检索结果-内蒙古大学图书馆

职业与健康 2015年第17期31卷 2352-2355页

作者：蔡妙森李新权杨维青黄娟广东省深圳市龙华新区疾病预防控制中心 518109 广东医学院医学检验学院临床微生物学教研室

目的研究深圳龙华地区餐饮业从业人员携带大肠埃希菌对β-内酰胺类药物的耐药性,为该类人群的卫生细菌学检查提供依据。方法采用纸片法检测大肠埃希菌的药物敏感性;采用双纸片扩散法检测β-内酰胺类药物耐药菌株的超广谱β-内酰胺酶(ESB... 详细信息

目的研究深圳龙华地区餐饮业从业人员携带大肠埃希菌对β-内酰胺类药物的耐药性,为该类人群的卫生细菌学检查提供依据。方法采用纸片法检测大肠埃希菌的药物敏感性;采用双纸片扩散法检测β-内酰胺类药物耐药菌株的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs);采用PCR法检测β-内酰胺类药物耐药菌株ESBLs基因(TEM、SHV、OXA、CTX)。采用PCR法检测大肠埃希菌Ⅰ类整合子整合酶基因及其耐药基因盒。结果 108株大肠埃希菌对9种β-内酰胺类药物的耐药率从高到低依次为:氨苄西林87.0%、阿莫西林/棒酸60.2%、头孢呋辛59.3%、头孢唑林50.9%、头孢曲松36.1%、头孢他啶34.3%、头孢西丁31.5%、头孢吡肟16.7%、亚胺培南11.1%;其中61.1%(66/108)株菌对2种及2种以上β-内酰胺类药物耐药。在β-内酰胺类药物耐药株中,产ESBLs株的检出率为37.9%(25/66),其中产ESBLs菌对头孢呋辛、头孢吡肟、头孢曲松和头孢唑啉的耐药率与非产ESBLs菌的耐药率存在显著差异(均P<0.01);ESBLs基因的检出率为72.7%(48/66),其中,携带TEM基因的为11株、SHV17株、CTX13株、OXA11株;有的菌株同时携带SHV和CTX,或TEM和CTX,或OXA和CTX2种基因。大肠埃希菌Ⅰ类整合酶基因检出率54.6%(59/108);Ⅰ类整合子阳性菌株中耐药基因盒检出率79.7%(47/59),其中超广谱β-内酰胺酶基因CTX-M、OXA占32.2%(19/59)。结论深圳龙华地区餐饮业从业人员携带的大肠埃希菌对β-内酰胺类药物的耐药率较高,其耐药性与ESBLs产生及ESBLs基因密切相关;该类基因易在细菌间传播,故餐饮业从业人员携带的大肠埃希菌耐药性监测值得重视。

关键词：餐饮业从业人员大肠埃希菌超广谱β-内酰胺酶整合子-基因盒

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流感并发细菌性感染的机制研究进展

流感并发细菌性感染的机制研究进展

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2015新发传染病防治热点研讨会

作者：李康生王革非汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室广东省感染病与分子免疫病理重点实验室

流感病毒感染人体后,除引发呼吸道病毒感染外,还会引起流感相关的并发症。其中,流感病毒感染后的继发性细菌感染,在儿童中死亡率较高,成为流感患儿的重要高危因素。本文对流感继发细菌感染的流行病学和机制研究进展进行文献综述和探讨... 详细信息

流感病毒感染人体后,除引发呼吸道病毒感染外,还会引起流感相关的并发症。其中,流感病毒感染后的继发性细菌感染,在儿童中死亡率较高,成为流感患儿的重要高危因素。本文对流感继发细菌感染的流行病学和机制研究进展进行文献综述和探讨。流行病学方面,无论是流感大流行还是季节性流感,流感继发细菌感染均是死亡的重要高危因

关键词：细菌感染流感大流行流感病毒感染

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不同基因型的丙型肝炎病毒E2蛋白生物信息学分析

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南昌大学学报（医学版） 2015年第4期55卷 5-10页

作者：夏方娜邹淑慧胡炜华李晓瑶余克花刘金辉南昌大学基础医学院微生物学教研室南昌330006 赣州市人民医院检验科江西赣州341000 南昌大学期刊社南昌330006

目的对不同基因型的丙型肝炎病毒（HCV）E2蛋白进行生物信息学比较分析。方法从GeneBank中获取不同基因型HCV的E2蛋白核苷酸与氨基酸序列,运用DNA Star,Clustal X,BioEdit等国际通用软件进行氨基酸和核苷酸的序列比对,计算核苷酸和氨基... 详细信息

