检索结果-内蒙古大学图书馆

黑龙江畜牧兽医 2008年第3期 22-23页

作者：杨发龙岳华张焕容贾文祥西南民族大学生命科学与技术学院动物医学教研室四川成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室四川成都610041

在病毒学研究中,对体内外病毒载量及细胞基因表达水平进行定量分析,对于从分子水平上揭示病毒的致病机理、病毒和机体之间的相互作用等十分必要[1].在众多对核酸定量的方法中,实时荧光定量PCR,简称Real-time PCR或Kinetic PCR,是20世纪9... 详细信息

在病毒学研究中,对体内外病毒载量及细胞基因表达水平进行定量分析,对于从分子水平上揭示病毒的致病机理、病毒和机体之间的相互作用等十分必要[1].在众多对核酸定量的方法中,实时荧光定量PCR,简称Real-time PCR或Kinetic PCR,是20世纪90年代发展起来的一项新技术,由于其与常规PCR相比,具有特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、无需PCR后电泳、全封闭反应等优点,在多个学科领域中都得到了应用.文章就Real-timePCR技术在病毒学研究中的应用进行了简要概述.

关键词：实时荧光定量PCR Real-time 病毒学应用 PCR技术基因表达水平定量分析致病机理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

尘肺结核患者血清中某些免疫指标的表达及意义

引用

中国职业医学 2008年第1期35卷 31-32页

作者：张欣张荣波许礼发王永祥安徽理工大学医学院微生物与免疫学教研室安徽淮南232001 淮南东方医院集团肿瘤医院检验科 232001

目的观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)在尘肺结核患者血清中的表达情况,探讨其在疾病发生机制中的作用。方法尘肺结核患者按尘肺进展分为3类,应用酶联免疫吸附测定法检测各期尘肺结核患者和健康者血清中的T... 详细信息

目的观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)在尘肺结核患者血清中的表达情况,探讨其在疾病发生机制中的作用。方法尘肺结核患者按尘肺进展分为3类,应用酶联免疫吸附测定法检测各期尘肺结核患者和健康者血清中的TNF-α、sIL-2R含量。结果尘肺结核组血清TNF-α浓度低于健康对照组,差异具有非常显著性(P<0.01),并且随尘肺期别的增加,TNF-α水平逐渐降低;尘肺结核组血清sIL-2R浓度高于健康对照组,差异具有非常显著性(P<0.01),并且随尘肺期别的增加,sIL-2R水平逐渐增高,两者都表现出与疾病病情发展的相关性。结论TNF-α、sIL-2R是尘肺结核发生发展中的2项重要的免疫指标,有助于判断病情的进展程度,同时对临床疗效观察及了解尘肺结核的发病机制也具有重要意义。

关键词：尘肺结核肿瘤坏死因子-α 可溶性白细胞介素-2受体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

狂犬病毒Hep-dG株的拯救及其生物学特性的研究

狂犬病毒Hep-dG株的拯救及其生物学特性的研究

引用

第二届全国人畜共患病学术研讨会

作者：刘晓慧孙招金陈晶艾军孙京臣郭霄峰华南农业大学兽医学院微生物教研室

本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因。构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-dG嵌合病毒,盲传十代,用荧光抗体和RT-PC... 详细信息

本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因。构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-dG嵌合病毒,盲传十代,用荧光抗体和RT-PCR鉴定,该嵌合病毒在BHK-21细胞中稳定生长;狂犬病毒Hep-Flury株是日本等多个国家使用的常规疫苗株,在控制上述国家的狂犬病疫情中发挥了重要的作用该毒株经驯化后,已完全适应BHK-21细胞,能在该细胞上大量稳定增殖。在BHK-21细胞中培养4d,病毒滴度可达1.0×10～8～1.0×10～9FFU/0.1mL,比亲代毒株Hep-Flury及其它狂犬病毒株高100～1000倍。以Hep-Flury株为基础改造的新型狂犬病毒Hep-dG株,具有更好的免疫原性。以该毒株制成的油乳剂灭活疫苗,分别免疫小鼠和犬,均能在免疫后14d产生高水平的中和抗体,与同类进口狂犬病灭活疫苗相比,抗体水平高1倍多。经改造后,该毒株的毒力比亲代株还弱,仅能引起未成年小鼠发病死亡,对成鼠无致病性;结果表明Hep-dG株和rHep-Flury株比较,其致病性降低、免疫原性提高;因此,该研究为开发新型基因工程疫苗奠定了基础。

关键词：狂犬病毒反向遗传糖蛋白生物学特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

狂犬病毒HEP-Flury株糖蛋白基因重排至第二位的拯救及其生物学特性研究

狂犬病毒HEP-Flury株糖蛋白基因重排至第二位的拯救及其生物学特...

