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吉林大学学报（医学版） 2008年第4期34卷 624-627页

作者：林天慕管清香李红杨世杰王恩思吉林大学生命科学学院生物制药系吉林长春130021 吉林大学药学院天然药物化学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的:观察前列舒通片(QLS)对非细菌性急、慢性前列腺炎模型中炎症反应的作用,为临床应用提供药效学依据。方法:Wistar大鼠按体重区组随机分组方法分为空白对照组、模型组、阳性对照组(前列康片组)及QLS低(17.5mg·kg-1)、中(35.0mg&... 详细信息

目的:观察前列舒通片(QLS)对非细菌性急、慢性前列腺炎模型中炎症反应的作用,为临床应用提供药效学依据。方法:Wistar大鼠按体重区组随机分组方法分为空白对照组、模型组、阳性对照组(前列康片组)及QLS低(17.5mg·kg-1)、中(35.0mg·kg-1)、高剂量组(70.0mg·kg-1),每组10只,分别于前列腺背叶的精囊腺注入1%角叉菜胶生理盐水溶液,制作大鼠非细菌性前列腺炎模型,观察测定前列腺液中白细胞数和卵磷脂小体密度、前列腺重量、前列腺指数。在大鼠前列腺内注入消痔灵注射液制作非细菌性慢性前列腺炎模型,给药30d后处死,观察前列腺组织形态学变化。结果:与模型组比较,QLS各给药组白细胞数不同程度减少。35.0和70.0mg·kg-1QLS组前列腺液中白细胞数明显减少(P<0.05),卵磷脂小体密度显著增加(P<0.05或P<0.01);17.5mg·kg-1QLS组前列腺液中白细胞数减少、卵磷脂小体密度增加不明显。与模型组比较,70.0mg·kg-1QLS组前列腺重量和前列腺指数明显减小、白细胞的浸润和纤维母细胞的增生减轻(P<0.05或P<0.01);35.0mg·kg-1QLS组前列腺指数明显降低(P<0.05),白细胞浸润减轻(P<0.01)。结论:QLS具有抑制大鼠非细菌性急、慢性前列腺炎炎症反应的作用。

关键词：前列舒通片前列腺炎药效学

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前列舒通片对鼠的抗炎及镇痛作用

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吉林大学学报（医学版） 2008年第3期34卷 453-457页

作者：林天慕李红管清香杨世杰王恩思吉林大学生命科学学院生物制药系吉林长春130021 吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021 吉林大学药学院天然药物化学教研室吉林长春130021

目的:观察前列舒通片(QLS)对实验性动物一般炎症与镇痛模型的作用,为临床应用提供药效学依据。方法:大鼠和小鼠分别均按体重区组随机方法分为空白对照组(n=8)、阳性对照组(阿司匹林组,n=8)、低剂量组(小鼠:25 ***-1.d-1,n=8;大鼠:17.5 *... 详细信息

目的:观察前列舒通片(QLS)对实验性动物一般炎症与镇痛模型的作用,为临床应用提供药效学依据。方法:大鼠和小鼠分别均按体重区组随机方法分为空白对照组(n=8)、阳性对照组(阿司匹林组,n=8)、低剂量组(小鼠:25 ***-1.d-1,n=8;大鼠:17.5 ***-1.d-1,n=8)、QLS中剂量组(小鼠:50 ***-1.d-1,n=8;大鼠:35.0 ***-1.d-1,n=8)、QLS高剂量组(小鼠:100 ***-1.d-1,n=8;大鼠:70.0 ***-1.d-1,n=8)。QLS各剂量组均连续灌胃给药3 d。采用二甲苯致小鼠耳肿胀、卵白蛋白致大鼠足肿胀和棉球肉芽肿观察其对炎症反应的影响,并采用小鼠热板法和腹腔注射0.6%醋酸扭体法观察其镇痛作用。结果:QLS 3个剂量组均不同程度地抑制小鼠耳肿胀度,与空白对照组比较,50及100 ***-1.d-1QLS组小鼠耳肿胀度均明显减小(P<0.05或P<0.01),对小鼠耳肿胀的抑制率分别为53.97%和60.09%;QLS 35.0及70.0 ***-1.d-1组均显著抑制大鼠足肿胀(P<0.05),且对棉球所致肉芽组织增生有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01),大鼠肉芽肿的抑制率分别为32.40%和35.65%。与空白对照组比较,QLS 25、50及100 ***-1.d-1组分别在给药后90、90及30 min均明显提高热板法小鼠的痛阈值(P<0.05或P<0.01),且可明显减少小鼠的扭体次数(P<0.05),对小鼠痛阈抑制率分别为36.17%、44.13%和46.64%。结论:QLS具有明显的抗炎和镇痛作用。

