检索结果-内蒙古大学图书馆

中国公共卫生 2012年第3期28卷 331-332页

作者：李波清张玉梅李娜吴玉龙耿丽滨州医学院病原生物学教研室山东烟台264003

目的构建幽门螺杆菌热休克蛋白GroEL基因的真核表达载体pcDNA3.0-GroEL,为幽门螺杆菌的基因疫苗研制提供参考依据。方法提取幽门螺杆菌基因组DNA,PCR扩增GroEL基因,克隆至pMD19-T载体,通过PCR、酶切及测序鉴定后,将GroEL基因片段用限制... 详细信息

目的构建幽门螺杆菌热休克蛋白GroEL基因的真核表达载体pcDNA3.0-GroEL,为幽门螺杆菌的基因疫苗研制提供参考依据。方法提取幽门螺杆菌基因组DNA,PCR扩增GroEL基因,克隆至pMD19-T载体,通过PCR、酶切及测序鉴定后,将GroEL基因片段用限制性内切酶切下,克隆至真核表达载体pcDNA3.0,构建pcDNA3.0-GroEL重组质粒;采用PCR、酶切对重组质粒pcDNA3.0-GroEL进行鉴定。结果扩增出幽门螺杆菌GroEL基因片段约1 640 bp;pcDNA3.0-GroEL重组质粒经XhoⅠ和EcoRⅠ双酶切,产生1个与GroEL基因PCR产物大小一致的小片段和1个不同于pcDNA3.0-GroEL重组质粒的大片段,表明GroEL基因已成功插入pcDNA3.0质粒中。结论成功构建幽门螺杆菌GroEL基因真核表达载体pcDNA3.0-GroEL。

关键词：幽门螺杆菌热休克蛋白60 GroEL 基因疫苗

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环境微生物果胶酶活性研究

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安徽农业科学 2009年第30期37卷 14564-14565页

作者：谭秀华闫苗苗滨州医学院遗传学教研室山东烟台264003 滨州医学院生物技术实验室山东烟台264003

[目的]对从环境中筛选到的一种产果胶酶酶活较高的菌株进行酶学特征研究。[方法]通过功能平板从果园土壤中筛选到一种产果胶酶的菌株,通过DNS法在不同的温度和pH值条件下测定该酶酶活力。[结果]对菌株TP1粗酶进行的分析表明:其最适温度... 详细信息

[目的]对从环境中筛选到的一种产果胶酶酶活较高的菌株进行酶学特征研究。[方法]通过功能平板从果园土壤中筛选到一种产果胶酶的菌株,通过DNS法在不同的温度和pH值条件下测定该酶酶活力。[结果]对菌株TP1粗酶进行的分析表明:其最适温度为60℃,最适pH值为7.50,酶活为38U,半衰期为1h,在80℃保温5min其酶活由最初酶活的79%下降到15%,温度下降到65℃后活性可恢复到最初酶活的65%以上。[结论]菌株TP1所产果胶酶的酶学特征适合推广,有进一步研究的价值。

关键词：果胶酶菌株鉴定酶活

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威海地区幽门螺杆菌cagA基因3′端多态性分析

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中国病原生物学杂志 2014年第9期9卷 783-787页

作者：杜东龙孙万菊孙辉刘岩红李波清滨州医学院病原生物学教研室山东烟台264003 滨州医学院附属医院呼吸内科山东滨州256603

目的研究威海地区幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)临床分离株cagA基因的3′端多态性。方法采用PCR法扩增Hp临床分离株的cagA基因3′端并测序,用DNAStar 5.0软件对其进行编码氨基酸序列的比对分析。结果 63株Hp临床分离株均cagA阳性(... 详细信息