目的对不同基因型的丙型肝炎病毒（HCV）E2蛋白进行生物信息学比较分析。方法从GeneBank中获取不同基因型HCV的E2蛋白核苷酸与氨基酸序列,运用DNA Star,Clustal X,BioEdit等国际通用软件进行氨基酸和核苷酸的序列比对,计算核苷酸和氨基酸同源性,应用AntheProt5.0软件分析HCV E2蛋白二级结构。结果不同基因型E2蛋白氨基酸数在HCV蛋白中所占比例为10.93%-11.65%。不同基因型间E2蛋白基因核苷酸同源性为61.1%-74.8%,氨基酸同源性为64.0%-82.2%;不同基因型E2蛋白氨基酸序列比对显示3个高变异区域,分别为aa1-aa28（突变率为71.4%）、aa74-aa101（突变率为71.4%）和aa189-aa205（突变率为88.2%）;不同基因型E2蛋白均富含潜在α螺旋（11%-21%）、β折叠（29%-43%）和卷曲结构（43%-51%）。结论不同基因型的HCV E2蛋白存在较大异质性。

关键词：丙型肝炎病毒 E2蛋白生物信息学

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贵阳地区儿童感染幽门螺杆菌的分离培养及耐药性检测

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世界华人消化杂志 2015年第8期23卷 1369-1373页

作者：王菲朱莉熊妍綦廷娜蒋勇陈峥宏贵阳医学院微生物学教研室贵州省贵阳市550004 贵阳市儿童医院消化内科贵州省贵阳市550004

目的:了解贵阳地区儿童感染幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)临床分离株对常用抗***抗生素甲硝唑、克拉霉素、阿莫西林等的体外敏感性,以指导临床用药根除***感染.方法:收集2011-10/2014-06贵阳市儿童医院行胃镜检查的患儿胃黏膜标... 详细信息

目的:了解贵阳地区儿童感染幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)临床分离株对常用抗***抗生素甲硝唑、克拉霉素、阿莫西林等的体外敏感性,以指导临床用药根除***感染.方法:收集2011-10/2014-06贵阳市儿童医院行胃镜检查的患儿胃黏膜标本进行***分离培养,对分离鉴定后的菌株采用界值法进行甲硝唑、克拉霉素、阿莫西林、左氧氟沙星的敏感性试验.结果:从434例患儿胃黏膜中培养出***63株(14.5%),63例***菌株中3株为敏感菌株,60株为耐药菌株,其对甲硝唑、克拉霉素、阿莫西林、左氧氟沙星的耐药率分别为57.1%、85.7%、38.1%、90.5%.二重、三重、四重耐药率分别为90.5%(57/63)、57.1%(36/63)、38.1%(24/63).结论:贵阳地区儿童感染***对阿莫西林敏感性高于对其他常用药物的敏感性;对左氧氟沙星和克拉霉素的耐药率较高,并且多重耐药率较高.

关键词：幽门螺杆菌药敏试验耐药性

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双特异性融合蛋白EGF-LDP-IGF-AE的构建及抗非小细胞肺癌活性研究

双特异性融合蛋白EGF-LDP-IGF-AE的构建及抗非小细胞肺癌活性研究

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2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：郭晓芳朱小飞钟根深曹海英苗庆芳新乡医学院基础医学院微生物学教研室新乡医学院医学检验学院临床免疫学教研室新乡医学院第一附属医院中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所肿瘤室

目的表皮生长因子受体（EGFR）和胰岛素样生长因子受体I（IGF-IR）在人非小细胞肺癌中呈过表达状态,且二者之间可发生多种形式的相互作用,是非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）治疗的理想靶点;力达霉素（LDM）是一种强... 详细信息

