检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学与治疗学 2014年第7期19卷 766-771页

作者：郭道遐陈燕春王林红鲁玮沈冲杨松赵祥海金岳龙姚应水皖南医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室江苏大学附属宜兴市人民医院心内科南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系

目的:研究参与AGER氧化损伤通路的高迁移率族蛋白1(HMGB1)基因的遗传变异对于高血压药物效果的影响。方法:采用流行病学现况调查方法,对服用复方利血平、珍菊降压片和降压片的高血压患者(780例)进行流行病学和临床生化指标资料的收集。... 详细信息

目的:研究参与AGER氧化损伤通路的高迁移率族蛋白1(HMGB1)基因的遗传变异对于高血压药物效果的影响。方法:采用流行病学现况调查方法,对服用复方利血平、珍菊降压片和降压片的高血压患者(780例)进行流行病学和临床生化指标资料的收集。位点选择采用连锁不平衡分析和生物信息学的功能预测相结合的方法,选择HMGB1基因的3个标签单核苷酸多态性(tagSNPs)与服用不同降压药物后人群血压水平的关系。结果:服用复方利血平的高血压病人中,rs1412125位点与舒张压水平呈线性负相关,携带CC等位基因的病人舒张压水平明显低于TT和TC等位基因,调整混杂因素后P值为0.040。服用珍菊降压片的女性高血压病人中,rs1045411的G到A的突变和rs2249825的C到G的突变,收缩压都有明显的下降,校正混杂因素后P值分别为0.044、0.043。服用降压片的≥55岁人群中,rs2249825位点不同基因型之间的收缩压的差异,校正协变量后仍有统计学意义(P=0.048)。结论:HMGB1基因多态性可能影响复方利血平、珍菊降压片和降压片的降压效果。

关键词： HMGBI基因基因多态性原发性高血

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

入院时尿酸水平和急性缺血性脑卒中出院结局不良的关系

引用

中国神经免疫学和神经病学杂志 2014年第3期21卷 182-186,191页

作者：赵亮贾茹胡亚军康伶玲窦志杰米艳娟高燕军佟伟军承德医学院附属医院神经内科 067000 苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 215123

目的探讨入院时尿酸水平与急性缺血性脑卒中患者出院结局不良的关系。方法采用回顾性队列研究的方法,连续性纳入2009-06-01-2013-05-31作者医院神经内科住院的急性缺血性脑卒中患者3334例,收集人口统计学和实验室检验资料。结局不良组... 详细信息

目的探讨入院时尿酸水平与急性缺血性脑卒中患者出院结局不良的关系。方法采用回顾性队列研究的方法,连续性纳入2009-06-01-2013-05-31作者医院神经内科住院的急性缺血性脑卒中患者3334例,收集人口统计学和实验室检验资料。结局不良组定义为患者出院时改良Rankin量表评分（modified Rankin scale,MRs）≥3分,对结局不良组和结局良好组患者间基线资料进行比较。用五分位数法将入院时尿酸水平分为5组,分别为≤212μmol/L,212~255μmol/L,255~297μmol/L,297~351μmol/L,〉351μmol/L组。用非条件Logistic回归分析入院时尿酸水平与急性缺血性脑卒中出院结局不良的关系。结果结局不良组的尿酸水平低于结局良好组（P〈0.05）。对入院时尿酸水平五分位数法分组后,第1~5组的结局不良发生率分别为35.22%、30.95%、28.55%、23.85%和30.03%,各组之间的结局不良发生率比较差异有统计学意义（P=0.0002）。经多因素调整后,以尿酸水平第4分位数组（297~351μmol/L组）为参比组,第1、2、3、5分位数组相对于参比组的OR（95%CI）值分别为1.658（1.185~2.319）、1.430（1.024~1.999）、1.638（1.181~2.272）、1.474（1.050~2.069）,均P〈0.05。结论急性缺血性脑卒中患者入院时尿酸水平和出院结局不良发生率之间呈现近U型关系,尿酸水平较低或者较高可能均不利于急性缺血性脑卒中的预后。

