检索结果-内蒙古大学图书馆

中南大学学报（医学版） 2018年第11期43卷 1169-1176页

作者：陈银玲唐媛媛童旭辉巫剑峰李言董淑英蚌埠医学院药学院药理学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院基础医学院病理生理学教研室安徽蚌埠233030

目的:探讨拮抗P2X7受体(P2X7 receptor,P2X7R)在保护大鼠脑缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤中的作用及其机制。方法:采用改良线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型;随后对其进行缺血2 h再灌注24 h处理,完成大鼠大脑局灶性脑I/R损伤模型的制备。采用Longa五分法对大鼠进行神经行为学评分;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测大鼠大脑梗死体积的变化;Western印迹检测细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK),磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylation extracellular signal-regulated kinase,p-ERK),缝隙连接蛋白43(connexin 43,Cx43),Bax,Bcl-2及cleaved caspase-3蛋白表达的变化。结果:Longa五分法与TTC染色法结果显示:与假手术组比较,I/R组大鼠神经行为学评分(P<0.05)和大脑梗死体积(P<0.01)均明显增加。与I/R组大鼠相比,P2X7R拮抗剂明亮蓝(brilliant blue G,BBG)或ERK抑制剂PD98059均可明显降低大鼠神经行为学评分(P<0.01)和大鼠大脑梗死体积(P<0.05)。在阻断P2X7R的基础上使用PD98059抑制ERK活性后,大鼠神经行为学评分和大脑梗死体积进一步降低(P<0.05);Western印迹结果显示:BBG或PD98059均可降低p-ERK,Cx43,Bax/Bcl-2及cleaved caspase-3蛋白表达量(P<0.05)。在阻断P2X7R的基础上使用PD98059抑制ERK活性后,p-ERK,Cx43,Bax/Bcl-2及cleaved caspase-3等蛋白表达量进一步降低(P<0.05)。结论:拮抗P2X7R可减轻大鼠脑I/R损伤,其机制可能与抑制ERK激活,进而降低Cx43和cleaved caspase-3蛋白表达及Bax/Bcl-2比值有关。

关键词：脑缺血/再灌注损伤 P2X7受体细胞外信号调节激酶缝隙连接蛋白43 凋亡

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17β-雌二醇对氧糖剥夺神经元的保护作用

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第三军医大学学报 2009年第7期31卷 585-588页

作者：杨丽娟邬力祥李伟贺芳张琰黄柏胜中南大学湘雅医学院生理学系长沙410078 滨州医学院生理教研室山东滨州256603 滨州医学院附属医院胸心外科山东滨州256603

目的研究17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)对氧糖剥夺大鼠皮层神经元的保护作用。方法体外培养鼠脑皮层神经元,建立缺血缺氧模型。利用MTT代谢法、流式细胞术和Hoechst33342荧光染色观察E2(10-8mol/L)对缺氧损伤皮层神经元细胞活力和凋... 详细信息

目的研究17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)对氧糖剥夺大鼠皮层神经元的保护作用。方法体外培养鼠脑皮层神经元,建立缺血缺氧模型。利用MTT代谢法、流式细胞术和Hoechst33342荧光染色观察E2(10-8mol/L)对缺氧损伤皮层神经元细胞活力和凋亡的影响;硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量,黄嘌呤氧化酶法测超氧化物歧化酶(SOD)活力变化。结果氧糖剥夺后神经元细胞活力显著降低,凋亡率升高,MDA生成增多,SOD的活力下降,与空白对照组相比有统计学差异(P<0.05);E2预处理后细胞活力升高、凋亡率下降、MDA生成减少、SOD的活性升高,与氧糖剥夺组相比有统计学差异(P<0.01)。结论E2对氧糖剥夺神经元具有保护作用,其作用可能与SOD活性提高拮抗氧自由基对细胞的损伤有关。

关键词： 17β-雌二醇神经元氧葡萄糖自由基

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姜黄素抑制大鼠气道平滑肌细胞增殖的作用

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中国现代医学杂志 2008年第20期18卷 2916-2919+2924页