目的表皮生长因子受体（EGFR）和胰岛素样生长因子受体I（IGF-IR）在人非小细胞肺癌中呈过表达状态,且二者之间可发生多种形式的相互作用,是非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）治疗的理想靶点;力达霉素（LDM）是一种强效的抗肿瘤抗生素,它与抗体或配体的偶联物显示了良好的抗肿瘤疗效。本研究的目的是构建一种以EGFR和IGF-1R为靶点的双特异性融合蛋白,并探讨其对NSCLC的体内外抗肿瘤活性。方法将EGFR和IGF-1R的配体EGF和IGF-1基因与LDM辅基蛋白基因LDP通过拼接PCR进行连接,并克隆至pET30a得到重组表达载体pET-egf-ldp-igf,将其转化到大肠杆菌中进行诱导表达,获得融合蛋白EGF-LDP-IGF。采用ELISA检测融合蛋白与EGFR和IGF-1R的亲和活性。融合蛋白与LDM发色团分子（AE）体外组装,得到强化融合蛋白EGF-LDP-IGF-AE。采用MTT法检测强化融合蛋白EGF-LDP-IGF-AE对NSCLC细胞的体外杀伤活性,并与两种单靶向性强化融合蛋白EGF-LDP-AE和LDP-IGF-AE的体外细胞毒活性进行比较。PI染色法检测EGF-LDP-IGF-AE对细胞周期的影响以及Annexin V-FITC/PI双染法检测EGF-LDP-IGF-AE蛋白对细胞凋亡的诱导活性。结果重组载体pET-egf-ldp-igf转化到大肠杆菌BL21（DE3）中进行诱导表达,SDS-PAGE结果显示EGF-LDP-IGF以包涵体形式存在于大肠杆菌胞质中。提取包涵体组分采用Ni亲和层析技术对融合蛋白进行纯化,经复性后获得有活性的EGF-LDP-IGF蛋白。经ELISA检测EGF-LDP-IGF蛋白与EGFR和IGF-1R均有很高的亲和活性。将AE分子与EGF-LDP-IGF体外组装后,HPLC检测在350nm处出现了特定的吸收峰,表明分子组装成功获得了强化融合蛋白EGF-LDP-IGF-AE。MTT试验显示EGF-LDP-IGF-AE对A549、H520、H460和H1299细胞的IC值分别为:3.15×10mol/L、7.51×10mol/L、3.38×10mol/L和2.51×10mol/L,其杀伤活性显著高于LDM和两种单靶向性的强化融合蛋白EGF-LDP-AE和LDP-IGF-AE。细胞周期检测显示,EGF-LDP-IGF-AE导致细胞显著的G2/M期阻滞。细胞凋亡结果显示,EGF-LDP-IGF-AE在O.1nM、0.5nM、1nM和2nM的浓度下,A549细胞的凋亡比率分别为13.35%±1.39%、15.39%±0.81%、22.39%±3.35%、55.95%±9.26%,与对照组相比均具有显著性差异。结论本研究以EGFR和IGF-IR的天然配体EGF和IGF作为导向载体,以LDM作为弹头药物,制备了一种兼具双靶向、小型化和高效化的新型融合蛋白EGF-LDP-IGF-AE。该融合蛋白可高亲和性地与EGFR和IGF-1R结合,对体外培养的NSCLC细胞具有强烈杀伤作用,并可显著诱导NSCLC细胞发生周期阻滞与细胞凋亡。

关键词： EGFR IGF-1R 双特异性融合蛋白 NSCLC

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JS-K对HBV转基因小鼠病毒量的影响

JS-K对HBV转基因小鼠病毒量的影响

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中华医学会2015年医学病毒学大会

作者：刘正芸勾英刘杰王欢遵义医学院医学与生物学研究中心贵州遵义 563000 遵义医学院医学与生物学研究中心贵州遵义 563000 遵义医学院微生物学教研室贵州遵义 563000 遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义 563000

背景：一氧化氮(nitric oxide,NO)在体内主要是由L-精氨酸在一氧化氮合酶(NOS)的催化下产生的一种气态自由基,具有维持血管张力的恒定与调节血压稳定、调节脑血流,杀伤细菌、病毒及肿瘤细胞等多种生物学功能。已有研究发现作为氧化应激... 详细信息

背景：一氧化氮(nitric oxide,NO)在体内主要是由L-精氨酸在一氧化氮合酶(NOS)的催化下产生的一种气态自由基,具有维持血管张力的恒定与调节血压稳定、调节脑血流,杀伤细菌、病毒及肿瘤细胞等多种生物学功能。已有研究发现作为氧化应激的产物的NO 具有抑制HBV 复制的作用。

关键词：一氧化氮 JS-K 乙肝病毒

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抗膜突蛋白抗体在抗磷脂综合征中的初步研究

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诊断学理论与实践 2015年第1期14卷 31-35页

作者：林孝怡梁茜林琳丁秋兰王学锋王颖上海交通大学医学院附属瑞金医院临床检验科上海200025 上海交通大学医学院上海市免疫学研究所微生物学与免疫学教研室上海200025

目的 :分析抗磷脂综合征患者抗膜突蛋白抗体表达情况,并探讨抗膜突蛋白抗体在抗磷脂抗体相关性血栓发生中可能的作用。方法:采用酶联免疫吸附试验检测70例抗磷脂综合征患者(包括50例抗磷脂抗体相关性血栓患者和20例抗磷脂抗体相关性反... 详细信息

