检索结果-内蒙古大学图书馆

江西省科协第二届学术年会暨华东地区第十一次流行病学学术交流会议

作者：芈静贾贤杰韦炳干杨林生曹叔翘胡黎明陆荣安蚌埠医学院预防医学系流行病学与卫生统计学教研室蚌埠233030 中国科学院地理科学与资源研究所环境地理与人类健康研究室北京100101 云南省疾病预防控制中心昆明650034 楚雄州疾病预防控制中心楚雄675000 大姚县疾病预防控制中心大姚675400

目的：探讨云南省大姚县低剂量青石棉相关暴露与当地恶性肿瘤死亡的关联,为当地恶性肿瘤防治提供依据。方法：应用巢式病例对照研究方法,对1249人组成的青石棉污染区农村居民队列随访27年,依据随访结局,进行3个成组匹配的病例对照研究,... 详细信息

目的：探讨云南省大姚县低剂量青石棉相关暴露与当地恶性肿瘤死亡的关联,为当地恶性肿瘤防治提供依据。方法：应用巢式病例对照研究方法,对1249人组成的青石棉污染区农村居民队列随访27年,依据随访结局,进行3个成组匹配的病例对照研究,比较有关暴露因素的单因素和多因素非条件logistic回归分析结果。结果：队列中有121人死于恶性肿瘤,总死亡率为1535.64/10万人年。恶性肿瘤死因顺位依次是是肝癌、肺部恶性肿瘤(不含胸膜间皮瘤)、胸膜间皮瘤、肠癌和胃癌。职业,接触青石棉,生产风炉,使用石棉炉,接触石棉粉尘,刷墙,砌灶,浆衣,吸烟,饮酒等与恶性肿瘤的关联有统计学意义(p＜0.05),而生活环境接触青石棉与慢性病死亡的关联无统计学意义(p＞0.05)。结论：消化道恶性肿瘤已经成为严重危害大姚县居民健康的首位癌种,以肝癌、肠癌及胃癌为主,青石棉相关暴露是当地恶性肿瘤高发的主要危险因素,有必要继续宣传青石棉的危害,使政府禁止开挖和使用青石棉的举措能得到广泛的理解和支持。

关键词：恶性肿瘤青石棉历史队列巢式病例对照研究

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医学与非医学院校女大学生心理健康状况调查

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中国校医 2011年第2期25卷 87-88页

作者：朱虹张一肖黄辉李响李静孙桂香徐州医学院江苏徐州221004 徐州医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的比较医学与非医学院校女大学生心理健康状况,以利于更有针对性地开展女大学生尤其是医学院校女大学生的心理健康教育。方法用整群抽样方法,抽取医学院校和非医学院校女生共763人,并利用SCL-90心理健康状况量表进行问卷调查。结果医... 详细信息

目的比较医学与非医学院校女大学生心理健康状况,以利于更有针对性地开展女大学生尤其是医学院校女大学生的心理健康教育。方法用整群抽样方法,抽取医学院校和非医学院校女生共763人,并利用SCL-90心理健康状况量表进行问卷调查。结果医学与非医学院校女大学生的心理健康状况均为良好,但有个别女生超出常模标准,显示心理不健康。具体来说,在强迫、人际关系、抑郁、焦虑、精神病性等因子上医学院校女生的得分高于非医学院校女生(P<0.05)。结论女大学生心理健康平均状况良好。医学院校女大学生在某些方面差于非医学院校者。

关键词：学生学生,医科女性精神卫生

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递减疗法与持续低剂量疗法吸入丙酸氟替卡松治疗哮喘效果的试验研究

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现代预防医学 2011年第6期38卷 1159-1161页

作者：王国立戎雪冰武建辉河北省煤矿卫生与安全实验室华北煤炭医学院预防医学系流行病与卫生统计学教研室河北省保定市第一医院呼吸科

[目的]比较递减疗法与持续低剂量疗法吸入丙酸氟替卡松(FP)控制轻、中度哮喘患者对乙酰甲胆碱所激发的气道高反应性(PD20M)和嗜酸粒细胞性炎症的效果。[方法]选择20～50岁无吸烟史的轻-中度哮喘患者100人,随机等分为两组,分别采用递减... 详细信息

