检索结果-内蒙古大学图书馆

生命科学 2013年第5期25卷 490-494页

作者：卞伟华滨州医学院细胞生物学教研室

肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)是人体内重要的体液调节系统,在维持机体血压平衡和心血管功能中发挥重要作用。血管紧张素(1-7)[Angiotensin-(1-7),Ang-(1-7)]是肾素-血管紧张素系统(RAS)的重要组成部分,是Mas受体... 详细信息

肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)是人体内重要的体液调节系统,在维持机体血压平衡和心血管功能中发挥重要作用。血管紧张素(1-7)[Angiotensin-(1-7),Ang-(1-7)]是肾素-血管紧张素系统(RAS)的重要组成部分,是Mas受体的天然配体。通常状况下,Ang-(1-7)通过与Mas受体的结合,拮抗血管紧张素Ⅱ(Angiotensin II,Ang II)的作用,在生理和病理过程中具有积极保护作用。以往对Mas的研究集中在对其功能的研究,近年来出现了很多对其信号转导通路的研究报道。主要针对Mas介导的信号转导通路进行综述,以期揭示Mas复杂生理功能的可能机制。

关键词： Mas G蛋白偶联受体 Ang-(l-7) 细胞信号转导

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金丝桃苷改善低压低氧时大鼠学习记忆能力

金丝桃苷改善低压低氧时大鼠学习记忆能力

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中华医学会第七次全国高原医学学术会议暨中国病理生理学会第九次全国缺氧和呼吸病理生理学术会议

作者：李锦松黄瑊孟民杰官立彬李晓栩杨诚忠谭小玲蔡明春宓保梅梁潇广东药学院中药学院广东广州 510006 第三军医大学高原军事医学系高原生理学与高原生物学教研室重庆 400038 广东药学院生命科学与生物制药学院广东广州 510006 重庆医科大学基础医学院病理生理学教研室 400016

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医学细胞生物学教学内容创新的探讨

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西北医学教育 2013年第5期21卷 982-984页

作者：刘向勇张小华卞伟华许聪滨州医学院细胞生物学教研室山东烟台264003 滨州医学院生物技术教研室山东烟台264003

结合现代医学教育最新理念,针对医学细胞生物学的特点,对医学细胞生物学教学内容进行全面、系统、科学的整合与改革创新。建立"基础理论-临床病例-科学研究"三位一体的新型医学细胞生物学教学模式,充分发挥医学细胞生物学在... 详细信息

结合现代医学教育最新理念,针对医学细胞生物学的特点,对医学细胞生物学教学内容进行全面、系统、科学的整合与改革创新。建立"基础理论-临床病例-科学研究"三位一体的新型医学细胞生物学教学模式,充分发挥医学细胞生物学在医学教育中的重要作用。

关键词：医学细胞生物学教学内容创新

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生物化学说课稿——《酶促反应动力学》

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黑龙江科技信息 2014年第32期 104-104页

作者：于媛滨州医学院生物化学与分子生物学教研室山东烟台264003

结合实践,从说课程、说教法、说学法、说教学过程、教学评价分析和说板书设计六个方面来阐述对生物化学中"酶促反应动力学"的设计思路。

关键词：说课酶促反应动力学教学

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Runx2调控成釉细胞Amelotin基因表达的研究

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牙体牙髓牙周病学杂志 2013年第2期23卷 80-85页

作者：刘晓影王玉敏李伯翰张娟娟孙岩孙学玲高玉光潍坊医学院细胞生物学教研室山东潍坊261042 滨州医学院附属医院口腔内科山东滨州256603 潍坊医学院口腔医学研究所山东潍坊261042

目的:研究Runx2与Amelotin基因表达之间的关系,并寻找Runx2在Amelotin启动子上重要的结合位点。方法:利用免疫组化方法定位Runx2与Amelotin在体内的表达;通过RNA干扰和过量表达Runx2的方法,改变Runx2在成釉细胞中的表达量;利用qRT-PCR... 详细信息

