检索结果-内蒙古大学图书馆

青岛大学医学院学报 2008年第6期44卷 498-500页

作者：焦飞赵新东马颖刘长福滨州医学院烟台校区生物化学与分子生物学教研室山东烟台264003 青岛大学医学院附属医院血液科

目的对中国人常见的CD71-72、CD41-42、CD17→0、IVS-Ⅱ-654C→T和-28A→G等5种β-地中海贫血突变类型进行多重等位基因特异性PCR(MASPCR)技术检测,以证实该方法的可靠性和准确性。方法利用针对野生型及突变性β-珠蛋白等位基因的特异引... 详细信息

目的对中国人常见的CD71-72、CD41-42、CD17→0、IVS-Ⅱ-654C→T和-28A→G等5种β-地中海贫血突变类型进行多重等位基因特异性PCR(MASPCR)技术检测,以证实该方法的可靠性和准确性。方法利用针对野生型及突变性β-珠蛋白等位基因的特异引物,应用单管MASPCR技术对我国常见的5种β-地中海贫血点突变类型进行产前分子检测。结果在被检测的8个家庭共24例受试者中,有17例表现为携带至少一种突变类型的杂合子。其中胎儿有1例为β-地中海贫血双重杂合子,5例为杂合子,2例正常。经分娩或流产后基因分析验证,所有结果均与产前诊断一致。结论MASPCR技术适合于检测β-地中海贫血已知点突变类型,是一种简便、可靠、经济的产前基因诊断方法,具有广阔的优生科学应用前景。

关键词：地中海贫血产前诊断聚合酶链式反应

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蜂毒肽与变构hIL－2融合基因原核表达载体的构建

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世界感染杂志 2008年第6期8卷 428-430页

作者：郑旭鲁晓睛赵巍闫志勇钱冬萌丁守怡宋旭霞徐莉莉李鹏王斌青岛大学医学院微生物学教研室；青岛市医药生物技术重点实验室山东青岛266071

目的构建蜂毒肽与人变构白细胞介素－2原核表达载体，为进一步研究该融合基因而奠定基础。方法以本室构建质粒pGEX－4T-2／Melittin－IL－2（^88Arg）为模板，设计引物，用PCR定点突变的方法将IL-2部分的^125Cys突变为Ala，PCR产物与pMD... 详细信息

目的构建蜂毒肽与人变构白细胞介素－2原核表达载体，为进一步研究该融合基因而奠定基础。方法以本室构建质粒pGEX－4T-2／Melittin－IL－2（^88Arg）为模板，设计引物，用PCR定点突变的方法将IL-2部分的^125Cys突变为Ala，PCR产物与pMD18-T连接，转化大肠杆菌，小提质粒，DNA测序后再将目的片段连接于pET-15b，最后酶切鉴定。结果PCR产物542bp，构建质粒双酶切、DNA测序鉴定如预期。结论成功构建蜂毒肽与人变构白细胞介素-2原核表达载体。

关键词：免疫毒素蜂毒肽白细胞介素-2 诱变

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鲍曼不动杆菌产PER-1型ESBLs基因的克隆、测序及分析

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中国现代医学杂志 2008年第13期18卷 1797-1800页

作者：李蓉李文林石小玉梁朝徐小文赵林南昌大学医学院微生物学教研室江西南昌300006 江西省医学生物高技术重点实验室江西南昌330006 江西省南昌市东湖区卫生局江西南昌330006

目的分析产PER-1型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌的耐药性及其基因的核苷酸序列。方法先后用最低抑菌浓度(MIC)初筛法和纸片扩散确认法从临床分离的鲍曼不动杆菌中检测产ESBLs菌株,并用聚合酶链式反应(PCR)、克隆测序方法分析... 详细信息

目的分析产PER-1型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌的耐药性及其基因的核苷酸序列。方法先后用最低抑菌浓度(MIC)初筛法和纸片扩散确认法从临床分离的鲍曼不动杆菌中检测产ESBLs菌株,并用聚合酶链式反应(PCR)、克隆测序方法分析质粒上PER-1型ESBLs基因。结果93株鲍曼不动杆菌中,产ESBLs菌株有16株,占17.20%,均为多重耐药菌。其中PER-1型ESBLs阳性菌株有8株;TA克隆后测序表明与铜绿假单胞菌(AJ621265.1)blaPER-1基因序列100%同源。结论发现质粒上同时带产TEM-1、PER-1型ESBLs和OXA-23型碳青霉烯酶基因的鲍曼不动杆菌,blaPER-1基因可能来源于铜绿假单胞菌。

关键词：鲍曼不动杆菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs) 基因

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人类无浆体病的病原学和流行病学研究进展

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热带医学杂志 2008年第11期8卷 1193-1195页

作者：宝福凯柳爱华马海滨昆明医学院微生物学与免疫学教研室昆明650031 昆明医学院生物化学与分子生物学教研室昆明650031 云南省地方病防治所大理671000

