interfering ribonucleic acid,siRNA)转染OC A2780细胞以沉默SALL2,设载体组及空白对照组。采用RT-PCR和蛋白质印迹法检测SALL2的表达。采用CCK-8和流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞增殖,采用FCM检测细胞凋亡。应用划痕实验检测细胞迁移,采用侵袭实验检测细胞侵袭。结果 A2780细胞高表达SALL2的mRNA及蛋白。RT-PCR结果显示,转染siRNA2和siRNA3 48h后,空白对照组、载体组、siRNA2和siRNA3组平均2-ΔΔCt值分别为1.000±0.030、0.942±0.053、0.207±0.041和0.465±0.007,差异有统计学意义,F=8.213,P=0.024。转染siRNA2和siRNA3 48h后,空白对照组、载体组及siRNA2和siRNA3组蛋白表达相对灰度比值分别为0.629±0.035、0.603±0.072、0.225±0.004和0.453±0.061,差异有统计学意义,F=11.629,P=0.018。siRNA2组转染72h后的细胞增殖力(4.285±0.026)显著高于载体组(3.622±0.029)和空白对照组(3.614±0.016),差异有统计学意义,F=34.023,P=0.012。siRNA2组转染48h后的细胞凋亡率为(49.17±2.03)%,显著低于载体组的(56.82±2.74)%和空白对照组的(58.39±2.45)%,差异有统计学意义,F=5.781,P=0.037。siRNA2组转染48h后处于G0/G1期的细胞比例为(47.87±1.28)%,均显著低于载体组的(55.27±1.46)%与空白对照组的(56.60±1.57)%,差异有统计学意义,F=4.213,P=0.032。siRNA2组转染48h后划痕愈合率为(78.925±6.133)%,明显高于载体组的(38.504±3.772)%和空白对照组的(42.169±4.103)%,差异有统计学意义,F=17.184,P=0.006。siRNA2组转染48h后穿过基质胶的细胞数(147.169±7.208)显著高于载体组(92.169±11.052)和空白对照组(95.169±9.830),差异有统计学意义,F=12.698,P=0.014。结论 SALL2沉默促进A2780细胞增殖、迁移和侵袭,抑制细胞凋亡。

关键词： SALL2 卵巢癌小干扰RNA 生长转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：