检索结果-内蒙古大学图书馆

天然产物研究与开发 2017年第7期29卷 1113-1118页

作者：王丹徐文娟叶蕾李德芳高彩霞于丽娜郑秋生滨州医学院中西医结合学院烟台264003

观察淫羊藿苷对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖、凋亡及迁移的影响。B16细胞经不同浓度的淫羊藿苷处理后,采用MTT法检测其对B16细胞增殖的影响,Hoechst 33258染色法观察B16细胞形态的变化,Annexin VFITC/PI双染法检测B16细胞凋亡率,Western b... 详细信息

观察淫羊藿苷对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖、凋亡及迁移的影响。B16细胞经不同浓度的淫羊藿苷处理后,采用MTT法检测其对B16细胞增殖的影响,Hoechst 33258染色法观察B16细胞形态的变化,Annexin VFITC/PI双染法检测B16细胞凋亡率,Western blot检测细胞内Bax,Bcl-2和Caspase-3蛋白表达的改变。同时,细胞划痕实验及Transwell小室迁移实验检测淫羊藿苷对B16细胞迁移能力的影响。与对照组相比较,淫羊藿苷能明显抑制B16细胞的增殖,且具有浓度依赖性。B16细胞形态由树突状变为固缩圆球状,染色质凝集,细胞凋亡率升高,相关蛋白Bax和Caspase-3的表达升高,Bcl-2的表达降低。另外,淫羊藿苷对B16细胞的迁移能力也具有明显抑制作用,并呈现浓度依赖性。由此可知淫羊藿苷能有效抑制B16细胞的增殖,诱导细胞凋亡,降低细胞迁移能力。

关键词：淫羊藿苷 B16细胞增殖迁移凋亡

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中药胃肠舒对阿托品致胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响

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时珍国医国药 2010年第2期21卷 264-265页

作者：郭金秀王醊恩刘孟安滨州医学院烟台校区中西医结合学院山东滨州264003

目的观察胃肠舒对阿托品致胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响,探讨其作用机制。方法选择昆明种小鼠随机分为空白对照组、阿托品模型组、胃肠舒+阿托品组、西沙必利+阿托品组、木香顺气丸+阿托品组。分别用等容积的受试药液灌胃,连续5 d,禁... 详细信息

目的观察胃肠舒对阿托品致胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响,探讨其作用机制。方法选择昆明种小鼠随机分为空白对照组、阿托品模型组、胃肠舒+阿托品组、西沙必利+阿托品组、木香顺气丸+阿托品组。分别用等容积的受试药液灌胃,连续5 d,禁食18 h后,于第6天空白对照组腹腔注射生理盐水,其它组均腹腔注射硫酸阿托品注射液致胃肠动力障碍动物模型,以葡聚糖蓝(BD)2000为标记物,观察胃排空率和肠推进率。结果胃肠舒、西沙必利和木香顺气丸对阿托品所致胃肠动力障碍动物的胃排空和肠推进具有显著促进作用(P<0.01)。结论中药胃肠舒片作用机理可能是通过对抗阿托品对M受体的拮抗作用,促进胃肠道兴奋性神经递质乙酰胆碱分泌,从而促进胃肠动力。

关键词：胃肠动力障碍胃肠舒片硫酸阿托品注射液

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中药胃肠舒片对胃肠动力障碍小鼠胃排空及肠推进影响的实验研究

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辽宁中医杂志 2010年第4期37卷 751-752页

作者：郭金秀刘孟安王慧凯滨州医学院烟台校区中西医结合学院山东烟台264003

目的:观察胃肠舒对胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响,探讨其作用机制。方法:选择昆明种小白鼠随机分为空白对照组、阿托品模型组、胃肠舒+阿托品组、西沙必利+阿托品组。分别用受试药液灌胃,连续5天,禁食18h后,于第6天空白对照组腹腔注... 详细信息

