检索结果-内蒙古大学图书馆

眼科新进展 2024年第10期44卷 808-813页

作者：张守宽刘千千彭庆生高洪莲孙昕姜俊张磊滨州医学院附属医院(第一临床医学院)眼科山东省滨州市256600 滨州沪滨爱尔眼科医院山东省滨州市256600 滨州医学院附属医院医学研究中心山东省滨州市256600

目的探讨低中度近视儿童青少年周边视网膜离焦状态及其影响因素。方法横断面研究。281例6~15周岁双眼近视儿童青少年纳入研究,仅选择右眼数据分析。进行睫状肌麻痹验光及眼轴长度(AL)、平均角膜曲率(AveK)测量后,按照等效球镜度(SE)分... 详细信息

目的探讨低中度近视儿童青少年周边视网膜离焦状态及其影响因素。方法横断面研究。281例6~15周岁双眼近视儿童青少年纳入研究,仅选择右眼数据分析。进行睫状肌麻痹验光及眼轴长度(AL)、平均角膜曲率(AveK)测量后,按照等效球镜度(SE)分为低度近视(LM)组(-3.00 D≤SE≤-0.50 D)和中度近视(MM)组(-6.00 D≤SE<-3.00 D);根据AL[AL1组(23.00 mm≤AL≤24.00 mm)]、AL2组(24.00 mm0.05)外,TRDV、RDV-30、RDV-45、RDV-15-30、RDV-30-45、RDV-45-53、RDV-S、RDV-I、RDV-N均显著正向增加(均为P<0.05)。根据AL和AveK分组比较结果显示,AL2组患者TRDV、RDV-30、RDV-45、RDV-15-30、RDV-30-45、RDV-45-53、RDV-S、RDV-I、RDV-N均显著高于AL1组(均为P<0.05);AL3组患者TRDV、RDV-30、RDV-45、RDV-15-30、RDV-30-45、RDV-45-53、RDV-S、RDV-N均显著高于AL2组和AL1组,RDV-I、RDV-T均显著高于AL1组(均为P<0.05);AveK1组患者TRDV、RDV-30、RDV-45、RDV-15-30、RDV-30-45、RDV-45-53、RDV-S、RDV-I均显著高于AveK2组(均为P<0.05)。相关性分析结果显示,TRDV、RDV-45、RDV-30-45、RDV-45-53、RDV-S、RDV-N与年龄和AL均存在正相关,与SE和AveK均存在负相关;RDV-30、RDV-15-30、RDV-I与AL均存在正相关,与SE、AveK均存在负相关;RDV-T仅与AL存在正相关;RDV-15与年龄、SE、AL、AveK均不存在相关性。多元线性回归分析结果显示,年龄是RDV-45-53、RDV-S的影响因素;AL是TRDV、RDV-30、RDV-45、RDV-15-30、RDV-30-45、RDV-45-53、RDV-S、RDV-T的影响因素;AveK是RDV-I的影响因素;SE对各范围RDV均不存在显著影响。结论低中度近视儿童青少年周边视网膜离焦已基本达到远视离焦状态,其中AL相对较短的患者远视离焦量最少。在年龄、SE、AL、AveK四种因素中,年龄、AL和AveK均能影响低中度近视儿童青少年周边视网膜离焦,而AL是最重要的影响因素。

关键词：近视周边视网膜离焦眼轴长度等效球镜度多光谱屈光地形图角膜曲率

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PPP5C对人肺腺癌H1299细胞迁移侵袭及肿瘤干性的影响及机制研究

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安徽医科大学学报 2023年第1期58卷 94-100页

作者：曾莉莉陈微微马向瑞董洪亮杜静滨州医学院附属医院医学研究中心滨州医学院附属医院口腔颌面外科滨州256600

目的探讨磷酸蛋白磷酸酶催化亚基(PPP5C)对人肺腺癌H1299细胞迁移侵袭能力及肿瘤干性的影响及机制。方法构建PPP5C-pcDNA3.1过表达载体,转染PPP5C-pcDNA3.1和pcDNA3.1至H1299细胞,遗传霉素(G418)筛选H1299稳转细胞系。qRT-PCR和Western ... 详细信息

