检索结果-内蒙古大学图书馆

中国肿瘤临床 2008年第11期35卷 636-639页

作者：王酉陈莉陆牡丹李鹏崔晓鹏沈爱国南通大学医学院病理解剖学教研室江苏省南通市226001 南通大学医学院微生物与免疫学教研室江苏省南通市226001 南通大学附属医院普外科

目的:探讨p27kip1(p27)10号位丝氨酸(S10)和187号位苏氨酸(T187)磷酸化形式的蛋白在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及临床病理意义。方法:免疫组化方法检测10例肝血管瘤旁肝组织、76例HCC及癌旁组织中T187、S10磷酸化p27(P-p27T187、P-p27S... 详细信息

目的:探讨p27kip1(p27)10号位丝氨酸(S10)和187号位苏氨酸(T187)磷酸化形式的蛋白在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及临床病理意义。方法:免疫组化方法检测10例肝血管瘤旁肝组织、76例HCC及癌旁组织中T187、S10磷酸化p27(P-p27T187、P-p27S10)和p27蛋白的表达,Western blot检测两种磷酸化p27和p27在6例HCC及癌旁肝新鲜组织中的表达,并与增殖细胞核抗原(PCNA)的表达相比较。结果:Western blot显示,P-p27T187与P-p27S10在HCC组织中的表达高于对应的癌旁肝组织。免疫组化结果显示HCC中磷酸化p27、PCNA的表达显著高于癌旁组织和血管瘤旁肝组织(P<0.001)。相关性分析表明HCC中两种磷酸化的p27与p27表达呈负相关,而与PCNA表达呈正相关(P<0.001)。P-p27T187和P-p27S10在HCC中的表达强度与肿瘤病理分级,血清AFP值及坏死之间相关(P<0.05),此外,P-p27S10的表达还与转移相关。结论:P-p27T187、P-p27S10在HCC中高表达,与肝癌的恶性进展相关,在临床病理上具有潜在的应用价值。

关键词：肝细胞癌增殖细胞核抗原 p27

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非小细胞肺癌中Elf-1的表达及意义

引用

青岛大学医学院学报 2008年第1期44卷 59-60,63页

作者：孔丽君项锋钢杨东霞滨州医学院生物化学教研室山东烟台264003 青岛大学医学院病理学教研室滨州医学院病理学教研室

目的探讨转录因子Elf-1在非小细胞肺癌中表达的意义。方法收集72例非小细胞肺癌组织,应用组织芯片仪制备组织芯片,采用免疫组化PowerVisionTM-9000(PV-9000)法对其进行Elf-1标记,并分析Elf-1的表达与临床病理因素之间的关系。结果Elf-1... 详细信息

目的探讨转录因子Elf-1在非小细胞肺癌中表达的意义。方法收集72例非小细胞肺癌组织,应用组织芯片仪制备组织芯片,采用免疫组化PowerVisionTM-9000(PV-9000)法对其进行Elf-1标记,并分析Elf-1的表达与临床病理因素之间的关系。结果Elf-1阳性染色定位于肺癌细胞胞核及胞质。在72例非小细胞肺癌组织中,Elf-1阳性表达53例(73.61%),其表达强度与非小细胞肺癌的分化程度有关(χ2=8.274,P<0.05);不同临床分期的非小细胞肺癌组织中Elf-1表达强度差异有显著性(2χ=-4.556^-2.501,P<0.01);Elf-1表达强度在淋巴结有转移组显著高于淋巴结无转移组(Z=-3.316,P<0.01);Elf-1的表达强度与病人的年龄、性别、原发瘤大小及组织病理学类型均无关(P>0.05)。结论Elf-1在非小细胞肺癌的发生过程中有一定的作用,可能成为判定非小细胞肺癌恶性程度、评估其侵袭性及转移性的重要指标。

关键词：癌,非小细胞肺膜附着型配体A2 蛋白质阵列分析免疫组织化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Wee1-GFP在CTL介导的细胞毒效应中的作用研究

引用

细胞与分子免疫学杂志 2008年第3期24卷 303-305页

作者：胡萍吴砂李琨暨南大学医学院微生物学和免疫学教研室广东广州510632 南方医科大学免疫学教研室广东广州510515 同济大学医学院病理生理学教研室上海200092

