检索结果-内蒙古大学图书馆

滨州医学院学报 2008年第4期31卷 246-248页

作者：焦飞常峰马颖刘长福谢书阳滨州医学院生物化学与分子生物学教研室滨州市256603 胜利油田中心医院病理科

目的通过检测乳腺癌基因组D环区体细胞突变和种系性变异,探讨其与乳腺癌发生的关系。方法提取24例乳腺癌患者癌、癌旁组织及外周血细胞总DNA,PCR扩增各组织线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)基因组D环(D-loop),基因测序后与线粒体文... 详细信息

目的通过检测乳腺癌基因组D环区体细胞突变和种系性变异,探讨其与乳腺癌发生的关系。方法提取24例乳腺癌患者癌、癌旁组织及外周血细胞总DNA,PCR扩增各组织线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)基因组D环(D-loop),基因测序后与线粒体文库中的剑桥序列比对,分析突变类型。结果在24例乳腺癌组织中,共发现91个种系性变异,11例(45.8%)肿瘤发现体细胞突变共19例次,36.8%位于第一高变区,52.6%位于第二高变区。结论乳腺癌mtDNA D环区具有高度多态性和高度突变率,该区的碱基改变在乳腺癌的形成中可能起重要作用。

关键词：乳腺肿瘤线粒体DNA 突变多态性

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外阴阴道假丝酵母菌病免疫致病机制研究进展

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国际生殖健康／计划生育杂志 2008年第6期27卷 366-370页

作者：邸石周隽刘先洲武汉市三医院妇产科 430060 武汉大学基础医学院微生物学教研室

外阴阴道假丝酵母菌病是一种常见的阴道黏膜真菌感染性疾病,对女性身心造成极大伤害。外阴阴道假丝酵母菌病反复发作而成复发性外阴阴道假丝酵母菌病。其发生、发展及转归与宿主的全身和局部免疫状态密切相关。随着研究深入,对假丝酵母... 详细信息

外阴阴道假丝酵母菌病是一种常见的阴道黏膜真菌感染性疾病,对女性身心造成极大伤害。外阴阴道假丝酵母菌病反复发作而成复发性外阴阴道假丝酵母菌病。其发生、发展及转归与宿主的全身和局部免疫状态密切相关。随着研究深入,对假丝酵母菌的致病性及机体对阴道局部假丝酵母菌侵袭的反应,特别是机体和阴道局部对假丝酵母菌侵袭的免疫机制的研究有了一些新的认识。就近年外阴阴道假丝酵母菌病及复发性外阴阴道假丝酵母菌病的免疫致病机制研究进展做一综述。

关键词：外阴阴道假丝酵母菌病免疫致病机制

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靶向C区基因的M1GS RNA核酶胞内抗乙型肝炎病毒的实验研究

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中国临床实用医学 2008年第1期2卷 34-36页

作者：厉海妮田宇彬毛涛孔心涓罗兵青岛大学医学院附属医院消化内科青岛266003 青岛大学医学院微生物学教研室

目的探讨靶向作用于乙型肝炎病毒C区基因的M1GS RNA核酶胞内抗乙型肝炎病毒的作用。方法设计并应用PCR技术合成M1RNA核酶，应用pEGFP-C1载体构建M1GSRNA核酶的真核表达质粒，应用脂质体Lipofectamine TM 2000转染HepG2．2．15细胞，以EL... 详细信息

目的探讨靶向作用于乙型肝炎病毒C区基因的M1GS RNA核酶胞内抗乙型肝炎病毒的作用。方法设计并应用PCR技术合成M1RNA核酶，应用pEGFP-C1载体构建M1GSRNA核酶的真核表达质粒，应用脂质体Lipofectamine TM 2000转染HepG2．2．15细胞，以ELISA法检测细胞培养液中病毒抗原，以反转录-聚合酶链反应法（RT-PCR）检测细胞内病毒mRNA，以荧光定量PCR法检测分泌入培养液的HBVDNA含量，用MTT法检测核酶对细胞增殖活性的影响。结果质粒载体表达的M1GS RNA核酶能明显抑制细胞培养液中HBeAg的表达及病毒mRNA的表达，抑制率分别为31．58％，32．5％。但M1GS RNA核酶对培养液中的HBV DNA含量无明显影响，亦不影响HepG2．2．15细胞的增殖活性。结论M1GS RNA核酶能特异性抑制HepG2．2．15细胞内HBV C区基因表达，是一种很有潜力的抗HBV基因治疗方法。