目的探讨磷酸蛋白磷酸酶催化亚基(PPP5C)对人肺腺癌H1299细胞迁移侵袭能力及肿瘤干性的影响及机制。方法构建PPP5C-pcDNA3.1过表达载体,转染PPP5C-pcDNA3.1和pcDNA3.1至H1299细胞,遗传霉素(G418)筛选H1299稳转细胞系。qRT-PCR和Western blot法鉴定PPP5C mRNA和蛋白的表达水平,细胞生长曲线绘制和克隆形成实验检测细胞增殖活性;划痕和Transwell实验检测细胞迁移侵袭能力;诱导干细胞成球实验检测细胞干性。结果成功构建PPP5C-pcDNA3.1真核表达载体,转染H1299细胞后PPP5C的表达水平显著升高。H1299细胞过表达PPP5C后,生长曲线和克隆形成实验结果显示细胞增殖能力无变化;划痕和Transwell实验显示细胞迁移和侵袭能力显著增强,基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达升高;干细胞成球结果显示细胞干性显著增强,性别决定区Y-box 2(SOX2)的表达升高。结论人肺腺癌细胞H1299中过表达PPP5C不影响细胞增殖,但可通过调控MMP9和SOX2来增强其迁移侵袭能力及肿瘤干性。

关键词： PPP5C 细胞增殖迁移和侵袭肿瘤干性基质金属蛋白酶9 SOX2

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NCTD通过调控PPP5C影响人白血病细胞增殖和凋亡的机制研究

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中国比较医学杂志 2024年第4期34卷 11-19页

作者：张鑫崔冰洁于国兴王飞赵靓高娜杜静滨州医学院第一临床医学院血液内科山东滨州256603 滨州医学院附属医院医学研究中心山东滨州256603 滨州市人民医院肿瘤科山东滨州256603

目的研究去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)通过调控磷酸蛋白磷酸酶催化亚基5C(protein phosphatase 5 catalytic subunit,PPP5C)对人白血病NB4、K562细胞增殖、凋亡能力的影响及机制的初步研究。方法体外培养NB4、K562细胞,电转PC3.1和PPP5C-PC3.1质粒至NB4、K562细胞,遗传霉素(geneticin,G418)筛选NB4、K562稳转细胞系。Western blot和RT-qPCR实验检测PPP5C蛋白和mRNA表达水平。采用CCK-8、迁移实验、Live&Dead^(TM)动物细胞活力/毒性检测试剂盒分别检测NB4、K562细胞的增殖能力、迁移能力和死细胞、活细胞的数量。将NB4、K562稳转细胞分为0μg/mL NCTD组和不同浓度NCTD组,分别用含有0、8、16、32μg/mL NCTD的1640培养基培养;Live&Dead^(TM)动物细胞活力/毒性检测试剂盒检测死细胞率并对细胞形态进行拍照;Western blot检测各组细胞caspase 3、Cleaved caspase 3、JNK、p-JNK、p38、p-p38和α-Tubulin蛋白表达水平。结果NB4、K562细胞转染后PPP5C表达水平显著提高,细胞增殖能力、迁移能力、抗凋亡能力显著增强;与0μg/mL NCTD组相比,NCTD各浓度组会促进细胞凋亡,且呈剂量依赖性;PPP5C过表达拮抗NCTD对白血病细胞的杀伤作用;机制研究发现PPP5C通过去磷酸化修饰降低p-JNK的蛋白水平进而调控与细胞凋亡相关蛋白Cleaved caspase 3的表达。结论NCTD能够通过调控PPP5C分子促进NB4、K562细胞凋亡,抑制细胞的增殖。

