检索结果-内蒙古大学图书馆

中国媒介生物学及控制杂志 2008年第6期19卷 495-497页

作者：吴家红郭晓霞李春晓董言德宋峰林曹晓梅张晓龙赵彤言军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 贵阳医学院寄生虫学教研室贵阳550004

目的扩增埃及伊蚊电压依赖性钠离子通道基因3′末端,并对其核苷酸序列进行分析。方法提取埃及伊蚊雌蚊总RNA,以Trsa为反转录引物反转录成单链cDNA,继而设计阳性与阴性对照,采用巢式聚合酶链反应(PCR)和快速扩增cDNA3′末端(3′RACE)技术... 详细信息

目的扩增埃及伊蚊电压依赖性钠离子通道基因3′末端,并对其核苷酸序列进行分析。方法提取埃及伊蚊雌蚊总RNA,以Trsa为反转录引物反转录成单链cDNA,继而设计阳性与阴性对照,采用巢式聚合酶链反应(PCR)和快速扩增cDNA3′末端(3′RACE)技术,对埃及伊蚊电压依赖性钠离子通道基因3′末端进行PCR扩增、克隆与测序。结果获得钠离子通道基因的3′端核苷酸序列共809bp,包括编码区和非编码区poly(A)尾,编码区共编码208个氨基酸。相似性分析结果显示编码区氨基酸序列与家蝇钠离子通道基因3′端氨基酸序列相似性为65%左右。结论成功获得埃及伊蚊钠离子通道基因3′端,为进一步研究该基因的分子生物学特性奠定了基础。

关键词：埃及伊蚊电压依赖性钠离子通道基因快速扩增eDNA 3′末端

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PBL教学模式下生物化学的课程设计

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中国医药导报 2008年第28期5卷 85-86页

作者：商文静刘越滨州医学院生物化学教研室山东滨州256603 滨州医学院附属医院山东滨州256603

生物化学是医学生必修的一门基础学科,其理论抽象、枯燥,是学生普遍认为难学的一门学科,有必要在教学方法上进行改革。以问题为基础的教学法(PBL)是国际医学上流行的一种教学模式,在充分理解PBL教育理念的基础上,结合生物化学课程特点,... 详细信息

生物化学是医学生必修的一门基础学科,其理论抽象、枯燥,是学生普遍认为难学的一门学科,有必要在教学方法上进行改革。以问题为基础的教学法(PBL)是国际医学上流行的一种教学模式,在充分理解PBL教育理念的基础上,结合生物化学课程特点,探讨PBL教学法应用在生物化学学科上的课程设计,以提高生物化学的教学质量。

关键词：生物化学 PBL 教学

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人DNA聚合酶β基因启动子碱基位点突变对萤光素酶表达的影响

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中华实验外科杂志 2008年第7期25卷 909-911页

作者：李月白张海风于雅丽赵国强董子明赵松郑州大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 450001 微生物学与免疫学教研室病理生理学教研室郑州大学第一附属医院胸外科

目的观察人DNA聚合酶B基因（DNApolymerasebeta，polB）启动子-37位C→A突变对萤光素酶表达的影响。方法从25例人正常食管黏膜及食管癌组织中提取基因组DNA，PCR扩增及测序分析，获得野生型及含-37位C→A的突变型polβ启动子序列。分别... 详细信息

目的观察人DNA聚合酶B基因（DNApolymerasebeta，polB）启动子-37位C→A突变对萤光素酶表达的影响。方法从25例人正常食管黏膜及食管癌组织中提取基因组DNA，PCR扩增及测序分析，获得野生型及含-37位C→A的突变型polβ启动子序列。分别构建含人野生型和突变型的polβ启动子的萤光素酶报告基因表达载体pGL3（W／M）polβ／promoter，转染食管癌细胞Eca9706及G418筛选，检测萤光素酶活性。结果野生型及突变型的polβ启动子片段正确插入萤光素酶报告载体pGL3-neo-enhancer。对照组pGL3-neo-enhancer、野生组pGL3Wpolβ／promoter和突变组pGL3Mpolβ／promoter萤光素酶活性分别为2743．50±227．30、1112976．00±82900．20和7882559．00±201824．90，三组间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论polβ基因启动子对萤光素酶基因表达具有较强的启动活性，polβ启动子区-37位C→A碱基突变可显著增强萤光素酶的表达。