[目的]比较递减疗法与持续低剂量疗法吸入丙酸氟替卡松(FP)控制轻、中度哮喘患者对乙酰甲胆碱所激发的气道高反应性(PD20M)和嗜酸粒细胞性炎症的效果。[方法]选择20～50岁无吸烟史的轻-中度哮喘患者100人,随机等分为两组,分别采用递减疗法和持续低剂量疗法吸入糖皮质激素治疗,观察疗效。[结果]治疗前两组患者的肺功能检查情况、PD20值及痰嗜酸粒细胞计数差异无统计学意义。治疗14周后,每组患者同治疗前相比,肺功能检查、PD20值(对照组859±389、试验组835±398)及痰嗜酸粒细胞计数(对照组3.07±3.84、试验组4.32±5.02)差异有统计学意义。两组间肺功能检查情况、PD20值及痰嗜酸粒细胞计数差异无统计学意义。[结论]吸入FP递减疗法与持续低剂量疗法治疗哮喘患者对改善PD20值和痰液嗜酸粒细胞计数效果相同,但持续低剂量疗法所用剂量小,故副作用少,具有更大优势。

关键词：哮喘丙酸氟替卡松痰液嗜酸粒细胞 PD20值递减疗法持续低剂量疗法

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我国人间布鲁菌病流行特征变化及防控策略

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寄生虫病与感染性疾病 2011年第2期9卷 101-103页

作者：张俊辉杨超叶运莉泸州医学院公共卫生系流行病与卫生统计学教研室四川泸州646000

布鲁菌病是由布鲁杆菌引起的一种人畜共患传染病。近年来我国已经得到控制的人间布鲁菌病疫情迅速回升波及全国20多个省区,其流行特征及防控策略也发生了变化。

关键词：布鲁菌病流行特征防控策略

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医用统计学软件PPMS 1.5在医学科学研究中的应用价值

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青岛大学医学院学报 2011年第6期47卷 504-506页

作者：周晓彬青岛大学医学院流行病学与卫生统计学教研室山东青岛266021

目的介绍在医学科学研究中如何应用全中文医用统计学软件PPMS 1.5。方法分析应用De1phi语言编制而成的PPMS 1.5的功能及其应用特点。结果 PPMS 1.5完全采用菜单和对话框的操作方式,全中文界面,用户界面友好;具有和Office软件一致的文件... 详细信息

目的介绍在医学科学研究中如何应用全中文医用统计学软件PPMS 1.5。方法分析应用De1phi语言编制而成的PPMS 1.5的功能及其应用特点。结果 PPMS 1.5完全采用菜单和对话框的操作方式,全中文界面,用户界面友好;具有和Office软件一致的文件管理功能及文字和数字编辑功能,具有完善的数据管理功能;具有强大的统计分析功能。PPMS不仅能处理原始数据,而对于原始数据已丢失、只有"均数±标准差"的数据也能进行检验和单因素方差分析;且在统计设计中的应用功能强大。结论 PPMS 1.5是一种实用、便捷、易学的医用统计学软件,在医学科学研究中应用价值较高。

关键词：统计学软件 PPMS 1.5 数据收集统计

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ERα基因多态性与更年期焦虑抑郁发生的相关性

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中国妇幼保健 2011年第9期26卷 1378-1381页

作者：周伯荣胡佳佳张慧敏张敏邓燕华广州医学院第三附属医院精神医学科广东广州510150 广州医学院第三附属医院妇产科研究所广东药学院流行病与卫生统计学教研室

目的:探索ERa基因多态性与更年期焦虑抑郁发生的相关性。方法:收集更年期焦虑抑郁患者78例(焦虑抑郁组)和无焦虑抑郁症状的更年期妇女72例(对照组),采用限制性片段酶切基因多态性分析方法(RFLP)分析所有样本的PvuⅡ、XbaⅠ基因多态性,采... 详细信息