关键词： PPP5C 去甲斑蝥素人白血病细胞增殖凋亡

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血管内皮生长因子-A_(165)对形觉剥夺性近视豚鼠巩膜重塑的影响

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国际眼科杂志 2023年第9期23卷 1454-1460页

作者：彭庆生高洪莲孙瑞婷张凤一王磊李童张磊滨州医学院附属医院眼科中国山东省滨州市256600 滨州医学院附属医院医学研究中心中国山东省滨州市256600

目的:探讨玻璃体腔内注射血管内皮生长因子-A_(165)(VEGF-A_(165))对形觉剥夺性近视(FDM)豚鼠巩膜重塑的影响。方法:健康3周龄三色豚鼠120只随机分为6组,每组20只,其中空白组不做任何干预,FDM组仅建立FDM模型,PBS组建立FDM模型前玻璃体... 详细信息

目的:探讨玻璃体腔内注射血管内皮生长因子-A_(165)(VEGF-A_(165))对形觉剥夺性近视(FDM)豚鼠巩膜重塑的影响。方法:健康3周龄三色豚鼠120只随机分为6组,每组20只,其中空白组不做任何干预,FDM组仅建立FDM模型,PBS组建立FDM模型前玻璃体腔内注射PBS缓冲液2.5μL,1ng组、5ng组、10ng组建立FDM模型前玻璃体腔内分别注射VEGF-A_(165)1、5、10ng。用半透明气球遮盖豚鼠右眼14d建立FDM模型,造模前后测量豚鼠右眼屈光度和眼轴长度,造模14d后采用高效液相色谱法检测视网膜中多巴胺(DA)含量,用RT-PCR、Western blot法检测巩膜中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)、转化生长因子(TGF)-β1、TGF-β2、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的mRNA和蛋白表达情况。结果:造模前,各组豚鼠右眼屈光度和眼轴长度均无显著差异(P>0.05)。造模14d后,与空白组相比,FDM组豚鼠右眼近视度数升高,眼轴增长,视网膜中DA含量减少,巩膜中MMP-2、TGF-β2、α-SMA表达量均增加,TIMP-2、TGF-β1表达量均减少(P<0.01);与FDM组相比,1ng组、5ng组、10ng组豚鼠右眼近视度数均降低,眼轴增长趋势均减缓,视网膜中DA含量均增加,巩膜中MMP-2、TGF-β2、α-SMA表达量均减少,TIMP-2、TGF-β1表达量均增加(P<0.01),且随着玻璃体腔注射VEGF-A_(165)浓度的升高,豚鼠右眼近视度数逐渐升高,眼轴逐渐延长,视网膜中DA含量逐渐减少,巩膜中MMP-2、TGF-β2、α-SMA表达量均逐渐增加,TIMP-2、TGF-β1表达量均逐渐减少。结论:玻璃体腔内注射VEGF-A_(165)可以增加FDM豚鼠视网膜中DA含量,影响巩膜中MMP-2、TIMP-2、TGF-β1、TGF-β2、α-SMA的表达,抑制巩膜重塑,其中1ng VEGF-A_(165)效果最明显。

关键词：血管内皮生长因子形觉剥夺性近视巩膜重塑多巴胺基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶抑制剂-2 转化生长因子-β α-平滑肌肌动蛋白

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脂联素受体激动剂AdiopRon对胶质瘤细胞生物学行为的影响及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2022年第3期48卷 702-710页

作者：刘翠兰胡凤爱刘晶王丹邱长云柳敦江赵娣滨州医学院附属医院医学研究中心山东滨州256603

目的:探讨脂联素受体激动剂AdipoRon对胶质瘤细胞生物学行为的影响,阐明其可能的作用机制。方法:取对数生长期的神经胶质瘤U251和U87 MG细胞分为对照组(0μmol·L^(-1) AdipoRon)和20、40、60、80及100μmol·L^(-1) AdipoRon组... 详细信息