无浆体病是由无浆体属(Anaplasma)微生物引起的一类反刍动物慢性和急性传染病,其特征为高热、贫血、消瘦、黄疸和胆囊肿大。近年随着立克次体目微生物分类学的变化,原属埃立克体的马埃立克体、嗜吞噬细胞埃立克体和新近发现的引起人粒... 详细信息

无浆体病是由无浆体属(Anaplasma)微生物引起的一类反刍动物慢性和急性传染病,其特征为高热、贫血、消瘦、黄疸和胆囊肿大。近年随着立克次体目微生物分类学的变化,原属埃立克体的马埃立克体、嗜吞噬细胞埃立克体和新近发现的引起人粒细胞埃立克体病(HGE)的病原体(HGE-A)三者被重新分类,成为无浆体属中的新种-嗜吞噬细胞无浆体。嗜吞噬细胞无浆体是一种人畜共患病病原体,对人、畜均有较强致病性,因此,人类嗜吞噬细胞无浆体病成为一种新的人类传染病。本文重点总结人类无浆体病的病原学和流行病学方面的一些研究进展。

关键词：嗜吞噬细胞无浆体嗜吞噬细胞无浆体病病原学流行病学

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第二课堂是本科生素质教育的好方法

第二课堂是本科生素质教育的好方法

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2008年中国病原生物学教育教学研讨会

作者：钟启平天津医科大学基础医学院微生物学教研室天津 300070

随着高等医学教育改革的不断深入，“第二课堂”——课外科研活动已逐渐被高校师生认同。这是一个培养本科生动手能力、分析解决问题能力和创新精神，提高学生综合素质的好方法。多年来我们微生物教研室一直坚持让本科生进实验室参加科... 详细信息

随着高等医学教育改革的不断深入，“第二课堂”——课外科研活动已逐渐被高校师生认同。这是一个培养本科生动手能力、分析解决问题能力和创新精神，提高学生综合素质的好方法。多年来我们微生物教研室一直坚持让本科生进实验室参加科研活动。最初这项工作源于临床八年制学生教学计划，临床八年制学生在基础医学课程之后，进临床学习之前要有几个月的时间参与基础医学学科的科研工作，并将研究结果撰写一篇科研论文(在临床学习期间再完成一篇临床科学研究的论文)。现将笔者的体会进行介绍。

关键词：高等医学教育第二课堂本科生素质教育

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人巨细胞病毒感染对人胚肺成纤维细胞复制允许因子Cdt1表达的影响

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中国感染控制杂志 2008年第3期7卷 157-161页

作者：陈平洋谢宗德闫淑媛邱梅冰刘水平中南大学湘雅二医院湖南长沙410011 中南大学湘雅医学院微生物教研室湖南长沙410008

目的研究人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）感染对人胚肺成纤维细胞（human embryonic lung fibroblast，HELF）复制允许因子Cdt1表达的影响，探讨HCMV感染的发病机制。方法以HCMV感染同步化的HELF作为感染组，同时设模拟感... 详细信息

目的研究人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）感染对人胚肺成纤维细胞（human embryonic lung fibroblast，HELF）复制允许因子Cdt1表达的影响，探讨HCMV感染的发病机制。方法以HCMV感染同步化的HELF作为感染组，同时设模拟感染组为对照组。采用半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测Cdt1 mRNA的表达水平。结果模拟感染组在感染后12h时Cdt1 mRNA表达水平最高，后逐渐下降，至72h时达最低水平，96h时又稍回升。感染组在感染后12h时Cdt1 mRNA表达水平较低，24h时稍升高，48h达最高峰，48h后至72h急剧下降，96h时大致维持72h时水平。两组相比，12h、24h和48h时Cdt1 mRNA表达水平差异有显著性（P为0．001～0．030），12h和24h时感染组较模拟感染组明显降低，48h时感染组较模拟感染组明显升高。模拟感染组Cdt1 mRNA表达水平的高峰出现在感染后12h，而感染组的高峰则出现在感染后48h，较之明显滞后。结论HCMV感染使HELF复制允许因子Cdt1 mRNA的表达水平迟滞。

关键词：人巨细胞病毒人胚肺成纤维细胞复制允许因子Cdt1 细胞周期

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以医学微生物学为核心的课程体系建设

以医学微生物学为核心的课程体系建设

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2008年中国病原生物学教育教学研讨会

作者：汤华钟启平訾自强天津医科大学基础医学院微生物学教研室天津 300070

医学微生物学是一门既古老又现代的学科。经验医学时期，它是伴随着对微生物所致的传染病的认识与防治过程，现代医学时期微生物或微生物突变所致的新现或再现传染病仍然是医学极为重要领域。同时生物医学时期微生物作为分子医学的模型... 详细信息