目的:观察胃肠舒对胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响,探讨其作用机制。方法:选择昆明种小白鼠随机分为空白对照组、阿托品模型组、胃肠舒+阿托品组、西沙必利+阿托品组。分别用受试药液灌胃,连续5天,禁食18h后,于第6天空白对照组腹腔注射生理盐水,其它组均腹腔注射硫酸阿托品注射液致胃肠动力障碍动物模型,以葡聚糖蓝(BD)2000为标记物,观察胃排空率和肠推进率。结果:胃肠舒和西沙必利对阿托品所致胃肠动力障碍动物的胃排空和肠推进具有显著促进作用(P<0.01)。结论:中药胃肠舒片通过作用于M受体,对抗阿托品对M胆碱能受体的拮抗作用,促进胃肠道兴奋性神经递质乙酰胆碱分泌,从而促进胃肠动力的作用。

关键词：胃肠动力障碍胃肠舒片硫酸阿托品注射液实验研究

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漆黄素对大鼠体外心肌缺血-再灌注损伤的影响

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医药导报 2018年第6期37卷 648-653页

作者：张秀娟郝雯瑾李德芳王博韩吉春郑秋生滨州医学院中西医结合学院烟台264003

目的探讨漆黄素抗大鼠体外心肌缺血-再灌注(I/R)损伤作用及作用机制。方法通过Langendorff体外心脏灌流系统建立心肌I/R损伤模型,32只SPF级SD大鼠随机分为4组:正常对照组、模型对照组、漆黄素小剂量组(0.5μmol·L-1)和漆黄素大剂量... 详细信息

目的探讨漆黄素抗大鼠体外心肌缺血-再灌注(I/R)损伤作用及作用机制。方法通过Langendorff体外心脏灌流系统建立心肌I/R损伤模型,32只SPF级SD大鼠随机分为4组:正常对照组、模型对照组、漆黄素小剂量组(0.5μmol·L-1)和漆黄素大剂量组(5μmol·L-1),每组8只。使用BL420S生物机能实验系统测定心功能参数;通过氯化三苯基四氮唑(TTC)染色检测心肌梗死面积;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检验灌流液中肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量;ELISA法检测心肌组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;苏木精-伊红(HE)染色法观察心肌组织的变化;通过TUNEL染色检测心肌细胞凋亡程度。结果与正常对照组比较,模型对照组心功能参数显著降低,心肌组织严重梗死和坏死,心肌细胞中CK-MB的漏出量显著升高,心肌组织中MDA,GSSG,IL-6和TNF-α含量显著升高,SOD和GSH的活性显著降低,模型对照组心肌细胞严重凋亡。与模型对照组比较,漆黄素小、大剂量组可以明显逆转I/R诱导的心肌损伤变化,大剂量漆黄素的心肌保护作用更为明显。结论漆黄素可显著减轻I/R诱导的心肌损伤,并具有一定的剂量依赖性;作用机制可能与其抗氧化、抗炎和抗凋亡作用相关。

关键词：漆黄素损伤,心肌缺血-再灌注抗氧化抗炎作用抗凋亡

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肺络通合剂对肺纤维化大鼠肺组织病理形态学和纤维连接蛋白含量的影响

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中国实验方剂学杂志 2011年第16期17卷 195-198页

作者：王斌胜刘孟安滨州医学院烟台校区中西医结合学院山东烟台264003

目的:探讨肺络通合剂对肺纤维化大鼠肺组织病理形态学的影响。方法:选择Wistar大白鼠,气管内注入博莱霉素建立肺纤维化模型。随机分为正常对照组、模型组、中药高、低剂量组和强的松组。除正常对照组外,其余4组均制成肺纤维化动物模型,... 详细信息