目的:研究Runx2与Amelotin基因表达之间的关系,并寻找Runx2在Amelotin启动子上重要的结合位点。方法:利用免疫组化方法定位Runx2与Amelotin在体内的表达;通过RNA干扰和过量表达Runx2的方法,改变Runx2在成釉细胞中的表达量;利用qRT-PCR的方法检测Runx2表达量的改变对Amelotin基因表达的影响;利用软件分析Amelotin启动子近端区域Runx2的可能结合位点后,以PCR方法获取含有该位点的Amelotin基因上游启动子片段,进一步克隆含有该位点的Amelotin启动子荧光报告载体pGL3-Amtn-1463,并对该位点进行定点突变,以此瞬时转染成釉细胞,通过检测荧光素酶活性来分析定点突变对该段启动子转录活性的影响。结果:Runx2在成釉细胞核中有表达,而Amelotin在成釉细胞分泌的牙釉基质中有表达;过量表达或降低表达Runx2时,Amelotin的表达也受到相应影响;成功克隆pGL3-Amtn-1463和pGL3-Amtn-1463-Runx2mut并瞬转染成釉细胞发现,潜在的Runx2结合位点的突变能降低Amelotin启动子的转录活性。结论:-1342/-1336区域的Runx2结合位点在Runx2调控Amelotin基因表达过程中具有重要作用。

关键词： Runx2 Amelotin 成釉细胞定点突变

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尿路致病性大肠埃希菌Ⅰ型菌毛重组质粒pcDNA3.0-fimH的免疫保护作用

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滨州医学院学报 2013年第4期36卷 253-255页

作者：耿丽吴玉龙柏雪莲张玉梅滨州医学院病原生物学教研室烟台264003

目的研究尿路致病性大肠埃希菌Ⅰ型菌毛重组质粒pcDNA3.0-fimH产生的免疫反应及其对小鼠的免疫保护作用。方法选取BALB/c小鼠60只,随机分为3组(PBS对照组、空质粒对照组、疫苗免疫组),3组分别用构建成功的重组质粒pcDNA3.0-fimH(为疫苗... 详细信息

目的研究尿路致病性大肠埃希菌Ⅰ型菌毛重组质粒pcDNA3.0-fimH产生的免疫反应及其对小鼠的免疫保护作用。方法选取BALB/c小鼠60只,随机分为3组(PBS对照组、空质粒对照组、疫苗免疫组),3组分别用构建成功的重组质粒pcDNA3.0-fimH(为疫苗免疫组),载体质粒(pcDNA3.0)(为空质粒对照组)和PBS液(为PBS对照组),经股四头肌注射免疫小鼠,于第21天和第35天加强免疫。于免疫第0、14、28及42天收集小鼠膀胱冲洗液,检测各组SIgA水平。于免疫第42天采血,检测各组特异性IgG、IgG1、IgG2a水平。结果免疫后,疫苗免疫组小鼠膀胱灌洗液中sIgA水平随时间延长呈上升趋势,且明显高于PBS对照组及空质粒组(F=10.08,P<0.05);疫苗免疫组小鼠血清特异性IgG、IgG1、IgG2a抗体均明显高于对照组及空质粒组(P<0.05);结论 pcDNA3.0-fimH基因疫苗可诱导BALB/c小鼠产生特异性体液免疫,对小鼠尿道具有一定的免疫保护作用。

关键词：尿路致病性大肠埃希菌 Ⅰ型菌毛 pcDNA3.0-fimH 免疫保护

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人体寄生虫学课程现状及对策

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基础医学教育 2013年第1期15卷 8-9页

作者：李波清周秀芝张玉梅吴玉龙郭立东滨州医学院病原生物学教研室烟台264003

结合多年的人体寄生虫学教学工作,分析了当前人体寄生虫学课程令人担忧的现状,提出应提高对人体寄生虫学的重视程度;加强师资队伍建设;适时调整授课内容,改进教学方法;以科研促进教学等对策,以提高人体寄生虫学教学质量。

关键词：人体寄生虫学课程现状教学方法

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血清Hcy、hs-CRP水平与缺血性脑卒中程度相关性研究

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滨州医学院学报 2013年第6期36卷 419-420页

作者：王娜娜吴淑华刘在贵程方敏滨州医学院附属医院病理科滨州256603 滨州医学院病理学教研室滨州医学院生物化学教研室滨州市人民医院神经内科

目的探讨血清Hcy、hs-CRP水平与缺血性脑卒中程度的相关性。方法测定不同梗死面积脑梗死患者血清同型半胱氨酸(Hcy)与超敏c-反应蛋白(hs-CRP)的表达水平。结果与对照组比较,观察组血清Hcy、hs-CRP水平明显高于对照组(P<0.05)。结论... 详细信息

