检索结果-内蒙古大学图书馆

青岛汉族人群MIF基因启动子区-173G/C多态性与HBV感染易感性的关系

青岛大学医学院学报 2015年第6期51卷 712-713页

作者：任伟刘颂舒君王敬丽王祖森青岛大学医学院微生物学教研室山东青岛266021 青岛大学附属医院产前诊断实验室山东青岛266021 青岛大学附属医院肝胆外科山东青岛266021

目的探讨青岛汉族人群巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因启动子区-173G/C(MIF-173G/C)多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染易感性的关系。方法选取青岛汉族596例HBV感染病人和612例年龄匹配的对照者标本,采用等位基因特异性聚合酶链反应对MIF-17... 详细信息

目的探讨青岛汉族人群巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因启动子区-173G/C(MIF-173G/C)多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染易感性的关系。方法选取青岛汉族596例HBV感染病人和612例年龄匹配的对照者标本,采用等位基因特异性聚合酶链反应对MIF-173G/C多态性进行基因分型,比较两组等位基因及基因型频率的差异。结果两组间基因型分布比较差异无显著性(P>0.05);而HBV感染组C等位基因的频率明显高于对照组(χ2=4.59,P<0.05)。男性和女性两组间基因型和等位基因频率比较差异无显著性(P>0.05)。结论MIF-173G/C多态性与青岛汉族人群HBV感染有关,C等位基因可能是HBV感染的易感性标志,且这种易感性无性别差异。

关键词：巨噬细胞移动抑制因子乙型病毒性肝炎基因多态性

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B细胞免疫应答与抗结核分枝杆菌感染的研究进展

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中国病原生物学杂志 2014年第3期9卷 279-281页

作者：吕艳白丽大理学院基础医学院微生物学及免疫学教研室云南大理671000

已有大量的研究阐释了细胞免疫机制在抵御结核分枝杆菌方面的重要性。然而,最近的研究表明,B淋巴细胞通过与细胞免疫应答产生多种相互作用扮演了一个曾被低估的角色,形成宿主防御结核分枝杆菌的一个重要方面。因此,作者提倡在结核病免... 详细信息

已有大量的研究阐释了细胞免疫机制在抵御结核分枝杆菌方面的重要性。然而,最近的研究表明,B淋巴细胞通过与细胞免疫应答产生多种相互作用扮演了一个曾被低估的角色,形成宿主防御结核分枝杆菌的一个重要方面。因此,作者提倡在结核病免疫学中应有一种进步性的视角,即细胞免疫和体液免疫并不是相互排斥的。本文对最近支持B细胞在结核分枝杆菌感染方面的重要作用进行了综述。

关键词：结核分枝杆菌抗体 B细胞综述

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酵母双杂交筛选与CVB3 VP3相互作用的人心脏蛋白

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中国人兽共患病学报 2014年第10期30卷 1014-1019页

作者：张志勤赵颖洁夏燕华王静项国仕邹叶青黄孝天南昌大学医学院微生物学教研室南昌330006 南昌大学第二附属医院南昌330006

目的从人心脏cDNA文库中筛选与B3型柯萨奇病毒(coxsackievirus group B type 3,CVB3)结构蛋白VP3相互作用的蛋白,为进一步研究CVB3分子致病机制提供新的线索。方法构建酵母双杂交重组质粒(pGBKT7-VP3),转化至感受态酵母菌AH109,检测BD-c... 详细信息

目的从人心脏cDNA文库中筛选与B3型柯萨奇病毒(coxsackievirus group B type 3,CVB3)结构蛋白VP3相互作用的蛋白,为进一步研究CVB3分子致病机制提供新的线索。方法构建酵母双杂交重组质粒(pGBKT7-VP3),转化至感受态酵母菌AH109,检测BD-cMyc-VP3融合蛋白自激活,应用酵母双杂交筛选与CVB3VP3相互作用的人心脏蛋白。对阳性候选克隆进行测序和同源性比对分析;α-半乳糖苷酶活性定量分析VP3与各阳性蛋白之间相互作用的强弱。结果诱饵质粒pGBKT7-VP3构建成功,检测到BD-cMyc-VP3融合蛋白在AH109中表达,且诱饵蛋白VP3在酵母中不存在自激活,从人心脏cDNA文库中筛选到10个与CVB3VP3相互作用的蛋白:真核翻译起始因子4A2、羟酰辅酶A脱氢酶三官能蛋白转录变体3、肌钙蛋白I3型、平滑肌蛋白3、线粒体乙醛脱氢酶2等。结论本研究成功应用酵母双杂交技术筛选出与CVB3VP3相互作用的10个蛋白。为研究CVB3引起心肌炎和心肌疾病的分子致病机制提供了一些新的线索。