目的研究威海地区幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)临床分离株cagA基因的3′端多态性。方法采用PCR法扩增Hp临床分离株的cagA基因3′端并测序,用DNAStar 5.0软件对其进行编码氨基酸序列的比对分析。结果 63株Hp临床分离株均cagA阳性(cagA+),其中93.7%(59/63)为东亚型(EPIYYA-ABD),6.3%(4/63)为西方型(EPIYYA-ABC)。3.4%(2/59)的东亚型菌株EPIYA-B突变为ESIYA-B,4株西方型型均突变为EPIYT-B。胃癌患者分离株中88.9%(16/18)为东亚型,11.1%(2/18)为西方型;非胃癌分离株中95.6%(43/45)为东亚型,4.4%(2/45)为西方型。2株分离自胃癌患者的西方型Hp EPIYA-A后的第一个氨基酸残基由赖氨酸(K)突变为谷氨酸(E)。结论威海地区Hp cagA基因以东亚型为主,但东、西方亚型Hp的致病性无显著差别,两型都存在cagA基因3′端编码氨基酸序列的改变。

关键词：幽门螺杆菌 cagA 多态性

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生物技术专业校企协同育人机制的研究与实践

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基础医学教育 2020年第5期22卷 385-388页

作者：姜静刘美玲张静徐茂磊武小清马朋滨州医学院药学院生物分析教研室烟台264003 荣昌生物制药(烟台)有限公司滨州医学院药学院生物制药教研室滨州医学院药学院教学科研办滨州医学院药学院细胞生物学教研室

在中国生物技术行业对高等教育人才需求所面临的机遇与挑战中,校企协同发展推进协同育人是提升国家创新能力的重要手段和战略选择,是全面提高高等教育质量的重要着力点。文章介绍了滨州医学院生物技术专业以规模化哺乳动物细胞培养为特... 详细信息

在中国生物技术行业对高等教育人才需求所面临的机遇与挑战中,校企协同发展推进协同育人是提升国家创新能力的重要手段和战略选择,是全面提高高等教育质量的重要着力点。文章介绍了滨州医学院生物技术专业以规模化哺乳动物细胞培养为特色培养方向的应用技术型人才培养目标定位,通过“2.5+1.5”人才培养模式、课程体系设置、推行以实验为基础的基本技能教学体系、以实训为基础的应用技能教学体系、以实习为基础的创业创新能力教学体系构建生物技术专业应用技术型人才培养方案,着力培养具有创新能力的高素质应用型人才。

关键词：生物技术专业校企协同育人应用型人才培养方案

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MRSA的SCCmec分型研究及耐药性分析

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中国病原生物学杂志 2012年第12期7卷 897-900页

作者：王爱玲纪冰宿振国刘永云王健张玉梅滨州医学院附属医院检验科山东滨州256603 滨州医学院病原生物学教研室山东烟台264003

目的采用两种方法研究医院临床分离的耐甲氧西林金黄葡萄球菌(MRSA)盒染色体(SCCmec基因型)分布特点及耐药状况。方法应用两种多重聚合酶链式反应(PCR)技术对临床分离的65株MRSA进行SCCmec基因分型;普通PCR对MRSA进行5种耐药基因扩增;应... 详细信息

目的采用两种方法研究医院临床分离的耐甲氧西林金黄葡萄球菌(MRSA)盒染色体(SCCmec基因型)分布特点及耐药状况。方法应用两种多重聚合酶链式反应(PCR)技术对临床分离的65株MRSA进行SCCmec基因分型;普通PCR对MRSA进行5种耐药基因扩增;应用K-B纸片扩散法进行药敏试验。结果方法1SCCmec分型显示,58株MRSA为SCCmecⅢ型,5株为Ⅱ型,另外2株不能分型;方法2SCCmec分型显示,60株MRSA为SCCmecⅢ型,4株为SCCmecⅣa型,1株未分型。两种方法的分型结果差异无统计学意义(P>0.05),但各有优缺点。65株MR-SA对多种抗生素均耐药,5种耐药基因的阳性率分别为aac(6’)/aph(2’’)93.85%,aph(3’)Ⅲ为52.31%,tetM基因为92.31%,ant(4’)为9.23%,未扩增出TEM基因。结论医院分离株MRSA SCCmec基因型以Ⅲ型为主,且具有多重耐药的特征,氨基糖苷类、四环素类耐药基因携带率较高。多重PCR法可以用于大批量临床分离株MRSA的SCC-mec分型,但应结合实际选择合适的分型方法。