关键词：前列舒通片抗炎作用镇痛作用药效学

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体外诱导鸡胚胎生殖细胞分化为神经干细胞

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动物学报 2008年第5期54卷 855-860页

作者：王娟潘效红杜立新滨州医学院药学院生物技术教研室烟台264003 中国农业科学院畜牧兽医研究所国家畜禽分子遗传育种中心北京100094

本研究探讨体外诱导鸡胚胎生殖细胞(EGCs)分化为神经干细胞(NSCs)的可能性。EGCs经类胚体(EB)阶段,以维生素A酸(RA)等进行诱导,在NSCs选择性培养基中筛选培养扩增7d,观察形态变化;采用RT-PCR法检测nestin基因表达及免疫细胞化学法检测ne... 详细信息

本研究探讨体外诱导鸡胚胎生殖细胞(EGCs)分化为神经干细胞(NSCs)的可能性。EGCs经类胚体(EB)阶段,以维生素A酸(RA)等进行诱导,在NSCs选择性培养基中筛选培养扩增7d,观察形态变化;采用RT-PCR法检测nestin基因表达及免疫细胞化学法检测nestin等NSCs特异性标志物,并对其扩增及分化能力进行观察。结果显示:EGCs经初级诱导,NSCs选择性培养基筛选培养7d后,形成大量神经球样结构,可扩增传代;绝大部分神经球样结构呈nestin抗原阳性,表达nestin基因,且可分化为神经上皮样及少突胶质细胞。研究结果表明:RA等诱导的EGCs,经选择性培养基筛选培养可获得NSCs,有望为眼部神经变性疾病的治疗提供新的技术参考。

关键词：胚胎生殖细胞神经干细胞诱导鸡

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中药联合应用体外抗幽门螺杆菌的实验研究

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中国病原生物学杂志 2008年第12期3卷 892-893页

作者：李波清孟玮张玉梅刘春会孙旭红滨州医学院烟台校区病原生物学教研室山东烟台264003

目的研究金银花、白果、蜂胶对幽门螺杆菌的体外联合抗菌作用。方法应用棋盘法测定两两组合的不同浓度中药提取物对幽门螺杆菌的最低抑菌浓度,计算部分抑菌浓度(fractional inhibitory concentration,FIC)指数并判定联合效应。结果金银... 详细信息

目的研究金银花、白果、蜂胶对幽门螺杆菌的体外联合抗菌作用。方法应用棋盘法测定两两组合的不同浓度中药提取物对幽门螺杆菌的最低抑菌浓度,计算部分抑菌浓度(fractional inhibitory concentration,FIC)指数并判定联合效应。结果金银花与蜂胶联合应用的FIC指数为0.187(P<0.5);金银花与白果联合应用后,其FIC指数为0.502(P>0.5);白果与蜂胶联合应用的FIC指数为0.188(P<0.5)。结论金银花与蜂胶联合应用及白果与蜂胶联合应用均对幽门螺杆菌表现为协同作用;金银花与白果联合应用对幽门螺杆菌表现为相加作用;3种中药之间均无拮抗作用。

关键词：金银花白果蜂胶幽门螺杆菌联合抗菌实验

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结合临床案例进行《生物化学》教学

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辽宁中医药大学学报 2008年第12期10卷 199-200页

作者：谢书阳王萍玉马颖焦飞滨州医学院生物化学与分子生物学教研室山东烟台264003

目的:探讨结合临床案例进行生物化学课程教学的方法,并对其进行评价。方法:在教学过程中,适当将临床案例与生物化学教学相结合,通过对临床专业、护理专业、法学、预防专业300名学生进行教学,并对其进行问卷调查,评价结合临床案例进行生... 详细信息

目的:探讨结合临床案例进行生物化学课程教学的方法,并对其进行评价。方法:在教学过程中,适当将临床案例与生物化学教学相结合,通过对临床专业、护理专业、法学、预防专业300名学生进行教学,并对其进行问卷调查,评价结合临床案例进行生物化学课程教学的方法。结果:不同专业的学生绝大多数认为结合临床案例进行生物化学课程教学方法能提高他们的学习兴趣、自学能力、独立思考能力、记忆能力和学习效率。结论:该研究结果表明结合临床案例进行生物化学课程教学方法是合适的,能提高生物化学的教学效果。

关键词：生化教学临床案例问卷调查

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超顺磁性氧化铁标记反义寡脱氧核苷酸探针在转染细胞磁共振成像中的应用

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中国医学科学院学报 2008年第5期30卷 554-558,I0001页

