检索结果-内蒙古大学图书馆

中国微生态学杂志 2009年第7期21卷 598-600页

作者：黄列徐锡马淑霞杨景云银川市第一人民医院宁夏银川754000 银川市疾病控制中心宁夏银川754001 佳木斯大学基础医学院微生物教研室黑龙江佳木斯154000

目的表达和纯化HCoV-229E的S1蛋白片段(S1 417-547),分析其诱导的免疫应答。方法将纯化蛋白免疫小鼠,ELISA检测小鼠血清特异性抗体以及血清IL-4和IFN-γ含量,流式细胞术检测小鼠脾脏T淋巴细胞亚群分布,观察其诱导的免疫应答。结果表达... 详细信息

目的表达和纯化HCoV-229E的S1蛋白片段(S1 417-547),分析其诱导的免疫应答。方法将纯化蛋白免疫小鼠,ELISA检测小鼠血清特异性抗体以及血清IL-4和IFN-γ含量,流式细胞术检测小鼠脾脏T淋巴细胞亚群分布,观察其诱导的免疫应答。结果表达蛋白经金属螯合获得纯化,并诱导小鼠产生了高滴度的抗体。脾脏CD4+和CD8+比例均升高,CD4+/CD8+比值下降;免疫鼠血清IFN-γ和IL-4水平显著升高。结论成功构建了HCoV-229E S1蛋白的表达载体,并在BL21(DE3)中得到了高效表达,表达蛋白免疫小鼠后诱导了明显的细胞和体液免疫应答。

关键词：冠状病毒HcoV-229E S1蛋白免疫应答

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氟喹诺酮类药物体外诱导大肠埃希菌耐药性变化

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医学研究生学报 2009年第6期22卷 596-599页

作者：陈妍罗予毛理納郑州市第二人民医院检验科河南郑州450006 河南省医药科学研究院微生物免疫研究室河南郑州450052 河南职工医学院药理教研室河南郑州450000

目的：近年来,由于***对氟喹诺酮药物耐药现象日趋严重。文中研究3种氟喹诺酮药物体外诱导大肠埃希菌（***）耐药性,为临床合理使用抗菌药和控制***感染提供指导。方法：采用环丙沙星（CIP）、左氧氟沙星（LEV）和加替沙星（GAT）分别... 详细信息

目的：近年来,由于***对氟喹诺酮药物耐药现象日趋严重。文中研究3种氟喹诺酮药物体外诱导大肠埃希菌（***）耐药性,为临床合理使用抗菌药和控制***感染提供指导。方法：采用环丙沙星（CIP）、左氧氟沙星（LEV）和加替沙星（GAT）分别对10株***进行体外分步诱导,采用琼脂平板二倍稀释法测定诱导前后CIP、LEV及GAT对***的最低抑菌浓度（MIC）。结果：***经体外诱导产生获得高水平耐药株（MIC≥128μg/ml）。经1种药物诱导耐药后也不同程度对另外2种药物耐药。结论：大肠埃希菌经氟喹诺酮类药物诱导后MIC变化显著（比诱导前增加8~8205倍）,从体外证实大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物逐步耐药的进程。

关键词：大肠埃希菌氟喹诺酮药物体外诱导最低抑菌浓度

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穿心莲内酯对小鼠巨噬细胞活化及特异性抗体应答的影响

穿心莲内酯对小鼠巨噬细胞活化及特异性抗体应答的影响

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第五届全国中医药免疫学术研讨会-暨环境·免疫与肿瘤防治综合交叉会议

作者：王维王静刘春红 ITALIANI,Paola BORASCHI,Diana 马世平瞿涤中国药科大学中药药理教研室复旦大学上海医学院生物医学研究院医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室病复旦大学上海医学院原微生物研究所医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室复旦大学上海医学院病原微生物研究所意大利国立研究院生物医学技术研究所免疫生物学组细胞因子实验室

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肝脏去唾液酸糖蛋白受体特异性RNA适配子的SELEX筛选与鉴定

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医学分子生物学杂志 2009年第3期6卷 197-202页

作者：刘嘉杨燕胡斌马智勇余源黄红平陆蒙吉冯新华郭培宣杨东亮华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室湖北武汉市430030 华中科技大学同济医学院附属同济医院实验医学研究中心湖北武汉市430030 华中科技大学同济医学院微生物学教研室湖北武汉市430030 贝勒医学院分子与细胞牛物学系TX77030 美国辛辛那提大学医学院生物医学工程系OH45267 美国