医学微生物学是一门既古老又现代的学科。经验医学时期，它是伴随着对微生物所致的传染病的认识与防治过程，现代医学时期微生物或微生物突变所致的新现或再现传染病仍然是医学极为重要领域。同时生物医学时期微生物作为分子医学的模型生物又是工具性学科而渗透到各个医学领域。由于微生物学的特点及医学的快速发展，给医学微生物学带来了新的扩展领域并提出了新的要求。天津医科大学微生物学教研室一直非常重视教学工作，致力于师资队伍综合素质的提高，积极探索教育教学方法的改进与提高。本文探讨了以医学微生物学为核心的课程体系建设。

关键词：医学微生物学课程建设教学方法

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S1P1真核表达载体的构建及在HEK293细胞膜上的表达

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川北医学院学报 2008年第1期23卷 22-25页

作者：胡为民杨健唐恩洁敬保迁任碧轩川北医学院基础医学院微生物与免疫学教研室川北医学院免疫学与分子生物学研究所四川南充637007

目的构建含人Ⅰ型1-磷酸鞘氨醇受体(SIPI)-全长cDNA序列及HA和/或EGFP标签的真核表达载体,并观察其在HEK293细胞上的表达。方法合成2条HA寡核苷酸,克隆入S1P1-Myc-EGFP-N1载体。以HA-S1P1-Myc-EGFP-N1为模板,用PCR的方法扩增HA-S1P1并... 详细信息

目的构建含人Ⅰ型1-磷酸鞘氨醇受体(SIPI)-全长cDNA序列及HA和/或EGFP标签的真核表达载体,并观察其在HEK293细胞上的表达。方法合成2条HA寡核苷酸,克隆入S1P1-Myc-EGFP-N1载体。以HA-S1P1-Myc-EGFP-N1为模板,用PCR的方法扩增HA-S1P1并克隆入pcDNA3.1(+)载体。限制性酶切消化、PCR、测序的方法鉴定,载体经Polyfect转染入HEK293细胞。G418筛选出稳定细胞株。用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测S1P1在HEK293细胞上的表达。结果限制性酶切消化、PCR、测序结果证实载体构建成功。S1P1表达在HEK293稳定细胞株的表面。结论成功构建带有HA和/或EGFP标签的S1P1真核表达载体,表面表达S1P1的HEK293稳定细胞株可作为我们进一步研究的细胞模型。

关键词： S1P1 真核表达载体 HEK293细胞

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板蓝根和鱼腥草抗流感病毒研究

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江西医学院学报 2008年第4期48卷 44-46页

作者：莫冰余克花南昌大学基础医学院微生物学教研室南昌大学医学实验教学部南昌330006

目的研究板蓝根和鱼腥草对甲型流感病毒的预防、治疗作用。方法通过测定半数病毒感染量,研究板蓝根和鱼腥草对甲型流感病毒的直接作用、预防作用和流感病毒感染后的治疗作用。结果板蓝根组半数组织培养感染量在直接作用、预防和治疗作... 详细信息

目的研究板蓝根和鱼腥草对甲型流感病毒的预防、治疗作用。方法通过测定半数病毒感染量,研究板蓝根和鱼腥草对甲型流感病毒的直接作用、预防作用和流感病毒感染后的治疗作用。结果板蓝根组半数组织培养感染量在直接作用、预防和治疗作用组分别比病毒对照组低2.3 log、3.0 log、2.0 log,差异有显著性(P<0.05);鱼腥草组半数组织培养感染量在直接作用、预防和治疗作用组分别比病毒对照组低1.7 log、2.9 log、1.4 log,差异有显著性(P<0.05)。结论板蓝根和鱼腥草对流感病毒有直接抑制作用,对流感感染有预防、治疗作用。

关键词：流感病毒板蓝根鱼腥草实验研究

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重组蓝藻抗病毒蛋白N抗柯萨奇B3病毒的体外实验研究

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医学研究生学报 2008年第12期21卷 1242-1245,I0011页

作者：吕锐于红阎博民青岛大学医学院微生物学教研室山东青岛266071 青岛大学医学院附属医院山东青岛266071

目的:研究重组蓝藻抗病毒蛋白N(CV-N)体外抗柯萨奇病毒B组3型(CVB3)的作用。方法:通过观察药物毒性、细胞病变效应(CPE)、MTT比色法检测细胞增殖,判断CV-N的细胞毒性及抗病毒效果。结果:CV-N对Vero细胞毒性较低(TC50为359μg/ml),对CVB... 详细信息

目的:研究重组蓝藻抗病毒蛋白N(CV-N)体外抗柯萨奇病毒B组3型(CVB3)的作用。方法:通过观察药物毒性、细胞病变效应(CPE)、MTT比色法检测细胞增殖,判断CV-N的细胞毒性及抗病毒效果。结果:CV-N对Vero细胞毒性较低(TC50为359μg/ml),对CVB3无直接灭活作用,对阻止CVB3病毒吸附细胞的作用优于病毒唑,而对病毒的复制无明显抑制作用。结论:CV-N作用于CVB3病毒感染的早期,有可能作为柯萨奇病毒感染的预防药物。

关键词：重组蓝藻抗病毒蛋白N 柯萨奇病毒抗病毒作用

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