目的:探讨脂联素受体激动剂AdipoRon对胶质瘤细胞生物学行为的影响,阐明其可能的作用机制。方法:取对数生长期的神经胶质瘤U251和U87 MG细胞分为对照组(0μmol·L^(-1) AdipoRon)和20、40、60、80及100μmol·L^(-1) AdipoRon组,CCK-8法检测24、48和72 h时各组细胞增殖率。U251和U87 MG细胞分为对照组(0μmol·L^(-1))和40、60及80μmol·L^(-1) AdipoRon组,细胞克隆形成实验检测各组细胞克隆形成率,划痕愈合实验检测各组细胞划痕愈合率,流式细胞术检测各组细胞凋亡率及不同细胞周期细胞百分率,Western blotting法检测各组细胞中AMP依赖蛋白激酶(AMPK)和磷酸化AMPK(p-AMPK)蛋白表达水平。将U251细胞分为shNC对照组(未处理)、shNC组(经40μmol·L^(-1) AdipoRon处理,未敲低)、AdipoR1敲低组(经40μmol·L^(-1) AdipoRon处理,敲低AdipoR1)、AdipoR2敲低组(经40μmol·L^(-1) AdipoRon处理,敲低AdipoR2)和AdipoR1+AdipoR2共同敲低组(经40μmol·L^(-1) AdipoRon处理,敲低AdipoR1和AdipoR2)。CCK-8法检测各组U251细胞增殖率,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组U251细胞中AdiopR1和AdiopR2 mRNA表达水平。结果:与对照组比较,24、48和72 h时,不同浓度AdipoRon组U251和U87 MG细胞增殖率明显降低(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,40、60和80μmol·L^(-1) AdipoRon组U251和U87 MG细胞克隆形成率明显降低(P<0.01);与对照组比较,作用48 h时,40、60和80μmol·L^(-1) AdipoRon组U251和U87 MG细胞划痕愈合率降低(P<0.01);与对照组比较,60和80μmol·L^(-1) AdipoRon组U251细胞及80μmol·L^(-1) AdipoRon组U87 MG细胞凋亡率升高(P<0.01),40、60和80μmol·L^(-1) AdipoRon组U251和U87 MG细胞中G0/G1期细胞百分率升高(P<0.01);与对照组比较,60和80μmol·L^(-1) AdipoRon组U251细胞中p-AMPK蛋白表达水平升高(P<0.01),40、60和80μmol·L^(-1) AdipoRon组U87 MG细胞中p-AMPK蛋白表达水平升高(P<0.05或P<0.01)。与shNC对照组比较,AdipoR1敲低组细胞中AdipoR1 mRNA表达水平降低(P<0.01),AdipoR2敲低组细胞中AdipoR2 mRNA表达水平降低(P<0.01)。与shNC对照组比较,经40μmol·L^(-1) AdipoRon作用后,敲低AdipoR1组、敲低AdipoR2组和AdipoR1+AdipoR2共同敲低组U251细胞增殖率均升高(P<0.05或P<0.01)。结论:AdipoRon可抑制神经胶质瘤细胞增殖、迁移和凋亡,并将细胞周期阻滞在G0/G1期,其作用机制可能是AdipoRon与脂联素受体AdipoR1和AdipoR2相互作用后促进AMPK磷酸化,从而影响胶质瘤细胞的生物学行为。

关键词：胶质瘤 AdipoRon 细胞增殖细胞迁移细胞凋亡细胞周期 AMP依赖蛋白激酶

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肾缺血再灌注损伤对大鼠肾小球滤过屏障超微结构的影响

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电子显微学报 2024年第6期43卷 677-682页

作者：刘文波高贝贝宋晓冬王晓艳滨州医学院医药研究中心山东烟台264003 滨州医学院药学院山东烟台264003

本研究探讨了大鼠肾缺血再灌注损伤(IRI)后肾小球滤过屏障(GFB)的超微结构变化。12只SD大鼠随机均分为假手术组(Sham组)和缺血再灌注损伤组(IRI组),分别采用常规透射电镜技术和硝酸镧示踪技术观察GFB的超微结构变化。Sham组电镜下可见GF... 详细信息