目的:探讨肺络通合剂对肺纤维化大鼠肺组织病理形态学的影响。方法:选择Wistar大白鼠,气管内注入博莱霉素建立肺纤维化模型。随机分为正常对照组、模型组、中药高、低剂量组和强的松组。除正常对照组外,其余4组均制成肺纤维化动物模型,模型组用生理盐水ig,中药高、低剂量组用肺络通合剂(相当于生药18,9 ***-1)ig。强的松组用强的松(***-1)ig。各组于用药后28,56 d各随机处死一半大鼠取材送检,观察肺泡炎症病理变化,肺纤维化病理变化和纤维连接蛋白(FN)含量。结果:模型组大量胶原纤维增生,呈重度肺纤维化改变,平均病理积分(56 d,下同)为2.50±0.71;肺络通合剂高剂量组呈轻度肺纤维化(1.00±0.82);低剂量组(1.50±0.85)病变程度较中药高剂量组略重,强的松组(1.80±0.92)病变程度较模型组轻,但较中药高剂量组为重;FN含量平均A值(28 d)肺络通高剂量组(49.55±6.57)明显低于模型组(272.11±40.12),且作用优于强的松组(73.25±11.11)。结论:肺络通合剂能有效抑制博莱霉素引起的肺纤维化形成。

关键词：肺络通合剂肺纤维化病理形态学实验研究

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天麻素调控SIRT3改善BV2细胞衰老和炎症的作用

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食品工业科技 2022年第19期43卷 410-418页

作者：管桐高丽莎隋得志米佳王斌胜滨州医学院中西医结合学院山东烟台264003 滨州医学院药学院山东烟台264003

目的:探讨天麻素对D-半乳糖诱导的BV2细胞衰老的保护作用及机制。方法:使用不同浓度(10、20、30和40μg/mL)的D-半乳糖刺激BV2细胞24 h,建立细胞衰老模型,并用CCK-8法筛选出D-半乳糖的最佳造模浓度;实验分为4组:正常组、模型组、Silent ... 详细信息

目的:探讨天麻素对D-半乳糖诱导的BV2细胞衰老的保护作用及机制。方法:使用不同浓度(10、20、30和40μg/mL)的D-半乳糖刺激BV2细胞24 h,建立细胞衰老模型,并用CCK-8法筛选出D-半乳糖的最佳造模浓度;实验分为4组:正常组、模型组、Silent mating type information regulation 2 homolog 3(SIRT3)抑制剂+天麻素组和天麻素组;用CCK-8法检测不同浓度(10、20、30、40和50μmol/L)的天麻素对D-半乳糖刺激的BV2细胞活力的影响,并筛选出最佳的天麻素浓度;使用β-半乳糖苷酶(Senescenceβ-Galactosidase,SA-β-Gal)染色检测细胞衰老面积;使用生化法检测各组细胞活性氧(Reactive oxygen species,ROS)水平;使用Enzyme linked immunosorbent assay(ELISA)法检测各组细胞神经炎症因子IL-1β(Interleukin 1β,IL-1β)、IL-6(Interleukin 6,IL-6)和TNF-α(Tumor necrosis factorα,TNF-α)水平;使用免疫荧光法检测各组细胞SIRT3荧光强度;使用Western Blot法检测细胞SIRT3、P16和P21的蛋白表达水平。结果:30μg/mL的D-半乳糖刺激BV2细胞活力极显著降低(P<0.01),引起BV2细胞中SA-β-Gal染色面积和衰老蛋白P16和P21表达极显著增加(P<0.01),细胞中ROS水平和炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α水平极显著增高(P<0.01),细胞内SIRT3蛋白表达极显著降低(P<0.01)。而30μmol/L天麻素能极显著提高D-半乳糖刺激的BV2细胞活力(P<0.01),并且极显著降低细胞SA-β-Gal染色面积和衰老蛋白P16和P21表达水平(P<0.01),极显著降低ROS水平和神经炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α水平(P<0.01),极显著提高细胞内SIRT3蛋白荧光强度和表达水平(P<0.01)。结论:天麻素能够提高D-半乳糖刺激的BV2细胞活力,改善BV2细胞衰老染色和衰老蛋白表达,并降低ROS水平和减缓炎症反应,这可能与天麻素提高SIRT3蛋白表达有关。