关键词：核糖核酸酶P M1 RNA核酶乙型肝炎病毒基因治疗 HepG2.2.15

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mCLCA3增强型绿色荧光蛋白真核表达系统的构建及功能分析

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中国微生态学杂志 2008年第3期20卷 236-238页

作者：吴庆田侯霞任继秋崔刚李丽秋杨景云马淑霞佳木斯大学基础医学院微生物学教研室黑龙江佳木斯154002 佳木斯大学基础医学院生物教研室黑龙江佳木斯154002

目的建立mCLCA3真核细胞表达模型,并对其氯离子通道功能进行分析,为分析其分子本质提供新的理论依据。方法采用RT-PCR、脂质体转染法构建mCLCA3增强绿色荧光型真核细胞表达模型,通过免疫荧光对mCLCA3真核表达情况进行分析,利用FluoStar ... 详细信息

目的建立mCLCA3真核细胞表达模型,并对其氯离子通道功能进行分析,为分析其分子本质提供新的理论依据。方法采用RT-PCR、脂质体转染法构建mCLCA3增强绿色荧光型真核细胞表达模型,通过免疫荧光对mCLCA3真核表达情况进行分析,利用FluoStar Optima荧光仪对mCLCA3的氯离子通道功能进行测定分析。结果构建真核表达模型能够稳定高表达mCLCA3及增强型绿色荧光蛋白,适用于离子通道功能分析。结论成功构建了mCLCA3增强绿色荧光型真核细胞表达模型,并通过功能分析证明mCLCA3可能不是氯离子通道。

关键词： mCLCA3氯离子通道真核表达系统增强型绿色荧光蛋白

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黄芪多糖脂质体的制备

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光谱实验室 2008年第2期25卷 164-166页

作者：李淑梅杨帆李睿河南科技学院化工学院河南省新乡市华兰大道453003 新乡医学院微生物学教研室河南省新乡市453003

采用逆相蒸发法和薄膜法制备黄芪多糖脂质体,并对脂质体的包封率进行了测定。结果表明,逆相蒸发法制备的为大单层脂质体,其包封率为44.32%;薄膜法制备的为复层脂质体,其包封率为36.28%,逆相蒸发法操作简单,所需仪器设备为常规仪器,再加... 详细信息

采用逆相蒸发法和薄膜法制备黄芪多糖脂质体,并对脂质体的包封率进行了测定。结果表明,逆相蒸发法制备的为大单层脂质体,其包封率为44.32%;薄膜法制备的为复层脂质体,其包封率为36.28%,逆相蒸发法操作简单,所需仪器设备为常规仪器,再加上其制备的大单层脂质体包封容积大,包封率高,因此是一种黄芪多糖脂质体制备的理想方法。

关键词：黄芪多糖脂质体包封率

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在《医学微生物学》实验教学中贯穿病例教学的尝试与思考

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海南医学院学报 2008年第5期14卷 591-592页

作者：王华民林英姿詹志农饶朗毓陈锦龙王英海南医学院检验医学系微生物学与免疫学教研室海南海口571101

医学微生物学是微生物学的一个分支,是临床医学专业的主干课程,是临床医学与基础医学之间的桥梁。医学微生物学的实验课与理论课教学是一个不可分割的整体,其教学水平的高低、教学效果的好坏直接影响和制约着整个学科的教学质量。[第一段]

关键词：微生物学实验教学

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靶向HPV18 E6基因不同锌指结构编码序列的siRNA对宫颈癌HeLa细胞作用的比较

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青岛大学医学院学报 2008年第3期44卷 198-200,204页

作者：殷广洁罗兵王言奎青岛大学医学院附属医院妇科山东青岛266003 青岛大学医学院微生物学教研室

目的探讨靶向HPV18 E6基因不同锌指区编码序列的siRNA对HeLa细胞的影响。方法分别设计靶向E6蛋白不同锌指区编码序列的两对siRNA,脂质体法转染HeLa细胞。半定量RT-PCR检测E6 mRNA转录表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞增殖... 详细信息