关键词： DNA聚合酶β 启动子萤光素酶报告基因突变

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医学院大学生蠕形螨感染调查

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中国实用医药 2008年第6期3卷 144-146页

作者：李红星耿丽刘春会周秀芝杜镇镇滨州医学院病原生物学教研室 256603

目的了解医学院学生近年来人体蠕形螨的感染现状,为治疗和预防提供依据。方法采用透明胶带粘贴法,对部分在校集体住宿的大学生进行蠕形螨感染的调查。胶带置于光镜下检查,阳性片计数虫数并进行虫种鉴定。结果共调查108名学生。总感染率... 详细信息

目的了解医学院学生近年来人体蠕形螨的感染现状,为治疗和预防提供依据。方法采用透明胶带粘贴法,对部分在校集体住宿的大学生进行蠕形螨感染的调查。胶带置于光镜下检查,阳性片计数虫数并进行虫种鉴定。结果共调查108名学生。总感染率为50.93%(55/108),男生感染率为52.78%(19/36),女生感染率为50%(36/72),男生与女生感染率差异无统计学意义(P>0.05)。单纯毛囊蠕形螨感染占60%(33/55),单纯皮脂蠕形螨感染占5.45%(3/55),混合感染占34.55%(19/55)。轻度感染占89.1%(49/55)。鼻部感染(41/55)较额部(19/55)、颊部(21/55)高。结论我院蠕形螨总感染率较高,但以轻度感染为主,毛囊蠕形螨感染高于皮脂蠕形螨,感染以鼻部为主,感染者无性别差异。

关键词：蠕形螨感染调查大学生

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人体寄生虫学实验教学改革初探

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临床医药实践 2008年第16期17卷 719-720页

作者：耿丽滨州医学院病原生物学教研室 264003

随着教育改革的深入,寄生虫学实验教学改革成为寄生虫学教学改革的首要内容,本文从改革的目标、内容和方法等方面对寄生虫实验改革进行了初步的探讨。

关键词：人体寄生虫学实验教学改革

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腺病毒介导MOMP基因转染对树突状细胞免疫功能的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2008年第1期28卷 55-60页

作者：吕慧王红李湘新齐眉刘娟郑燕李靖赵蕾杨熙于修平赵蔚明山东大学医学院微生物学教研室济南250012 山东省疾病预防控制中心济南250014 山东大学齐鲁医院血液科加拿大曼尼托巴大学医学微生物系

目的探讨腺病毒（Ad）介导E型沙眼衣原体（Ct）主要外膜蛋白（MOMP）基因转染对树突状细胞（DC）的表型及体内免疫功能的影响。方法用小鼠重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）及白细胞介素4（IL-4）从小鼠骨髓干细胞中诱导培养D... 详细信息

目的探讨腺病毒（Ad）介导E型沙眼衣原体（Ct）主要外膜蛋白（MOMP）基因转染对树突状细胞（DC）的表型及体内免疫功能的影响。方法用小鼠重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）及白细胞介素4（IL-4）从小鼠骨髓干细胞中诱导培养DC，并用大肠杆菌脂多糖（LPS）促进DC的成熟，流式细胞仪检测DC表型。用不同感染滴度（MOI）的含增强绿色荧光蛋白（EGFP）基因的重组Ad转染DC，荧光显微镜下观察EGFP的表达细胞百分率，选择最佳MOI；用最佳MOI的含MOMP基因的重组腺病毒（Ad-MOMP）转染DC，流式细胞术检测转染前后DC表型变化，并用活细胞计数试剂盒8（CCK-8）检测转染前后DC刺激同种淋巴细胞增殖的能力；ELISA检测转染前后DC分泌细胞因子及DC、T细胞共同培养上清中细胞因子的水平。Ad-MOMP转染DC经尾静脉免疫小鼠，ELISA检测其脾脏淋巴细胞分泌的细胞因子。结果诱导的DC形态典型，表面高表达CD11c、MHCⅡ类分子，中度表达CD80分子。MOI=1000为重组Ad转染DC最佳滴度，此时90％以上的DC表达荧光，Ad-MOMP转染DC后能检测到MOMP的表达。Ad-MOMP转染对DC表面的特征性表型CD11c无影响，而CD80及MHCⅡ表达上调；转染后的DC分泌大量IL-12，具有较强的刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力，并刺激T细胞分泌大量IFN-γ。Ad-MOMP转染DC后尾静脉免疫小鼠，其脾细胞产生高水平的IFN-γ。结论Ad载体能介导外源MOMP基因在DC中的表达，Ad-MOMP转染DC后MOMP基因的表达能增强DC抗原提呈功能，促进DC活化，转染后的DC与T细胞共孵育能诱导T细胞向TH1细胞分化，体内实验表明Ad-MOMP转染DC能诱导衣原体特异性TH1反应。这为Ad-MOMP转染的DC疫苗用于免疫治疗提供了理论依据和技术基础。