目的 :分析抗磷脂综合征患者抗膜突蛋白抗体表达情况,并探讨抗膜突蛋白抗体在抗磷脂抗体相关性血栓发生中可能的作用。方法:采用酶联免疫吸附试验检测70例抗磷脂综合征患者(包括50例抗磷脂抗体相关性血栓患者和20例抗磷脂抗体相关性反复流产者)及100名正常对照者的血清抗膜突蛋白抗体及其他自身抗体的阳性率。制备鼠源性单克隆抗膜突蛋白抗体,加入正常人富血小板血浆中,检测其诱导血小板聚集的能力;同时加入单克隆抗体和膜突蛋白,检测血小板聚集抑制率。结果:在50例抗磷脂抗体相关性血栓患者和20例抗磷脂抗体相关性反复流产患者中,抗N端膜突蛋白抗体阳性率分别为76%和65%,显著高于其他自身抗体(抗C端膜突蛋白抗体、抗血小板抗体、抗心磷脂抗体、抗β2糖蛋白Ⅰ抗体)的阳性率。鼠源性单克隆抗N端膜突蛋白抗体有诱导血小板聚集的作用,而该作用可被N端膜突蛋白抑制,但不能被二磷酸腺苷激活途径抑制物精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸四肽所抑制。结论:大部分抗磷脂抗体综合征患者存在抗N端膜突蛋白抗体阳性,且该抗体的产生可能与抗磷脂综合征患者血栓形成的发病机制相关。抗膜突蛋白抗体在诊断和治疗抗磷脂综合征中的应用值得进一步探索。

关键词：膜突蛋白自身抗体抗磷脂综合征血小板聚集

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Poloxamer 407凝胶上细菌药物敏感性分析

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重庆医学 2014年第26期43卷 3468-3470页

作者：宋鸿李林彧韩云竹遵义医学院微生物学教研室贵州遵义563003

目的评价Poloxamer 407(P407)温敏性即型凝胶上细菌药物敏感性。方法采用改良Kirby-Bauer(K-B)纸片法检测9种细菌在P407和Mueller-Hinton(MH)琼脂培养基上的药物敏感性,同时比较不同抗菌药物在P407和MH琼脂培养基上的扩散速率;采用SDS-... 详细信息

目的评价Poloxamer 407(P407)温敏性即型凝胶上细菌药物敏感性。方法采用改良Kirby-Bauer(K-B)纸片法检测9种细菌在P407和Mueller-Hinton(MH)琼脂培养基上的药物敏感性,同时比较不同抗菌药物在P407和MH琼脂培养基上的扩散速率;采用SDS-聚丙酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳分析两种培养基上铜绿假单胞菌外膜蛋白的表达情况。结果 P407培养基上的抑菌圈直径普遍较MH琼脂培养基上的小;抗菌药物在这两种培养基上的扩散速率差异无统计学意义(P>0.05);铜绿假单胞菌生物膜外膜蛋白的表达与其在P407培养基上生长的表达相似,而与MH琼脂培养基上的表达不同。结论 P407作为一种培养基赋形剂,可用于临床细菌生物膜药物敏感筛选试验中。

关键词： Poloxamer 407 细菌生物膜微生物敏感性试验

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CRISPR-Cas系统在细菌生理中的作用

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生物技术通讯 2015年第5期26卷 733-736页

作者：陶欢高俊柏银兰第四军医大学药学院陕西西安710032 第四军医大学基础医学院微生物学教研室陕西西安710032

规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)及相关基因(cas)组成了CRISPR-Cas系统,该系统存在于约90%的古细菌和40%的细菌基因组内,使细菌对外源基因的入侵具有获得性免疫作用。我们简要介绍细菌CRISPR-Cas系统的结构和作用机制,并对其在细菌毒... 详细信息

规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)及相关基因(cas)组成了CRISPR-Cas系统,该系统存在于约90%的古细菌和40%的细菌基因组内,使细菌对外源基因的入侵具有获得性免疫作用。我们简要介绍细菌CRISPR-Cas系统的结构和作用机制,并对其在细菌毒力、耐药性传递、生物膜形成等生理中的作用进行综述。

关键词：细菌 CRISPR 细菌生理

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LO-2细胞上清诱导人脐血干细胞向类肝细胞分化

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中国应用生理学杂志 2014年第2期30卷 177-179页

作者：张义申元英大理学院基础医学院微生物学与免疫学教研室云南大理671000

目的:探讨体外培养人脐血单个核细胞向类肝细胞的分化。方法:收集LO-2细胞培养上清液加入培养基培养分离出的脐血单个核细胞,连续10 d检测甲胎蛋白(AFP)的表达情况,细胞传代后无诱导剂(LO-2细胞培养上清液)情况下检测白蛋白(ALB)表达情... 详细信息

目的:探讨体外培养人脐血单个核细胞向类肝细胞的分化。方法:收集LO-2细胞培养上清液加入培养基培养分离出的脐血单个核细胞,连续10 d检测甲胎蛋白(AFP)的表达情况,细胞传代后无诱导剂(LO-2细胞培养上清液)情况下检测白蛋白(ALB)表达情况。结果:培养6 d后AFP出现阳性结果,细胞传代后在无诱导剂的情况下ALB检测阳性。结论:在LO-2细胞上清的诱导下,脐血单个核细胞能够分化为类肝细胞。

关键词：脐血单个核细胞 LO-2细胞上清分化类肝细胞

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