目的探讨血清Hcy、hs-CRP水平与缺血性脑卒中程度的相关性。方法测定不同梗死面积脑梗死患者血清同型半胱氨酸(Hcy)与超敏c-反应蛋白(hs-CRP)的表达水平。结果与对照组比较,观察组血清Hcy、hs-CRP水平明显高于对照组(P<0.05)。结论大面积脑梗死患者血清Hcy、hs-CRP较一般面积脑梗死患者明显升高。

关键词：脑梗死超敏c-反应蛋白同型半胱氨酸

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利用RNA干扰技术抑制小鼠羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶基因的表达

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中国动脉硬化杂志 2013年第2期21卷 129-134页

作者：欧海龙严忠海焦飞贵阳医学院生物化学与分子生物学教研室贵州省贵阳市550004 Department of Medicine Columbia University College of Physicians and Surgeons 滨州医学院生物化学与分子生物学教研室山东省烟台市264003

目的为了探寻一种更有效的家族性高胆固醇血症(FH)基因治疗新途径,通过慢病毒介导RNA干扰的方法在H22细胞系及C57BL/6J纯系小鼠中抑制内源性羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)基因表达进行研究。方法从HMG-CoAR基因序列中选择三段... 详细信息

目的为了探寻一种更有效的家族性高胆固醇血症(FH)基因治疗新途径,通过慢病毒介导RNA干扰的方法在H22细胞系及C57BL/6J纯系小鼠中抑制内源性羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)基因表达进行研究。方法从HMG-CoAR基因序列中选择三段作为靶序列(T1、T2和T3),并构建重组慢病毒RNAi载体;经体外包装后,分别感染H22细胞系及注射小鼠。通过qRT-PCR检测HMG-CoAR mRNA丰度;利用WesternBlot、ELISA方法分析HMG-CoAR的表达水平。结果与空载体对照相比,三个实验组中稳定转染细胞的HMG-CoAR表达水平显著降低(P<0.05),同时感染5天后小鼠的肝脏HMG-CoAR mRNA水平、蛋白含量以及血浆中HMG-CoAR表达均显著降低(P<0.05),其中T3位点的抑制效率最高,是空质粒对照的1/3。另外,对三个载体的持续性抑制能力分析显示,在处理后的至少50天内,三个实验组小鼠中HMG-CoAR表达量均有效地被抑制,其中T1靶点的抑制效果最为稳定,而T3靶点的波动最大,但抑制效率一直最高。结论三个重组慢病毒RNAi载体均可显著抑制内源性HMG-CoAR表达,可为下一步试图通过下调HMG-CoAR表达的方式,降低FH患者体内胆固醇水平的FH基因治疗奠定基础。

关键词：羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶 RNA干扰胆固醇家族性高胆固醇血症基因治疗

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腺嘌呤核苷受体介导肿瘤坏死因子-α开放血肿瘤屏障的作用及其机制

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中国药理学通报 2013年第9期29卷 1248-1251页

作者：秦丽娟谷艳婷王艳蕾张田贾永森王小君孙娜薛一雪河北联合大学基础医学院河北唐山063000 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院生理学教研室辽宁沈阳110016 河北联合大学中医学院河北唐山063000 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁沈阳110001

目的明确肿瘤坏死因子-α(TNF-α)开放血肿瘤屏障的作用及其可能机制。方法构建体外血肿瘤屏障模型,给予TNF-α后不同时间点,免疫组织化学法和Western blot法动态检测胶质瘤细胞的热休克蛋白70(heat shock protein70,HSP70)和腺嘌呤核... 详细信息

目的明确肿瘤坏死因子-α(TNF-α)开放血肿瘤屏障的作用及其可能机制。方法构建体外血肿瘤屏障模型,给予TNF-α后不同时间点,免疫组织化学法和Western blot法动态检测胶质瘤细胞的热休克蛋白70(heat shock protein70,HSP70)和腺嘌呤核苷受体(adenosine A1receptor,A1R)的表达水平;荧光分析法检测体外血肿瘤屏障模型的通透性改变。结果给予TNF-α后,胶质瘤细胞内HSP70表达增加,于30 min时含量最多。C6细胞内A1R的表达水平也在给予TNF-α后明显增加,并于120 min达高峰后逐渐减少。其血肿瘤屏障的通透性亦于给予TNF-α后120 min达最大后减少。结论经TNF-α作用后的胶质瘤细胞HSP70表达增加,增加的HSP70可能是通过某种内在机制提高A1R的表达水平,进而增加了血肿瘤屏障的通透性。

关键词： TNF-α胶质瘤血脑屏障血肿瘤屏障热休克蛋白 70 腺嘌呤核苷受体

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