本研究探讨了大鼠肾缺血再灌注损伤(IRI)后肾小球滤过屏障(GFB)的超微结构变化。12只SD大鼠随机均分为假手术组(Sham组)和缺血再灌注损伤组(IRI组),分别采用常规透射电镜技术和硝酸镧示踪技术观察GFB的超微结构变化。Sham组电镜下可见GFB三层结构完整,有孔内皮细胞紧贴于基底膜(GBM)内侧,GBM厚度均匀,足细胞足突呈栅栏状紧贴在GBM外侧,足突间裂孔隔膜清晰可见;IRI组电镜下可见广泛性足突融合,裂孔消失,融合的足突间封闭连接取代了裂孔隔膜,足细胞表面出现大量微绒毛,局部GBM不规则增厚,并出现分层和断裂,足细胞足突从GBM脱离,造成GBM外侧裸露,导致GFB结构不完整。Sham组硝酸镧示踪法电镜下可见大量镧盐颗粒沉积于内皮窗孔和GBM内疏层,少见镧盐颗粒穿过GBM致密层和外疏层进入到肾小囊腔;IRI组硝酸镧示踪法电镜下可见大量镧盐沉积于内皮窗孔和GBM各层,并有部分镧盐颗粒进入肾小囊腔。研究结果表明肾IRI可破坏GFB的完整性,导致GFB通透性显著增加。

关键词：大鼠缺血再灌注损伤肾小球滤过屏障肾小球基底膜硝酸镧示踪透射电镜超微结构

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血管内皮生长因子-A_(165)对形觉剥夺性近视豚鼠视网膜中多巴胺水平的影响

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眼科新进展 2023年第10期43卷 775-780页

作者：孙瑞婷高洪莲张凤一彭庆生王磊张磊滨州医学院附属医院(第一临床医学院)眼科山东省滨州市256600 滨州医学院附属医院(第一临床医学院)医学研究中心山东省滨州市256600

目的研究玻璃体内注射血管内皮生长因子-A_(165)(VEGF-A_(165))对形觉剥夺性近视(FDM)豚鼠视网膜中多巴胺(DA)水平的影响。方法选取健康3周龄三色豚鼠90只,随机分为6组,分别为空白组、FDM组、PBS组、10 ng组、5 ng组、1 ng组,每组15只... 详细信息

目的研究玻璃体内注射血管内皮生长因子-A_(165)(VEGF-A_(165))对形觉剥夺性近视(FDM)豚鼠视网膜中多巴胺(DA)水平的影响。方法选取健康3周龄三色豚鼠90只,随机分为6组,分别为空白组、FDM组、PBS组、10 ng组、5 ng组、1 ng组,每组15只。空白组豚鼠双眼不做任何处理,其他组豚鼠用半透明乳胶气球套头连续遮盖右眼14 d建立FDM模型,左眼不做处理。PBS组、10 ng组、5 ng组、1 ng组豚鼠于遮盖前右眼玻璃体内分别注射PBS缓冲液和10 ng、5 ng、1 ng VEGF-A_(165)。在造模前1 d和造模后14 d测量豚鼠右眼屈光度和眼轴长度。造模后14 d,采用免疫荧光法检测各组豚鼠视网膜中酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞数,高效液相色谱法测定DA、DOPAC的含量及DA代谢率,HE染色观察视网膜中血管内皮细胞核数。结果造模前,6组豚鼠右眼屈光度和眼轴长度差异均无统计学意义(均为P>0.05)。造模后14 d,与空白组相比,FDM组豚鼠近视度数升高,眼轴长度增加,TH阳性细胞数降低,DA、DOPAC含量降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05);与FDM组相比,10 ng组、5 ng组、1 ng组豚鼠右眼近视度数均降低,眼轴长度均变短,TH阳性细胞数均增加,DA、DOPAC含量均增多,血管内皮细胞核数均增加,其中5 ng组豚鼠近视度数及眼轴长度均低于10 ng组,TH阳性细胞数及DA、DOPAC含量均高于10 ng组,1 ng组豚鼠近视度数及眼轴长度均低于5 ng组,TH阳性细胞数及DA、DOPAC含量均高于5 ng组,差异均有统计学意义(均为P<0.05);10 ng组豚鼠视网膜血管内皮细胞核数最多,5 ng组次之,1 ng组较少,但与空白组相比差异均有统计学意义(均为P<0.05);6组豚鼠间视网膜DA代谢率差异无统计学意义(P=0.574)。结论玻璃体内注射VEGF-A_(165)可以使FDM豚鼠视网膜中DA含量升高,从而抑制豚鼠近视的发展。