作者：文明李必波欧阳羽蒋明东罗弋李少林重庆医科大学附属第一医院放射科重庆400016 重庆医科大学药学院生物制药教研室重庆400016 重庆市第九人民医院肿瘤科重庆400700 重庆医科大学基础医学院放射肿瘤学教研室重庆400016

目的制备超顺磁性氧化铁(SPIO)标记的反义寡脱氧核苷酸(ASODN)探针,探讨其应用于转染细胞磁共振(MR)成像的可行性。方法采用化学交联法将SPIO标记于c-erbB2癌基因的ASODN制成ASODN探针,原子力显微镜检测探针形态,高效液相凝胶色谱法检... 详细信息

目的制备超顺磁性氧化铁(SPIO)标记的反义寡脱氧核苷酸(ASODN)探针,探讨其应用于转染细胞磁共振(MR)成像的可行性。方法采用化学交联法将SPIO标记于c-erbB2癌基因的ASODN制成ASODN探针,原子力显微镜检测探针形态,高效液相凝胶色谱法检测联接率和生物活性,聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测稳定性。将ASODN探针转染高表达c-erbB2癌基因的SK-Br3肿瘤细胞株,普鲁士蓝染色后于光学显微镜下观察细胞内铁分布,原子吸收光谱法测定细胞内铁含量,MR扫描观察细胞信号强度变化情况。结果制备的ASODN探针近似球形,粒径在25～40nm间,分散均匀,联接率为100%,仍保持原有生物活性,稳定性好。转染ASODN探针后的SK-Br3细胞胞浆内可见多少不等的蓝色铁颗粒,细胞内铁含量明显高于未转染ASODN探针的其他各组细胞(P均<0.01);MR扫描显示其信号强度最弱,信噪比值明显低于其他各组细胞(P均<0.05)。结论成功制备SPIO标记ASODN探针,该探针能有效进入SK-Br3细胞内,明显降低MR扫描下的转染细胞信号强度。

关键词：磁共振成像超顺磁氧化铁反义寡脱氧核苷酸靶向对比剂

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离体动物细胞对病原菌的免疫防御作用

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滨州医学院学报 2008年第4期31卷 241-243页

作者：乔媛媛曹卫友宓伟孟玮张玉梅彭建新滨州医学院病原生物学教研室滨州市256603 滨州医学院中西医结合临床教研室华中师范大学农药与化学生物学教育部重点实验室

目的利用诱导的离体动物细胞系兔肾细胞RK13和昆虫细胞Tn-5B1产生抗菌活性肽类物质,筛选具有抑菌作用的抗菌药物。方法利用热灭活的大肠杆菌DH5α或柠檬色葡萄球菌分别诱导RK13和Tn-5B1,对16 h后的细胞诱导产物应用滤纸片法和双层平板... 详细信息

目的利用诱导的离体动物细胞系兔肾细胞RK13和昆虫细胞Tn-5B1产生抗菌活性肽类物质,筛选具有抑菌作用的抗菌药物。方法利用热灭活的大肠杆菌DH5α或柠檬色葡萄球菌分别诱导RK13和Tn-5B1,对16 h后的细胞诱导产物应用滤纸片法和双层平板法做抑菌活性检测。结果诱导的细胞系随着诱导时间延长出现了一系列形态变化。诱导产物均对受测细菌金黄色葡萄球菌形成了较明显的抑菌圈,且热灭活的大肠杆菌DH5α诱导RK13的诱导产物较之后者的抑菌圈更明显。结论RK13和Tn-5B1经热灭活的大肠杆菌和柠檬色葡萄球菌分别诱导后分泌了具有抗菌活性的物质。

关键词：离体细胞诱导抗菌肽免疫防御

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肠出血性大肠杆菌O157：H7基因工程疫苗免疫小鼠的实验研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2008年第9期28卷 828-832页

作者：程建平邹全明毛旭虎易勇王庆旭马颖徐州医学院附属淮安医院检验科 233002 第三军医大学临床微生物及免疫学教研室暨重庆市生物制药工程技术研究中心重庆400038

目的研究肠出血性大肠杆菌O157：H7基因工程疫苗免疫小鼠后对该菌感染的保护能力。方法将60只BALB／c小鼠平均分为5组，分别为3种抗原单独免疫、三抗原联合免疫和PBS对照组，用注射方式免疫3次，抗原和佐剂均为每次100μg／只。采集免... 详细信息