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：艾军陈晶刘晓慧孙京臣郭霄峰华南农业大学兽医学院微生物教研室

为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异。应用反向遗传操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株G基因从原来的第四位重排至基因组第二位,构建了狂犬病毒的全长感染性cDNA克隆,并拯救出重组病毒Hep-flury(N1G2)。通过在细胞中传... 详细信息

为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异。应用反向遗传操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株G基因从原来的第四位重排至基因组第二位,构建了狂犬病毒的全长感染性cDNA克隆,并拯救出重组病毒Hep-flury(N1G2)。通过在细胞中传代,获得了适应BHK-21细胞的病毒克隆。在此基础上,研究该重组病毒的生物学特性。结果显示,与亲代毒株相比,重组病毒的致病性已明显降低、在BHK-21细胞中的病毒滴度在不断升高。

关键词：反向遗传操作技术狂犬病毒HEP-Flury株基因重排生物学特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

引用

郑州大学学报（医学版） 2008年第2期43卷 255-257页

作者：楚荷莹王华启陈闪闪赵国强王建辉雷小婷张国俊郑州大学第一附属医院呼吸内科郑州450052 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001

目的:研究人黑色素瘤相关抗原基因-12(MAGE-12)基因疫苗pEGFP-C3-MAGE-12对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及体内抗体水平的影响。方法:小鼠80只,随机分为4组,每组20只。疫苗组、空质粒组和生理盐水(NS)组接种Lewis肺癌瘤组织制备Lewis肺癌小鼠... 详细信息

目的:研究人黑色素瘤相关抗原基因-12(MAGE-12)基因疫苗pEGFP-C3-MAGE-12对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及体内抗体水平的影响。方法:小鼠80只,随机分为4组,每组20只。疫苗组、空质粒组和生理盐水(NS)组接种Lewis肺癌瘤组织制备Lewis肺癌小鼠模型。接种癌组织前14d、7d、0d,疫苗组按每次每只0.2mL(75ng/L)于右下肢内侧肌肉群内注射pEGFP-C3-MAGE-12;空质粒组和NS组每只每次注入pEGFP-C3空质粒或NS;空白对照组小鼠不做任何处理。每3d观察并记录1次肿瘤大小。接种瘤组织后14d每组取10只小鼠,ELISA法检测血清MAGE-12-Ab,余小鼠(每组10只)自然死亡,记录生存时间。结果:3组7d成瘤率均为100%。空质粒组、NS组及疫苗组生存期分别为(27.0±0.3)d,(27.2±0.3)d和(28.9±0.6)d;肿瘤体积分别为(179.775±9.085)mm3,(173.172±9.085)mm3和(144.923±9.528)mm3;疫苗组血清MAGE-12-Ab水平为(711.16±174.78),其他3组未检测到MAGE-12-Ab;与空质粒组、NS组比较,疫苗组生存期短(P<0.05),肿瘤体积小(P<0.05),体内抗体水平高(P<0.05)。结论:MAGE-12基因疫苗具有免疫治疗作用。

关键词：黑色素瘤相关抗原基因-12 肺癌免疫治疗小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中枢神经系统炎症过程中β1，4-半乳糖基转移酶1在脊髓的表达

中枢神经系统炎症过程中β1，4-半乳糖基转移酶1在脊髓的表达

引用

2008年全国糖生物学学术会议

作者：陈建平程纯沈爱国南通大学医学院微生物和免疫学教研室

目的:本课题组探讨中枢神经系统(CNS)炎症过程中β1,4半乳糖基转移酶I(β-1,4-GalT-I) 以及其催化合成的 Galβ1-4GlcNAc 糖链的表达以及其生物功能。方法:(1)大鼠脊髓局部注射脂多糖(LPS)建立大鼠 CNS 炎症模型,通过 Real-time PCR,Wes... 详细信息

目的:本课题组探讨中枢神经系统(CNS)炎症过程中β1,4半乳糖基转移酶I(β-1,4-GalT-I) 以及其催化合成的 Galβ1-4GlcNAc 糖链的表达以及其生物功能。方法:(1)大鼠脊髓局部注射脂多糖(LPS)建立大鼠 CNS 炎症模型,通过 Real-time PCR,Western Blot 和免疫组化等

关键词：中枢神经系统炎症半乳糖基转移酶免疫荧光双标

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人巨细胞病毒感染Balb/c小鼠椎间盘的相关检测

引用

安徽医科大学学报 2008年第2期43卷 128-131页

作者：汪国宏吴建贤黄金华王斌胡勇黄维刘倩张俊岭王明丽安徽医科大学第一附属医院康复医学科合肥230022 安徽医科大学基础医学院微生物教研室合肥230032

目的建立人巨细胞病毒（HCMV）感染Ba1b／c小鼠模型，探索HCMV感染椎间盘的依据。方法取不同剂量组HCMVAD169株腹腔注射6～8周SPF级Ba1b／c小鼠辛5各6只，同时设立灭活病毒对照组6只和细胞对照组6只。取各组小鼠椎间盘组织进行病毒分离... 详细信息