关键词：血管内皮生长因子形觉剥夺性近视多巴胺豚鼠视网膜血管内皮细胞

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GPRC5A调控的ABCB1表达对肺腺癌增殖的影响

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Chinese Medical Sciences Journal 2024年第1期39卷 9-18,I0002页

作者：李鋆崔雯雯杨中法刘文豪边茂旺邓炯王彤山东第二医科大学基础医学院生理教研室潍坊市261021 滨州医学院附属医院医学研究中心滨州市256600

目的ATP结合盒B亚家族成员1(ATP binding cassette subfamily B member 1,ABCB1)的异常表达在多种癌症的发生发展中发挥关键作用。然而,G蛋白偶联受体C家族5组A型(G protein coupled receptor family C group5 type A,GPRC5A)调控的ABCB1表达对肺腺癌增殖的影响仍不清楚。本研究探讨了GPRC5A调控的ABCB1表达对肺腺癌增殖的影响。方法我们采用RT-PCR、Western-blot或免疫组化实验,分析ABCB1在肺腺癌细胞系、人肺腺癌组织以及GPRC5A基因敲除小鼠和野生型小鼠的气管上皮细胞和肺组织中的表达。采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)分析GPRC5A基因敲除小鼠气管上皮细胞对化疗药物的敏感性。采用皮下肿瘤形成实验探讨下调ABCB1表达是否可抑制体内肺腺癌增殖。采用免疫荧光和免疫沉淀实验研究GPRC5A和ABCB1之间潜在的调控关系。结果ABCB1在肺腺癌细胞系和人类肺腺癌组织中表达上调。GPRC5A基因敲除小鼠的气管上皮细胞及肺组织的ABCB1表达高于野生型小鼠。与GPRC5A野生型小鼠的气管上皮细胞相比,GPRC5A基因敲除小鼠的气管上皮细胞对塔立奇达和多柔比星更敏感。注射移植细胞28天后,接受ABCB1基因敲除细胞移植的GPRC5A-/-C57BL/6小鼠的肺肿瘤的体积和重量均明显低于野生型细胞移植小鼠(P=0.0043,P=0.0060)。此外,免疫荧光和免疫沉淀实验表明,GPRC5A通过直接结合方式调控ABCB1的表达。结论GPRC5A通过抑制ABCB1表达降低肺腺癌增殖。GPRC5A调节ABCB1表达的途径有待研究。

关键词： ATP结合盒B亚家族成员1 G蛋白偶联受体家族C5组成员A 肺腺癌小鼠

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SOX2-OT/SOX2轴通过Gli1介导的上皮间质转化调控肺鳞癌H520细胞的迁移

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南方医科大学学报 2022年第10期42卷 1431-1439页