目的探讨靶向HPV18 E6基因不同锌指区编码序列的siRNA对HeLa细胞的影响。方法分别设计靶向E6蛋白不同锌指区编码序列的两对siRNA,脂质体法转染HeLa细胞。半定量RT-PCR检测E6 mRNA转录表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞增殖活性;流式细胞仪Annexin V-FITC/PI双染检测细胞凋亡情况。结果与siRNASCR转染组比较,RT-PCR结果显示,siRNA1和siRNA2转染后E6表达水平明显降低(F=8.709,P<0.05),且siRNA2组较siRNA1组下降更为显著(t=3.61,P<0.05)。MTT结果提示,2对siRNA转染后48 h和72 h的细胞增殖活性均明显下降(F=60.583、102.421,P<0.05),siRNA2组较siRNA1组下降更为明显(t=4.717、7.932,P<0.01);2对siRNA转染后均未检测到明显的细胞凋亡。结论靶向锌指2区编码序列的siRNA抑制E6基因表达和HeLa细胞增殖的效果更好,锌指2区可能是使HeLa细胞发生恶性转化并使其增殖失调控的关键区域。

关键词： RNA干扰锌指乳头状瘤病毒,人 E6基因宫颈肿瘤 HeLa细胞

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饲料中植酸酶活性的测定方法研究

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光谱实验室 2008年第6期25卷 1254-1256页

作者：李淑梅杨帆黄建华河南科技学院化工学院河南省新乡市华兰大道东段453003 新乡医学院微生物学教研室河南省新乡市453003

采用偏钒酸铵法对饲料中植酸酶的活性进行检测,对pH值进行筛选,与国家标准测定结果进行比较,结果表明本法具有操作简便、重复性好、准确性高的优点。

关键词：植酸酶活性分光光度法

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医学免疫学教学改革实践体会

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右江民族医学院学报 2008年第2期30卷 317-318页

作者：黄宏思秦静英黄衍强费志杰右江民族医学院微生物学与免疫学教研室广西百色533000

医学免疫学作为生命科学发展的前沿学科,以其广度的多交叉性和深度的多层次性,成为沟通基础医学和临床医学无可替代的桥梁学科。在分子生物学、细胞生物学、遗传学等多学科的渗透下,当代医学免疫学的发展日新月异,并显示出和临床疾病的... 详细信息

医学免疫学作为生命科学发展的前沿学科,以其广度的多交叉性和深度的多层次性,成为沟通基础医学和临床医学无可替代的桥梁学科。在分子生物学、细胞生物学、遗传学等多学科的渗透下,当代医学免疫学的发展日新月异,并显示出和临床疾病的发生、发展、诊断、治疗以及预防等诸多环节息息相关,和生物技术的发展及产业化紧密联系等一系列特点,加之免疫学理论具有相对独立性,名词新颖概念繁多,内容比较深奥抽象,学生初次接触时,觉得学习较为困难。因此,如何适应当代医学免疫学发展的时代要求,针对免疫学知识体系的特点,有效提高医学免疫学教学质量,成为医学免疫学教学的关键。几年来,[第一段]

关键词：变态反应和免疫学教学方法教育改革

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A-NK细胞抗肝癌Walker256瘤株的实验研究

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现代肿瘤医学 2008年第11期16卷 1852-1854页

作者：黄宏思黄卫彤黄衍强右江民族医学院微生物学与免疫学教研室广西百色533000

目的:观察A-NK细胞的体外生长与增殖,以及杀伤肿瘤细胞的能力,研究A-NK细胞局部注射的体内抗肿瘤作用。方法:用淋巴细胞分离液分离单个核细胞(PBMC),培养LAK细胞和A-NK细胞,分别将LAK细胞、A-NK细胞和Walker-256瘤株细胞接种于培养板中... 详细信息

目的:观察A-NK细胞的体外生长与增殖,以及杀伤肿瘤细胞的能力,研究A-NK细胞局部注射的体内抗肿瘤作用。方法:用淋巴细胞分离液分离单个核细胞(PBMC),培养LAK细胞和A-NK细胞,分别将LAK细胞、A-NK细胞和Walker-256瘤株细胞接种于培养板中,培养24h后,用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法测定吸光度,计算肿瘤杀伤率。复制鼠肝癌模型,分别将LAK、A-NK细胞经肝动脉注入鼠肝癌模型中,观察两组动物的生存时间。结果:A-NK细胞的增殖明显快于LAK细胞(P<0.05),A-NK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性比LAK细胞强(P<0.01),A-NK细胞能显著延长肝癌动物模型的生存期,与LAK细胞比较,具有显著性差异(P<0.01)。结论:A-NK细胞具有增殖快,抗瘤活性强,在体内能抑制肿瘤生长,延长荷瘤动物的生存期。

关键词： LAK细胞 A-NK细胞抗肿瘤治疗

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