目的:探索ERa基因多态性与更年期焦虑抑郁发生的相关性。方法:收集更年期焦虑抑郁患者78例(焦虑抑郁组)和无焦虑抑郁症状的更年期妇女72例(对照组),采用限制性片段酶切基因多态性分析方法(RFLP)分析所有样本的PvuⅡ、XbaⅠ基因多态性,采用Greene更年期症状量表分析临床症状群的特征,采用心理症状评分(HAMD、HAMA)评定样本的抑郁焦虑程度,采用简易精神智力评定量表(MMSE)评定认知功能。结果:①焦虑抑郁组的MMSE评分和E2、P水平较对照组下降(P<0.01)。焦虑抑郁组Greene评分的焦虑症状群、抑郁症状群及躯体症状群与对照组相比明显增高,血管舒缩症状群明显降低(P<0.01)。②ERα基因的PvuⅡ和XbaⅠ的等位基因频率和基因型在两组中无统计学差异(P>0.05),Logistics回归分析显示,ERα基因型与各症状群无相关性。ERα基因型与MMSE的评分呈现负相关(r=0.108,P=0.033)。结论:ERα基因的PvuⅡ和XbaⅠ的等位基因与焦虑抑郁障碍的发生无相关性,ERαPvuⅡ的Pp基因型与焦虑抑郁障碍的认知功能下降相关。

关键词：雌激素受体α 基因多态性焦虑抑郁更年期临床特征

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稀有事件logistic回归在医学研究中的应用

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中国卫生统计 2011年第6期28卷 641-644页

作者：赵晋芳罗天娥范月玲曾平仇丽霞刘桂芬山西医科大学公共卫生学院 030001 山西省疾病预防控制中心 030001 徐州医学院流行病与卫生统计学教研室 221002

目的探讨稀有事件logistic回归模型的参数估计及概率估计方法。方法在普通logistic回归结果的基础上进行先验校正、加权校正和MCN校正,并根据Vuong检验原理编程实现非嵌套模型间的对比分析。结果 logistic回归MCN加权校正对实例数据拟... 详细信息

目的探讨稀有事件logistic回归模型的参数估计及概率估计方法。方法在普通logistic回归结果的基础上进行先验校正、加权校正和MCN校正,并根据Vuong检验原理编程实现非嵌套模型间的对比分析。结果 logistic回归MCN加权校正对实例数据拟合较好。结论针对稀有事件数据的分析,在模型的参数估计和预测预报方面,稀有事件logistic回归结果优于普通logistic回归,是一种值得推广的应用统计模型。

关键词：稀有事件 logistic回归 re-logistic MCN校正 Vuong检验

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可疑环境暴露与非小细胞肺癌EGFR基因突变的流行病学研究

可疑环境暴露与非小细胞肺癌EGFR基因突变的流行病学研究

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2011年环境污染与大众健康学术会议

作者：奉水东谭红专凌宏艳陈梦施南华大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室中南大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室南华大学医学院生理学教研室

目的:探讨可疑环境暴露与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)EGFR基因突变有无关联。方法:选择2006年6月至2007年6月在湖南省肿瘤医院、中南大学湘雅医院和中南大学湘雅二医院三所大型医院收治住院并通过病理组织学诊断为N... 详细信息

目的:探讨可疑环境暴露与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)EGFR基因突变有无关联。方法:选择2006年6月至2007年6月在湖南省肿瘤医院、中南大学湘雅医院和中南大学湘雅二医院三所大型医院收治住院并通过病理组织学诊断为NSCLC的212例手术病人作为研究对象,应用流行病学现况研究的方法,通过查阅病历、现场询问、收集肿瘤组织和DNA测序等手段获得有关环境暴露和EGFR基因突变的全部信息,再通过单、多因素分析探讨两者之间的关联。结果:单因素分析结果表明吸烟,吸烟指数,经常油炸食物,烹饪油烟刺眼感,煤炉使用,排烟设备使用,煎炸食物摄取,烟薰食物摄取,癌家族史等与EGFR基因突变的发生存在关联;多因素非条件logistic回归分析显示:吸烟(OR,0.043,95%CI,0.010-0.190)、煤炉使用(OR,1.456,95%CI,1.028-2.063)和排烟设备使用(OR,0.166,95%CI,0.036-0.759)是EGFR基因突变的影响因素。结论:环境暴露与NSCLCEGFR基因突变有关,煤炉使用可增加EGFR基因突变的危险,而排烟设备使用是它的保护因素。