关键词：脑缺血卒中尿酸预后危险因素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的关联研究

引用

中华流行病学杂志 2014年第2期35卷 190-194页

作者：修良昌刘伟伟周善存林美华欧阳平覃继恒赵小蕾孔丹莉饶绍奇丁元林南方医科大学公共卫生与热带医学学院生物统计学系广州510515 广东医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室东莞市厚街医院内分泌科

目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMr）基因的单核苷酸多态性（SNP）与广东地区汉族人群T2DM的关联性。方法采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒，在595例T2DM患者（病例组）和725名健康对照（对照组）中对筛选的2个tagSNP（rs4646312、rs... 详细信息

目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMr）基因的单核苷酸多态性（SNP）与广东地区汉族人群T2DM的关联性。方法采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒，在595例T2DM患者（病例组）和725名健康对照（对照组）中对筛选的2个tagSNP（rs4646312、rs4680）进行基因分型，并应用x2检验、togisfic回归模型等方法分析SNP位点与T2DM的关联性。结果病例组rs4646312的TT、CT、CC基因型频数分别为304（51．1％）、234（3913％）、57（8．6％），对照组分别为323（44．6％）、319（44．0％）、83（11．4％）；病例组rs4680位点的GG、GA、AA基因型频数分别为311（52．4％）、236（39．8％）、46（7．8％），对照组分别为417（57．7％）、265（36．6％）、41（5．7％）。校正性别、BMI和TG等因素后，rs4646312在等位基因关联分析和基因型关联分析（隐性模型）中的差异均有统计学意义[P值分别为0．020、0．022，OR值（95％CI）分别为1．26（1．04～1．53）、1．35（1．05～1．74）]，而rs4680的差异均无统计学意义（等位基因关联分析P=0．099，显性模型下基因型关联分析P=0．081）。rs4680与BMI有关联。结论在广东地区汉族人群中，COMT基因的rs4646312位点与T2DM的遗传易感性有关，而rs4680与T2DM则无关联。

关键词：糖尿病,2型儿茶酚胺氧位甲基转移酶多态性,单核苷酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脂联素基因多态性与2型糖尿病的关联研究

引用

现代预防医学 2014年第7期41卷 1262-1265+1269页

作者：修良昌张杨林美华欧阳平覃继恒赵小蕾孔丹莉饶绍奇丁元林南方医科大学公共卫生与热带医学学院生物统计学系广东医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的探讨广东汉族人群中脂联素基因(ADIPOQ)的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病的关联。方法采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒,对筛选的2个tagSNP(rs822396、rs3774261)在595名2型糖尿病患者和725名健康对照中进行基因分型,并应用χ2检验... 详细信息

目的探讨广东汉族人群中脂联素基因(ADIPOQ)的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病的关联。方法采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒,对筛选的2个tagSNP(rs822396、rs3774261)在595名2型糖尿病患者和725名健康对照中进行基因分型,并应用χ2检验、Logistic回归模型等方法分析SNP位点与2型糖尿病的关联性。结果调整性别、BMI和甘油三酯等因素后,rs822396在等位基因关联分析和基因型关联分析中均无统计学意义(P>0.05),rs3774261在等位基因关联分析中亦无统计学意义[P=0.077,OR(95%CI)=1.18(0.98,1.41)],但在显性模型下的基因型关联分析中有统计学意义[P=0.028,OR(95%CI)=1.36(1.03,1.79)]。结论在广东汉族人群中,rs822396与2型糖尿病无关联,rs3774261与2型糖尿病的遗传易感性有关,但其具体机制尚需进一步探讨。

关键词：脂联素糖尿病,2型多态性,单核苷酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三级综合性医院中层行政管理人员工作满意度影响因素分析

引用

郑州大学学报（医学版） 2014年第3期49卷 334-337页

作者：杜进林张文静广东医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室东莞523808 煤炭总医院医务处北京100028