关键词：耐甲氧西林金黄葡萄球菌耐药性葡萄球菌盒染色体聚合酶链式反应

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日本血吸虫线粒体相关蛋白的特性及抗原表位的分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2001年第1期19卷 19-21页

作者：胡雪梅张兆松吴海玮苏川赵巍马磊周吉礼吴观陵滨州医学院寄生虫学教研室滨州256603 南京医科大学分子免疫寄生虫学研究室南京210029 宁夏医学院生物学教研室银川750004

目的　分析rSj338重组蛋白的氨基酸序列 ,了解该蛋白的特性 ,预测其抗原表位。方法　制备Sj338基因片段并重组入测序载体pGEM T ,对其核苷酸序列进行测定 ,分别以DNASIS和GOLDKEY软件对序列资料进行分析 ,并在BLAST网上进行同源性分析... 详细信息

目的　分析rSj338重组蛋白的氨基酸序列 ,了解该蛋白的特性 ,预测其抗原表位。方法　制备Sj338基因片段并重组入测序载体pGEM T ,对其核苷酸序列进行测定 ,分别以DNASIS和GOLDKEY软件对序列资料进行分析 ,并在BLAST网上进行同源性分析。结果　rSj338基因长 487bp ,含 1个由 45 9bp组成的开放阅读框 ,编码一由 15 3个氨基酸残基组成的多肽 ,分子量为 17 6kDa,氨基酸同源性分析发现 ,重组蛋白与人的线粒体传入受体亚单位氨基酸同源性为 46 % ,与褐鼠线粒体膜受体的前体氨基酸同源性为 44 % ,预测该蛋白的抗原表位位置为2 6～ 32、37～ 46、131～ 136和 147～ 15 1氨基酸肽段。

关键词：日本血吸虫线粒体重组蛋白序列分析线粒体相关蛋白

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急、慢性应激对大鼠海马BDNF表达的影响

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基础医学与临床 2012年第4期32卷 428-432页

作者：邵淑红李尊岭潘芳石寿森滨州医学院烟台校区心理学教研室山东烟台264003 滨州医学院烟台校区生物化学与分子生物学教研室山东烟台264003 山东大学医学院医学心理学研究所山东济南250012 滨州医学院精神卫生学教研室山东烟台264003

目的观察急性应激和重复低强度强迫游泳应激后大鼠海马BDNF mRNA及蛋白在不同时间点的动态表达;观察慢性应激条件下动物行为改变。方法用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western blot检测海马BDNFmRNA及蛋白表达。结果急性应激导致海马... 详细信息

目的观察急性应激和重复低强度强迫游泳应激后大鼠海马BDNF mRNA及蛋白在不同时间点的动态表达;观察慢性应激条件下动物行为改变。方法用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western blot检测海马BDNFmRNA及蛋白表达。结果急性应激导致海马BDNF mRNA及其产物表达增加,3 h表达高峰(7.4147±0.6821,P<0.01);慢性应激后BDNF蛋白表达降低,并在180和720 min两个时间点显著低于急性应激组(3.6581±0.2561;3.6051±0.4453,P<0.05)。结论不同强度及时程应激对BDNF mRNA及蛋白表达有差异;慢性应激组大鼠BNDF mRNA表达存在一定适应现象。

关键词：应激脑源性神经营养因子海马

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发根农杆菌诱导苦参毛状根的研究

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安徽农业科学 2007年第34期35卷 11074-11075页

作者：姚庆收倪艳波潘效红徐大财李宪玉滨州医学院烟台校区基础学院生物技术教研室山东烟台264003

[目的]为苦参有用成分的大量生产提供新的途径。[方法]利用发根农杆菌R1601分别对药用植物苦参的根段、茎段、叶片、子叶进行侵染。[结果]在相同条件下,叶片、茎段和根段成功诱导出毛状根,但诱导频率不同,茎段作为外植体诱导率最高,达到... 详细信息