关键词：沙眼衣原体主要外膜蛋白基因腺病毒载体树突状细胞

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河南分离株阴道毛滴虫铁氧还蛋白基因序列分析

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郑州大学学报（医学版） 2008年第6期43卷 1117-1119页

作者：程晓丽温雯静刘晓东赵国强曾昭书郑红连建华薛长贵郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院寄生虫学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院解剖学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院法医学教研室郑州450001

目的:对河南分离株阴道毛滴虫铁氧还蛋白(Fd)基因突变进行检测分析。方法:采用改良法提取阴道毛滴虫全基因组DNA,应用特异性引物对Fd基因进行扩增,随机选取河南省内5个地区来源的10个虫株的Fd基因扩增片段直接进行双向测序,应用Chromas... 详细信息

目的:对河南分离株阴道毛滴虫铁氧还蛋白(Fd)基因突变进行检测分析。方法:采用改良法提取阴道毛滴虫全基因组DNA,应用特异性引物对Fd基因进行扩增,随机选取河南省内5个地区来源的10个虫株的Fd基因扩增片段直接进行双向测序,应用Chromas和Clustalx软件对测序结果进行分析,将测序所得Fd基因核苷酸序列与GenBank中的Fd基因(M33717)进行比对,对所得Fd基因的同源性进行分析。结果:河南省内5个地区来源的Fd基因的核苷酸序列无差异,与Fd基因(M33717)对比,在第200位发生碱基插入,插入碱基为ctg,与Fd基因M33717的同源性为99%。结论:经NIHGenBank基因命名委员会认定,本研究中Fd基因为新型基因,收录编号为EU652852。

关键词：阴道毛滴虫 DNA测序铁氧环蛋白

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超抗原SEA联合PML-RARα对外周血T细胞TCR Vβ亚家族基因表达的影响

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免疫学杂志 2008年第5期24卷 530-533页

作者：林晨高珂白雪陈少华杨力建李扬秋暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广州510632

目的探讨超抗原SEA联合PML-RARα多肽对外周血T细胞TCR Vβ亚家族基因表达的影响。方法分别将SEA、PML-RARα多肽以及SEA联合PML-RARα多肽与正常人外周血单个核细胞共同培养,20d后收集增殖细胞,利用RT-PCR及基因扫描技术分析诱导后增殖... 详细信息

目的探讨超抗原SEA联合PML-RARα多肽对外周血T细胞TCR Vβ亚家族基因表达的影响。方法分别将SEA、PML-RARα多肽以及SEA联合PML-RARα多肽与正常人外周血单个核细胞共同培养,20d后收集增殖细胞,利用RT-PCR及基因扫描技术分析诱导后增殖T细胞TCRVβ亚家族的利用和克隆性增殖的特点。结果单纯SEA诱导后,T细胞表达了11个TCR Vβ亚家族,且仍为多克隆增殖。单纯PML-RARα多肽诱导后,T细胞限制性表达8个Vβ亚家族,其中Vβ13、Vβ14表现出寡克隆或寡克隆趋势。PML-RARα多肽联合SEA共同诱导,其T细胞表达TCR Vβ亚家族依然呈明显的限制性,且Vβ13、Vβ14亚家族呈寡克隆、双克隆及寡克隆趋势。结论SEA能协同PML-RARα多肽诱导的T细胞克隆性活化与增殖。