目的获得能够特异性高亲和力结合肝脏特异性去唾液酸糖蛋白受体（asialoglycoprotein receptor，ASGPR）的RNA适配子，为开发诊断和治疗肝脏疾病的靶向性试剂和药物奠定基础。方法合成一个长度为115nt含有25个随机序列的单链DNA随机文... 详细信息

目的获得能够特异性高亲和力结合肝脏特异性去唾液酸糖蛋白受体（asialoglycoprotein receptor，ASGPR）的RNA适配子，为开发诊断和治疗肝脏疾病的靶向性试剂和药物奠定基础。方法合成一个长度为115nt含有25个随机序列的单链DNA随机文库，通过体外转录构建出单链RNA适配子随机文库，以肝脏ASGPR大亚基为靶蛋白，采用SELEX（systematic evolution of ligands by exponential enrichment）技术筛选具有高亲和力的AsGPR特异性RNA适配子；通过膜结合测定实验、凝胶阻滞实验鉴定筛选适配子对靶蛋白的特异性和亲和力。结果经过12轮筛选获得了具有高亲和力的肝脏ASGPR特异性RNA适配子。结论成功地筛选出了具有离亲和力的肝脏ASGPR特异性RNA适配子库。

关键词：适配子 SELEX技术去唾液酸糖蛋白受体

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玫瑰茄挥发油的GC-MS分析及其抗菌活性研究

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大理学院学报（综合版） 2009年第6期8卷 1-4页

作者：董莎莎宝福凯吕青程永现中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室昆明650204 大理学院药学院云南大理671000 昆明医学院微生物学与免疫学教研室昆明650031

目的:研究玫瑰茄挥发油成分及其抑菌活性。方法:运用常规水蒸气蒸馏法提取玫瑰茄挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)的方法分析、鉴定其化学成份,并采用琼脂稀释法对其挥发油进行抗菌活性测试。结果:通过GC-MS共鉴定出48个化学成分,... 详细信息

目的:研究玫瑰茄挥发油成分及其抑菌活性。方法:运用常规水蒸气蒸馏法提取玫瑰茄挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)的方法分析、鉴定其化学成份,并采用琼脂稀释法对其挥发油进行抗菌活性测试。结果:通过GC-MS共鉴定出48个化学成分,且抑菌实验表明8种菌株为敏感菌株。结论:该研究为玫瑰茄的进一步应用与开发提供了科学依据。

关键词：玫瑰茄挥发油气相色谱-质谱联用抗菌活性

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广州地区484例登革热患者血清学检测及病毒分离株E基因序列分析

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中华临床感染病杂志 2009年第2期2卷 98-101页

作者：卢业成梁瑜周经姣陈万山方丹云周俊梅张复春江丽芳广州市第八人民医院检验科 510060 广州市第八人民医院感染病科 510060 中山大学中山医学院微生物学教研室

目的对2006年广州地区登革热患者的血清进行检测，并对分离的病毒株进行E基因序列分析，以了解可能的传播来源。方法用免疫层析法（ICT）检测患者血清登革病毒IgM和IgG抗体，并用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测登革病毒非结构蛋白1（NS... 详细信息

目的对2006年广州地区登革热患者的血清进行检测，并对分离的病毒株进行E基因序列分析，以了解可能的传播来源。方法用免疫层析法（ICT）检测患者血清登革病毒IgM和IgG抗体，并用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测登革病毒非结构蛋白1（NS1）抗原和IgM抗体；C6／36细胞微量法对发病2d内患者的血清进行登革病毒的分离培养，并用免疫荧光检测（IFA）及RT—PCR法对病毒分离株进行鉴定；测定分离株DVI—GZ42／06的E基因序列，与国内外参考株、流行株进行同源性比较并构建系统进化树。结果ICT法检测患者登革病毒IgM和IgG的检出率分别为89．5％（433／484）及38．0％（184／484）。ELISA法检测患者血清NS1抗原的检出率为：第1～2天92．7％（38／41）、第3～5天83．3％（70／84）、第6～10天10．9％（5／46）；IgM抗体的检出率分别为2．4％（1／41）、51．2％（43／84）及97．8％（45／46）。病毒分离培养阳性率为61．0％（25／41），IFA及RT—PCR法证实为登革1型病毒。分离株Guangzhou／42／06的E基因序列与登革1型病毒标准株Hawaii／45的核苷酸同源性为94．6％；与Thailand／NI09VI04、Vietnam／06和Vietnam／07的同源性高，分别为99．0％、98．6％和98．6％，且处于同一进化分支上，亲缘关系很近，而与广东省2006年前分离株亲缘关系较远。结论登革病毒NS1抗原检测在登革病毒感染的早期诊断中有重要价值。2006年广州地区出现的登革热疫情由输入性病例引起本地暴发流行的可能性大。