目的:研究Wee1-GFP融合蛋白对胞毒T细胞介导的胞毒效应的影响。方法:采用脂质体将融合基因Wee1-GFP导入鼠胰岛瘤细胞(NIT-1)并检测其表达。以转染pWee1-GFP和空载体的NIT-1为靶细胞,采用ELISA凋亡试剂盒和乳酸脱氢酶法检测胞毒T细胞介... 详细信息

目的:研究Wee1-GFP融合蛋白对胞毒T细胞介导的胞毒效应的影响。方法:采用脂质体将融合基因Wee1-GFP导入鼠胰岛瘤细胞(NIT-1)并检测其表达。以转染pWee1-GFP和空载体的NIT-1为靶细胞,采用ELISA凋亡试剂盒和乳酸脱氢酶法检测胞毒T细胞介导的细胞毒效应。结果:Western blot检出Wee1-GFP融合蛋白的表达。转染Wee1-GFP的靶细胞发生凋亡及损伤的细胞数比转染空载体的靶细胞少。结论:Wee1-GFP基因转染靶细胞具有一定的抵抗CTL介导的胞毒效应的能力。

关键词：凋亡 Wee1 细胞毒效应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

DNA聚合酶β基因启动子在食管癌组织中的突变分析

引用

世界华人消化杂志 2008年第23期16卷 2649-2652页

作者：李月白于雅丽赵国强王欢董子明郑州大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室河南省郑州市450001 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室河南省郑州市450001 郑州大学基础医学院病理生理学教研室河南省郑州市450001

目的:研究人食管癌组织、癌旁组织及其远端正常黏膜组织中DNA聚合酶β(DNA polymerase beta,polβ)基因启动子的突变情况.方法:采用聚合酶链反应(PCR)、DNA序列分析技术对25例食管癌患者手术切除的病变标本进行DNApolβ基因启动子序列检... 详细信息

目的:研究人食管癌组织、癌旁组织及其远端正常黏膜组织中DNA聚合酶β(DNA polymerase beta,polβ)基因启动子的突变情况.方法:采用聚合酶链反应(PCR)、DNA序列分析技术对25例食管癌患者手术切除的病变标本进行DNApolβ基因启动子序列检测,并利用DNASIS、OMIGA等软件分析测序数据.结果:25例中,食管癌组织、癌旁组织和正常黏膜组织中DNApolβ基因启动子发生突变者分别为8、6、5例,三组间突变率差异无统计学意义.在三组标本中共有35个突变点(癌组织包括18个突变点,癌旁组织包括9个突变点,正常黏膜组织8个突变点),25个点在polβ核心启动子区域,其中,-37位C→A突变出现8次;-65位G→T突变出现7次;29位T→C突变出现2次;-19位出现C的缺失和插入C突变各1次.结论:DNApolβ基因启动子突变可能与食管癌的发生和发展有关.

关键词： DNA聚合酶β 启动子食管癌基因突变序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

泌尿生殖道支原体感染情况及其耐药性分析

引用

陕西医学杂志 2008年第4期37卷 462-463页

作者：刘晓斌刘永仙党冬梅王亚萍贺智英冯继周延安大学医学院微生物和免疫教研室延安716000 陕西延安大学附院泌尿外科

目的：为了了解延安市支原体感染率及其耐药状况，以便更好的指导临床合理应用抗生素。方法：支原体培养、鉴别、药敏试验。结果：328例患者中检出支原体阳性者共231例，总感染率为70．4％；其中解脲支原体（Uu）感染率59．2％（194／32... 详细信息

目的：为了了解延安市支原体感染率及其耐药状况，以便更好的指导临床合理应用抗生素。方法：支原体培养、鉴别、药敏试验。结果：328例患者中检出支原体阳性者共231例，总感染率为70．4％；其中解脲支原体（Uu）感染率59．2％（194／328），人型支原体（Mh）感染率11．3％（37／328）。男性感染率34．59／6（30／87），女性感染率83．4％（201／z41）；经χ^2方检验，有显著性差异。支原体感染以青壮年（21～40岁）为主，占阳性患者的90．9％（210／231）。Uu对氧氟沙星耐药率最高，为63．19／6，Mh对阿奇霉素耐药率最高，为59．59／6；Uu对交沙霉素最敏感，Mh对强力霉素最敏感。结论：泌尿生殖道支原体感染率Uu高于Mh，且感染情况存在性别差异；支原体对一些常用的大环内脂类、喹诺酮类药物均已产生耐药性，临床治疗时应根据药敏试验结果选择敏感抗生素。

关键词：泌尿生殖系统疾病/微生物学支原体感染药物耐受性药物敏感性试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