关键词：天麻素细胞衰老神经炎症 SIRT3 D-半乳糖

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紫堇灵对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用及机制的研究

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天然产物研究与开发 2017年第2期29卷 224-228,211页

作者：冯培文韩吉春李德芳王凤华房雪郑秋生滨州医学院中西医结合学院烟台毓璜顶医院莱山分院烟台264003

探讨紫堇灵(Corynoline,COR)对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。50只昆明种小鼠随机均分成5组,分别为正常组(Con)、GW9662阻断剂组(GW)、模型组(CCl4)、紫堇灵预处理组(COR)以及紫堇灵与阻断剂GW9662联合处理组(COR+GW),... 详细信息

探讨紫堇灵(Corynoline,COR)对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。50只昆明种小鼠随机均分成5组,分别为正常组(Con)、GW9662阻断剂组(GW)、模型组(CCl4)、紫堇灵预处理组(COR)以及紫堇灵与阻断剂GW9662联合处理组(COR+GW),采用腹腔注射0.2%四氯化碳(CCl4)玉米油溶液(10 m L/kg)建造小鼠急性肝损伤模型。20 h后,小鼠脱臼处死后取血清,使用ELISA法检测血液中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性。检测肝脏组织中C反应蛋白(CRP)的含量和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。利用HE染色观察肝组织病理学变化,通过Western blot方法检测肝脏组织中过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPAR-γ)和NF-κB的蛋白表达。结果显示,紫堇灵能显著降低CCl4性肝损伤所引起的血清中ALT、AST活性升高,明显改善肝组织病理损伤程度;抑制肝脏中炎症因子CRP和TNF-ɑ含量和NF-κB蛋白表达量的升高;有效地拮抗受损肝脏组织中过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR-γ)蛋白表达量的降低。并且我们发现紫堇灵的这种减轻CCl4性肝损伤的作用几乎全部被GW9662阻断。COR对四氯化碳致小鼠急性肝损伤有一定的保护作用,其机制可能与PPAR-γ和NF-κB信号通路有关。

关键词：紫堇灵四氯化碳急性肝损伤抗炎过氧化物酶增殖物激活受体γ

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天麻素对Aβ_(1-42)致痴呆大鼠模型的保护作用及机制探究

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天然产物研究与开发 2018年第1期30卷 89-96页

作者：冯超姜霁芳唐美霞陈萌烟台山医院烟台毓璜顶医院滨州医学院中西医结合学院烟台264003

为了探讨天麻素(Gastrodin)对Aβ1-42致痴呆大鼠的药理作用及其作用机制,本研究主要通过向SD大鼠海马区微注射Aβ1-42建立大鼠痴呆模型,并在此模型的基础上评价天麻素对阿尔茨海默病的药理作用。实验分为5组:正常组、模型组、低剂量天... 详细信息

为了探讨天麻素(Gastrodin)对Aβ1-42致痴呆大鼠的药理作用及其作用机制,本研究主要通过向SD大鼠海马区微注射Aβ1-42建立大鼠痴呆模型,并在此模型的基础上评价天麻素对阿尔茨海默病的药理作用。实验分为5组:正常组、模型组、低剂量天麻素治疗组(1 mg/kg)、中剂量天麻素治疗组(5 mg/kg)和高剂量天麻素治疗组(25 mg/kg)。天麻素治疗组SD大鼠微注射Aβ1-42后,连续灌胃天麻素14 d,模型组SD大鼠微注射Aβ1-42后,连续灌胃生理盐水14 d。通过水迷宫实验检测各组大鼠行为学变化;用ELISA法检测脑组织中SOD活性、MDA含量和GSH-Px的含量。通过HE染色观察各组SD大鼠脑组织的病理学变化。通过TUNEL法检测各组大鼠脑组织的脑细胞凋亡情况。使用Western blot法检测脑组织中GSK-3β的磷酸化水平。结果发现,模型组大鼠的学习记忆能力明显下降,脑组织出现严重的损伤和凋亡现象,并且脑组织中SOD和GSH-Px的活性明显降低,而MDA含量显著升高。通过天麻素的治疗干预后,我们发现,天麻素治疗可以显著逆转上述的损伤现象,并且天麻素的这种保护作用具有一定的剂量依赖性。与此同时,我们还发现,高剂量天麻素可显著升高脑组织中GSK-3β磷酸化水平。以上结果表明,天麻素对海马区微注射Aβ1-42致痴呆SD大鼠有一定的改善和保护作用,其作用机制可能是激活GSK-3β信号通路发挥抗氧化和抗凋亡作用。