关键词：登革热血清学检测序列分析系统进化树

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苯的代谢产物氢醌改变细胞氧化还原状态诱导TNF-α表达

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细胞与分子免疫学杂志 2009年第5期25卷 467-469页

作者：唐深李习艺陆彩玲曾晓春肖庆黄海燕杨淋清广西医科大学基础医学院微生物学与免疫学教研室广西南宁530021 广西医科大学公共卫生学院广西南宁530021 广西医科大学第一附属医院广西南宁530021 广西医科大学深圳市疾病预防控制中心广东深圳508020

学教研室,公共卫生学院,第一附属医院,广西南宁530021;[摘要]目的:研究苯的代谢产物氢醌(HQ)对HL-60细胞TNF-α产生和细胞活性的影响,并探讨这种影响是否通过氧化还原调节来实现。方法:HL-60细胞用不同浓度HQ刺激24h后,收集细胞及培养... 详细信息

学教研室,公共卫生学院,第一附属医院,广西南宁530021;[摘要]目的:研究苯的代谢产物氢醌(HQ)对HL-60细胞TNF-α产生和细胞活性的影响,并探讨这种影响是否通过氧化还原调节来实现。方法:HL-60细胞用不同浓度HQ刺激24h后,收集细胞及培养液上清,检测细胞内活性氧、氧化型/还原型谷胱甘肽含量,CCK8检测细胞增殖,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡,ELISA法检测TNF-α含量。结果:5μmol/LHQ即可诱导GSH水平增高,抑制HL-60细胞增殖,但对GSH/GSSG比例,TNF-α表达及细胞凋亡无显著影响。50、100μmol/LHQ可破坏细胞内氧化还原状态,GSH/GSSG比例下降,TNF-α表达增高,显著抑制HL-60细胞增殖,诱导细胞凋亡,抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸能拮抗HQ诱导的TNF-α表达、增殖抑制及细胞凋亡。结论:HQ可通过改变HL-60细胞内氧化还原状态诱导TNF-α表达,导致细胞凋亡。

关键词：苯氢醌:氧化还原 TNF-α HL-60

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羊膜间充质干细胞静脉移植治疗脊髓损伤的实验

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河南大学学报（医学版） 2009年第1期28卷 53-57页

作者：马建杨波关方霞胡炜焦红亮杜英宋来君胡祥郑州大学第一附属医院神经外科河南郑州450052 郑州大学生物工程系河南郑州450001 郑州大学医学院微生物与免疫教研室河南郑州450052 深圳市北科细胞研究所广东深圳518000

目的:探讨羊膜间充质干细胞静脉移植对脊髓损伤修复的影响。方法:90只成年SD大鼠按改良Allen′s打击方法建立脊髓损伤模型,随机分为3组:对照组、假移植组和移植组,每组30只。于脊髓损伤后1周经尾静脉移植Brdu标记的羊膜间充质干细胞。3... 详细信息

目的:探讨羊膜间充质干细胞静脉移植对脊髓损伤修复的影响。方法:90只成年SD大鼠按改良Allen′s打击方法建立脊髓损伤模型,随机分为3组:对照组、假移植组和移植组,每组30只。于脊髓损伤后1周经尾静脉移植Brdu标记的羊膜间充质干细胞。3组大鼠分别于损伤后第1 d、3 d、1周及移植后1 d、3 d、1周、2周、4周采用BBB评分法对行为学进行评价。并于移植后1 d、3 d、1周、2周、4周分批处死,切片观察Brdu标记的细胞能否迁移到损伤区。结果:脊髓损伤后第1 d,3组实验动物后肢运动功能BBB评分皆为0分;细胞移植1周后移植组动物BBB评分为5.6±0.6,对照组和假移植组动物BBB评分分别为5.3±0.4和5.2±0.6;细胞移植2周后移植组、假移植组和对照组BBB评分分别为11.3±0.9、6.4±0.5和6.5±0.8;4周后3组实验动物评分分别为13.4±0.9、8.3±0.6和8.5±0.7;在损伤部位出现了Brdu标记的羊膜间充质干细胞。结论:经静脉移植的羊膜间充质干细胞能够迁移到损伤区并对脊髓损伤有一定的修复作用。