作者：韩志远许继德白洪波广州医学院基础学院生理学教研室

目的研究姜黄素对气道平滑肌细胞(airway smooth mus clecells,ASMCs)增殖的作用。方法体外培养大鼠原代ASMCs。CCK-8法检测血小板源生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)和PDGF加姜黄素处理的ASMCs A450的光密度值,以观察PDGF诱导的增殖和姜黄素的抗增殖作用。Western blotting检测ERK1/2蛋白的表达水平。结果与对照组(1.04±0.12)比较,CCK-8法检测给予PDGF 2d后,10ng/mL PDGF组(1.16±0.14)和50ng/mL PDGF组(1.30±0.15)的A450的光密度值均显著增加,P<0.01。给予姜黄素处理12、24和36h后,与对照组比较,11.25μmol/L组(21.57%、43.55%和65.99%)、16.88μmol/L组(39.64%、57.44%和77.80%)和25.3μmol/L组(44.50%、53.68%和92.68%)的细胞平均抑制率均增加显著,P<0.05。姜黄素(25μmol/L)加PDGF(25ng/mL)处理20、40和60min后ERK1/2蛋白表达水平均显著降低。结论姜黄素对增殖的ASMCs有抑制作用,可能与抑制了ERK1/2的信号通路活化有关。

关键词：姜黄素气道平滑肌细胞增殖大鼠

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P2嘌呤受体和细胞信号转导

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生物物理学报 2011年第9期27卷 749-756页

作者：谢金燕梁尚栋南昌大学基础医学院生理学教研室南昌330006

细胞外的嘌呤(腺苷、一磷酸腺苷、二磷酸腺苷、三磷酸腺苷)和嘧啶是重要的信号分子,通过作用于细胞表面特定的嘌呤和嘧啶受体,发挥着它们的作用。细胞外核苷酸类P2嘌呤受体是比较复杂的受体家族之一,主要以两种形式存在:配体门控离子通... 详细信息

细胞外的嘌呤(腺苷、一磷酸腺苷、二磷酸腺苷、三磷酸腺苷)和嘧啶是重要的信号分子,通过作用于细胞表面特定的嘌呤和嘧啶受体,发挥着它们的作用。细胞外核苷酸类P2嘌呤受体是比较复杂的受体家族之一,主要以两种形式存在:配体门控离子通道型(P2X)和G蛋白偶联代谢型(P2Y)。P2X受体与细胞信号转导之间的关系相对简单,而P2Y受体则较为复杂。本文就P2嘌呤受体介导和调节细胞内信号转导的机制进行综述。

关键词： P2嘌呤受体 P2X受体 P2Y受体细胞信号转导

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嘌呤信号转导研究的新方法

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中国药理学通报 2010年第7期26卷 858-861页

作者：张君李欣刘晗梁尚栋南昌大学基础医学院生理学教研室江西南昌330006

ATP(adenosine 5’-triphophate)是一种嘌呤类物质,参与神经传递和神经调节。随着嘌呤、嘧啶受体亚家族研究的深入,ATP及其受体可能是多种疾病防治的潜在药物靶点。体外研究应用共振能量转移技术,指数级富集的配体系统进化技术及在体小... 详细信息

ATP(adenosine 5’-triphophate)是一种嘌呤类物质,参与神经传递和神经调节。随着嘌呤、嘧啶受体亚家族研究的深入,ATP及其受体可能是多种疾病防治的潜在药物靶点。体外研究应用共振能量转移技术,指数级富集的配体系统进化技术及在体小干扰RNA技术可拓宽嘌呤信号转导研究的视野,也将推动其在疾病防治及药物筛选方面的研究进展。

关键词：嘌呤信号转导荧光共振能量转移生物发光共振能量转移 BRET-FRET组合法指数级富集的配体系统进化技术在体小干扰RNA技术

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复方莪术油脂质体凝胶的制备及体外透皮作用

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中国新药杂志 2018年第7期27卷 830-838页

作者：陈积赵小倩马彦巧李磊谭丹枫陶月英陈泽慧田应彪遵义医学院附属医院遵义医学院药学院遵义医学院基础医学院生理学教研室

目的:找到复方莪术油脂质体凝胶(zedoary turmeric oil compound liposomes gel,ZTOC-LG)的最佳制备工艺并进行体外透皮性能研究及其稳定性考察。方法:采用乙醇注入法制备复方莪术油脂质体(zedoary turmeric oil compound liposomes,ZTO... 详细信息