关键词：非小细胞肺癌 EGFR基因突变环境因素流行病学

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肺癌与人微小RNA miR-499-3p种子序列遗传变异关系

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中国公共卫生 2011年第9期27卷 1105-1107页

作者：凌晓璇黎银燕杨磊纪卫东宾晓农吕嘉春广州医学院化学致癌研究所呼吸疾病国家重点实验室广东广州510182 广州医学院公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室广东医学院公共卫生实验教学中心

目的探讨人微小RNA hsa-miR-499-3p种子序列1个常见单核苷酸多态位点（rs3746444 A〉G）的遗传变异与中国南方人群肺癌发病的关联。方法以病例-对照研究方法收集原发性肺癌患者526例及正常对照526人,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多... 详细信息

目的探讨人微小RNA hsa-miR-499-3p种子序列1个常见单核苷酸多态位点（rs3746444 A〉G）的遗传变异与中国南方人群肺癌发病的关联。方法以病例-对照研究方法收集原发性肺癌患者526例及正常对照526人,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态（PCR-RFLP）技术检测hsa-miR-499-3p种子序列的单核苷酸多态（rs3746444 A〉G）的基因型,用SAS 9.13软件进行非条件Logistic回归,校正混杂因素影响,分析基因变异与肺癌发病的关联。结果以携带野生型纯合子rs3746444AA基因型为参照,携带AG基因型个体发生肺癌的危险度可增加32%（校正OR=1.32,95%CI=1.01-1.84）,携带GG基因型的个体患肺癌的危险度增加122%（OR=2.22,95%CI=1.52-3.23）,且rs3746444 G变异的等位基因个数与肺癌发病危险呈剂量-效应关系（趋势性检验P=3.04×10-5）。结论 hsa-miR-499-3p种子序列（rs3746444 A〉G）遗传变异可增加人群肺癌发病的危险性。

关键词：肺癌 microRNA 单核苷酸多态

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散发性重症肌无力患者267例维生素D受体基因多态性

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中华神经科杂志 2011年第7期44卷 473-478页

作者：王梓炫李海峰孙亮谢琰臣王淑霞徐昕韩继兰郑雪平周晓斌张华姚如永杨泽青岛大学医学院附属医院神经内科 266003 卫生部北京医院北京老年医学研究所首都医科大学附属北京友谊医院神经内科青岛大学医学院流行病学和卫生统计学教研室卫生部北京医院神经内科青岛大学医学院附属医院中心实验室

目的探讨中国汉族人维生素D受体（VDR）基因FokI和ApaI位点多态性与重症肌无力（MG）的关系。方法采用聚合酶链反应．限制性内切酶片段多态性（PCR—RFLP）法检测VDR基因FokI和ApaI位点的多态性，比较基因型和等位基因在健康对照组及各M... 详细信息

目的探讨中国汉族人维生素D受体（VDR）基因FokI和ApaI位点多态性与重症肌无力（MG）的关系。方法采用聚合酶链反应．限制性内切酶片段多态性（PCR—RFLP）法检测VDR基因FokI和ApaI位点的多态性，比较基因型和等位基因在健康对照组及各MG亚组中的分布，并观察其与MG严重程度和激素短期疗效的关系。结果FokI和ApaI位点的基因型和等位基因频率在MG组和对照组间以及MG各亚组间的分布差异无统计学意义。FokI位点的基因型和等位基因频率在激素短期疗效好和疗效差组间的分布差异亦无统计学意义；但ApaI位点的A等位基因频率在两组间差异有统计学意义，疗效好者（55／186，29．6％）高于疗效差者（7／48，14．6％，OR=2．46，95％CI1．04—10．43，妒：4．400，P=0．036）；激素短期疗效好者中携带基因型AA及Aa的频率（48／93，51．6％）高于疗效差者（7／24，29．2％，OR=2．59，95％C10．98—14．60，X^2=3．858，P=0．049）。结论在我国汉族人散发性MG患者的VDR基因中，未发现FokI和ApaI变异位点显著增加MG的患病风险，但携带ApaI位点的A等位基因的MG患者激素短期疗效可能较好。

关键词：重症肌无力受体骨化三醇多态现象遗传

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