关键词：羊膜间充质干细胞脊髓损伤静脉移植 BBB评分

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大鼠神经干细胞体外培养条件下GDNF及NGF的分泌特点

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神经损伤与功能重建 2009年第2期4卷 108-109,113页

作者：靳晓亮李京红关方霞杜英樊锐太郑州大学第一附属医院神经外科郑州450052 郑州大学第一附属医院神经内科郑州450052 郑州大学生物工程系郑州450001 郑州大学基础医学院微生物与免疫学教研室郑州450052

目的:探讨体外培养条件下大鼠神经干细胞(NSCs)分泌胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和神经生长因子(NGF)的特点。方法:取SD胎鼠NSCs悬浮培养,光镜观察细胞形态,使用Nestin、微管相关蛋白2(MAP-2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、半乳糖神经... 详细信息

目的:探讨体外培养条件下大鼠神经干细胞(NSCs)分泌胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和神经生长因子(NGF)的特点。方法:取SD胎鼠NSCs悬浮培养,光镜观察细胞形态,使用Nestin、微管相关蛋白2(MAP-2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、半乳糖神经鞘氨醇酶(GalC)免疫荧光法鉴定细胞。培养第3代后使用ELISA法测量其GDNF及NGF分泌量,连续测量6代。结果:光镜下第3代细胞仍保持较多NSCs特征,至第6代,大部分干细胞分化为星形胶质细胞,少部分分化为神经元或少突胶质细胞。第3代细胞GDNF的分泌量较低,但随着培养时间的延长,其分泌量逐渐增高;而第3代细胞NGF的分泌量较高,但其分泌有一个高峰期(第6代),随后逐渐下降。结论:在体外培养条件下,NSCs干细胞阶段分泌GDNF的能力较低,而分泌NGF的能力较高;进入分化阶段后,分泌GDNF的能力提高,而分泌NGF的能力有所减弱。利用干细胞移植治疗中枢神经系统损伤时应注意时程的选择。

关键词：神经干细胞胶质细胞源性神经营养因子神经生长因子

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氟喹诺酮类药物体外诱导肺炎克雷伯菌耐药后GyrA和ParC的变异

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中国微生态学杂志 2009年第2期21卷 145-148页

作者：陈妍罗予毛理纳郑州市第二人民医院检验科河南郑州450006 河南省医药科学研究院微生物免疫研究室河南郑州450052 河南职工医学院药理学教研室河南郑州450000

目的了解3种氟喹诺酮类(FQS)体外诱导肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kpn)耐药性的差异,研究肺炎克雷伯菌DNA旋转酶A亚单位(GyrA)和拓扑异构酶ⅣC亚基(ParC)的变异与其耐喹诺酮类药物的关系。方法采用环丙沙星(CIP)、左氧氟沙星(L... 详细信息

目的了解3种氟喹诺酮类(FQS)体外诱导肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kpn)耐药性的差异,研究肺炎克雷伯菌DNA旋转酶A亚单位(GyrA)和拓扑异构酶ⅣC亚基(ParC)的变异与其耐喹诺酮类药物的关系。方法采用环丙沙星(CIP)、左氧氟沙星(LEX)和加替沙星(GAT)对从临床分离8株Kpn进行体外分步诱导,采用琼脂平板二倍稀释法测定CIP、LVF及GAT对Kpn诱导前、后的最低抑菌浓度(MIC),并对诱导成功的17株Kpn的GyrA的基因(gyrA)和ParC的基因(parC)进行PCR扩增,选取其中8株Kpn DNA测序并进行序列分析比较。结果8株耐FQS菌株都存在GyrA变异,同FQS耐药性相关的变异有Ser83(TCC)→Phe(TTC)、Ile(ATC)和Tyr(TAC),Asp87(GAC)→Ala(GCC)、Ala(GCC)和Glu(GAA),5株Kpn同时存在ParC的变异:丝氨酸Ser80(AGC)→Ile(ATC)。结论本研究体外实验证实了Kpn可在长期低剂量的接触抗菌药物后形成耐药菌株。在高度耐FQS的Kpn中同时存在GyrA和ParC变异。

关键词：肺炎克雷伯菌氟喹诺酮体外诱导耐药菌株最低抑菌浓度

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