关键词：酵母双杂交 CVB3 VP3 蛋白相互作用

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乳腺癌淋巴结微转移患者克隆性T细胞TCRα链CDR3谱型分析

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肿瘤防治研究 2015年第11期42卷 1109-1113页

作者：张建波吕晓东宋魏于庆凯刘明阁胡骏房百俊郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院病理科郑州450003 郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院中心实验室郑州450003 中山大学中山医学院微生物学教研室广州510089 郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院血液科郑州450003

目的分析乳腺癌微转移淋巴结T细胞克隆性增生及TCRα链谱型偏移情况,了解抗肿瘤T细胞克隆的分子特征。方法利用RT-PCR扩增10例乳腺癌微转移淋巴结T细胞32个TCR可变区(AV)亚家族的基因,基因扫描检测T细胞克隆性及TCR AV亚家族取用情况,... 详细信息

目的分析乳腺癌微转移淋巴结T细胞克隆性增生及TCRα链谱型偏移情况,了解抗肿瘤T细胞克隆的分子特征。方法利用RT-PCR扩增10例乳腺癌微转移淋巴结T细胞32个TCR可变区(AV)亚家族的基因,基因扫描检测T细胞克隆性及TCR AV亚家族取用情况,对单克隆家族行PCR扩增TCRα链全长序列,构建重组质粒后测序,分析互补决定区(CDR3)序列。结果乳腺癌淋巴结微转移患者T细胞呈单、寡克隆、寡克隆趋势和多克隆增生,不同患者表达1~4个TCR AV亚家族。克隆性T细胞的CDR3氨基酸序列不同,但是病例4和病例8含有相同的CDR3氨基酸基序:AM和DDKII。结论乳腺癌TCR AV基因表达具有多样性特点,TCR AV家族的取用可能与乳腺癌肿瘤抗原的多样性和不同个体的免疫应答反应有关。相同CDR3氨基酸基序的发现可能对乳腺癌的T细胞介导免疫治疗提供帮助。

关键词：乳腺肿瘤 T细胞受体互补决定区(CDR) 基因扫描

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基于2008临床分期的鼻咽癌患者EB病毒EBNA1/IgA等抗体水平分析

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中国卫生检验杂志 2015年第16期25卷 2641-2643页

作者：李晓华蒙以良黄衍强曾怡唐汉庆漆光紫广西右江民族医学院微生物学与免疫学教研室广西百色533000 广西百色市人民医院肿瘤科广西百色533000 广西右江民族医学院人类研究所广西百色533000 广西右江民族医学院预防医学教研室广西百色533000

目的根据2008临床分期分析桂西地区鼻咽癌患者EB病毒EA/Ig G、EBNA1/Ig A、Rta/Ig G及VCA/Ig A抗体水平,了解抗体水平与鼻咽癌临床分期的关系。方法收集桂西地区治疗前的鼻咽癌患者的血清140例,患者按2008临床分期进行分期,用酶联免疫... 详细信息

目的根据2008临床分期分析桂西地区鼻咽癌患者EB病毒EA/Ig G、EBNA1/Ig A、Rta/Ig G及VCA/Ig A抗体水平,了解抗体水平与鼻咽癌临床分期的关系。方法收集桂西地区治疗前的鼻咽癌患者的血清140例,患者按2008临床分期进行分期,用酶联免疫吸附法检测血清EA/Ig G、EBNA1/Ig A、Rta/Ig G及VCA/Ig A抗体,按2008分期法进行分期,分别计算临床分期的抗体水平并进行统计学分析。结果鼻咽癌各临床分期组EA/Ig G、EBNA1/Ig A及VCA/Ig A抗体r A值差异均无统计学意义(P>0.05)。Rta/Ig G抗体水平各临床分期间比较,差异有统计学意义(χ2=11.33;P<0.05);1期、3期的Rta/Ig G抗体r A值明显低于4期临床分期(分别为t=2.165,P<0.05;t=3.276,P<0.05)。结论鼻咽癌患者的Rta/Ig G抗体r A水平在4种临床分期之间不同,1期、3期r A值低于4期。Rta/Ig G抗体水平的检测可能对于评估鼻咽癌临床分期有一定的参考价值。

关键词：鼻咽癌 EB病毒抗体临床分期

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呼吸道合胞病毒感染人肺上皮细胞诱导氧化应激对TLR7基因及其下游因子表达的影响