目的:分析医院中层行政管理人员的工作满意度影响因素。方法:采用分层随机抽样的方法抽取三级综合性医院中层行政管理人员715人,进行工作满意度问卷调查,并采用多重线性回归模型筛选影响因素。结果:总体工作满意度平均分(3.60±0.5... 详细信息

目的:分析医院中层行政管理人员的工作满意度影响因素。方法:采用分层随机抽样的方法抽取三级综合性医院中层行政管理人员715人,进行工作满意度问卷调查,并采用多重线性回归模型筛选影响因素。结果:总体工作满意度平均分(3.60±0.51),满意和非常满意者占19.3%。经多重线性回归筛选,职务为医院中层行政管理人员工作满意度的影响因素(β=0.325,t=9.286,P<0.001)。结论:医院中层行政管理人员的工作满意度不高,职务是影响医院中层行政管理人员工作满意度的主要因素。

关键词：综合性医院行政管理人员工作满意度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高迁移率族蛋白1基因多态性与原发性高血压在汉族人群中的关联性研究

引用

中国循环杂志 2014年第S1期 11-12页

作者：姚应水郭道遐杨松金岳龙贺连平陈金凤赵祥海陈燕春周维沈冲安徽省芜湖市皖南医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室241003 江苏大学附属宜兴市人民医院江苏省南京市南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系211166

目的：高迁移率族蛋白1（HMGB1）作为一种促炎细胞因子，可以通过激活模式识别受体（PRRs）如Toll样受体4（TLR4）、高级糖基化终末产物受体（AGER）等参与氧化应激反应。动物实验研究证实HMGB1通过激活TLR4参与了实验性肺动脉高血压的... 详细信息

目的：高迁移率族蛋白1（HMGB1）作为一种促炎细胞因子，可以通过激活模式识别受体（PRRs）如Toll样受体4（TLR4）、高级糖基化终末产物受体（AGER）等参与氧化应激反应。动物实验研究证实HMGB1通过激活TLR4参与了实验性肺动脉高血压的发生。之前的研究证据提示随着血浆HMGB1水平的增高，在非糖尿病人群和2型糖尿病患者中冠心病的发病风险都显著增加。本研究的目的是分析在中国汉族人群中HMGB1基因多态性对原发性高血压遗传易感性的影响。

关键词：高迁移率族蛋白基因多态性原发性高血压汉族人群糖基化终末产物受体氧化应激反应模式识别受体肺动脉高血压动物实验研究促炎细胞因子遗传易感性糖尿病患者非糖尿病样受体实验性冠心病中国证据血浆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

少数民族边远地区医学院校大学生心理安全感调查

引用

中国学校卫生 2014年第1期35卷 113-115页

作者：周朝雄黎妮维漆光紫黄海波右江民族医学院社科部广西百色533000 右江民族医学院流行病与卫生统计学教研室

目的了解少数民族边远地区医学院校大学生的心理安全感现状,为帮助少数民族边远地区医学生培养心理安全感提供参考依据。方法使用安全感量表,对分层随机抽取的少数民族边远地区右江民族医学院1 150名在校生进行问卷调查。结果不同性别... 详细信息

目的了解少数民族边远地区医学院校大学生的心理安全感现状,为帮助少数民族边远地区医学生培养心理安全感提供参考依据。方法使用安全感量表,对分层随机抽取的少数民族边远地区右江民族医学院1 150名在校生进行问卷调查。结果不同性别学生确定控制感维度得分差异有统计学意义(P<0.05);汉族、壮族和其他民族医学生确定控制感和人际安全感以及安全感总分差异均有统计学意义(P值均<0.05);临床专业、护理专业和其他专业医学生确定控制感、人际安全感、安全感总分差异均有统计学意义(P值均<0.05);城镇生源与农村生源医学生确定控制感维度得分差异有统计学意义(P<0.05)。结论少数民族边远地区医学生心理安全感处于中等偏上水平。对不同民族和不同专业的学生要根据其特点和存在的问题,针对性地开展心理健康教育工作。