目的:找到复方莪术油脂质体凝胶(zedoary turmeric oil compound liposomes gel,ZTOC-LG)的最佳制备工艺并进行体外透皮性能研究及其稳定性考察。方法:采用乙醇注入法制备复方莪术油脂质体(zedoary turmeric oil compound liposomes,ZTOC-L),再以卡波姆-940为基质制备脂质体凝胶剂,通过单因素实验和正交实验,以脂质体凝胶剂的成型性、光泽度、均匀度、黏度、pH、涂展性、稳定性等组成的综合评分为评价指标,优选ZTOC-LG的制备工艺。采用Franz扩散池比较ZTOC-LG和普通凝胶的指标物质经皮渗透性和皮肤滞留量。通过温度、光照、湿度实验对ZTOC-LG的稳定性进行了考察。结果:最优基质处方为卡波姆0.2 g,甘油3.5 g,三乙醇胺0.1 g。体外透皮实验表明,ZTOC-LG中的吉马酮和维A酸的24 h累积渗透量和渗透速率均小于普通凝胶,皮肤滞留量均大于普通凝胶。稳定性实验表明ZTOC-LG对温度和光照敏感,对湿度不敏感。结论:该脂质体凝胶剂的制备工艺简单可行,质量可控,且能提高药物在局部皮肤中的滞留量从而达到长效缓释的作用。

关键词：莪术油维A酸脂质体凝胶体外透皮稳定性

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P物质抗血清对刺激蓝斑复合核区所致呼吸效应的影响

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同济医科大学学报 1996年第1期25卷 22-24页

作者：张毅任虹李宗元夏保芦同济医科大学基础医学院生理学教研室武汉市职工医学院生理学教研室

家兔一侧蓝斑复合核（Ｌｃ－Ｓｃ）区注射Ｌ－谷氨酸钠（Ｌ－ｇｌｕ）１μｌ（１００μｇ），呼吸频率立即明显加快［（６．４０±２．４０）％，］，与注药前、生理盐水组及Ｌｃ－Ｓｃ邻区组比较，差异均有显著意义（均为Ｐ＜０．... 详细信息

家兔一侧蓝斑复合核（Ｌｃ－Ｓｃ）区注射Ｌ－谷氨酸钠（Ｌ－ｇｌｕ）１μｌ（１００μｇ），呼吸频率立即明显加快［（６．４０±２．４０）％，］，与注药前、生理盐水组及Ｌｃ－Ｓｃ邻区组比较，差异均有显著意义（均为Ｐ＜０．０５）；注Ｌ－ｇｌｕ后膈神经放电频率增加［（６．５０±２．５０）％］，与注药前比较，差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）。脑池预注射Ｐ物质抗血清后２０ｍｉｎ，再向Ｌｃ－Ｓｃ区注射Ｌ－ｇｌｕ１μｌ，则呼吸频率减慢［（－１０．１０±５．９０）％］，膈神经放电频率减少［（－２４．７０±１２．７０）％］。与单纯注射Ｌ－ｇｌｕ组、脑池注射对照兔血清组比较，差异均有显著意义（均为Ｐ＜０．０５）。结果提示，Ｌｃ－Ｓｃ区神经元兴奋可导致呼吸加强加快，此效应可能是通过中枢内源性Ｐ物质介导而实现。

关键词：呼吸中枢蓝斑复合核区 P物质抗血清兔

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慢性动脉血压监测模型在惊恐条件反射中的应用

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中国应用生理学杂志 2003年第4期19卷 398-401页