关键词：天麻素 β淀粉样蛋白阿尔茨海默病抗氧化抗凋亡 GSK-3β

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维泰醇对人黑素瘤细胞增殖及黑素生成的影响

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药学服务与研究 2018年第2期18卷 110-113页

作者：任玉宁韩吉春郑秋生滨州医学院中西医结合学院山东烟台264003

目的:研究维泰醇(alternol)对人黑素瘤细胞A375的增殖及黑素生成的影响。方法:不同浓度(0、0.3、0.6、1.5、3.0和4.0μg/ml)的维泰醇作用于A375细胞24h或48h,以MTT法观察药物对细胞增殖的抑制率。用台盼蓝拒染法测定药物作用后细胞存活... 详细信息

目的:研究维泰醇(alternol)对人黑素瘤细胞A375的增殖及黑素生成的影响。方法:不同浓度(0、0.3、0.6、1.5、3.0和4.0μg/ml)的维泰醇作用于A375细胞24h或48h,以MTT法观察药物对细胞增殖的抑制率。用台盼蓝拒染法测定药物作用后细胞存活率的变化,用Giemsa染色法在普通光镜下观察维泰醇对A375细胞形态的影响,用氢氧化钠裂解法测定维泰醇对A375细胞黑素生成的影响,用多巴氧化法测定其对酪氨酸酶活性的影响。结果:经维泰醇作用24h或48h后,细胞生长受到明显抑制,并呈时间和浓度依赖性。维泰醇作用后,在普通光镜下观察Giemsa染色结果,发现A375细胞出现很多树突状分支,且随着药物浓度的增大,分支越来越明显。维泰醇作用于A375细胞后,细胞内和细胞外的黑素含量明显增加,酪氨酸酶活性也呈现上升趋势。结论:维泰醇可抑制人黑素瘤A375细胞增殖,药物作用于细胞24h后,对细胞存活率有明显抑制作用。维泰醇能浓度依赖性地增加细胞中黑素生成和酪氨酸酶活性。

关键词：黑素瘤维泰醇 A375细胞黑素

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调脂合剂治疗高脂血症的临床研究

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中国实验方剂学杂志 2010年第5期16卷 223-225页

作者：孙喜灵刘颖刘孟安滨州医学院烟台校区中西医结合学院山东烟台264003 滨州医学院附属医院山东滨州256603

目的:观察调脂合剂治疗高脂血症的疗效及对血液流变学的影响。方法:将观察病例随机分为治疗组和对照组,治疗组口服调脂合剂,对照组口服血脂康,疗程5周,均于治疗前后检测血脂和血液流变学。结果:调脂合剂治疗后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG... 详细信息

目的:观察调脂合剂治疗高脂血症的疗效及对血液流变学的影响。方法:将观察病例随机分为治疗组和对照组,治疗组口服调脂合剂,对照组口服血脂康,疗程5周,均于治疗前后检测血脂和血液流变学。结果:调脂合剂治疗后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)均显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白(HDL-C)显著升高(P<0.01),且优于血脂康组(P<0.05);全血黏度、血浆黏度,红细胞压积,均显著下降(P<0.01),且优于血脂康组(P<0.05)。结论:调脂合剂治疗高脂血症,改善血液流变学均有较好的疗效。

关键词：调脂合剂高脂血症血液流变学

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