[目的]为苦参有用成分的大量生产提供新的途径。[方法]利用发根农杆菌R1601分别对药用植物苦参的根段、茎段、叶片、子叶进行侵染。[结果]在相同条件下,叶片、茎段和根段成功诱导出毛状根,但诱导频率不同,茎段作为外植体诱导率最高,达到26.7%,更适合作为外植体选用。毛状根除菌后,能在MS培养基上自主生长。[结论]发根农杆菌的RiT-DNA基因已经整合到苦参基因组中。该研究为采用生物技术生产苦参活性成分奠定了基础。

关键词：发根农杆菌苦参毛状根

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WtCosmc质粒转染对Tn^+肿瘤细胞恶性行为的影响

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解剖学杂志 2016年第3期39卷 262-267页

作者：杜镇镇刘栋孙旭红于晓锋石传芹徐雪胡涛滨州医学院病原生物学实验室烟台264003 滨州医学院基础医学概论教研室烟台264003 滨州医学院免疫学教研室烟台264003 附属医院创伤骨科滨州256600 淄博市临淄区人民医院临床微生物科淄博255400

目的：以Tn＋肿瘤细胞为靶标,研究野生型Cosmc（WtCosmc）质粒转染对其恶性行为的影响,以期为肿瘤的诊断及治疗提供新思路.方法：流式细胞术检测肿瘤细胞表面Tn抗原阳性率,免疫磁珠分选Tn＋与Tn-肿瘤细胞;分选后的Tn＋肿瘤细胞经Fugene ... 详细信息

目的：以Tn＋肿瘤细胞为靶标,研究野生型Cosmc（WtCosmc）质粒转染对其恶性行为的影响,以期为肿瘤的诊断及治疗提供新思路.方法：流式细胞术检测肿瘤细胞表面Tn抗原阳性率,免疫磁珠分选Tn＋与Tn-肿瘤细胞;分选后的Tn＋肿瘤细胞经Fugene 6转染WtCosmc质粒,并用免疫荧光检测细胞表面Tn抗原表达状况.分别采用荧光法、CCK-8和Transwell检测转染前后Tn＋肿瘤细胞的T-synthase活性、细胞增殖、迁移能力及对Apo2L/TRAIL的敏感性.结果：与Tn-细胞相比,Tn＋肿瘤细胞T-synthase活性及对Apo2L/TRAIL诱导凋亡的敏感性较低;细胞增殖、迁移能力较强.经WtCosmc质粒转染后,Tn＋细胞T-synthase活性及其对Apo2L/TRAIL诱导凋亡的敏感性明显增高;Tn抗原表达受抑;细胞增殖及迁移能力明显下降.结论：转染WtCosmc可恢复Tn＋细胞T-synthse活性,抑制Tn抗原的表达,进而增强其对Apo2L/TRAIL诱导凋亡的敏感性,降低细胞增殖、迁移能力,有效抑制Tn＋肿瘤细胞的恶性行为.

关键词： WtCosmc Tn抗原细胞增殖细胞凋亡 ApO2L/TRAIL

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合成紫花茄皂苷对体外培养肝癌细胞的增殖抑制作用

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解剖学杂志 2008年第1期31卷 25-27页

作者：马朋曹同涛宋晓冬张页滨州医学院生物学教研室滨州256603 北京大学医学部细胞生物学系北京100083

目的:探讨合成紫花茄皂苷对人肝癌细胞株BEL-7402的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法:采用酸性磷酸酶(ACP)法检测细胞增殖抑制率;电镜观测BEL-7402细胞形态变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:合成紫花茄皂苷对人肝癌BEL-7402细胞有明显... 详细信息

目的:探讨合成紫花茄皂苷对人肝癌细胞株BEL-7402的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法:采用酸性磷酸酶(ACP)法检测细胞增殖抑制率;电镜观测BEL-7402细胞形态变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:合成紫花茄皂苷对人肝癌BEL-7402细胞有明显的增殖抑制作用,其72h的IC50为6·5μg/ml。皂苷可引起细胞形态的明显改变。细胞经皂苷作用6h和12h后,凋亡率显著增加。结论:合成紫花茄皂苷对人肝癌细胞的增殖抑制呈浓度相关性,可诱导肿瘤细胞凋亡。

关键词：紫花茄皂苷细胞增殖细胞凋亡肝癌细胞

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