关键词：超抗原SEA PML-RARα 细胞受体克隆性

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肝细胞癌中磷酸化p27^kip1的表达及意义

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中国肿瘤临床 2008年第11期35卷 636-639页

作者：王酉陈莉陆牡丹李鹏崔晓鹏沈爱国南通大学医学院病理解剖学教研室江苏省南通市226001 南通大学医学院微生物与免疫学教研室江苏省南通市226001 南通大学附属医院普外科

目的:探讨p27kip1(p27)10号位丝氨酸(S10)和187号位苏氨酸(T187)磷酸化形式的蛋白在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及临床病理意义。方法:免疫组化方法检测10例肝血管瘤旁肝组织、76例HCC及癌旁组织中T187、S10磷酸化p27(P-p27T187、P-p27S... 详细信息

目的:探讨p27kip1(p27)10号位丝氨酸(S10)和187号位苏氨酸(T187)磷酸化形式的蛋白在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及临床病理意义。方法:免疫组化方法检测10例肝血管瘤旁肝组织、76例HCC及癌旁组织中T187、S10磷酸化p27(P-p27T187、P-p27S10)和p27蛋白的表达,Western blot检测两种磷酸化p27和p27在6例HCC及癌旁肝新鲜组织中的表达,并与增殖细胞核抗原(PCNA)的表达相比较。结果:Western blot显示,P-p27T187与P-p27S10在HCC组织中的表达高于对应的癌旁肝组织。免疫组化结果显示HCC中磷酸化p27、PCNA的表达显著高于癌旁组织和血管瘤旁肝组织(P<0.001)。相关性分析表明HCC中两种磷酸化的p27与p27表达呈负相关,而与PCNA表达呈正相关(P<0.001)。P-p27T187和P-p27S10在HCC中的表达强度与肿瘤病理分级,血清AFP值及坏死之间相关(P<0.05),此外,P-p27S10的表达还与转移相关。结论:P-p27T187、P-p27S10在HCC中高表达,与肝癌的恶性进展相关,在临床病理上具有潜在的应用价值。

关键词：肝细胞癌增殖细胞核抗原 p27

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非小细胞肺癌中Elf-1的表达及意义

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青岛大学医学院学报 2008年第1期44卷 59-60,63页

作者：孔丽君项锋钢杨东霞滨州医学院生物化学教研室山东烟台264003 青岛大学医学院病理学教研室滨州医学院病理学教研室

目的探讨转录因子Elf-1在非小细胞肺癌中表达的意义。方法收集72例非小细胞肺癌组织,应用组织芯片仪制备组织芯片,采用免疫组化PowerVisionTM-9000(PV-9000)法对其进行Elf-1标记,并分析Elf-1的表达与临床病理因素之间的关系。结果Elf-1... 详细信息

目的探讨转录因子Elf-1在非小细胞肺癌中表达的意义。方法收集72例非小细胞肺癌组织,应用组织芯片仪制备组织芯片,采用免疫组化PowerVisionTM-9000(PV-9000)法对其进行Elf-1标记,并分析Elf-1的表达与临床病理因素之间的关系。结果Elf-1阳性染色定位于肺癌细胞胞核及胞质。在72例非小细胞肺癌组织中,Elf-1阳性表达53例(73.61%),其表达强度与非小细胞肺癌的分化程度有关(χ2=8.274,P<0.05);不同临床分期的非小细胞肺癌组织中Elf-1表达强度差异有显著性(2χ=-4.556^-2.501,P<0.01);Elf-1表达强度在淋巴结有转移组显著高于淋巴结无转移组(Z=-3.316,P<0.01);Elf-1的表达强度与病人的年龄、性别、原发瘤大小及组织病理学类型均无关(P>0.05)。结论Elf-1在非小细胞肺癌的发生过程中有一定的作用,可能成为判定非小细胞肺癌恶性程度、评估其侵袭性及转移性的重要指标。

关键词：癌,非小细胞肺膜附着型配体A2 蛋白质阵列分析免疫组织化学

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