关键词：精神卫生少数民族学生,医科

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基因多态性对儿童肥胖和代谢异常的影响

引用

中华预防医学杂志 2014年第9期48卷 776-783页

作者：张美仙赵小元席波沈玥吴丽君程红侯冬青米杰首都儿科研究所流行病学研究室北京100020 山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室国家人口计生委科学技术研究所人类遗传资源中心北京协和医学院研究生院

目的在中国儿童中验证肥胖相关基因多态性对肥胖及代谢异常的影响。方法研究对象来源于2004年北京儿童青少年代谢综合征研究（BCAMS）的3503名6—18岁学龄儿童，包括肥胖组1229名、超重组655名和正常体重组1619名。采用盐析法从外周... 详细信息

目的在中国儿童中验证肥胖相关基因多态性对肥胖及代谢异常的影响。方法研究对象来源于2004年北京儿童青少年代谢综合征研究（BCAMS）的3503名6—18岁学龄儿童，包括肥胖组1229名、超重组655名和正常体重组1619名。采用盐析法从外周血白细胞中提取DNA。使用ABI Prisms^TM-7900实时荧光定量PCR仪对11个基因的多态性位点（FTO rs9939609、MC4R rs17782313、GNPDA2 rs10938397、FAIM2 rs7138803、BDNF rs6265、NPCI rsl805081、PCSKl rs6235、KCTDl5 rs29941、BAT2rs2844479、SECl6B rsl0913469和SH281 rs4788102）进行分型检测。采用中国肥胖问题工作组推荐的BMl分类标准判定超重和肥胖。采用多因素分析基因多态性对儿童期肥胖相关性状的影响。采用错误发现率（FDR）方法校正多重检验。结果控制年龄、性别和青春发育期的影响后，FTO rs9939609-A、MC4R rsl7782313-C、GNPDA2 rs10938397-G和FAIM2 rs7138803-A等位基因增加儿童BMI（β=0．352—0．747）、体脂百分比（β=0．568～1．113）、腰围（β=0．885～1．649）和腰围身高比（β=0．005—0．010）的水平（P〈0．01），BDNF rs6265一G等位基因增加儿童BMI（β=0．251，P=0．020）和体脂百分比（β=0．416，P=0．040）水平。校正多重检验后，除rs6265与体脂百分比的关联消失外，其余SNP与肥胖评价指标的关联仍有意义。FTO rs9939609一A、MC4R rs17782313．C、GNPDA2 rs10938397-G、FAIM2 rs7138803-A和BDNF rs6265-G等位基因增：DIIJL童肥胖风险（OR=1．386，95％CI：1．171～1．642；OR=1．367，95％CI：1．196～1．563；OR=1．242，95％C／：1．102～1．400；OR=1．154，95％CI：1．021～1．305；OR=1．156，95％a：1．03l～1．296）；其中FAIM2 rs7138803仅增加男童肥胖风险（OR=1．234，95％CI：1．043—1．460）。校正多重检验后，上述SNP与儿童肥胖的关联仍有意义。同时，GNPDA2 rs10938397-G等位基因还增加儿童胰岛素抵抗风险（OR=1．205，95％CI：1．069～1．359），但在控制BMI后关联消失。结论 FTO rs9939609-A、MC4R rs17782313-C、GNPDA2 rs10938397-G和FAIM2 rs7138803-A增加儿童肥胖评价指标（BMI、体脂百分比、腰围和腰围身高比）的水平及肥胖风险，BDNF rs6265-G等位基因增加儿童BMI水平和肥胖风险；其中GNPDA2 rs10938397-G通过影响BMI可增加儿童胰岛素抵抗的风险。