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安徽医科大学学报 2014年第11期49卷 1539-1543页

作者：朱童娜吴璇邱欢于莉黄升海安徽医科大学基础医学院微生物学教研室合肥230032

目的观察呼吸道合胞病毒(RSV)感染人肺上皮细胞(A549细胞)引起的氧化应激对Toll样受体7(TLR7)活化及其主要信号分子的作用,探讨其所介导的抗炎作用和可能的调控机制,为临床治疗和预防RSV感染提供新的思路。方法 RSV体外感染A549细胞为... 详细信息

目的观察呼吸道合胞病毒(RSV)感染人肺上皮细胞(A549细胞)引起的氧化应激对Toll样受体7(TLR7)活化及其主要信号分子的作用,探讨其所介导的抗炎作用和可能的调控机制,为临床治疗和预防RSV感染提供新的思路。方法 RSV体外感染A549细胞为感染组,以抗氧化剂BHA进行预处理作为抗氧化剂组,于感染后的4、8、12、24 h收集细胞,以未感染细胞作为正常组。1化学法检测活性氧指标·OH含量的变化;2硝酸还原酶法检测NO含量的变化;3用TRIzol提取细胞总RNA,通过半定量RT-PCR法检测TLR7、白介素(IL-6)的mRNA转录水平的变化;4 ELISA法检测细胞上清液中IL-6的表达变化;5 MTT法检测各组细胞增殖情况。结果 1感染组里·OH的含量升高并呈时间依赖性,在抗氧化剂组,·OH的含量与感染组相比是降低的;2感染组各时间段NO含量升高并呈时间依赖性,抗氧化剂组的NO含量与感染组同一时间点相比降低;3感染组中不同时间点的TLR7基因转录水平表达上调,抗氧化剂组TLR7的表达虽有上调,表达量都比感染组同时间点下降;4感染组里IL-6的表达量与感染之间有时间依赖性关系,抗氧化剂组IL-6的表达虽有上调,但比感染组同时间点下降;5感染组随时间点的延长,细胞抑制率增加,抗氧化剂组的细胞抑制率与感染组相比下调明显。结论 RSV感染可诱导氧化应激的产生,在加入抗氧化剂BHA预处理后,可明显减轻TLR7及其下游主要信号分子的表达变化和细胞抑制率,表明RSV感染活化TLR7及引起细胞损伤可能是通过氧化应激途径来调节的。

关键词：呼吸道合胞病毒 Toll样受体7 氧化应激 A549细胞

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汉族类风湿关节炎患者CD4+T细胞的全基因组DNA甲基化

汉族类风湿关节炎患者CD4+T细胞的全基因组DNA甲基化

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中华医学会第二十一次全国风湿病学学术会议

作者：何东仪陈广洁郭士成姜婷汪荣盛沈逸朱晓王岩白凤敏丁琴海亚美周晓东中国上海长宁区光华中西医结合医院风湿免疫科200052 中国上海中医药研究所关节炎中西医结合研究所上海200052 中国上海交通大学医学院微生物学与免疫学教研室200025 上海复旦大学江湾校区生命科学学院遗传学协同创新中心遗传工程和现代人类学教育部重点实验室 200438 中国上海长宁区光华中西医结合医院风湿免疫科200052 中国东莞广东医科大学东莞科学研究中心广东省医学分子诊断重点实验室523808 美国TX 77030 休斯顿MSB5.2706431 Fannin德克萨斯大学医学院

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含Schiff碱芳香氮芥香豆素衍生物的设计、合成及抗肿瘤增殖活性

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药学学报 2014年第2期49卷 217-224页

作者：刘文虎王仕宝常晋霞刘毅川北医学院药理学教研室四川南充637007 汉中职业技术学院药理学教研室陕西汉中723000 川北医学院微生物学与免疫学教研室四川南充637007

基于生物电子等排及活性单元拼接原理,将Schiff碱、芳香氮芥药效基团N,N-二(2-氯乙基)胺基拼接到香豆素结构中,设计合成了系列新型含Schiff碱芳香氮芥的香豆素衍生物(7a^7v),结构经1H NMR、MS及元素分析确证。采用MTT法评价了化合物对He... 详细信息

基于生物电子等排及活性单元拼接原理,将Schiff碱、芳香氮芥药效基团N,N-二(2-氯乙基)胺基拼接到香豆素结构中,设计合成了系列新型含Schiff碱芳香氮芥的香豆素衍生物(7a^7v),结构经1H NMR、MS及元素分析确证。采用MTT法评价了化合物对HepG2、DU145及MCF7肿瘤细胞的抗增殖作用。结果表明,部分化合物对肿瘤细胞的增殖具有较好的抑制作用,其中化合物7c、7f、7g、7h和7q对DU145和MCF7的抑制作用优于或相当于阳性对照,值得进一步研究。