目的建立人巨细胞病毒（HCMV）感染Ba1b／c小鼠模型，探索HCMV感染椎间盘的依据。方法取不同剂量组HCMVAD169株腹腔注射6～8周SPF级Ba1b／c小鼠辛5各6只，同时设立灭活病毒对照组6只和细胞对照组6只。取各组小鼠椎间盘组织进行病毒分离与鉴定；采用PCR和RT-PCR分别检测HCMV UL83基因和UL54基因及其相应基因的转录；取椎间盘组织行HE染色病理并观察。结果2×10^6和2×10^5 PFU／ml病毒组♀小鼠病毒分离、PCR及RT-PCR均为阳性；HE染色可见椎间盘组织局部灶性淋巴细胞浸润等慢性炎症反应，纤维环板层结构紊乱，关节软骨钙化层增厚，大量黏液及泡沫细胞，软骨下血管明显减少。♀小鼠、其它剂量病毒组、灭活病毒组和HF对照组均为阴性。结论HCMV可以感染小鼠椎间盘组织，并与感染病毒剂量有关；人巨细胞病毒感染与椎间盘变性有相关性，可能是椎间盘退变的一个重要危险因素。

关键词：巨细胞病毒感染小鼠近交ba1b C 椎间盘

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

狂犬病毒Hep-Flury-dG株的拯救及其生物学特性的研究

狂犬病毒Hep-Flury-dG株的拯救及其生物学特性的研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：刘晓慧艾军孙招金陈晶孙京臣郭霄峰华南农业大学兽医学院微生物教研室

本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因,构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-Flury dG嵌合病毒,盲传十代,用荧光抗体和R... 详细信息

本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因,构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-Flury dG嵌合病毒,盲传十代,用荧光抗体和RT-PCR鉴定,该嵌合病毒在BHK-21细胞中稳定生长;并对其进行生物学特性研究,结果表明Hep-Flury-dG株和rHep-Flury株比较,其致病性降低、免疫原性提高;因此,该研究为开发新型基因工程疫苗奠定了基础。

关键词：狂犬病毒反向遗传糖蛋白狂犬病疫苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大脑皮质小胶质细胞IL-6、IL-1β不对称分泌研究

大脑皮质小胶质细胞IL-6、IL-1β不对称分泌研究

引用

第六届全国免疫学学术大会

作者：高媛丽李康生汕头大学医学院微生物与免疫学教研室

为探讨Balb/c小鼠两侧大脑皮质中小胶质细胞接受LPS刺激前后IL-6和IL-1β的分泌情况及左、右两侧分泌情况的比较。建立Balb/c小鼠大脑皮质小胶质细胞体外培养的模型,用ELISA法检测上清液中IL-6和IL-1β的含量。结果表明,正常对照组左、... 详细信息

为探讨Balb/c小鼠两侧大脑皮质中小胶质细胞接受LPS刺激前后IL-6和IL-1β的分泌情况及左、右两侧分泌情况的比较。建立Balb/c小鼠大脑皮质小胶质细胞体外培养的模型,用ELISA法检测上清液中IL-6和IL-1β的含量。结果表明,正常对照组左、右侧大脑皮质小胶质

关键词：大脑皮质小胶质细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

狂犬病毒HEP-Flury株糖蛋白基因重排至第二位的拯救及其生物学特性研究

狂犬病毒HEP-Flury株糖蛋白基因重排至第二位的拯救及其生物学特...

引用

第二届全国人畜共患病学术研讨会

作者：陈晶刘晓慧艾军孙京臣郭霄峰华南农业大学兽医学院微生物教研室

为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异,应用基因操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组中G基因从原来的第四位重排至第二位,构建了重组病毒N1G2的全长感染性cDNA克隆,拯救出重组病毒N1G2。并在BHK-21细胞中传10代以... 详细信息

为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异,应用基因操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组中G基因从原来的第四位重排至第二位,构建了重组病毒N1G2的全长感染性cDNA克隆,拯救出重组病毒N1G2。并在BHK-21细胞中传10代以上,使该重组病毒适应BHK-21细胞,测得其在BHK-21细胞中稳定传代滴度为10～6FFU/mL;运用RT-PCR及荧光抗体染色方法证实得到了稳定传代的重组病毒。通过对重组病毒N1G2与rHEP-Flury株生物学特性比较发现:两株病毒在BHK-21细胞中增殖至第四天滴度均达到最高,第5天滴度开始下降;将病毒处理后进行SDS-PAGE及薄层扫描,结果显示,rHEP-Flury株G蛋白灰度值为15.057,重组病毒N1G2 G蛋白灰度值为16.965,是前者的1.13倍,说明将G基因从第四位提前至第二位使G蛋白表达量增加;小鼠致病性实验说明:两种毒株对6周龄成鼠均无致死性,重组病毒N1G2株比rHEP-Flury株对乳鼠半数致死量增大,病毒毒力降低。结论该实验得到了一个比HEP-Flury疫苗株毒力更弱的重组病毒,为人类抗狂犬病提供了一个较好的后备疫苗株。

关键词：反向遗传操作技术狂犬病毒HEP—Flury株基因重排生物学特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：