门诊性病就医者泌尿生殖道支原体感染率及其耐药性研究

引用

宜春学院学报 2008年第4期30卷 77-78页

作者：付南燕宜春学院医学院微生物教研室江西宜春336000

目的:了解某市门诊性病就医者泌尿生殖系支原体感染率及耐药性的现状。方法:采用IST试剂盒对730例泌尿生殖系感染患者标本进行支原体培养及药敏试验。结果:730例标本中支原体培养阳性386例(52.8%),并对抗生素具有耐药性,其中对强力霉素... 详细信息

目的:了解某市门诊性病就医者泌尿生殖系支原体感染率及耐药性的现状。方法:采用IST试剂盒对730例泌尿生殖系感染患者标本进行支原体培养及药敏试验。结果:730例标本中支原体培养阳性386例(52.8%),并对抗生素具有耐药性,其中对强力霉素和美满霉素耐药率较低,其次为克拉霉素和交沙霉素;对红霉素耐药率较高。结论:支原体是泌尿生殖系感染的重要病原体,对多种抗生素具有耐药性,治疗应参考培养及药敏结果,临床应首选强力霉素和美满霉素。

关键词：泌尿生殖系支原体感染药物耐受性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

靶向过氧化物酶体增殖子活化受体-γ基因siRNA腺病毒载体的构建与鉴定

引用

中华实验外科杂志 2008年第5期25卷 656-657页

作者：王义生王少华李月白赵国强张弛李振伟殷力刘宏建郑州大学第一附属医院骨科河南省高等临床医学重点学科开放实验室 450052 郑州大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室郑州大学基础医学院微生物免疫教研室

目的构建、鉴定靶向过氧化物酶体增殖子活化受体-γ（PPAR-γ）基因的siRNA腺病毒载体。方法遵循siRNA片段的设计原则，依据GenBank中PPAR吖基因（AF013266）的序列，设计3个特异性靶序列（36～54位、73～91位和404～422位）；体外合成... 详细信息

目的构建、鉴定靶向过氧化物酶体增殖子活化受体-γ（PPAR-γ）基因的siRNA腺病毒载体。方法遵循siRNA片段的设计原则，依据GenBank中PPAR吖基因（AF013266）的序列，设计3个特异性靶序列（36～54位、73～91位和404～422位）；体外合成对应发卡样DNA片段，经退火后，将其克隆入***载体，通过PCR和I-CeuI和PI-SceI酶切鉴定后，再亚克隆入pAdeno-X腺病毒载体。对插入序列进行DNA序列分析。结果发卡样siRNA单链DNA寡核苷酸退火后，电泳可见明亮靶条带；PCR扩增和酶切鉴定得到阳性克隆pSIREN-Shuttle—siPPAR-γ1、pSIREN-Shuttle—siPPARγ-2和pSIREN-Shuttle—siPPARγ-3。亚克隆重组腺病毒载体pAdeno—***^t-1、pAdeno—X-siPPARγ-2和pAdenc-X—siPPARγ-3，经测序鉴定证实插入DNA序列与设计完全一致。结论成功构建3个靶向PPARγ基因的siRNA重组腺病毒载体，为进一步的基因治疗研究奠定了实验基础。

关键词： RNA干扰过氧化物酶体增殖子活化受体-γ 腺病毒载体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

同时沉默Livin基因和MTA1基因的siRNA载体的构建

引用

郑州大学学报（医学版） 2008年第2期43卷 202-205页

作者：杨松华赵国强郑红李月白赵继敏冯龙董子明郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院生物化学教研室郑州450001

目的:构建同时沉默Livin基因和MTA1基因的小干扰RNA(siRNA)载体。方法:设计Livin和MTA1的siRNA靶序列,合成它们互补的寡核苷酸链,分别退火后重组入pRNAT-U6.2载体,得到pRNAT-U6.2-Livin和pR-NAT-U6.2-MTA1。AccⅡ和XhoⅠ酶切pRNAT-U6.2-MTA1,回收475bp的MTA1siRNA单元,然后与XhoⅠ和PmeⅠ酶切线形化的pRNAT-U6.2-Livin重组,得到pRNAT-U6.2-Livin-MTA1,后者用脂质体包被转染人食管癌细胞EC9706,采用RT-PCR法分别检测转染细胞Livin和MTA1基因mRNA的表达情况。结果:针对Livin基因和MTA1基因的siRNA的双链寡核苷酸片段分别克隆入pRNAT-U6.2载体,经测序分析插入片段正确。PCR扩增证实MTA1siRNA单元重组入pRNAT-U6.2-Livin。RT-PCR检测显示,转染pRNAT-U6.2-Livin-MTA1的EC9706细胞Livin基因和MTA1基因mRNA表达水平皆明显降低。结论:同时沉默Livin基因和MTA1基因表达的siRNA载体构建成功。