关键词：香豆素 Schiff碱芳香氮芥合成抗增殖

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SH2-Bβ抗体治疗肥胖哮喘模型小鼠肥胖和哮喘的机制研究

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中国医科大学学报 2014年第6期43卷 508-511页

作者：金韵李新鸣齐金萍贾志红沈阳医学院解剖学教研室沈阳110034 沈阳医学院微生物学教研室沈阳110034 沈阳医学院2012级临床医学沈阳110034

目的探讨SH2-Bβ抗体对肥胖哮喘模型小鼠的治疗作用。方法采用8周C57BL/6小鼠(36只),随机分为正常组(标准饲料喂养)、肥胖哮喘组(高脂饲料喂养)和SH2-Bβ抗体干预组。测量各组小鼠体质量;应用免疫组织化学方法检测SH2-Bβ在各组小鼠肺... 详细信息

目的探讨SH2-Bβ抗体对肥胖哮喘模型小鼠的治疗作用。方法采用8周C57BL/6小鼠(36只),随机分为正常组(标准饲料喂养)、肥胖哮喘组(高脂饲料喂养)和SH2-Bβ抗体干预组。测量各组小鼠体质量;应用免疫组织化学方法检测SH2-Bβ在各组小鼠肺内及下丘脑的表达;应用小鼠肺功能仪检测各组小鼠气道阻力变化。结果肥胖哮喘组体质量明显高于正常组和SH2-Bβ抗体干预组(P<0.05);免疫组织化学染色显示,在下丘脑,SH2-Bβ在肥胖哮喘组小鼠表达降低,明显低于SH2-Bβ抗体干预组和正常组(P<0.05)。在肺内,SH2-Bβ在肥胖哮喘组小鼠表达增高,明显高于SH2-Bβ抗体干预组和正常组(P<0.05);肥胖哮喘组小鼠的气道阻力明显高于SH2-Bβ抗体干预组和正常组(P<0.05)。结论 SH2-Bβ抗体可使肥胖哮喘模型小鼠下丘脑内SH2-Bβ表达上调,同时使肺内SH2-Bβ表达下调,降低体质量,降低肺内活化炎性细胞数量,进而降低气道阻力,使肥胖哮喘得到缓解。

关键词： SH2-Bβ 肥胖哮喘小鼠

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asdA缺陷型减毒鼠伤寒沙门氏菌载体协助外源蛋白在Caco-2细胞和鸡小肠细胞中的表达

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中国病原生物学杂志 2015年第12期10卷 1091-1096页

作者：于斌罗语思张宝中彭晓袁硕峰牛憨笨屈军乐张科深圳大学光电工程学院光电子器件与系统(教育部/广东省)重点实验室广东深圳518060 贵州医科大学附属医院急诊内科贵州贵阳550004 香港大学李嘉诚医学院微生物学系中国香港999077 贵州医科大学人体寄生虫学教研室贵州贵阳550025

目的测试1株asdA缺陷型鼠伤寒沙门氏菌作为潜在疫苗载体在体内及体外的外源蛋白传递能力。方法以含真核表达质粒pIRES-eGFP的asdAΔS129感染人结肠癌细胞Caco-2,在添加DAP的情况下检测其对绿色荧光蛋白表达的调节;以该株细菌感染15d龄幼... 详细信息

目的测试1株asdA缺陷型鼠伤寒沙门氏菌作为潜在疫苗载体在体内及体外的外源蛋白传递能力。方法以含真核表达质粒pIRES-eGFP的asdAΔS129感染人结肠癌细胞Caco-2,在添加DAP的情况下检测其对绿色荧光蛋白表达的调节;以该株细菌感染15d龄幼鸡,检测鸡小肠绿色荧光蛋白的表达。结果成功构建asdAΔS129-pIRESeGFP,在感染后的Caco-2细胞中检测到绿色荧光蛋白表达,且与DAP用量呈量效关系;在感染后第3d和第4d的幼鸡小肠均检测到绿色荧光蛋白表达,且表达自十二指肠向结肠发展。结论 asdA缺陷型减毒株能传递外源蛋白基因,并证实有外源蛋白表达,为特异性疫苗呈递和肿瘤治疗研究提供了潜在候选载体。

关键词： asdA缺陷型鼠伤寒沙门氏菌疫苗载体真核表达质粒

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