关键词：儿童肥胖症基因多态性代谢异常

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

芜湖市青少年抑郁情绪及其影响因素分析

引用

中国医学科学院学报 2014年第3期36卷 317-320页

作者：唐慧丁伶灵宋秀丽龚伟志贺连平黄志伟祁秦陈燕金岳龙姚应水皖南医学院预防医学系流行病与卫生统计学教研室安徽芜湖241002 广州市轻工高级技工学校学生处广州510700

抑郁情绪是青少年最常见的心理问题之一,其作为一种负性情绪已成为21世纪影响青少年身心健康的主要危险因素[1].抑郁研究已受到越来越多的中西方心理学家的重视：国外有关调查发现,青少年抑郁情绪检出率约为5％～35％[2-5];国内相关研... 详细信息

抑郁情绪是青少年最常见的心理问题之一,其作为一种负性情绪已成为21世纪影响青少年身心健康的主要危险因素[1].抑郁研究已受到越来越多的中西方心理学家的重视：国外有关调查发现,青少年抑郁情绪检出率约为5％～35％[2-5];国内相关研究则显示,青少年抑郁情绪的检出率约为10％～55％[6-12].青少年抑郁不仅与多种健康危险行为相关联,而且是青少年厌学、退学及自杀死亡的主要原因之一[13-1 5].

关键词：青少年抑郁情绪影响因素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

IFN-λ真核表达载体的建立及其表达产物的生物学功能评估

引用

军事医学 2015年第11期39卷 816-820页

作者：李竞齐义新房桂英李雅琪周慧敏刘文宣胡洁李全海河北医科大学基础医学院免疫学教研室石家庄050017 河北医科大学第一医院细胞治疗实验室石家庄050031 河北医科大学第四医院乳腺疾病治疗中心石家庄050011 河北医科大学第一医院妇产科石家庄050031 河北医科大学第一医院内分泌科石家庄050031 河北医科大学流行病与卫生统计学教研室石家庄050017 河北医科大学护理学院石家庄050017

目的构建IFN-λ真核表达体系,检测IFN-λ基因在真核细胞中的表达,评估真核细胞表达IFN-λ的抗增殖和抗病毒生物学作用。方法从poly I∶C刺激的Hu H-7细胞mRNA中克隆IFN-λ1/2基因全长,并进行DNA基因测序;构建pc DNA3-IFN-λ1/2质粒,酶... 详细信息

目的构建IFN-λ真核表达体系,检测IFN-λ基因在真核细胞中的表达,评估真核细胞表达IFN-λ的抗增殖和抗病毒生物学作用。方法从poly I∶C刺激的Hu H-7细胞mRNA中克隆IFN-λ1/2基因全长,并进行DNA基因测序;构建pc DNA3-IFN-λ1/2质粒,酶切鉴定,并将其转染COS-7细胞,应用Western印迹检测IFN-λ1/2在COS-7细胞中的表达。COS-7细胞表达的IFN-λ1/2作用于人食管癌YES5和***细胞株,CCK-8法检测癌细胞增殖,Western印迹检测凋亡蛋白caspase-3的活化,实时荧光定量PCR检测ISG15及Mx A抗病毒基因表达。结果经PCR、DNA测序和酶切鉴定,克隆的IFN-λ1/2基因与Gen Bank公布的序列一致,IFN-λ1/2基因序列正确构建入pc DNA3载体中;在pc DNA3-IFN-λ1/2转染的COS-7细胞中检测到IFN-λ1/2蛋白表达;其表达产物可诱导食管癌细胞增殖抑制、活化凋亡蛋白caspase-3,并且上调抗病毒ISG15及Mx A基因。结论建立了IFN-λ真核表达体系,即通过pc DNA3-IFN-λ1/2转染COS-7细胞实现了IFN-λ表达;经此体系表达的IFN-λ具有抗增殖、诱导凋亡及上调抗病毒基因表达的生物学作用;此体系的建立为IFN-λ的生物学功能研究和临床应用奠定了基础。

关键词： IFN-λ 真核表达抗增殖凋亡抗病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：