作者：董洪亮曾莉莉武艳苗双倪娜刘乃国陈微微杜静滨州医学院附属医院医学研究中心山东滨州256600 滨州医学院附属医院口腔颌面外科山东滨州256600 滨州医学院口腔医学院山东烟台264003

目的探讨SOX2-OT在肺鳞癌细胞H520迁移能力调控中的作用并阐明其机制。方法选用肺癌细胞株中SOX2-OT高表达的肺鳞癌细胞H520,敲低其SOX2-OT转录水平,通过细胞划痕实验和穿膜实验对细胞迁移能力进行检测,qRT-PCR和免疫印迹方法检测上... 详细信息

目的探讨SOX2-OT在肺鳞癌细胞H520迁移能力调控中的作用并阐明其机制。方法选用肺癌细胞株中SOX2-OT高表达的肺鳞癌细胞H520,敲低其SOX2-OT转录水平,通过细胞划痕实验和穿膜实验对细胞迁移能力进行检测,qRT-PCR和免疫印迹方法检测上皮间质转化(EMT)相关因子的表达。通过过表达Gli1进一步分析SOX2-OT的作用机制;用miR-200c抑制剂或类似物转染细胞,分析SOX2-OT对Gli的正向调控机制。结果敲低SOX2-OT抑制了H520细胞的侵袭和迁移能力,同时伴随着细胞EMT表型的变化。SOX2-OT能够正向调控转录因子Gli1,Gli1过表达可逆转SOX2-OT敲低对细胞迁移能力的抑制作用。miR-200c抑制剂可有效逆转SOX2-OT敲低导致的SOX2下调。结论 SOX2-OT/SOX2轴通过Gli1介导的EMT过程来调控肺鳞癌细胞H520的迁移和侵袭能力。

关键词： SOX2-OT H520细胞 Gli1 SOX2 上皮间质转化

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华支睾吸虫CsLegumain促胆管癌细胞迁移和侵袭的机制研究

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中国病原生物学杂志 2022年第11期17卷 1268-1272,1277页

作者：褚衍菲颜丙芳任乐彬薛钧予王楠孟玮柏雪莲滨州医学院附属医院医学研究中心山东滨州256603

目的探讨华支睾吸虫CsLegumain在胆管癌细胞的增殖、侵袭和转移中的作用及其分子机制。方法构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-CsLegumain并转染胆管癌细胞,建立CsLegumain过表达细胞株。通过CCK8试验、细胞划痕试验、Matrigel Transwell试... 详细信息

目的探讨华支睾吸虫CsLegumain在胆管癌细胞的增殖、侵袭和转移中的作用及其分子机制。方法构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-CsLegumain并转染胆管癌细胞,建立CsLegumain过表达细胞株。通过CCK8试验、细胞划痕试验、Matrigel Transwell试验分析CsLegumain在胆管癌细胞的增殖、侵袭和转移中的作用。通过实时荧光定量PCR及Western blot分别检测CsLegumain影响的靶分子转录水平和蛋白表达水平。结果成功构建CsLegumain稳定表达细胞株。CCK8试验显示,CsLeguamin对RBE细胞的增殖无显著影响(均P>0.05)。划痕实验中,过表达CsLegumain的RBE细胞其运动能力与对照组细胞相比显著增强,细胞间的距离明显变窄(均P<0.05)。Transwell试验显示,过表达CsLegumain的RBE细胞穿过基质小室的数量较对照组细胞数量多(P<0.05)。过表达CsLegumain组RBE细胞中E-cadherin和N-cadherin的转录水平及其蛋白表达水平均较对照组细胞显著降低(均P<0.05)。结论CsLeguamin对胆管癌细胞的增殖无显著影响,但具有促进胆管癌细胞迁移和侵袭能力,可能的机制是通过调控E-cadherin和N-cadherin的表达诱导EMT促进胆管癌细胞的迁移和侵袭。

关键词：华支睾吸虫 CsLegumain 胆管癌迁移和侵袭

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