作者：张春晓张文杰黄民王绍吉林大学基础医学院生理学教研室吉林长春130021

目的 :探索一种新的、可靠的模型 ,用于惊恐条件反射的相关研究。方法 :通过使用条件刺激 (声音 )和非条件刺激 (足部电击 )相结合的方法 ,可使动物对条件刺激产生惊恐反应。同时对动脉血压进行长期监测并测定利多卡因阻断杏仁基底外侧... 详细信息

目的 :探索一种新的、可靠的模型 ,用于惊恐条件反射的相关研究。方法 :通过使用条件刺激 (声音 )和非条件刺激 (足部电击 )相结合的方法 ,可使动物对条件刺激产生惊恐反应。同时对动脉血压进行长期监测并测定利多卡因阻断杏仁基底外侧核群前后的血压变化。结果 :该惊恐条件反射建立后 (需经 4d训练 ) ,单独给予动物条件刺激即可引起血压明显升高。我们将它作为条件反射已形成的标志。此时 ,用利多卡因阻断杏仁基底外侧核群的作用 ,单独给予动物条件刺激不再引起血压明显升高。结论

关键词：慢性动脉血压监测惊恐条件反射杏仁基底外侧核群学习记忆

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难治性支气管哮喘不同病期血液流变学变化及其胸导管引流的影响

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中国病理生理杂志 2000年第10期16卷 266-267页

作者：刘凤冯学斌于小玲董晓青贾云义滨州市第二人民医院滨州医学院儿科学教研室滨州医学院病理生理学教研室!山东滨州256603

近年研究证实支气管哮喘(简称哮喘)是一种多种细胞参与的慢性气道变应性炎症疾病.由于本病反复发作,病情迁延,严重影响了人们的健康水平和生活质量,已成为全球性的公共卫生问题.胸导管引流(TDD)自80年代用于难治性哮喘的治疗,已取得了... 详细信息

近年研究证实支气管哮喘(简称哮喘)是一种多种细胞参与的慢性气道变应性炎症疾病.由于本病反复发作,病情迁延,严重影响了人们的健康水平和生活质量,已成为全球性的公共卫生问题.胸导管引流(TDD)自80年代用于难治性哮喘的治疗,已取得了良好的临床效果,但TDD对支气管哮喘血液变学的影响,国内外尚未见报道.

关键词：支气管哮喘胸导管引流哮喘难治性哮喘血液流变学血液动力学

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吗啡促进大鼠星形胶质细胞外ATP的酶解和腺苷的生成(英文)

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生理学报 2011年第1期63卷 20-24页

作者：刘微杨战利周乐全李小英闫福曼关莉刘海梅冯鉴强广州中医药大学基础医学院生理学教研室广州510006 中山大学中山医学院生理学教研室广州510080

近年来的研究表明星形胶质细胞在ATP的降解和腺苷的生成方面发挥了重要的作用,而ATP和腺苷与痛觉的形成有着密切关系。本文旨在探讨镇痛药物吗啡是否能够影响星形胶质细胞酶解ATP以及生成腺苷。通过检测大鼠脑星形胶质细胞内钙的水平选... 详细信息

近年来的研究表明星形胶质细胞在ATP的降解和腺苷的生成方面发挥了重要的作用,而ATP和腺苷与痛觉的形成有着密切关系。本文旨在探讨镇痛药物吗啡是否能够影响星形胶质细胞酶解ATP以及生成腺苷。通过检测大鼠脑星形胶质细胞内钙的水平选择合适的吗啡孵育时间,应用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测ATP和腺苷的水平。结果显示:(1)同其他处理时间点相比,1.5和48h的吗啡处理对ATP酶解的促进作用更为显著,而二者相比没有统计学差别。(2)对于镇痛物质腺苷,同对照组相比,1.5h的吗啡处理能够上调腺苷生成速度,而48h的吗啡处理后腺苷生成速度同对照组没有差异。以上结果提示,体外应用吗啡能够动态地改变星形胶质细胞外ATP和腺苷的水平,星形胶质细胞可以被认为是吗啡改变中枢神经系统ATP和腺苷水平的靶细胞之一。

关键词：吗啡 ATP 腺苷星形胶质细胞

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