目的研究肠出血性大肠杆菌O157：H7基因工程疫苗免疫小鼠后对该菌感染的保护能力。方法将60只BALB／c小鼠平均分为5组，分别为3种抗原单独免疫、三抗原联合免疫和PBS对照组，用注射方式免疫3次，抗原和佐剂均为每次100μg／只。采集免疫前和各次免疫后7d的小鼠血清检测抗体，末次免疫10d后以10^9CFU的O157全菌液经口感染小鼠。观察小鼠临床症状及死亡情况，检测粪便与肠道带菌情况，并作病理组织学检测。结果各抗原免疫组小鼠特异抗体明显增加，感染后各组小鼠均有死亡，IntiminC300、Stx2B、HlyAN436和联合免疫组保护率分别为73％、64％、36％和91％。未病死小鼠粪便排菌情况：对照组22d，实验组为5—14d。肠道带菌情况：对照组阳性率为100％，实验组为25％-83％。病死小鼠肺脏、肝脏均有明显组织病理学改变。结论IntiminC300、Stx2B和HlyAN436疫苗对于O157感染具有一定的预防作用，而联合免疫效果又大于单独免疫。

关键词：肠出血性大肠杆菌O157:H7 紧密黏附素志贺毒素ⅡB亚单位 EHEC溶血素基因工程疫苗

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甘蓝型油菜乙酰辅酶A羧化酶3个亚基基因的克隆及其表达

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安徽农业科学 2008年第10期36卷 4002-4006页

作者：武玉永谭秀华马立新滨州医学院遗传学教研室山东烟台264003 湖北大学生命科学学院分子微生物学与基因工程实验室湖北武汉430062

[目的]为构建乙酰辅酶A羧化酶的叶绿体表达载体奠定基础：[方法]以从甘蓝型油菜叶片中提取的叶绿体基因组DNA为模板进行PCR扩增，克隆羧基转移酶β亚基基因.以从开花20～29d后油菜幼胚中提取的总RNA为模板进行RT-PCR扩增，克隆生物素羧... 详细信息

[目的]为构建乙酰辅酶A羧化酶的叶绿体表达载体奠定基础：[方法]以从甘蓝型油菜叶片中提取的叶绿体基因组DNA为模板进行PCR扩增，克隆羧基转移酶β亚基基因.以从开花20～29d后油菜幼胚中提取的总RNA为模板进行RT-PCR扩增，克隆生物素羧化酶和生物素羧基载体蛋白的。cDNA序列。最后，乙酰辅酶A羧化酶的3个亚基基因被克隆到大肠杆菌表达载体中：[结果]SDS-PAGE分析结果表明乙酰辅酶A羧化酶的3个亚基基因分别被克隆到大肠杆菌表达载体中。乙酰辅酶A羧化酶的3个亚基基因在大肠杆菌中的表达产物分别为76．6、44．0和81．5kD，其融合蛋白分别占总菌体蛋白的12％、10％和6％。

关键词：甘蓝型油莱乙酰辅酶A羧化酶基因克隆基因表达

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甘蓝型油菜叶绿体多顺反子单交换表达载体构建

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安徽农业科学 2008年第11期36卷 4431-4434页

作者：武玉永姚庆收马立新滨州医学院遗传学教研室山东烟台264003 湖北大学生命科学学院分子微生物学与基因工程实验室湖北武汉430062

[目的]为研究质体定位的乙酰辅酶A羧化酶转化叶绿体奠定基础。[方法]根据GeneBank上的甘蓝型油菜的叶绿体DNA序列设计1对引物,通过PCR扩增获得与甘蓝型油菜叶绿体基因组可发生同源重组的DNA片段,构建甘蓝型油菜叶绿体多顺反子单交换表... 详细信息

[目的]为研究质体定位的乙酰辅酶A羧化酶转化叶绿体奠定基础。[方法]根据GeneBank上的甘蓝型油菜的叶绿体DNA序列设计1对引物,通过PCR扩增获得与甘蓝型油菜叶绿体基因组可发生同源重组的DNA片段,构建甘蓝型油菜叶绿体多顺反子单交换表达载体,并在大肠杆菌中通过平板定性分析和Western印迹对所构建载体上的表达盒进行功能鉴定。[结果]以甘蓝型油菜的叶片叶绿体基因组DNA为模板进行PCR扩增,获得4 357 bp的DNA片段,包含2个开放阅读框RbcL和β-CT。成功构建了甘蓝型油菜叶绿体多顺反子单交换表达载体pHBM720,而且同一多顺反子的3个基因均在大肠杆菌中得到表达。[结论]该叶绿体多顺反子单交换表达载体具有较强的通用性与安全性,比双交换表达载体更具优越性。

关键词：甘蓝型油菜叶绿体DNA 多顺反子单交换表达载体

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