关键词： RNA干扰 Livin MTA1 载体构建

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NF-κB启动的炎症反应在小鼠侵袭性肺曲霉病肺损伤中的作用

引用

微生物学通报 2008年第11期35卷 1769-1773页

作者：刘金辉杨芬罗闳丹陈志平谢小梅南昌大学医学院微生物学教研室南昌330006 江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004

为了探讨NF-κB启动的炎症反应在小鼠侵袭性肺曲霉病肺损伤中的作用,将小鼠分3组:正常组、正常+烟曲霉菌接种组、IPA模型组,小鼠鼻吸入烟曲霉菌第4天处死,取肺组织,肺组织切片经HE染色观察病理损伤;比色法测定肺组织MPO活性;免疫组化法... 详细信息

为了探讨NF-κB启动的炎症反应在小鼠侵袭性肺曲霉病肺损伤中的作用,将小鼠分3组:正常组、正常+烟曲霉菌接种组、IPA模型组,小鼠鼻吸入烟曲霉菌第4天处死,取肺组织,肺组织切片经HE染色观察病理损伤;比色法测定肺组织MPO活性;免疫组化法评价肺组织NF-κB p65蛋白的活化;RT-PCR法检测肺组织TNF-α、IFN-γ和β-tublin mRNA的表达。结果显示,正常健康组小鼠肺组织结构正常,未见炎症发生;正常+烟曲霉菌接种组小鼠肺组织有炎症细胞浸润,未见孢子萌芽;IPA模型组小鼠的肺组织病理损伤严重,可见炎症细胞浸润,孢子萌芽生成菌丝。正常+烟曲霉菌接种组和IPA模型组小鼠肺组织的TNF-α和IFN-γmRNA的相对表达水平、NF-κB p65免疫组化评分和MPO活性均高于正常组小鼠(P<0.05);并且IPA模型组小鼠肺组织NF-κB p65免疫组化评分值和MPO活性均高于正常+烟曲霉菌接种组(P<0.05)。结果提示,烟曲霉菌感染可激活小鼠肺组织NF-κB介导的炎症信号通路,诱导下游TNF-α和IFN-γ的表达,募集大量的中性粒细胞于感染组织,是导致IPA小鼠肺组织严重病理损伤的因素之一。

关键词：烟曲霉菌侵袭性肺曲霉病 NF-κB TNF-α

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甘蓝型油菜乙酰辅酶A羧化酶3个亚基基因的克隆及其表达

引用

安徽农业科学 2008年第10期36卷 4002-4006页

作者：武玉永谭秀华马立新滨州医学院遗传学教研室山东烟台264003 湖北大学生命科学学院分子微生物学与基因工程实验室湖北武汉430062

[目的]为构建乙酰辅酶A羧化酶的叶绿体表达载体奠定基础：[方法]以从甘蓝型油菜叶片中提取的叶绿体基因组DNA为模板进行PCR扩增，克隆羧基转移酶β亚基基因.以从开花20～29d后油菜幼胚中提取的总RNA为模板进行RT-PCR扩增，克隆生物素羧... 详细信息

[目的]为构建乙酰辅酶A羧化酶的叶绿体表达载体奠定基础：[方法]以从甘蓝型油菜叶片中提取的叶绿体基因组DNA为模板进行PCR扩增，克隆羧基转移酶β亚基基因.以从开花20～29d后油菜幼胚中提取的总RNA为模板进行RT-PCR扩增，克隆生物素羧化酶和生物素羧基载体蛋白的。cDNA序列。最后，乙酰辅酶A羧化酶的3个亚基基因被克隆到大肠杆菌表达载体中：[结果]SDS-PAGE分析结果表明乙酰辅酶A羧化酶的3个亚基基因分别被克隆到大肠杆菌表达载体中。乙酰辅酶A羧化酶的3个亚基基因在大肠杆菌中的表达产物分别为76．6、44．0和81．5kD，其融合蛋白分别占总菌体蛋白的12％、10％和6％。

关键词：甘蓝型油莱乙酰辅酶A羧化酶基因克隆基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：